1、第七章 细胞通信,CELL COMMUNICATION,掌握的内容,细胞通讯的基本特点 信号分子的特点和性质 受体的类型 信号分子与受体的相互作用 G蛋白偶联受体的信号转导 G蛋白的结构,循环机制 PKA系统 PKC系统 两个系统的组成,信号转导的机理,第二信使的产生,信号的放大和信号的解除 酶连受体信号转导系统 受体酪氨酸激酶/Ras蛋白信号通路,第一节 基本概念,生命与非生命物质最显著的区别在于生命是一个完整的自然的信息处理系统。一方面生物信息系统的存在使有机体得以适应其内外部环境的变化，维持个体的生存；另一方面核酸和蛋白质信息在不同世代间传递维持了种族的延续。生命现象是信息在同一或不同时
2、空传递的现象，生命的进化实质上就是信息系统的进化。,一、几个容易混淆的概念,细胞信号发放（cell signaling）：细胞释放信号分子，将信息传递给其它细胞。 细胞通讯（cell communication）：细胞发出的信息通过介质传递到另一个细胞产生相应反应的过程。 细胞识别（cell recognition）：细胞之间通过细胞表面的信息分子相互作用，引起细胞反应的现象。 信号转导（signal transduction）： 指外界信号（如光、电、化学分子）作用于细胞表面受体，引起胞内信使的浓度变化，进而导致细胞应答反应的一系列过程。,二、细胞信号分子,种类：短肽、蛋白质、气体分子（NO
3、、CO）、氨基酸、核苷酸、脂类、胆固醇衍生物。 特点：特异性；高效性；可被灭活。 分类:1.脂溶性信号分子（如甾类激素和甲状腺素）可直接穿膜进入靶细胞，与胞内受体结合形成激素-受体复合物，调节基因表达。,2.水溶性信号分子（如神经递质）不能穿过靶细胞膜，只能经膜上的信号转换机制实现信号传递，所以这类信号分子又称为第一信使（primary messenger）。（一般将细胞外的信号分子称第一信使） 第二信使（secondary messenger）：第一信使与受体作用后在细胞内最早产生的信号分子。主要有：cAMP、cGMP、IP3（三磷酸肌醇）、DG（二酰基甘油） Ca2+作为磷脂酰肌醇信号通路
4、的第三信使 第二信使的作用：信号转换、信号放大。,三、受体（receptor）和配体(ligand),细胞通讯中，由信号传导细胞送出的信号分子必须被靶细胞接收才能触发靶细胞的应答，接收信息的分子称为受体( receptor)，信号分子则被称为配体(ligand)。 受体:能够识别和选择性结合某种配体（信号分子）的大分子物质，多为糖蛋白，至少包括两个功能区域：配体结合区域和产生效应的区域。 受体的特征：特异性；饱和性；高度的亲和力。,信号分子识别并结合的受体通常位于细胞质膜或细胞内，所以有两类受体: 表面受体(surface receptor) 于细胞质膜上的称为表面受体(surface rec
5、eptor) 细胞内受体(intracellular receptor) 位于胞质溶胶、核基质中的受体称为细胞内受体(intracellular receptor)。 表面受体主要是同大的信号分子或小的亲水性的信号分子作用，传递信息。而细胞内受体主要是同脂溶性的小信号分子作用,Receptors include two classes: glycoproteins,The other is cell-surface receptors: 离子通道偶联受体(ion-channel linked receptor)、G-蛋白偶联受体(G-protein linked receptor)、酶联受体(
6、enzyme-linked receptor),One is the receptors within cells: steroid hormones,and,细胞对信号的反应不仅取决于其受体的特异性，而且与细胞的固有特征有关。 有时相同的信号可产生不同的效应，如Ach可引起骨骼肌收缩、降低心肌收缩频率，引起唾腺细胞分泌。 有时不同信号产生相同的效应，如肾上腺素、胰高血糖素，都能促进肝糖原降解而升高血糖。,四、分子开关,分子开关是细胞内信号传递中的蛋白质,通过激活机制和失活机制来对信号传递的级联反应进行精确控制。细胞内信号传递蛋白质(开关蛋白)可分为两类：一类开关蛋白的活性由激酶使之磷酸化而开
