1、广西南宁市第三中学 2018-2019 学年高二上学期期中考试化学（理）试题1.微信热传的“苯宝宝表情包”是一系列苯的衍生物配以相应文字形成的（如图所示） 。其中属于A. 醇类 B. 酚类 C. 羧酸 D. 芳香烃【答案】B【解析】【详解】羟基与脂肪烃基直接相连的有机物为醇类物质，羟基与苯环直接相连的有机物为酚类物质，由 的结构可知，该物质属于酚类，答案选 B。2.下列说法正确的是A. 汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物 ，燃烧只生成 CO2 和 H2OB. 油脂氢化可用于制作人造黄油C. 丙三醇常用于制作汽车防冻液D. 蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质【答案】B【解析】【详解】A. 植物油
2、为油脂，含 C、H、O 元素，为烃的含氧衍生物，而汽油、柴油的成分都是碳氢化合物，故 A 错误；B. 人造黄油就是由多种植物油经过氢化后制成的具有黄油口感和性质的黄油替代品，故B 正确；C. 丙三醇的水溶液常用于汽车防冻液，故 C 错误；D. 蛋白质的基本组成元素是 C、H、O、N 四种元素，有些蛋白质还含有 S、P 等元素，故 D错误，答案选 B。3.下列化学用语书写正确的是 （ ）A. 甲烷的电子式： B. 丙烯的键线式： C. 乙醇的结构式： D. 乙烯的结构简式：CH 2CH2【答案】A【解析】【详解】A甲烷属于共价化合物，分子中存在 4 个碳氢键，甲烷的电子式为：，故 A 正确；B丙
3、烯中含有 1 个碳碳双键、3 个 C 原子，丙烯的键线式为：，故 B 错误；C乙醇分子中含有羟基，其正确的结构式为： ，故 C 错误；D乙烯分子中含有碳碳双键，结构简式中应该标出官能团结构，乙烯正确的结构简式为：CH 2=CH2，故 D 错误；故选 A。【点睛】本题考查了常见化学用语的表示方法判断，注意掌握键线式、结构简式、结构式、电子式等化学用语的概念及书写原则，明确二甲醚与乙醇的区别，B 为易错点，注意明确键线式的意义。4.设 NA 为阿伏加德罗常数，则下列说法不正确的是A. 14g 乙烯和环丙烷混合物中含有的碳原子数目为 NAB. 1.6g 甲烷完全燃烧生成二氧化碳和水，转移的电子数为
4、0.8NAC. 在标准状态下，2.24L 己烷含有的氢原子数目为 1.4NAD. 0.1mol 乙炔分子中含有的共用电子对数目为 0.5NA【答案】C【解析】【详解】A. 乙烯和环丙烷的最简式均为 CH2，则 14g 混合物中含 1mol CH2，碳原子的物质的量为 1mol，个数为 NA，故 A 正确；B. 1.6g 甲烷的物质的量为 0.1mol，甲烷燃烧时碳元素的价态由-4 价变为+4 价，则 0.1mol甲烷完全燃烧生成二氧化碳和水时转移 0.8mol 电子，个数为 0.8NA，故 B 正确；C. 标况下己烷为液体，无法判断 2.24L 己烷的物质的量和氢原子个数，故 C 错误；D.
