1、难治性高血压治疗难点及策略-,北京大学人民医院心脏中心陈琦玲,主要内容,难治（顽固）性高血压的定义及诊治现状 难治性高血压治疗难点及治疗策略即医学模式的转变,难治性高血压定义:,诊室血压 140/90mmHg，已按最佳剂量服用3种降压药物(包括一种利尿剂)，经4-8周治疗血压仍未控制的高血压患者或糖尿病、肾病患者仍高于130/80mmHg 或者患者诊室血压达到目标水平，但需服用4种降压药物 流行病学调查：1. 我国有高血压患者3.3亿人2 . 难治性高血压患者约占高血压患者的530，5- 6千万的难治性高血压患者。3. 继 发性 高血 压 约 占难 治性 高 血 压 患者 的5%10%,一：影
2、响血压达标的8因素 1）老年（75岁）， 2）左心室肥厚 3）肥胖 ( BMI 30 kg/m2) 4）合并慢性肾病（血清肌酐1.5 mg/dL） 5) 合并糖尿病 6）钠摄入量过多 7）居住地 8）遗传危险因素Hypertension. 2005;45:356； BMC Medical Genetics. 2005;6:4,排除假性难治性高血压,二：排除假性难治性高血压,1，血压测量技术问题：袖带太窄，量出的血压偏高 2 ，降压药依从性不好，种类、剂量、服药时间不够 3，白大衣高血压 4，生活因素：1）肥胖：需要较大的降压药量（肥胖造成高血压及难治性高血压的机制：排钠障碍, 交感活性增加，肾
3、素-血管紧张素- 醛固酮系统激活）2）高盐摄入（特别盐敏感患者：老年，慢性肾病 患者）,3）酒：饮酒后4-6小时，血压降低，之后血压升高，SBP可180mmHg （1）成人，每周30个酒（每个酒的定义为10-14克酒精，比重0.8，50度），高血压风险升高12%-14%；（2）肝脏转氨酶高的患者，血压难以控制（两年随访；酒伤肝。（3）戒酒：24小时监测收缩血压下降7.2 mm Hg ，舒张压降低6.6 mmHg，高血压患病率从42%降到12%,（J Hypertens 2005;23:737743） ）（Acta Med Scand. 1980; 207:245251） （Hypertensi
4、on.1999;33:653 657）,5:影响降压效果的药物（老年，糖尿病，慢性肾病更危险）：1）镇痛药：NSAIDs 与选择性COX-2抑制剂利尿剂，ACEI，ARB，阻滞剂； 2）拟交感胺类药物：滴鼻剂，减肥药,兴奋剂, 莫达 非尼3）口服避孕药，4）糖皮质激素类，5) 中药：麻黄，甘草，6）促红细胞生成素,寻找继发性高血压线索,1）年轻人高血压：年龄30岁，无肥胖; 2）突发高血压; 3）恶性高血压; 4）血压控制后，又突然恶化; 5）严重难治性高血压; 6）有其它提示继发性高血压的线索。,常见继发性高血压（难治性高血压中）,1）呼吸睡眠暂停综合征: 低通气指数（AHI）10-15/分
5、;（间断缺氧，交感激活，NO降低，氧自由基高），2）肾实质性高血压3）原发性醛固酮增多症（占10%）: 血压180/110的高血压中13是原醛，难治高血压中占204）肾动脉狭窄（动脉硬化、大动脉炎、肾动脉肌纤维发育不良）,继发性高血压少见的原因1）嗜铬细胞瘤2) Cushings综合征，3)甲亢，4)主动脉缩窄，5) 颅内肿瘤。,难治性高血压治疗难点,1) 存在不良的生活方式，如每日过量饮酒、长期频繁大量的吸烟、嗜咸饮食、睡眠不足等 2) 医疗的顺从性差，这部分病人对自我健康的保健意识不强，不经医生同意随意撤换药物 3) 治疗方法不当，未使用利尿剂或药物剂量不足 4) 白大衣高血压,诊断难治性
6、高血压应注意的问题,1) 正确测量血压 2) 重视24 h动态血压监测 3) 严格合理用药。服用的药物剂量是否足够。 4) 排除继发性高血压，若血压下降不满意，考虑继发性高血压的可能,血压心输出量X外周阻力,高血压心输出量增加和/或外周阻力增加前负荷 心肌收缩力心率容量摄入钠盐 遗传因素 过多,交感神经系统,RAS系统,肾钠潴留,血管 功能性收缩 结构性肥厚,交感神经系统 肾素-血管紧张素系统 总的人体水钠潴留,病人 A,理论基础: 发病机制多元性,决定治疗的个体化,Waeber B. 2004,一种药物只能针对其中一种机制进行干预，因而单药治疗效果不佳,病人 C,病人 B,C+D+A C+A