7、启，由磷酸酶 使之去磷酸化而关闭；另一类主要开关蛋白由GTP结合蛋白组成，结合GTP而活化，结合GDP而失活。 蛋白激酶是一类磷酸转移酶，能将 ATP 的 磷酸基转移到底物特定的氨基酸残基上，使蛋白质磷酸化。分为5类，其中了解较多的是蛋白酪氨酸激酶、蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶。 作用： 通过磷酸化调节蛋白质的活性； 通过蛋白质的逐级磷酸化，使信号逐级放大，引起细胞反应。,五、胞间通信的主要类型,三种主要方式：细胞间隙连接、膜表面分子接触通讯、化学通讯。,（一）细胞间隙连接,两个相邻的细胞以连接子（connexon）相联系。连接子中央为直径1.5nm的亲水性孔道。允许小分子物质如Ca2+、cAMP通
8、过，有助于相邻同型细胞对外界信号的协同反应，如可兴奋细胞的电耦联现象（电紧张突触）。,connexon,（二）膜表面分子接触通讯,即细胞识别（cell recognition）。如：精子和卵子之间的识别，T与B淋巴细胞间的识别。,（三）化学通讯,细胞分泌一些化学物质（如激素）至细胞外，作为信号分子作用于靶细胞，调节其功能，可分为4类。,内分泌（endocrine）：内分泌激素随血液循环输至全身，作用于靶细胞。特点：低浓度，全身性，长时效。 旁分泌（paracrine）：信号分子通过扩散作用于邻近的细胞。包括：各类细胞因子（如表皮生长因子）；气体信号分子（如：NO）。 突触信号发放：神经递质经突
9、触作用于特定的靶细胞。 自分泌（autocrine）：信号发放细胞和靶细胞为同类或同一细胞，常见于癌变细胞。,第二节 胞内受体介导的信号传导,细胞内受体的本质是激素激活的基因调控蛋白。 细胞内受体通常有3个不同的结构域,一个是与配体（激素）结合的位点,位于C末端，一个是与DNA或抑制蛋白结合的结构域, 另一个是激活基因转录的N端结构域。在没有与配体结合时,则由抑制蛋白抑制了受体与DNA的结合,若是有相应的配体,则释放出抑制蛋白 。 细胞内受体与抑制性蛋白（如Hsp90）结合形成复合物，处于非活化状态。配体（如皮质醇）与受体结合，导致抑制性蛋白从复合物上解离下来，从而受体通过暴露它的DNA结合位
10、点而被激活。 受体结合的DNA序列是受体依赖的转录增强子。,Intracellular receptors （Steroid hormone receptors）,（A）细胞内受体蛋白作用模型; （B）几种胞内受体蛋白超家族成员,一、甾类激素,甾类激素分子相对分子量为300左右，这类激素通常表现为影响细胞分化等长期的生物学效应。 甾类激素诱导的基因活化分为两个阶段： 直接活化少数基因转录的初级反应阶段，发生迅速。 初级反应的基因产物再活化其他基因，产生延迟的次级反应，对初级反应起放大作用。 个别的亲脂性小分子，如前列腺素，其受体在细胞膜上。,糖皮质激素受体激活,NO可快速扩散透过细胞膜，作用于
11、邻近细胞。 血管内皮细胞和神经细胞是NO的生成细胞，NO的生成由一氧化氮合酶（nitric oxide synthase，NOS）催化，以L精氨酸为底物，以NADPH作为电子供体，生成NO和L瓜氨酸。 NO没有专门的储存及释放调节机制，靶细胞上NO的多少直接与NO的合成有关。,二、NO,NO的作用机理： 乙酰胆碱血管内皮Ca2+浓度升高一氧化氮合酶NO平滑肌细胞鸟苷酸环化酶cGMP血管平滑肌细胞的Ca2+离子浓度下降平滑肌舒张血管扩张、血流通畅。 硝酸甘油治疗心绞痛具有百年的历史，其作用机理是在体内转化为NO，可舒张血管，减轻心脏负荷和心肌的需氧量。,Guanylate cyclase,Reg