5、1 个乙炔分子中含 5 对共用电子对，则 0.1mol 乙炔中含 0.5mol 共用电子对即 0.5NA 个，故 D 正确，答案选 C。5.下列鉴别方法中，不能对二者进行鉴别的是A. 用红外光谱法鉴别乙醇和二甲醚 B. 用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烷和乙炔C. 用溴水鉴别苯和甲苯 D. 用核磁共振氢谱鉴别 1溴丙烷和 2溴丙烷【答案】C【解析】【详解】A. 红外光谱法可用于测定有机物中的官能团、化学键，乙醇和二甲醚中官能团不同，可以用红外光谱法鉴别，故 A 不选；B. 乙炔能被高锰酸钾氧化，而乙烷不能，可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烷和乙炔，故B 不选；C. 溴水与苯和甲苯分别混合后，有机色层均在上
6、层，现象相同，不能鉴别，故 C 选；D. 1-溴丙烷含有 3 种不同化学环境的 H 原子，2- 溴丙烷含有 2 种不同化学环境的 H 原子，可用核磁共振氢谱鉴别，故 D 不选，答案选 C。6.中医典籍肘后备急方所载治疗疟疾的方法“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之”， 对屠呦呦团队研发治疗疟疾的特效药 青蒿素有巨大的启示作用。屠呦呦在对比实验中发现古法疗效低下，她设计的提取青蒿素的工艺可以简化成如下流程：根据上述信息分析，下列判断或叙述中肯定错误的是A. 从天然植物中提取有效成分治疗疾病是药物研发的重要途径B. 将青蒿粉碎可以提高有效成分的提取率C. 青蒿素易溶于水和乙醚D. 操作 1 是过
7、滤，操作 2 是蒸馏【答案】C【解析】A、从天然植物中提取有效成分治疗疾病是药物研发的重要途径，例如中草药，故 A 正确；B、将青蒿粉碎可以增大与萃取剂的接触面积，提高有效成分的提取率，故 B 正确；C、青蒿素易溶于乙醚，所以用乙醚来萃取，但青蒿素不易溶于水，因为题干中“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁” ，但在实验中发现古法疗效低下，且其结构中亲水基团很少，说明青蒿素不易溶于水，故 C 错误；D、根据图中工艺，操作 1 是过滤，操作 2 是蒸馏，故 D 正确；故选 C。7.下图中所示的实验方法、装置（部分夹持装置省略）或操作完全正确的是 A. A B. B C. C D. D【答案】B【解析】【
8、详解】A. 实验室制备乙烯需要 170，则温度计的水银球应在液面以下，以测定反应液的温度，故 A 错误；B. 使用分液漏斗分离苯酚和水时， 分液漏斗下端长切口紧贴烧杯内壁，以防止液体飞溅，下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出，实验方法和装置图符合题意，故 B 正确；C. 进行石油的蒸馏操作时，温度计的水银球应位于支管口处，以测定馏分的温度，故 C 错误；D. 实验室制备乙酸乙酯时，长导管不能伸入到饱和碳酸钠溶液中，以防止倒吸， 故 D 错误，答案选 B。8.提纯下列物质（括号内的物质是杂质） ，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是被提纯的物质 除杂试剂 分离方法A 乙酸丁酯（乙酸） CCl4
9、 萃取、分液B 乙烷(乙烯) 酸性 KMnO4 溶液 洗气C 溴苯（溴） 氢氧化钠溶液 分液D 苯（苯酚） 浓溴水 过滤A. A B. B C. C D. D【答案】C【解析】【详解】A乙酸丁酯和乙酸都溶于四氯化碳，不能用四氯化碳除杂，故 A 错误；B乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳气体，引入新的杂质，可用溴水除杂，故B 错误；C溴与氢氧化钠溶液反应而溴苯不反应，可用氢氧化钠溶液除杂，故 C 正确；D浓溴水与苯酚反应生成三溴苯酚，三溴苯酚可溶于苯中，所以不能用浓溴水除杂，可用氢氧化钠溶液除去苯中的苯酚，故 D 错误，答案选 C。9.下列说法正确的是A. 甲苯的一氯取代物有 4 种B. 鸡