7、+B C+A+,确诊高血压,血压160/100mmHg ；高危患者（伴心脑血管病或糖尿病）,对象,第一步,第二步,加其它降压药，如可乐定等,第三步,注：A：ACEI或ARB；B：受体阻滞剂；C：二氢吡啶类钙通道阻滞剂；D：噻嗪类利尿剂； : 受体阻滞剂。 ACEI：血管紧张素转换酶抑制剂；ARB：血管紧张素受体阻滞剂；F：低剂量固定复方制剂。,联合治疗,单药治疗,图2 选择单药或联合降压治疗流程图,2010版中国高血压防治指南,European Heart Journaldoi:10.1093/eurheartj/eht151,新指南修订优选联合方案 难治性高血压治疗原则,RAS抑制剂CCB噻
8、嗪类利尿剂。(BP不达标 ) 螺内酯或受体阻滞剂、-受体阻滞剂或 受体阻滞剂 (BP仍不达标) 可乐定、利血平,螺内酯,X,新的策略.难治性高血压：RAA双阻断,ARB,双阻断：螺内酯+ ACEI或ARB, 螺内酯治疗顽固性高血压：即使没有醛固酮升高，也有效注意高血钾问题顽固性高血压在常规治疗基础上（ 3个降压药，包括一个 利尿剂）再加螺内酯,: Ann Pharmacother 2010，44: 1762 MEDLINE (1966-July 2010) 国际药物文摘 (1970-July 2010) Cochrane 数据库 (2009),肾素-血管紧张素-醛固酮系统: 确立及潜在的8个治
9、疗靶点,缩写: NEP,中性肽链内切酶; NO,一 氧化氮; (P)RR, 肾素、肾素原受体; ROS, 活性氧自由基,Nature Reviews Cardiology 7：431 (2010),prorenin,阿里克伦,ACEI （17个）,AT1R 阻断 阿齐沙坦 等9个,激动剂,阻断,中性肽NEP抑制,伊普利酮 螺内酯,刺激NO cGMP,新的策略：新药,肾素-血管紧张素-醛固酮系统:,一：确定的治疗靶点1:肾素抑制剂：阿里克伦2：ACEI （17种）3：ARB （9种） 氯沙坦50mg、缬沙坦 80mg）、阿齐沙坦40-80mg等4: 醛固酮拮抗剂：螺内酯、伊普利酮5: 中性内切酶
10、 (NEP)抑制剂奥马曲拉( omapatrilat) ： (80 mg/d) 二：潜在的治疗靶点,依普利酮Eplerenone,安体舒通：4线降压药，遇到的问题：作用：1）拮抗盐皮质激素受体，2）拮抗雄激素受体（性欲低下，乳房发育）是孕酮受体激动剂（男性乳房发育，女性月经不调， 乳房发育的发生率: 剂量依赖性，发生率：安体舒通150mg /天 52%高血钾：特别与ACEI类一起用，心衰患者多见，可引起死亡。 新药：依普利酮Eplerenone： 50-150mg qd，贵，38/50已经证明降压有效，需要验证是否会减少心脑血管事件。,中性内切酶 (NEP)抑制剂,中性内切酶 (NEP)一种新
11、的血管活性肽, 分解集中血管收缩肽 (血管紧张素 I， II, 内皮素) ； 血管扩张肽(利钠肽与激肽)。 血管肽酶抑制剂是中性内肽酶和血管紧张素转化酶的双重抑制剂，象 ACEI, 抑制NEP 是降压治疗的一个新的靶点。最近研制的该类药物有奥马曲拉( omapatrilat) ： (80 mg/d)，法西多曲 (fasidotrilat) 山帕曲拉( sampatrilat),潜在降压靶点：ACE2通路：潜在的降压、抑制重塑的通路。,8肽,10肽,脂肪细胞因子,内皮素受体A拮抗剂: 达卢生坦50mg达卢生坦 50 mg 17/10 mm Hg (15/9), 100 mg 18/10 mm H
12、g (16/9) 300 mg 18/11 mm Hg (18/10 主要副作用: 液体潴溜相关，周围水肿 上皮钠通道(ENaC)阻滞剂：阿米洛利（amiloride）阿米洛利是上皮钠通道(ENaC)阻滞剂，间接阻断醛固酮在原有降压治疗（有一个利尿剂）的基础上，每日加阿米洛利2.5mg,28/37,（Lancet， 2009， 374, （9699）, 1423-1431 ）,二线降压药,中枢药物：可乐宁0.075mg口服或可乐宁贴片；利血平：每天0.05mg,对代谢综合症有益直接血管扩张剂：肼苯达嗪，长压定（同时给-阻滞剂及襻利尿剂，防止 血管扩张剂引起的心动过速及水肿）。,第三代受体阻滞剂
13、:奈必洛尔（Nebivolol） 强效、可提高一氧化氮水平，有舒血管效应。比阿替洛尔、美托洛尔、比索洛尔等的1特异性更强；对1阻滞作用强度为2受体的290倍。1 选择性是目前最强的，大约是比索洛尔的3.5倍。 用途：降血压：降低周围阻抗，增加心搏量，保持心储备；不抑制心功能；降压谷-峰比90%; 常用量: 5mg，qd, 连用3年仍能维持降压疗效，不会有药物耐受性。 ，,新的治疗方法-高血压器械治疗,1.经皮导管肾交感神经消融 2.颈动脉压力感受器起搏治疗 3.持续气道正压呼吸,NTS：孤束核，EPI：肾上腺素； 开发新方法的基础：如肾交感神经消融, 血管紧张素II疫苗，醛固酮合成酶抑制剂,肾
