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NGS系列讲座——NGS基本原理.pptx

上传人:weiwoduzun 文档编号:3614003 上传时间:2018-11-13 格式:PPTX 页数:42 大小:3.29MB
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1、NGS系列讲座(一) NGS简介及原理,2017/06/01 魏冬凯,Outline,二代测序技术背景Solexa测序原理,Outline,二代测序技术背景Solexa测序原理其他平台测序技术简介,什么是DNA测序?测序的研究对象是什么?,DNA测序(DNA sequencing,或译DNA定序)是指分析特定DNA片段的碱基序列,也就是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)与鸟嘌呤的(G)排列方式。 百度百科,测序主要研究的是DNA一级结构,不涉及DNA的二级、三级结构,DNA合成的基本过程,dNTP,ddNTP,一代测序,末端终止法(ABI 3700) 使用特异性引物与单链模板DNA退火

2、,在DNA聚合酶作用下进行延伸反应,用ddNTP终止,用荧光染料标记4种不同的碱基,通过计算机自动读出。,Frederick “Fred” Sanger,Sanger测序,Sanger 测序,G T C T T G G G C T,Sanger 测序,G T C T T G G G C T A G C G C,21 bp,Sanger 测序,G T C T T G G G C T A G C G C,5,T G C G C G G C C C A,21 bp,26 bp,G T C T T G G G C T A,Sanger 测序,G T C T T G G G C T A G C G C,

3、5,T G C G C G G C C C A,21 bp,26 bp,5,T G C G C G G C C C A,G T C T T G G G C T A,22 bp,G,Sanger 测序,G T C T T G G G C T A G C G C,5,T G C G C G G C C C A,21 bp,26 bp,5,T G C G C G G C C C A,G T C T T G G G C T A,22 bp,5,T G C G C G G C C C A,G,12 bp,G T C T T G G G C,Sanger 测序,G T C T T G G G C T A

4、G C G C,5,T G C G C G G C C C A,21 bp,26 bp,5,T G C G C G G C C C A,G T C T T G G G C T A,22 bp,5,T G C G C G G C C C A,G,12 bp,5,T G C G C G G C C C A,G T C T T G G G C,20 bp,G T C T T,Sanger 测序,G T C T T G G G C T A G C G C,5,T G C G C G G C C C A,21 bp,26 bp,5,T G C G C G G C C C A,G T C T T G G

5、G C T A,22 bp,5,T G C G C G G C C C A,G,12 bp,5,T G C G C G G C C C A,G T C T T G G G C,20 bp,5,T G C G C G G C C C A,G T C T T,16 bp,Sanger 测序,? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? C,5,T G C G C G G C C C A,? ? ? ? ? ? ? ? ? T,21 bp,26 bp,5,T G C G C G G C C C A,? ? ? ? ? ? ? ? ? ? A,22 bp,5,T G C G C G G C

6、C C A,G,12 bp,5,T G C G C G G C C C A,? ? ? ? ? ? ? ? C,20 bp,5,T G C G C G G C C C A,? ? ? ? T,16 bp,Sanger 测序,Laser Reader,Sanger 测序,Sanger测序的特点,测序长度500-1000bp。 通量低,每次测序最多获得1kb数据,如果测大基因组,成本极高。 错误率高,PCR带来错配。 测序基于PCR反应,需要引物,并且有些些结构复杂的难于进行PCR反应的片段不能测序。,1990 年 10 月美国确定把当年的 10 月 1 日作为官方实施 HGP 的起始日期,被誉为

7、生命科学“阿波罗登月计划”的国际人类基因组计划启动。 2000年完成草图,2003年正式完成。 全部人类基因组约有2.91Gbp,约有39000多个基因。 目前已经发现和定位了26000多个功能基因 。 耗时13年,30亿美金。,人类基因组计划(HGP),1977年,2005年,Roche 454,2006年,Illumina GA,2007年,ABI solid,2008年,Helicos单分子测序仪,2009年,Pacific单分子测序仪,第一代,第二代,第三代,二代测序技术的出现,鸟枪法,基因组,基因组片段,鸟枪法,基因组片段,通过剪切力,超声,酶切等打断基因组,ATTGTTCCCACA

