1、中国免疫规划信息管理系统监测管理,黔东南州疾控中心2014-9-15,内容,一、乡级监测信息管理 二、县级监测信息管理,业务流程图,乡级用户操作,一、监测信息管理1、个案报告信息管理2、个案查重 二、公告 三、资料信息管理,一、监测信息管理,1、个案报告信息管理： 新增个案：乡级单位新增的报告卡初步分类为一般反应的个案，需要县级单位在待办事项中找到后审核，审核时可以修改乡级单位填报的信息；初步分类为待定的个案，县级在待办事项中新增个案调查表中可以修改单位填报的信息； 2、个案查重：,增新个案基本情况填写（一）,编码：县国标码6位+乡报告单位编码2位+发生年份4位+流水号4位，系统自动生成。 发
2、生地区：根据用户所在单位生成。 是否孕妇或哺乳期妇女：仅当性别选女时，允许填写该项，选填。 姓名：个案真实姓名，尚未取名的儿童可填写父或母姓名+“子”或“女”。避免填写妮称，“妮妮”，“仔仔”，对查复有影响。 出生日期：公历日期，格式为年月日。,增新个案可疑疫苗情况填写（二）,疫苗名称：疫苗名称编码表； 生产企业：生产企业编码表，根据疫苗名称自动缩小生产企业范围； 疫苗批号：自动列出系统已经录入的批号，如不存在手动输入； 规格：如果系统存在批号，则自动列出规格； 接种日期：年月日时分，必填； 接种剂次：该疫苗接种的第几剂次我，填写数字； 接种剂量：每剂接种剂量（数字，保留2位小数），录入不需写
3、单位。,可疑疫苗填写注意事项,1、最多填写3种疫苗； 2、按最可疑疫苗顺序填写，最可疑的放在最前面； 3、与反应无关疫苗不必填写（如不会引起无菌性脓肿）。,增新个案临床情况填写（三）,注：*号键必填,反应发生日期：症状最早出现日期，接种至出现症状的间隔为系统自动根据反应发生日是期接种日期进行计算； 发现/就诊日期：责任报告单位和报告人发现AEFI的最早就诊日期。 就诊单位：指在就诊日期就诊的医疗机构名称； 主要临床经过：按时间顺序描述反应的发生经过； 其它症状：按实际情况选勾； 初步临床诊断：按“AEFI临床诊断编码表”填写，如为其它，手工填写病名；,增新个案报告与调查情况填写（四）,反应获得
4、方式：被动监测、主动监测，必填； 报告日期：反应最早上报的日期，按“年月日”格式填写； 报告单位：填写反应报告的责任单位名称，如“某某医院”等； 报告人：填写反应报告人的真实姓名； 联系电话：填写报告单位的联系电话； 录入时间、录入单位、录入人：系统自动生成，无需录入；,个案查重,操作说明：输入查询条件和查重条件，点击查询按钮，则系统列出满足条件的重复个案。,二、AEFI公告,操作说明：输入查询条件，点击查询按钮，可以查询出满足条件的公告；点击重置按钮，清空所有的查询条件；点击发布新主题按钮，则可以发布主题公告； 注：用户只能修改自已发布的主题，上级用户可以删除下级用户发布的主题。,三、资料信
5、息管理,操作说明：输入名称、时间、分类等查询条件，点击查询按钮，可以查询满足条件的资料，点击下载可以下载到相关的资料。,县级用户操作,一、AEFI监测信息管理1、查询个案2、新增个案报告卡3、新增个案调查表4、新增调查报告 二、AEFI预警管理 三、AEFI公告 四、资料信息管理,1、个案查询,2、新增个案报告卡（操作同乡级）,乡级单位新增的报告卡初步分类为一般反应的个案，需要县级单位在待办事项中找到后审核，审核时可以修改乡级单位填报的信息；初步分类为待定的个案，县级在待办事项中新增个案调查表中可以修改单位填报的信息；,3、新增个案调查表既往史,接种前患病史：接种前1个月的患病情况（包括发热、
