泰嘉在ACS PCI术中的应用_1.ppt

1、泰嘉在ACS & PCI术中的应用,北京大学第一医院 霍勇,氯吡格雷的临床应用 泰嘉与波立维、噻氯匹定试验对照 不同治疗阶段应用75mg及50mg泰嘉有良好的性价比、安全性及患者依从性 患者停用氯吡格雷应缓慢减量，避免缺血事件反跳性增加,通过选择性与ADP受体不可逆结合阻断血小板聚集 也能明显抑制由花生四烯酸、胶原、凝血酶等引起的血小板聚集,泰嘉（硫酸氢氯吡格雷）阻断ADP受体,ADP,ADP,纤维蛋白原结合位点,氯吡格雷,氯吡格雷,纤维蛋白原结合减少,纤维蛋白原,血小板,ACS各种治疗措施抗血小板应用指南推荐： 立即使用氯吡格雷 -负荷剂量300mg！,NSTE-ACS 2007 ESC指南

2、,2006年8月17日 FDA批准抗血小板药物氯吡格雷 用于急性ST段抬高型心梗患者的新适应症,氯吡格雷降低STEMI患者的心脏病发作、卒中和死亡危险,氯吡格雷的临床应用 泰嘉与波立维、噻氯匹定试验对照 不同治疗阶段应用75mg及50mg泰嘉有良好的性价比、安全性及患者依从性 患者停用氯吡格雷应缓慢减量，避免缺血事件反跳性增加,泰嘉与波立维的质量对比研究报告,泰嘉是我国拥有知识产权的氯吡格雷,90年代，信立泰投入巨大的研发力量，开始研发泰嘉2000年9月，首家获得生产批文，批准为国家二类新药,信立泰始终以生产世界上最好的硫酸氢氯吡格雷片 为质量方针,泰嘉的质量标准已经提高到美国药典（USP30

3、）水平并采用了严于USP30和波立维标准的内控质量标准。,泰嘉临床试验,与进口氯吡格雷对照试验（head to head),生物等效性试验 泰嘉与波立维对UAP患者血小板功能的影响试验 泰嘉和波立维对PCI后血小板功能的影响及疗效对照,与抵克立得疗效对照试验,泰嘉在PCI术治疗中与噻氯匹定对照,泰嘉在中国临床50mg试验,50mg泰嘉与250mg噻氯匹定疗效对比研究 50mg氯吡格雷应用试验 PCI术后氯吡格雷两种剂量的治疗效果分析 泰嘉50mg在DES的应用,采用高效液相色谱法（HPLC）测定人血浆中氯吡格雷酸的含量20位健康男性受试者,按双交叉试验设计单剂量口服受试剂和对照剂后人体生物利用

4、度和生物等效性受试片 泰嘉对照片 波立维,生物等效性试验 国家临床试验基地天津医科大学总医院 天津药物研究院 刘昌孝院士研究组,20位受试者单次口服泰嘉和对照片（75mg/人） 的平均血药浓度时间曲线图(C-t),试验结果 Tpeak为1.030.11h AUC 为 11393.512080.01(ng*h/ml) Cmax为 3720.22944.30(ng/ml) T1/2ke为8.373.66泰嘉的药代动力学参数均与对照剂无显著性差异(P0.05) 泰嘉的平均相对生物利用度Fr为101.8%，略好于对照剂,泰嘉与对照剂具有生物等效性,泰嘉与波立维对UAP患者血小板功能的影响试验 山东医科

5、大学齐鲁医院,目的 观察泰嘉和进口氯吡格雷对不稳定性心绞痛（UAP）患者血小板功能的影响，比较两药抗血小板作用的优劣及安全性,两治疗组分别于服用氯吡格雷前、服用氯吡格雷300mg2h后及服用氯吡格雷75mg1次/d 1周后抽血查血小板聚集率及血小板活化指标。,泰嘉与进口氯吡格雷对UA患者血小板功能的影响 山东大学 中华老年心脑血管病杂志,2004;6:,组别 血小板聚集率 血小板表面活化标志ADP Epn Coll CD63 CD62 P TSP泰嘉 服药前 73.915.3 45.314.9 66.217.4 8.94.1 15.15.1 4.22.9(20例) 服药2h 53.314.0