12、ulation of contractility of arterial smooth muscle by NO and cGMP,1998年RFurchgott等三位美国科学家因对NO信号转导机制的研究而获得诺贝尔生理和医学奖。,Robert F. Furchgott,Louis J. Ignarro,Ferid Murad,第三节 膜表面受体介导的信号转导,膜表面受体主要有三类： 离子通道型受体（ion-channel-linked receptor）； G蛋白偶联型受体（G-protein-linked receptor）； 酶偶联的受体（enzyme-linked receptor）。
13、 第一类存在于可兴奋细胞。后两类存在于大多数细胞，在信号转导的早期表现为激酶级联（kinase cascade）事件，即为一系列蛋白质的逐级磷酸化，籍此使信号逐级传送和放大。,Cell surface receptors,特点 受体/离子通道复合体，四次/六次跨膜蛋白:受体本身为离子通道，即配体门通道（ligand-gated channel）。 跨膜信号转导无需中间步骤 主要存在于神经、肌肉等可兴奋细胞，其信号分子为神经递质。 有选择性：配体的特异性选择和运输离子的选择性 阳离子通道，如乙酰胆碱、谷氨酸和五羟色胺的受体； 阴离子通道，如甘氨酸和氨基丁酸的受体。,一、离子通道型受体,Chemi
14、cal synapse,Acetylcholine receptor,Three conformation of the acetylcholine receptor,Ion-channel linked receptors in neurotransmission,G蛋白：即：trimeric GTP-binding regulatory protein。 组成：三个亚基， 和亚基属于脂锚定蛋白。 作用：分子开关，亚基结合GDP处于关闭状态，结合GTP处于开启状态。亚基具有GTP酶活性，能催化所结合的GTP水解，恢复无活性的三聚体状态，其GTP酶的活性能被GAP增强。,二、G蛋白耦联型受体,
15、G蛋白耦联型受体：7次跨膜蛋白，胞外结构域识别信号分子，胞内结构域与G蛋白耦联，调节相关酶活性，在细胞内产生第二信使。 类型：多种神经递质、肽类激素和趋化因子的受体，味觉、视觉和嗅觉感受器。 相关信号途径：cAMP途径、磷脂酰肌醇途径。,GTP-binding regulatory protein,（一）cAMP信号途径,通过调节cAMP的浓度，将细胞外信号转变为细胞内信号。 主要组分： 激活型受体（Rs）或抑制型受体（Ri）； 活化型调节蛋白（Gs）或抑制型调节蛋白（Gi）；,G-protein linked receptor, 腺苷酸环化酶：跨膜12次。在Mg2+或Mn2+的存在下，催化A
16、TP生成cAMP。,Adenylate cyclase,蛋白激酶A（Protein Kinase A，PKA）：由两个催化亚基和两个调节亚基组成。cAMP与调节亚基结合，使调节亚基和催化亚基解离，释放出催化亚基，激活蛋白激酶A的活性。,环腺苷酸磷酸二酯酶（cAMP phosphodiesterase, PDE）：降解cAMP生成5-AMP，起终止信号的作用。,Degredation of cAMP,Gs调节模型: 激素与Rs结合，Rs构象改变，与Gs结合，Gs的亚基排斥GDP，结合GTP而活化，Gs解离出和。 亚基活化腺苷酸环化酶，将ATP转化为cAMP。 亚基复合物也可直接激活某些胞内靶分子
17、。 霍乱毒素能催化ADP核糖基共价结合到Gs的亚基上，使亚基丧失GTP酶的活性，处于持续活化状态。导致霍乱病患者细胞内Na+和水持续外流，产生严重腹泻而脱水。,cAMP信号途径可表示为： 激素 G蛋白耦联受体G蛋白腺苷酸环化酶cAMP 依赖cAMP的蛋白激酶A基因调控蛋白磷酸化基因转录。 不同细胞对cAMP信号途径的反应速度不同： 在肌肉细胞，1秒钟内可启动糖原降解为葡糖1-磷酸，而抑制糖原合成。 在某些分泌细胞，需要几个小时， 激活的PKA 进入细胞核，将CRE结合蛋白磷酸化，调节相关基因的表达。CRE（cAMP response element ）是DNA上的调节区域。,Glycogen
