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【KS5U推荐】狂刷14 基因突变、基因重组和染色体变异-试题君之小题狂刷2019年高考生物人教版 Word版含解析.doc

上传人:weiwoduzun 文档编号:3781047 上传时间:2018-11-18 格式:DOC 页数:8 大小:176KB
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资源描述

1、1 用人工诱变的方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列发生如下变化:CCGCTAACGCCGCGAACG,那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是(可能用到的密码子:天冬氨酸GAU、GAC;丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG)A基因突变,性状改变B基因突变,性状没有改变C染色体结构改变,性状没有改变D染色体数目改变,性状改变【答案】A2某地中海贫血症的致病原因是基因中编码血红蛋白 链第 39 位氨基酸的编码序列发生了点突变(含氮碱基 CT) ,导致 mRNA 中第 39 位密码子变为终止密码子。下列关于该病的说法错误的是A患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人的不同B在光学显微镜下可观

2、察到胞嘧啶 C 替换为胸腺嘧啶 TC患者血红蛋白 链的 mRNA 的碱基序列与正常人的不同D该病例说明基因可通过控制蛋白质的结构进而控制生物性状【答案】B【解析】根据以上分析可知,患者的基因突变导致血红蛋白的结构发生了改变,因此其血红蛋白的空间结构与正常人的不同,A 正确;胞嘧啶 C 替换为胸腺嘧啶 T 属于基因内部结构的改变,在光学显微镜下是观察不到的,B 错误;根据以上分析已知,编码血红蛋白 链的基因发生了碱基对的替换,使得mRNA 中第 39 位密码子变为终止密码子,因此患者血红蛋白 链的 mRNA 的碱基序列与正常人的不同,C 正确;该病例说明基因可通过控制蛋白质的结构进而控制生物性状

3、,D 正确。3除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是 1 对等位基因。下列相关叙述正确的是A突变体若为 1 条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因B突变体若为 1 对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型C突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型D抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链【答案】A4下列过程中无基因重组发生的是A减数分裂时果蝇的红眼基因和长翅基因分配到同一个精子中B用高茎豌豆自交后代出现 31 的性状分离比C肺炎双球菌转化实验中的 R 型菌转化为 S 型菌D同源染色体内非姐妹染色

4、单体间的交叉互换【答案】B【解析】基因重组是指生物体在进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因的重新组合,其前提条件是两对或两对以上的等位基因位于非同源染色体上。基因重组包括在减数第一次的四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换以及减数第一次分裂后期的非等位基因的自由自合。减数第一次分裂后期由于控制果蝇的红眼基因和长翅基因的自由自合,导致二者最终分配到同一精子中,A 不符合题意;由于控制豌豆茎的高度的基因是位于同源染色体上的一对等位基因,因此,高茎豌豆只能发生等位基因分离,而不会发生基因重组,B 符合题意;肺炎双球菌转化实验中,S 型菌的遗传物质 DNA 进入到了 R 型菌细胞内,整合到了 R 型细菌

5、的 DNA 上,并表达出多糖荚膜(S 型) ,属于基因重组,C 不符合题意;同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换发生在减数第一次分裂的四分体时期,属于基因重组,D 不符合题意。5有关染色体变异的叙述正确的是A体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体B用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体C染色体变异一般通过普通光学显微镜就能观察到D染色体缺失了某段,不会导致生物性状发生改变【答案】C【解析】由受精卵发育而来的,体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体,A 错误;单倍体不一定只含有一个染色体组,因此用秋水仙素处理单倍体植株后得到的可能是二倍体,也可能是多倍体,B 错误;用光学显微镜可以直

6、接观察到染色体变异,C 正确;染色体缺失了某段,使得染色体上基因的数目发生改变,属于染色体结构变异,是由于某些自然条件或人为因素造成的,这些变化可导致生物性状发生相应的改变,D 错误。6下列情况属于染色体变异的是21 三体综合征 花药离体培养后长成的植株 猫叫综合征 镰刀型贫血症 三倍体无子西瓜A BC D【答案】B7下列对染色体组的理解正确的是A果蝇体细胞中的全部染色体B二倍体生物正常配子中的全部染色体C多倍体生物配子中的全部染色体D各种生物配子中的全部染色体【答案】B【解析】果蝇体细胞中的全部染色体,含有两个染色体组,A 错误;二倍体生物正常配子中的全部染色体,构成一个染色体组,B 正确;

7、多倍体生物配子中的全部染色体,包含多个染色体组,C 错误;各种生物配子中的全部染色体,染色体组不确定,D 错误。8利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比,关于其变异来源的叙述正确的是A前者不会发生变异,后者有很大的变异性B前者一定不会发生基因重组,后者可能发生基因重组C前者一定不会发生染色体变异,后者可能发生染色体变异D前者一定不会因环境影响发生变异,后者可能因环境影响发生变异【答案】B【解析】扦插为无性繁殖,细胞进行有丝分裂,可能发生染色体变异,故 A 错;无性生殖和有性生殖过程中都能发生染色体变异和因环境影响产生的不可遗传的变异,C、D 错误。9关于基因突变

8、和染色体结构变异的叙述,错误的是A通过杂交实验,可以确定某基因突变是显性突变还是隐性突变BX 射线不仅可以引起基因突变,也会引起染色体变异C染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D染色体结构变异可在光学显微镜下观察到,而基因突变不能【答案】C10如图表示某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图,图中和、和互为同源染色体,则图 a、图 b 所示的部分染色体转移造成的生物变异分别属于A图 a 和图 b 均为染色体结构变异B图 a 和图 b 均为基因重组C图 a 为基因重组,图 b 为染色体结构变异D图 a 为染色体结构变异,图 b 为基因重组【答案】C【解析】图 a 是由于两条同源染色体的