6、31.211.6 53.745.4 5.23.9 11.04.7 2.11.9服药1w 49.913.2 32.010.9 46.014.7 5.25.0 10.95.2 2.42.0波立维 服药前 77.216.8 48.517.3 32.815.1 9.78.4 14.05.8 5.23.1(20例) 服药2h 60.013.3 32.412.7 45.216.1 5.35.2 10.53.6 3.02.7服药1w 56.512.4 31.010.1 47.214.6 4.24.6 8.64.6 3.02.0结论：1) 泰嘉与波立维服药后2h和1w都可明显抑制血小板的聚集与激活，与服药前相

7、比，各参数均有显著性差异( p0.05),泰嘉和波立维对PCI后血小板功能的影响及疗效对照 河南科技大学洛阳三院 中国介入心脏病学杂志2006年3月,泰嘉组和波立维组分别于PCI前3天开始服用氯吡格雷 服药前、PCI前、术后10分钟及一周检查血小板聚集率及血小板活化指标 观察两组急性血栓发生情况,随机双盲前瞻性试验,试验结果,试验结果,泰嘉和波立维均可有效地抑制血小板聚集，术后两组的血小板聚集和活化状态无统计学差异 两组无急性血栓发生,试验方案,R,95例PCI 患者,泰嘉75mg/d 1 months,抵克立得250mg bid前半个月 250mg/d后半个月,N=41,观察指标 再梗、心源

8、性死亡、血运重建,泰嘉300mg,术前三天抵克立得250mg bid,PCI,PCI,N=54,泰嘉在PCI治疗中与噻氯匹定对照 北京安贞医院 心肺血管疾病抢救中心中国医刊2003,Vol38(11),试验结果: 泰嘉更安全,氯吡格雷的临床应用 泰嘉与波立维、噻氯匹定试验对照 不同治疗阶段应用75mg及50mg泰嘉有良好的性价比、安全性及患者依从性 患者停用氯吡格雷应缓慢减量，避免缺血事件反跳性增加,2007 ESC指南：一个新的内容产生了,出血是中风、心梗和死亡的高危险因素 防止出血和防止缺血一样重要，防止出血能显著降低中风、心梗和死亡的危险 出血危险分层是治疗决策的一部份 高或过量的抗栓药

9、、低体重增加了出血的危险,30 Day Death According to Bleeding OASIS Registry, OASIS-2, CURE,Days,Eikelboom Circulation 2006;114: 774 - 782,5-fold risk,0,10,15,20,5,25,30,Bleeding,No Bleeding,Patients percent,Overall,STEMI,UA,*,*,*,*,Moscucci M et al. Eur Heart J 2003;24:1815-23.,Death Rates in Patients According

10、to Major Bleeding,* p 0.001,NSTEMI,Dosage of Drugs（Particularly Anti-Platelet） and Major Bleeding,2074,2063,714,5879,1955,178,UFH,LMWH,GP IIb/IIIa,Treatment,Major Bleeding percent,Alexander JAMA 2004;294:3108,2073,2327,3998,237,922,探讨：中国患者出血的附加危险因素,低体重是ACS患者出血的重要危险因素 按欧美的体重标准，95%的中国人低于中位数体重（美国的50百分位