10、蛋清在 NH4Cl 溶液中能发生盐析,但是不能和盐酸发生化学反应C. 的结构中不含有酯基D. 滴入酸性 KMnO4 溶液振荡，紫色褪去 ,能证明其结构中存在碳碳双键【答案】A【解析】【详解】A. 甲苯分子中含有 4 种不同化学环境的 H 原子，所以甲苯的一氯取代物有 4 种，故 A 正确；B. 蛋白质含有氨基，为碱性基团，可与盐酸发生化学反应，故 B 错误；C. 是由羟基和羧基发生缩聚反应生成的产物， 结构中含有酯基，故 C错误；D. 酚羟基、连接苯环的甲基、碳碳双键都可被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能证明其结构中存在碳碳双键，故 D 错误，答案选 A。10.化合物 A 与其他有机试剂在一定条件下
11、发生加成、水解、氧化、缩聚反应，可制得某新型化合物( )，则 A 为A. 1-丁烯 B. 丙烯 C. 乙烷 D. 乙烯【答案】D【解析】【分析】从链状高分子化合物 的结构可知，可通过缩聚反应合成该高分子化合物，需要 HOOCCOOH、OHCH2CH2OH 两种原料，根据乙二醇连续氧化生成乙二酸，乙二醇可由烯烃加成、水解制备解答。【详解】合成高分子化合物 ，需要HOOCCOOH、OHCH2CH2OH 两种原料发生缩聚反应制取，乙二醇连续氧化可生成乙二酸，乙二醇可由 1,2-二氯乙烷水解制取， 1,2-二氯乙烷可由乙烯与氯气加成制取，则 A 应为乙烯，故答案选 D。11.用下图所示装置检验乙烯时不
12、需要除杂的是( )选项 乙烯的制备 试剂 X 试剂 YA CH3CH2Br 与 NaOH 乙醇溶液共热 H2O KMnO4 酸性溶液B CH3CH2Br 与 NaOH 乙醇溶液共热 H2O Br2 的 CCl4 溶液C C2H5OH 与浓 H2SO4 加热至 170 NaOH溶液KMnO4 酸性溶液D C2H5OH 与浓 H2SO4 加热至 170 NaOH溶液Br2 的 CCl4 溶液A. A B. B C. C D. D【答案】B【解析】A发生消去反应生成乙烯，水吸收乙醇，乙醇能被高锰酸钾氧化，则需要加水除杂，否则干扰乙烯的检验，故 A 不选；B发生消去反应生成乙烯，乙醇与 Br2 的 C
13、Cl4 溶液不反应，乙 烯与 Br2 的 CCl4 溶液反应，则不需要除杂，不影响乙烯检验，故 B 选；C发生消去反应生成乙烯，NaOH 溶液吸收乙醇，乙醇能被高锰酸钾氧化，则需要 NaOH 溶液除杂，否则干扰乙烯的检验，故 C 不选；D发生消去反应生成乙烯，乙醇与溴水不反应，但可能混有二氧化硫，二氧化硫、乙烯均与溴水发生反 应， 则需要除杂，否则可干扰乙烯检验，故 D 不选；故选 B。视频12.生活中常见的荧光棒的发光原理可用下式表示，上述反应产生的能量传递给荧光染料分子后，使染料分子释放出荧光。下列说法正确的是A. 上述反应是酯的水解反应B. 荧光棒发光过程涉及化学能到光能的转化C. 二苯
14、基草酸酯核磁共振氢谱有 4 个吸收峰D. 二苯基草酸酯与草酸 互为同系物【答案】B【解析】【详解】A. 二苯基草酸酯水解应该生成苯酚和草酸，在该反应中，二苯基草酸酯与双氧水反应生成二氧化碳，应为氧化反应，故 A 错误；B. 染料分子释放出荧光，化学能转化为光能，故 B 正确；C. 二苯基草酸酯结构对称，分子中含有 3 种不同化学环境的 H 原子，则核磁共振氢谱有3 个吸收峰，故 C 错误；D. 二苯基草酸酯含有苯环，与草酸结构不同，不是同系物，故 D 错误，答案选 B。【点睛】本题考查有机物的结构和性质，掌握相关官能团的性质是解题的关键 ，试题难度不大，A 项为易错点，答题时要注意审题，在该反
15、应中与二苯基草酸酯发生反应的物质是双氧水而不是水，生成的产物也不符合酯的水解反应的特征。13.在同温同压下,某有机物和过量 Na 反应得到 V1L H2,取另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得 V2L CO2,若 V1=V20,则此有机物可能是( ) 。A. B. HOOCCOOHC. HOCH2CH2OH D. CH3COOH【答案】A【解析】Na 既能与羟基反应,又能与羧基反应,NaHCO 3 只与羧基反应,不与羟基反应。因此,能使生成的 CO2 与 H2 的量相等的只有 A 项。14.某烯烃 A，分子式为 C8H16，A 在一定条件下被氧化只生成一种物质 B。则符合上述条件的烃