6、感冒、感染、慢性病）。选项（有、无、不详）。如有，需填写疾病名称。 接种前过敏史：选填（有、无、不详）。如有，过敏物名称。 家属患病史：三代以内直系亲属患病史（遗传病、传染病、精神病、癫痫、神经系统疾病等），选项（有、无、不详）。如有，疾病名称。 既往异常反应史：既往接种疫苗有无异常反应。选项（有、无、不详）。如有，反应发生日期：年、月、日；接种疫苗名称：疫苗名称编码：临床诊断：临床诊断编码。,3、新增个案调查表可疑疫苗情况,只需填写上图中红框内容，蓝框内容在个案报告卡中修改。 有效日期：有效截止日期，年月日； 有无批签发合格证书：选项（有、无）； 疫苗外观是否正常：选项（是、否）； 保存容器
7、：选项（冰箱、冷藏箱、冷藏包、其它）； 保存温度：数字； 送检日期：年月日 检定结果是否合格：选项（是、否）,3、新增个案调查表稀释液情况,稀释液名称：按包装填写，文本； 规格：每支稀释液的毫升数，按包装填写，数字； 生产企业：生产企业编码； 有效日期：有效截止日期； 稀释液外观是否正常：同批号剩余稀释液情况。选项（是、否）； 保存容器、保存温度、送检日期、检定结果是否合格：同疫苗,3、新增个案调查表注射器情况,注射器名称：商品名称（按包装填写），文本； 注射器类型：选项（一次性、自毁型、其它）； 生产企业：文本； 注射器批号：文本； 番茄苗格：注射器的容积规格（毫升数，保留1位小数），按包装
8、填写； 有效日期、送检日期、检定结果是否合格：同疫苗；,3、新增个案调查表接种实施情况,只需填写上图中红框内容，蓝框内容在个案报告卡中修改。 接种单位：录入接种单位； 接种地点：填选（医院或卫生院、村卫生室、学校、家中、其它）； 接种人员：名字，文本； 有无预防接种培训合格证：有无上级颁发的培训合格证，选项（有、无）； 接种实施是否正确：判断接种实施程序是否正确，选项（是、否）,3、新增个案调查表临床诊断,是否住院治疗：选项（是、否），如是：填写医院名称、病历号、住院日期、出院日期；,3、新增个案调查表其它有关情况,疫苗流通情况及接种组织实施过程：可疑疫苗同批号领发、运输、储存、接种等各个环节
9、。 同品种同批次疫苗接种剂次数及反应发生情况：本辖区内同品种同批次可疑疫苗近1年内接种情况、AEFI情况等。 当地类似疾病发生情况：近1-2年内类似疾病的发生情况。,3、新增个案调查表报告及调查情况,只需填上图红框内的内容，蓝框里的内容需在个案报告卡里修改。 调查日期：开始调查日期，年月日； 调查单位：调查AEFI的疾控机构； 调查人：姓名，文本；,3、新增个案调查表结论,做出结论的组织：单选按钮，做出最终结论的组织为准； 组织级别：单选按钮； 反应分类：下拉选择：如为异常反应，选择机体损害程度；,最终临床诊断：最主要的临床诊断名称，临床诊断编码表； 是否严重AEFI：单选按钮； 是否给予异常
10、反应补偿：单选是、否；如是，填写金额、日期； 是否给付其他费用:单选是、否；如是，填写金额、日期； 初步分类、是否群体性AEFI为报告卡内容，如需修改，点击页面最下端的修改个案报告卡按钮； 调查表录入时间、调查表最新修改时间、调查表录入单位为系统自动带出，无需填写。,4、新增调查报告,注：如果个案信息管理中未能列出已新增完调查表的个案，在待办事项中查看该个案是否未审核。,二、AEFI预警管理,三、AEFI公告,输入查询条件，点击查询按钮，可以查询出满足条件的公告；点击重置按钮，清空所有的查询条件；点击发布新主题按钮，则可以发布主题公告。,四、资料管理,输入名称、时间、分类等查询条件，点击查询按钮，可以查询满足条件的资料，点击下载可以下载查询到的相关资料。,系统工作时间安排,2014年9月30日以前完成各级培训 2014年10月1日以后 新报告的病例录入新系统，不再录入旧系统。 已经录入旧系统的病例可以在旧系统进行更新、修订，但不能重复录入新系统。 旧系统中有数据错误的，在2014年12月31日前进行订正。,AEFI练习网用户名,练习网址：锦屏县：5226280000aefiuser大同乡：5226280201aefiuser密码： admin,谢谢！,