8、GACCG,CGGCGAAGCATTGTTCC,ACCGTGTTTTCCGACCG,TTTCCGACCGAAATGGC,TTGTTCCCACAGACCGTG,AGCTCGATGCCGGCGAAG,ATGCCGGCGAAGCATTGT,TAATGCGACCTCGATGCC,ACAGACCGTGTTTCCCGA,AAGCATTGTTCCCACAG,TGTTTTCCGACCGAAAT,CCGACCGAAATGGCTCC,TGCCGGCGAAGCCTTGT,基本测序思路,ATTGTTCCCACAGACCG,CGGCGAAGCATTGTTCC,ACCGTGTTTTCCGACCG,TTTCCGACCGAA

9、ATGGC,TTGTTCCCACAGACCGTG,AGCTCGATGCCGGCGAAG,ATGCCGGCGAAGCATTGT,TAATGCGACCTCGATGCC,ACAGACCGTGTTTCCCGA,AAGCATTGTTCCCACAG,TGTTTTCCGACCGAAAT,CCGACCGAAATGGCTCC,TGCCGGCGAAGCCTTGT,TAATGCGACCTCGATGCCGGCGAAGCATTGTTCCCACAGACCGTGTTTTCCGACCGAAATGGCTCC,基因组:,基本测序思路,ATTGTTCCCACAGACCG,CGGCGAAGCATTGTTCC,ACCGTGTTTTCC

10、GACCG,TTTCCGACCGAAATGGC,TTGTTCCCACAGACCGTG,AGCTCGATGCCGGCGAAG,ATGCCGGCGAAGCATTGT,TAATGCGACCTCGATGCC,ACAGACCGTGTTTCCCGA,AAGCATTGTTCCCACAG,TGTTTTCCGACCGAAAT,CCGACCGAAATGGCTCC,TGCCGGCGAAGCCTTGT,TAATGCGACCTCGATGCCGGCGAAGCATTGTTCCCACAGACCGTGTTTTCCGACCGAAATGGCTCC,基因组:,基本测序思路,Outline,二代测序技术背景Solexa测序原理其他二代

11、测序平台技术简介,Solexa测序的关键技术(Illumina),桥式PCR (Solid-phase bridge amplification),4种标记过的核苷酸,可逆终止反应 Reversible Terminator Chemistry,Solexa测序的关键技术(Illumina),桥式PCR,准备DNA片段,两端接上 adapters,桥式PCR,准备DNA片段,两端接上 adapters,将DNA片段通过adapter锚定在芯片上,循环扩增DNA片段成“DNA簇”,桥式PCR,First base incorporated,Cycle 1: Add sequencing reag

12、ents,Detect Signal,Cleave Terminator and Dye,Cycle 2-n: Add sequencing reagents and repeat,边合成边测序(Sequencing By Synthesis),SBS,T T T T T T T G T ,T G C T A C G A T ,根据每个DNA簇每轮反应读取的荧光信号序列, 转换成相应的DNA序列,Solexa测序原理,测序种类,Single-Read Sequencing(SR),测序种类,Single-Read Sequencing(SR),Paired-End Sequencing(PE)

13、,测序种类,Single-Read Sequencing(SR),Paired-End Sequencing(PE),测序种类,Single-Read Sequencing(SR),Paired-End Sequencing(PE),Index Sequencing(PE),测序种类,Single-Read Sequencing(SR),Paired-End Sequencing(PE),Index Sequencing(PE),测序种类,Single-Read Sequencing(SR),Paired-End Sequencing(PE),Index Sequencing(PE),Question,谢谢!,

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