16、A 有几种（考虑顺反异构）已知：A. 3 B. 4 C. 6 D. 8【答案】C【解析】【分析】某烯烃 A，分子式为 C8H16，A 在一定条件下被氧化只生成一种物质 B，说明 A 的分子结构是对称的，然后写出结构简式，同时考虑具有顺反异构体的有机物中 C=C 应连接不同的原子或原子团。【详解】某烯烃 A，分子式为 C8H16，A 在一定条件下被氧化只生成一种物质 B，说明 A 的分子结构是对称的，结构简式为：CH 3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3、（CH3）2CHCH=CHCH（CH3）2、CH3CH2（CH3）C=C（CH3）CH2CH3，每一种结构都有顺反异构，所以共有 6 种
17、，答案选 C。【点睛】本题考查有机物的同分异构体数目的判断，注意根据题目信息先确定 A 为对称的分子结构，再根据顺反异构的结构要求判断 A 的同分异构体数目，试题难度中等。15.按要求回答下列问题:（1）有下列几组物质，请将序号填入下列空格内：A、CH2=CH-COOH 和油酸（ C17H33COOH） B、C60 和石墨 C、 和D、35Cl 和 37Cl E、乙醇和乙二醇互为同位素的是_；互为同系物的是_；互为同素异形体的是_；互为同分异构体的是_；（2）梯恩梯（TNT）结构简式为_；（3）某有机聚合物物结构为 ，试回答下列问题：有机物名称是_，链节为_。实验测得该高聚物的相对分子质量（平
18、均值）为 52000，则该高聚物的聚合度 n 为_。（4）有机物名称是_。此有机物为烯烃加成的产物，则原来烯烃的结构可能有_种。（5）某物质结构如图所示，分子式为_；该物质可以与下列_（填序号）发生反应。A酸性 KMnO4 溶液 B氢气 C溴水 DNaOH 溶液【答案】 (1). D (2). A (3). B (4). C (5). (6). 聚苯乙烯 (7). (8). 500 (9). 2,3, 4,4四甲基己烷 (10). 4 (11). C15H22O2 (12). ABCD【解析】【分析】(1). 质子数相同 、中子数不同的原子或同一元素的不同核素互为同位素；结构相似、分子组成相差
19、若干个“CH 2”原子团的化合物互称为同系物；组成元素相同、结构和性质不同的单质互为同素异形体；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；(2). TNT 是三硝基甲苯的俗称；(3). 由结构简式可知该有机物为聚苯乙烯，高分子化合物中重复出现的结构单元叫链节；根据聚苯乙烯的相对分子质量为 104n 来确定 n 的值；(4). 该有机物为烷烃，根据烷烃的命名原则进行解答；利用加成反应特点还原 C=C，相邻碳原子上都含有 H 原子的物质可以还原 C=C；(5). 根据物质的结构简式判断其分子式，该有机物中含有碳碳双键和羧基两种官能团，据此判断其可能发生的反应。【详解】(1). . 35C1
20、和 37Cl 质子数相同，中子数不同，互为同位素，故答案为：D；. CH2=CH-COOH 和油酸（C 17H33COOH）结构相似、分子组成相差 15 个“CH 2”原子团，互为同系物，故答案为：A； . C60 和石墨都是由碳元素组成的不同单质，互为同素异形体，故答案为：B ；. 和 分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，故答案为：C；(2). TNT 是三硝基甲苯的俗称，可由甲苯发生硝化反应制得，其结构简式为：，故答案为： ；(3). .由结构简式 可知该有机物为聚苯乙烯，高分子化合物中重复出现的结构单元叫链节，则聚苯乙烯的链节为 ，故答案为：聚苯乙烯； ；. 聚苯乙烯的相对分子质量为
21、 104n，所以 104n=52000，n=500，故答案为：500；(4). . 该有机物为烷烃，其分子中最长碳链含有 6 个 C 原子，主链为己烷，编号时必须满足取代基的编号之和最小，即从距离取代基最近的一端开始编号，该有机物应该从左端开始编号，在 2、3 号 C 原子上各含有 1 个甲基，在 4 号 C 原子上含有 2 个甲基，该有机物名称为：2,3,4,4-四甲基己烷；故答案为： 2,3,4,4-四甲基己烷；. 根据加成反应的特点还原 C=C，相邻碳原子上都含有 H 原子的物质可以还原为 C=C，有如图 所示的 5 个位置可以还原为 C=C，其中位置 1、5 相同，则原来烯烃的结构可能