11、体重近似于中国的95百分位体重） 欧美的氯吡格雷日剂量75mg加大国人的出血危险？ 新型口服抑制剂PA也拟以体重标准决定给药剂量,即使以高加索人种为试验对象,25、50和75mg氯吡格雷在稳态时对血小板的抑制都无统计学差别，对出血倾向更大的东方人长期使用75mg合适吗？75mg氯吡格雷抗血小板作用基本等效于500mg噻氯匹定，这也是国外起始选定75mg的主要原因。500mg的噻氯匹定是不适合国人长期使用的,Thromb Haemost 1996,Vol.76,日本正在深入探讨氯吡格雷的剂量,日本目前氯吡格雷的使用情况 医生根据患者的病情、年龄 、体重等情况选用50mg/d或75mg/d,ACS

12、患者使用氯吡格雷时，要充分考虑给药剂量及合用阿司匹林的出血高危险性患者出血危险性高的时候，要考虑减量或中止给药,日本正在深入探讨氯吡格雷的剂量,Safety and Efficacy of Clopidogrel for Cerebral Infarction Treatment This study is currently recruiting patients. Japan: Ministry of Health, Labor and Welfare April 2007,Purpose The primary objective is to compare the safety of

13、clopidogrel 50mg and 75mg in cerebral infarction with respect to incidence of bleeding adverse events.,试验目的:确定适合中国患者长期使用的剂量 50mg泰嘉与250mg噻氯匹定疗效对比研究,泰嘉在中国临床50mg试验 50mg泰嘉与250mg噻氯匹定疗效对比研究 上海中山、瑞金、华山、长海、天津医科大学附二医院等多中心双盲随机试验,泰嘉50mg血小板聚集抑制率,服药前,天,周末, ,50mg 氯吡格雷使中国人的血小板聚集率抑制达46-53%,泰嘉血小板聚集率（%）,泰嘉50mg和噻氯匹定25

14、0mg比较,噻氯匹定 泰嘉,服药前,天,周末,血小板聚集率(%),50mg氯吡格雷应用试验（中保办基金试验） 解放军总医院南楼老年心内科 司全金 李小鹰,随机分为三组,观察指标试验前后血小板聚集率变化胃粘膜出血（全部用胃镜检查）中性粒细胞及血小板影响凝血三项改变,中华老年心脑血管病杂志2006，Vol 8, No 4,试验结果各组试验前后血小板聚集(PAG),泰嘉组使血小板聚集率降低43.4% 阿司匹林组降低28.5% 丹参滴丸组几无变化 注：泰嘉组与A组、C组比较，P0.05；与治疗前比较，P0.05；,各组胃粘膜出血情况（全部胃镜检查）,阿司匹林组3例（9.7%),氯吡格雷组1例 (3.3

15、%),丹参滴丸组1例 (3.3%),泰嘉更安全,PCI术后氯吡格雷两种剂量的治疗效果分析 第一军医大学珠江医院心内科,试验目的 评价50mg和75mg氯吡格雷在PCI后的治疗效果试验方法 105例PCI患者分为两组,各服用氯吡格雷50mg和75 mg,随防3个月以上,试验方法,R,105例PTCA支架术患者,泰嘉50mg 3 months,氯吡格雷75mg 3 months,3 months 试验,观察指标 急性和亚急性血栓发生率,泰嘉300mg+ASA,氯吡格雷300mg+ASA,PCI,PCI,疗效评价 PCI3月内是否出现心绞痛并急性亚急性血栓形成,试验结果,脱粒：1例急性前壁心肌梗死患

16、者术后1月自行停用全部药物，退出试验。第3月时再次发生急性前壁心肌梗死 ,提示药物使用的重要性,试验结果显示50mg氯吡格雷成本-效果比优于75mg氯吡格雷,泰嘉50mg在DES的应用 冠心病患者药物支架术后低剂量抗血小板治疗方案 前瞻性开放标记随机对照研究 上海交通大学附属胸科医院 上海市胸科医院方唯一等,1.比较冠心病患者洗脱支架(DES)术后的50mg氯吡格雷和75mg氯吡格雷加阿司匹林抗血小板方案的疗效和安全性2.调查在真实条件下（无督促服药）冠心病患者药物洗脱支架(DES)术后对双重抗血小板治疗的依从性，以及对预后的影响。,试验设计 流程,330 patients,泰嘉 50mg (