18、breakdown in skeletal muscle,cAMP activate protein kinase A, which phosphorylate CREB（CRE binding protein ）protein and initiate gene transcription. CRE is cAMP response element in DNA.,Gi调节模型 通过亚基与腺苷酸环化酶结合，直接抑制酶的活性； 通过亚基复合物与游离Gs的亚基结合，阻断Gs的亚基对腺苷酸环化酶的活化。 百日咳毒素抑制Gi的活性。,胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联受体结合，激活质膜上的磷脂酶C（P
19、LC），使质膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（diacylglycerol, DG）。 DG激活蛋白激酶C（PKC）： IP3开启胞内IP3门控钙通道，Ca2+浓度升高，激活钙调蛋白。,（二）磷脂酰肌醇途径,Inositol phospholipid signaling,Mimicked by ionomycin,PIP2 Hydrolysis,钙调蛋白（calmodulin，CaM）可结合钙离子将靶蛋白（如：CaM-Kinase）活化。 蛋白激酶C位于细胞质，Ca2+浓度升高时，PKC转位到质膜内表面，被DG活化，PKC属蛋白丝氨酸/
20、苏氨酸激酶。 “双信使系统”反应链：胞外信号分子G-蛋白偶联受体G-蛋白IP3胞内Ca2+浓度升高Ca2+结合蛋白(CaM)细胞反应磷脂酶C(PLC)DG激活PKC蛋白磷酸化或促Na+/H+交换使胞内pHIP3信号的终止是通过去磷酸化形成IP2、或磷酸化为IP4 。Ca2+被质膜上的钙泵和Na+- Ca2+交换器抽出细胞，或被内质网膜上的钙泵抽回内质网。 DG通过两种途径终止其信使作用：一是被DG激酶磷酸化成为磷脂酸，进入磷脂酰肌醇循环；二是被DG酯酶水解成单酯酰甘油。,Controls on Cytosolic Calcium,（三）其它G蛋白偶联型受体,1化学感受器中的G蛋白 存在于嗅觉和
21、味觉化学感受器中，类型繁多，不同细胞具有不同的受体，感受不同的气味。 气味分子与G蛋白偶联型受体结合，可激活腺苷酸环化酶，产生cAMP，开启cAMP门控阳离子通道（cAMP-gated cation channel），引起钠离子内流，膜去极化，产生神经冲动，最终形成嗅觉或味觉。,2视觉感受器中的G蛋白,黑暗条件下视杆细胞中cGMP浓度较高，cGMP门控钠离子通道开放，钠离子内流，膜去极化，突触持续向次级神经元释放递质。 有光时cGMP浓度下降的负效应起传递光刺激的作用。 光信号Rh激活Gt活化cGMP磷酸二酯酶激活胞内cGMP减少Na+离子通道关闭离子浓度下降膜超极化神经递质释放减少视觉反应。
22、 视紫红质（rhodopsin, Rh）为7次跨膜蛋白，由视蛋白和视黄醛组成。,G蛋白偶联型受体的钝化,细胞通过受体钝化适应持续刺激： 受体失活（receptor inactivation）； 受体隐蔽（receptor sequestration）； 受体下行调节（receptor down-regulation）。,小G蛋白（Small G Protein）因分子量只有2030KD而得名，同样具有GTP酶活性，起分子开关作用。 类型：Ras、Rho、SEC4、YPT1、微管蛋白亚基。 特点：结合GTP活化、GTP水解成为GDP时（自身为GTP酶）则回复到非活化状态。其功能与G类似。 调节因
