1、(1)若系谱图中男性全为患者，女性全正常，则为伴Y染色体遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。,1、确认或排除Y染色体遗传,2.其次判断显隐性,无中生有为隐性 有中生无为显性,隐性,显性,不能判断,(1)在隐性遗传病的系谱图中（隐性遗传看女病） 女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、5),3.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传,(2)在显性遗传病的系谱图中男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、9),（显性遗传看男病）,5.不能确定的类型 通常的原则是： 1.若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基 因控制的遗传病。
2、（1）若代代连续，则很可能为显性遗传 （2）若隔代遗传，则很可能为隐性遗传 2.若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为两种情况：,若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。 若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。,有时系谱中出现了伴X显性或伴X隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X显性遗传或伴X隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：,最可能是 ；,最可能是 。,伴X显性,伴X隐性,1、下列人类遗传病的系谱中 属于隐性遗传病的是： 属于显性遗传病的是：,A B C D,C,
3、A,常染色体隐性遗传病,常染色体上隐性遗传病,常染色体显性遗传病,该遗传病为常染色体上显性遗传病,X染色体上隐性遗传病,X染色体上显性遗传病,Y染色体,2、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因 控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：（2） 2和6的基因型分 别为_。 （3）6和7再生一个患病 男孩的几率是_。 （4）若8和9近亲结婚， 则生出病孩的几率是_ 。,1 24 5 6 7 8 9 10 11,常,显,aa；Aa,3/8,2/3,（1）该遗传病的致病 基因位于_染色体上， 是_性遗传。,3、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图 的分析回答问题： （1）该病属于 _性 遗传病，致病基因位 于_染色体上。 （2）10可能的基因型 是_，她是 杂合子的几率为_。 （3）如果8和10结婚， 出现病孩的几率为_。,1 23 4 5 67 8 9 10,隐,常,AA或Aa,2/3,1/9,5、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱， 其中乙为伴性遗传病。据图回答： （1）甲病致病基因在 _染色体上，是_ 性遗传病。 （2）乙病的致的致病 基因在_染色体上， 是_性伴性遗传病。 （3）若8和10结婚，生 育的子女中同时患有甲乙 两病的几率是_。 （4）7和9呢？ _。,1 23 4 5 67 8 9 10,甲病患者,乙病患者,常,隐,X,隐,1/12,1/24,