22、有 4 种，故答案为：4；(5). 由该有机物的结构简式可知，其一个分子中含有 15 个碳原子、22 个 H 原子和 2 个 O原子，则分子式为 C15H22O2，该有机物所含的官能团为碳碳双键和羧基，含有碳碳双键的物质可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，可以和氢气或溴水发生加成反应，含有羧基的物质可以和氢氧化钠溶液发生中和反应，故答案为：C 15H22O2；ABCD。【点睛】本题综合考查有机物的分类和性质，试题难度不大。注意解答第(4)小题时，可根据加成反应原理，利用还原碳碳双键的方法进行判断，为易错点。16.1,4-环己二醇可用于生产聚酯纤维，可通过下列路线合成（某些反应的反应物和反应条件未列出）
23、：（1）写出反应、的化学方程式：_；_。（2）上述七个反应中属于消去反应的有_（填反应序号） 。（3）反应中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为_。【答案】 (1). +Cl2 +HCl (2). +2NaOH+2NaBr (3). (4). 、【解析】【分析】由合成路线可知，反应为光照条件下的取代反应，反应 为 NaOH/醇条件下的消去反应生成 A 为 ，反应为 A 与氯气发生加成反应生成 B 为 ，B 在 NaOH/醇条件下发生消去反应得到环己二烯，反应 为溴与环己二烯的 1,4 加成反应，反应为烯烃与氢气的加成反应，生成 C 为 ，反应为 C 在 NaOH/水条件下发生水解反应生成
24、1,4-环己二醇，据此解答。【详解】(1). 反应为环己烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成 ，化学方程式为：+Cl2 +HCl，反应为 在 NaOH/水条件下发生水解反应生成 1,4-环己二醇，化学方程式为：+2NaOH +2NaBr，故答案为： +Cl2+HCl； +2NaOH +2NaBr；(2). 由上述分析可知， 上述七个反应中属于消去反应的有和，故答案为：；(3). 反应为溴与环己二烯发生的 1,4 加成反应，在反应时，环己二烯可能和溴发生 1,2 加成反应生成 ，也可能两个 C=C 都与溴发生加成反应生成 ，故答案为： 、 。17.某些废旧塑料可采用下列方法处理：将废塑料隔绝空气
25、加强热，使其变成有用的物质，实验装置如下图。加热聚丙烯废塑料得到的产物如下表：产物 氢气 甲烷 乙烯 丙烯 苯 甲苯 碳沸点（）-2528 -146 -1037 -474 8010 11063 4827（1）甲试管中最终残留物是_。它有多种用途，如下列转化就可制取聚乙块。写出反应的化学方程式_ 。（2）乙中试管收集到的两种产品中，有一种能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质，该物质为_。（3）丙中锥形瓶观察到的现象_。反应的化学方程式是_、_ 。（4）经溴的四氯化碳溶液充分吸收，最后收集到的气体是_。【答案】 (1). C 或碳 (2). CaC2 +2H2O Ca (OH)2 + C2H2 (3).
26、 甲苯 (4). 溶液褪色 (5). CH2=CH2+Br2CH 2BrCH2Br (6). CH3CH=CH2Br 2CH 3CHBrCH2Br (7). 甲烷、氢气【解析】【分析】(1). 由表中各产物的沸点数据可知， 聚丙烯废塑料加强热时甲试管中的残留物为 C，电石的主要成分是碳化钙，碳化钙与水反应生成氢氧化钙和乙炔；(2). 乙中试管用冷水得到的两种产品为苯和甲苯，甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色；(3). 乙烯、丙烯可以和溴的四氯化碳溶液发生加成反应；(4). 经过上述过程处理后， 最后收集到的气体是甲烷和氢气。【详解】(1). 聚丙烯废塑料加强热时得到的产物有：氢气、甲烷、乙烯、丙烯