23、子：鸟苷酸交换因子（GEF）、鸟苷酸释放因子(GRF）、鸟苷酸解离抑制因子(GDI)、GTP酶活化蛋白（GAP）等。,（四）小G蛋白,分为两种情况： 本身具有激酶活性，如EGF，PDGF，CSF等的受体； 本身没有酶活性，但可以连接非受体酪氨酸激酶，如细胞因子受体超家族。 已知六类：受体酪氨酸激酶、受体丝氨酸/苏氨酸激酶、受体酪氨酸磷脂酶、 酪氨酸激酶连接的受体、 受体鸟苷酸环化酶、 组氨酸激酶连接的受体（与细菌的趋化性有关）。,三、酶耦联型受体 enzyme linked receptor,酶偶联型受体的共同点： 单次跨膜蛋白； 接受配体后发生二聚化，起动下游信号转导。,（一）受体酪氨酸激酶
24、,1、酪氨酸激酶 胞质酪氨酸激酶：如Src、Tec、ZAP70、JAK； 核内酪氨酸激酶 ：如：Abl、Wee； 受体酪氨酸激酶（RTKs） ：为单次跨膜蛋白，配体（如EGF） 与受体结合。导致二聚化，二聚体内彼此相互磷酸化胞内段酪氨酸残基。,Receptor tyrosine kinases,2、信号分子间的识别结构域 SH2结构域（Src Homology 2 结构域）：介导信号分子与含磷酸酪氨酸蛋白分子的结合。 SH3结构域（Src Homology 3 结构域）：介导信号分子与富含脯氨酸的蛋白分子的结合。 PH结构域（Pleckstrin Homology 结构域）：与磷脂类分子PIP
25、2、PIP3、IP3等结合。 受体酪氨酸激酶介导的信号途径主要有RAS途径、PI3K途径、磷脂酰肌醇途径等。,配体受体受体二聚化受体的自磷酸化激活RTK胞内信号蛋白启动信号传导 RTK结合信号分子，形成二聚体，并发生自磷酸化，活化的RTK激活RAS，RAS引起蛋白激酶的磷酸化级联反应，最终激活有丝分裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK），活化的MAPK进入细胞核，可使许多底物蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化，如将Elk-1激活，促进c-fos，c-jun的表达。,3、RAS信号途径,RTK-Ras信号途径可概括如下： 配体RTKadapto
26、rGEF RasRaf（MAPKKK）MAPKK MAPK进入细胞核其它激酶或基因调控蛋白(转录因子）的磷酸化修钸基因表达。 Ras释放GDP需要鸟苷酸交换因子（GEF，如Sos）参与； Sos有SH3结构域，但没有SH2结构域，不能直接和受体结合，需要接头蛋白（如Grb2）的连接。 Ras的GTP酶活性不强，需要GAP的参与。,Ras-GEF,Raf is a PK that triggers MAP-K pathway,c-fos, c-jun Cell proliferation,RPTK-Ras Pathway,由细胞表面整合蛋白介导的信号传递,整合蛋白与粘着斑 导致粘着斑装配的信号通
27、路有两条 粘着斑的功能：一是机械结构功能；二是信号传递功能 通过粘着斑由整合蛋白介导的信号传递通路： 由细胞表面到细胞核的信号通路 由细胞表面到细胞质核糖体的信号通路,Controlling the assembly of focal adhesions,Signal pathway that lead to the assembly of the fibers of a focal adhesion. Rho is involved in regulating the organization of the cells actin cytoskeleton.,细胞信号传递的基本特征 与蛋白激酶的网络整合信息,细胞信号传递的基本特征： 具有收敛（convergence）或发散（divergence）的特点 细胞的信号传导既具有专一性又有作用机制的相似性 信号的放大作用和信号所启动的作用的终止并存 细胞以不同的方式产生对信号的适应蛋白激酶的网络整合信息与信号网络系统中的cross talk,