9、非姐妹染色单体之间的交叉互换而引发的基因重组;图 b 中所示的染色体的某一片段移接到所示的非同源染色体上而引起变异,这种变异属于染色体结构变异中的易位。综上分析,C 正确,A、B、D 均错误。11下列有关生物变异的叙述,正确的是A某 DNA 分子中发生了碱基对的增添,但却未发生基因突变B在高倍镜下认真观察染色体,可判断基因突变的具体部位C基因重组就是指非同源染色体上的非等位基因之间的自由组合D染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异【答案】A12下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述,正确的是A基因突变具有随机性,所以细胞分裂期也可能会发生基因突变B自然条件下,基因重组主要发生在减数第一

10、次和第二次分裂的后期C猫叫综合征和 21 三体综合征都属于染色体结构异常遗传病D无子西瓜不能进行减数分裂,培育无子西瓜的原理是染色体数目变异【答案】A【解析】基因突变具有随机性,所以细胞分裂期也可能会发生基因突变,A 正确;自然条件下,基因重组主要发生在减数第一次分裂的前期(四分体时期)和后期,B 错误;21 三体综合征属于染色体数目异常遗传病,C 错误;无子西瓜能进行减数分裂,只不过减数分裂过程中联会紊乱,产生的配子绝大多数不正常,D 错误。13脆性 X 染色体是由于染色体上的 FMR1基因出现过量的 CGG/GCC 重复序列,导致 DNA 与蛋白质结合异常,从而出现“缢沟” ,染色体易于从

11、“缢沟”处断裂。下列分析错误的是A脆性 X 染色体出现的根本原因是基因突变B脆性 X 染色体更易发生染色体的结构变异C男性与女性体细胞中出现 X 染色体“缢沟”的概率不同D由于存在较多的 CGG/GCC 重复序列,脆性 X 染色体结构更稳定【答案】D14某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了如图所示的几种配子。下列关于这几种配子形成过程中所发生的变异的说法中不正确的是A配子一的变异属于基因重组,发生在减数第一次分裂过程中B配子二发生了染色体变异,最可能发生在减数第二次分裂过程中C配子三发生了染色体易位,原因可能是基因 b 转移到非同源染色体上D配子四的

12、变异属于基因突变,原因可能是染色体复制发生错误导致基因 A 或 a 缺失【答案】D【解析】由图示可知:该生物的基因型为 AaBb,这两对基因的遗传遵循自由组合定律,配子一产生的原因是在减数第一次分裂后期,非同源染色体上的非等位基因发生了自由组合,这属于基因重组的来源之一,A 正确;配子二形成的原因是:在减数第二次分裂后期,携带有基因 A 的两条姐妹染色单体分开后所形成的两条子染色体未分离,这属于染色体变异,B 正确;a 和 b 是位于非同源染色体上的非等位基因,而在形成的配子三中,基因 a 和 b 位于同一条染色体上,究其原因可能是 b 基因所在的染色体片段转移到 a 基因所在的非同源染色体上

13、,该变异属于染色体结构变异中的易位,C 正确;配子四产生的原因可能是:染色体复制时发生错误导致基因 A 或 a 所在的染色体片段缺失,此种变异属于染色体变异,D 错误。15如图分别表示不同的变异类型,基因 a、a仅有图所示片段的差异。相关叙述正确的是A都表示同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换,发生在减数第一次分裂的前期B中的变异属于染色体结构变异中的缺失C中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复D图中 4 种变异中能够遗传的变异是【答案】C16(2018全国卷)某大肠杆菌能在基本培养基上生长,其突变体 M 和 N 均不能在基本培养基上生长,但 M 可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长,N

14、可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长,将 M 和N 在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后,再将菌体接种在基本培养基平板上,发现长出了大肠杆菌(X)的菌落。据此判断,下列说法不合理的是A突变体 M 催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B突变体 M 和 N 都是由于基因发生突变而得来的C突变体 M 的 RNA 与突变体 N 混合培养能得到 XD突变体 M 和 N 在混合培养期间发生了 DNA 转移【答案】C【解析】突变体 M 需在添加了氨基酸甲的基本培养基上才能生长,可以说明突变体 M 催化合成氨基酸甲所需酶的活性可能丧失,从而不能自身合成氨基酸甲,而导致必须在添加氨基酸甲的基本培养

15、基上才能生长,A 正确;大肠杆菌属于原核生物,突变体 M 和 N 都是由于基因发生突变而得来,B 正确;M和 N 的混合培养,致使两者间发生了 DNA 的转移,即发生了基因重组,因此突变体 M 与突变体 N 混合培养能得到 X 是由于细菌间 DNA 的转移实现的,而不是突变体 M 的 RNA,C 错误,D 正确。17(2018海南卷)杂合体雌果蝇在形成配子时,同源染色体的非姐妹染色单体间的相应片段发生对等交换,导致新的配子类型出现,其原因是在配子形成过程中发生了A基因重组 B染色体重复C染色体易位D染色体倒位【答案】A18(2018海南卷)蜜蜂中,雌蜂是雌雄配子结合产生的二倍体,雄蜂是由未受精的卵直接发育而来的。某对蜜蜂所产生子代的基因型为:雌蜂是 AADD、AADd、AaDD、AaDd;雄蜂是 AD、Ad、aD、ad。这对蜜蜂的基因型是AAADd 和 ad BAaDd 和 aDCAaDd 和 AD DAadd 和 AD【答案】C【解析】由雄蜂的基因型可推测亲本雌蜂的基因型为 AaDd,后代的雌峰是由雄性的精子与雌蜂的卵细胞结合形成的,据此推测亲本雄性的基因型为 AD,C 正确。

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