27、、 苯、甲苯和碳，由表中沸点数据可知，甲试管中最终残留物是 C，电石的主要成分是碳化钙，碳化钙与水反应生成氢氧化钙和乙炔，化学方程式为：CaC 2 +2H2O Ca (OH) 2 + C2H2，故答案为：C 或碳；CaC 2 +2H2O Ca (OH)2 + C2H2；(2). 根据产物的沸点可知， 乙中用冷水冷却后得到的产品是苯和甲苯，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 ，故答案为 ：甲苯；(3). 从乙中出来的产物中含有乙烯和丙烯，二者都可以和溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色，反应的化学方程式为：CH2=CH2+Br2CH 2BrCH2Br，CH
28、3CH=CH2Br 2CH 3CHBrCH2Br，故答案为：CH2=CH2+Br2CH 2BrCH2Br；CH3CH=CH2Br 2CH 3CHBrCH2Br；(4). 经过上述过程处理后， 最后收集到的气体是甲烷和氢气，故答案为：甲烷、氢气。【点睛】本题考查聚丙烯分解产物成分的探究，明确常见有机物的性质是解答本题关键。判断各个装置中所收集物质的成分时，要紧紧围绕题中所给各产物的沸点进行分析，为易错点，试题难度不大。18.芳香族化合物 A（C9H12O）常用于药物及香料的合成，A 有如下转化关系：已知以下信息：A 中苯环只有一个侧链且不能被氧气催化氧化 ；回答下列问题：（1）A 生成 B 的反
29、应条件为：_,由 B 生成 D 的反应类型为_。（2）F 的官能团名称为_。（3）K 的结构简式为_ ，由 H 生成 I 的反应方程式为_。（4）J 为一种具有 3 个六元环的酯，则其结构简式为_。（5）F 的同分异构体中，能与 NaHCO3 反应生成 CO2 的有_种，其中核磁共振氢谱为 4 组峰，且峰面积比为 6：2：1：1 的为_（写出其中一种结构简式） 。（6）糠叉丙酮（ ）是一种重要的医药中间体，请参考上述合成路线，设计一条由叔丁基氯(CH 3)3CCl和糠醛( )为原料制备糠叉丙酮的合成路线（无机试剂任用）_。合成流程图示例如下：。【答案】 (1). 浓硫酸，加热 (2). 加成反
30、应 (3). 羟基、醛基 (4). (5). (6). (7). 14 (8). 或 (9). 【解析】【分析】芳香族化合物 A 的分子式为 C9H12O，A 中苯环只有一个侧链且不能被氧气催化氧化，再结合 B 发生的反应类型可知，A 应为 ，A 反应后生成 B，B 能和溴发生加成反应，则 A 生成 B 的反应是消去反应，B 为 ，D 为 ，B 发生信息反应生成 C，C 为 ，C 发生信息反应生成 K，K 为 ，F 的不饱和度为=5，苯环的不饱和度是 4，F 能发生银镜反应说明 F 中含有醛基，根据 O 原子个数可知，F 中还含有一个羟基，则 D 发生水解反应生成 E 为 ，E 发生氧化反应生
31、成 F 为 ，F 发生银镜反应后酸化得到 H 为 ，H 发生缩聚反应生成I 为 。【详解】(1). A 为 ，发生消去反应生成 ，反应条件为浓硫酸、加热，由 B 生成 D 的反应类型为加成反应，故答案为：浓硫酸， 加热 ；加成反应；(2). F 为 ，所含的官能团为羟基和醛基，故答案为：羟基、醛基；(3). 由上述分析可知， K 的结构简式为 ，H 发生缩聚反应生成 I，化学方程式为： ，故答案为： ；(4). H 为 ，在浓硫酸作用下生成 J，J 为一种具有 3 个六元环的酯，则 J 的结构简式为： ，故答案为： ；(5). F 为 ，它的同分异构体中，能与 NaHCO3 反应生成 CO2，
32、说明含有羧基，若分子中含有 3 个取代基，可为 2 个甲基、1 个羧基，在苯环上有 6 种连接方式，若含有 2 个取代基，可为乙基、羧基，有邻、间、对 3 种连接方式，若为甲基、-CH 2COOH，也有邻、间、对 3 种连接方式，若只有 1 个取代基，则可为CH 2CH2COOH、CH 2(COOH)CH3，共 14 种，其中核磁共振氢谱为 4 组峰，且峰面积比为 6:2:1:1 的有 或，故答案为： 14； 或 ；(6). 糠叉丙酮（ ）是一种重要的医药中间体，用叔丁基氯 (CH3)3CCl和糠醛( )为原料制备糠叉丙酮时， 先由叔丁基氯发生消去反应生成 2-甲基丙烯，2-甲基丙烯发生信息反应生成丙酮，丙酮与糠醛发生信息反应生成糠叉丙酮，合成路线为 ，故答案为：。【点睛】本题考查有机物推断和有机合成，熟练掌握有机物官能团的性质及其转化关系是解题的关键，最后一问为本题的难点，注意采用正逆结合的方法进行推断，同时还要注意对题中所给信息反应的理解，试题难度较大。