17、IM) 8-11m N=96,Clopidogrel 75mg (IM) 9-12m N=97,Clopidogrel 75mg (NM) 9-12m N=101,R*,12 Months Follow up,泰嘉75mg 30d 后,随访期 follow-up,IM: strictly stick to the regimen for 9-12 months with applicable methods,NM: same regimen is highly recommended, but left to patients discretion to follow,试验设计 研究终点,主要

18、终点：包括主要不良心脏事件（MACE）和脑卒中的联合终点 次要终点：MACE、脑卒中，任何原因的再血管化以及任何缺血原因的再入院,有效性终点,试验设计 研究终点,严重和轻度出血，胃肠道出血 血液系统不良反应（中性粒细胞减少，血小板减少性紫癜） 胃肠道不良反应（包括腹泻，腹痛和胀气）,安全性终点,结果180天随访,MACE or stroke 180 d,Secondary endpoint 180 d,1.00,.98,.96,.94,.92,0,30,60,90,120,150,180,Odds Ratio:1.24 (95% CI, 0.39-3.92) P=0.71,Freedom fr

19、om event,Days after procedure,94.5%,93.2%,50IM,75IM,结果180天随访,结果360天生存分析,primary endpoint 360 d,Freedom from event,1.00,.98,.96,.94,.92,0,30,60,90,120,150,180,Days after procedure,50IM,75IM,210,240,270,300,330,360,.90,75NM,96.7%,94.3%,92.3%,P=0.68,结果360天临床事件,讨论,低数量支架植入患者PCI术后一月将氯吡格雷改为50mg/天的低剂量方案，不会增

20、加一年期患者死亡，心梗，卒中，任何原因的再血管化，和任何缺血原因的再入院风险。,结果风险比：皆有利于50mg泰嘉,1.0,2.0,0.5,OR (95% CI),OR: 1.72 P=.68,Favors 75IM,Favors 50IM,1.0,2.0,0.5,OR (95% CI),Favors 50IM,Favors 75NM,首要终点,次要终点,OR: 1.63 P=.29,OR: 0.43 P=1.93,OR: 0.47 P=.04,Odd ratio 360 d,我国患者服用75mg氯吡格雷依从性差 上海交大胸科医院,普通管理条件下（模拟真实的临床条件下），患者容易因费用和不良反应

21、早期停药,依从性与恶性循环,中国患者氯吡格雷依从性-服药时间,P.001,P.001,P0.1,10.61.2,10.51.2,5.51.9,50IM,75IM,75NM,中国患者氯吡格雷依从性服药时程分布,50IM,75IM,75NM,Cost-effective analysis,PCI（1-2个支架）患者中，按照减量方案于1个月后将氯吡格雷的剂量改为泰嘉50mg，可将此单项费用支出大幅减少 62.6%！从而提高效价比。,氯吡格雷的临床应用 泰嘉与波立维、噻氯匹定试验对照 不同治疗阶段应用75mg及50mg泰嘉有良好的性价比、安全性及患者依从性 患者停用氯吡格雷应缓慢减量，避免缺血事件反跳性增加,停用氯吡格雷要缓慢减量,2007年美国JAMA杂志发表论文，PCI后患者突然停用氯吡格雷在一段时期内会导致死亡和再梗危险的反跳性增加。因此，临床上停用氯吡格雷要缓慢减量。25mg/片的泰嘉最适合作剂量调整，各种剂量组合分别适用于PCI后患者急性期、亚急性期和晚期的抗血小板治疗。,出血事件,缺血事件,中国患者服用泰嘉50mg更安全、更高性价比防止缺血事件,血小板聚集抑制率,泰嘉50mg,