1、* 1单击 此 处编辑 母版 标题样 式单击 此 处编辑 母版副 标题样 式产品经理 :江红双效协同保肝 高效持久安全汇报内容甘平简介及作用机制疾病回顾甘平对酒精性肝病的研究甘平的特点及处方资料甘平：甘草酸二铵脂质复合物专利金奖产品！1制剂专利 :甘草酸及其盐的肠溶制剂和制备方法2组合物专利 :甘草酸及其盐的磷脂复合物及制备方法3获得中国国际专利与名牌博览会金奖甘平脂质复合物相对于原药的特点 提高原药的生物利用度，口服吸收增加 磷脂药理作用广泛且有益，和原药的作用产生协同 提高原药生物利用度的同时，安全性也有提高优势 2：双效保肝 ,高效持久！甘草酸 :抗炎降酶作用得到公认甘平有效成份协同保肝
2、磷脂酰胆碱 :保护和修复肝细胞膜的作用得到公认双效协同保肝，带给患者更多疗效 更低治疗费用优势 3：更高的安全性！上市三年临床证实 :甘平不良反应显著低于甘草二铵 .Rtf: 姜海 ,吴小飞 .天晴甘平治疗慢性乙型肝炎 69例临床观察 .现代医药卫生 .2006,22(13):1975赵鸿 18甘草酸二铵脂质复合物治疗慢性乙、丙型病毒性肝炎的多中心、随机、双盲研究 .汇报内容甘平简介及作用机制疾病回顾甘平对酒精性肝的研究甘平的特点及处方资料酒精性肝病疾病谱肝脂肪变酒精性肝炎正常肝肝纤维化肝硬化肝细胞癌大量酗酒酒精性肝炎是酒精性肝病进展的重要环节 控制炎症阻断病情进展 酒精性肝病诊疗指南 药物治
3、疗甘草酸制剂、多烯磷脂酰胆碱 等药物有不同程度的抗氧化、抗炎、保护肝细胞膜及细胞器等作用临床应用可改善肝脏生化学指标 (II-2,II-3)不宜同时应用多种抗炎保肝药物 ，以免加重肝脏负担及因药物间相互作用而引起不良反应 汇报内容甘平简介及作用机制疾病回顾甘平对酒精性肝病的研究甘平的特点及处方资料使用四氯化碳造成大鼠急性和慢性肝损伤，检测机体白蛋白和肝脏 RNA的合成。四氯化碳大大抑制了肝脏亚细胞结构蛋白的合成，而甘草酸脂质复合物可以将其恢复到正常水平。 甘草酸脂质复合物的修复作用要好于多烯磷脂酰胆碱 1.5-2倍 。 ef： Ipatova OM, Tokhovskaia TI, Kniaz
4、hev VA, et al. Use of a novel hepato-protective preparation ” phospholiv” for inhibition of development of chronic hepatitis in rats. Vopr Med Khim. 1998 44(6):544-50 脂质复合物协同作用甘平的抗肝损害作用明显提高！Ref6： 茹仁萍 吴锡铭 吕 坚 甘草酸及其脂质配位体的理化性质与抗肝损害作用的比较 中国现代应用药学杂志 2000 6（ 17） 3 241-242甘平对大鼠血清 ALT、 AST和 CHE水平的影响组别 n ALT
5、(U/L) AST(U/L) CHE(U/L) 正常 10 48.996.17 217.2337.38 535.56 78.32 模型 8 59.3710.89 289.08 35.56 346.8759.56硫普罗宁 8 58.62 13.45 235.7035.78* 435.72 57.90* 甘平 9 57.37 5.28 231.86 39.35* 469.43 89.46* p0.05, P0.01 us Normal group， *p0.05， *p0.01 us Model groupRtf:周俊英甘草酸二铵脂质配位体预防酒精性脂肪肝的作用机制中国新药杂志 2005,14(1
6、2);1558甘平对肝组织匀浆 TG、 OFR、 ASOA、 SOD和 MDA的影响 组别 N TG(mmol/L) OFR(U/mg) MDA( mmol/L)SOD(U/mg) ASOA(U/g) 正常 10 1.98 0.17 90.93 11.62 16.23 1.73 21.851.62 490.95 15.30 模型 8 3.78 0.49 228.80 28.79 27.50 3.21 14.27 2.31 354.29 32.50 硫普罗宁 8 2.73 0.30* 126.87 14.60* 19.05 2.87* 17.76 1.18* 426.29 41.84* 甘平 7
7、 2.830.29* 112.01 16.30* 19.63 1.94* 16.74 2.55 361.73 46.99 P0.01 us Normal group， *p0.01 us Model groupRtf:周俊英甘草酸二铵脂质配位体预防酒精性脂肪肝的作用机制中国新药杂志 2005,14(12);1558本实验表明 天晴甘平 通过抑制氧化应激、稳定肝细胞膜、抑制脂质过氧化来改善酒精所致肝细胞脂肪变性结 论Rtf:周俊英甘草酸二铵脂质配位体预防酒精性脂肪肝的作用机制中国新药杂志 2005,14(12);1558甘平与易善复对照治疗酒精性脂肪肝研究组别 n ALT(U/L) AST(U/
8、L) MDA( mmol/L)正常 10 46.444.57 201.2329.38 8.00 2.39 模型 10 54.3710.09 298.08 31.36 10.572.54易善复 9 55.57 15.75 245.2021.19* 10.17 2.28* 甘平 10 51.39 4.24 233.86 33.33* 8.05 1.42* 对肝损伤、血中 MDA的影响： p0.05, P0.01 us Normal group， *p0.05， *p0.01 us Model groupRtf: 陆伦根，曾民德 .甘草酸二铵脂质配位体对大鼠酒精性脂肪肝的治疗作用 .中国天然药物 .
9、2004年 11月第 2卷 .第 6期 . 甘平与易善复对照治疗酒精性脂肪肝研究研究证实： 甘平能显著降低血清中转氨酶的升高和炎症细胞浸润的程度，具有保肝降酶作用 甘平通过阻断线粒体氧化损伤，降低细胞色素氧化酶、血清 AST活性，降低肝细胞脂肪酸积聚，保护细胞膜，促进脂质代谢从而减少脂肪肝汇报内容甘平简介及作用机制疾病回顾甘平对酒精性肝病的研究甘平的特点及处方资料天晴甘平： 甘草酸二铵脂质复合物C提高了甘草酸口服生物利用度C甘草酸与磷脂产生协同作用，疗效提升C安全性提高C长期治疗能达到保肝、抗炎、抗脂质过氧化阻止肝纤维化进展之效甘平 理想的抗炎保肝口服制剂简要处方 通用名： 甘草酸二铵肠溶胶囊 商品名：天晴甘平 适 应 症：治疗和改善任何原因导致的慢性肝病肝损害 用法用量：一日三次，每次三粒，饭后口服 推荐： AST恢复正常后逐渐减量至肝功能稳定（半年） 规 格： 50mg/粒； 24粒 /盒 批准文号：国药准字 H20040628国家医保产品！* 25单击 此 处编辑 母版 标题样 式单击 此 处编辑 母版副 标题样 式甘平感谢各位老师的支持！