14、NE释放增多，肾血管收缩, 肾素分泌, 排钠减少，导致高血压。,肾交感神经消融,颈动脉窦 压力感受器 起搏治疗,颈动脉窦外膜下含丰富的压力感受性神经末梢，即压力感受器。当动脉血压升高时，颈动脉窦压力感受器兴奋，经窦神经和主动脉神经传入延髓心血管神经中枢的冲动增加，引起心血管交感中枢抑制，迷走中枢兴奋，使心率减慢、心肌收缩力减弱、心输出量减少、血管扩张、外周阻力减小，从而降低血压。 Rheos压力反射高血压治疗系统是一种可植人的装置。采用电子的方式激活颈动脉的压力感受器，在压力感受器被激活时，信号通过神经通路传递到大脑，并被认为是血压升高的信号。大脑通过向身体的其他部位(心脏、血管和肾脏)传递信
15、号来抵消感知到的血压升高，以达到降低血压的效应。Rheos系统的组成包括：脉冲发生器和一个外部装置。脉冲发生器埋植于锁骨下，通过两根细电极导线植于左右颈动脉，并连接脉冲发生器；医生使用一个外部装置无创性地程控从脉冲发生器到导线的能量。,新的方法 正在尝试降压疫苗,1951年， Goldblatt首先提出抗-RAAS 疫苗的概念（Trans. Assoc. Am. Physicians 1951, 64：122125)，早期疫苗存在严重副反应，如严重自身免疫性肾病（Michel, J. B. Clin. Sci. (Lond.) 2004 ，107：145147）到 2000年代，这一概念又复兴
16、，抗血管紧张素免疫疫苗，有2个已经进入临床试验（Brown等： PMD3117，Clin. Sci. (Lond.) 2004，107：167； Ambhl等：J. Hypertens. 2007, 25：63; Tissot等：Lancet 2008， 371：821）；抗血管紧张素-I 疫苗-PMD3117, 能够阻断RAAS，但是没有降压作用 (J. Hypertens. 2007,25：63); CYT006 (由抗血管紧张素II抗原肽组成，偶联到病毒样颗粒，给予SHR，能降低血压21 mmHg，I期临床试验证明耐受良好 (J. Hypertens 2007, 25：63) , IIa
17、期临床显示能够降压 (9/4 mmHg) ，但幅度较小（Lancet 2008, 371：821）,24小时血压监测：非勺型高血压（夜间血压高，难治性较多），睡前服雷米普利ramipril 比早上服降压疗效更好（Hypertension 54 (2009), pp. 4046 ） 血管紧张素II受体拮抗剂，同样,新的策略，生物时钟疗法 chronotherapy,主要内容,难治（顽固）性高血压的定义及诊治现状 难治性高血压治疗难点及治疗策略即医学模式的转变,传统的生物医学模式,心血管疾病-医生治疗手段仅限于生活方式的改变药物治疗+器械治疗,2020年中国疾病总负担排行榜,(%) 第五位 第四位
18、 第三位 第二位 第一位,精神障碍 /自杀,摘自世界卫生组织1996年版全球疾病负担,36,心理-生物-社会医学模式.,高血压是一种心身疾病 心身疾病-指由社会心理因素作为重要原因参与发病的躯体疾病 第二次世界大战期间，被围困在前苏联列宁格勒市达三年之久的人，高血压患病率从战前上升到64。城中的人整天应付疲劳轰炸，等待亲人的死亡通知，等待入伍通知，没有食物，停电停水。人们长期处于焦虑与抑郁情绪中，高血压发病率大幅度增高 焦虑和恐惧心理：高血压是一种难以治愈的终身性疾病，随着病程的进展可出现心、脑、肾并发症，加之患者对高血压知识的缺乏，易产生焦虑、恐惧心理，这种焦虑、恐惧情绪可促使交感-肾上腺素
19、能系统的活动明显增加，-使心输出量及外周阻力增加，血压升高。,共通的发病机制,二者之间可能存在共通的病理生理学机制，有相同的神经生化、内分泌和神经解剖的改变。 共同路径为下丘脑-垂体-肾上腺皮质即HPA轴兴奋性增加，交感神经和肾上腺的过度兴奋。,抑郁与原发性高血压,从病理生理学角度来看主要有以下几点:1：交感神经、副交感神经张力平衡失调抑郁对大脑功能产生不良影响以致功能障碍，下丘脑血管收缩，交感神经中枢兴奋，通过网状结构向下传递，可引起总体交感神经兴奋，肾上腺髓质分泌增加，心排出量增加，血压升高。 2：下丘脑功能失调，垂体一肾上腺皮质轴活动增加，类固醇激素分泌增加，水钠储溜，血压升高 3：加压
20、素分泌增加，通过肾素一血管紧张素一醛固酮系统导致水钠储留，血压升高 4：长期的抑郁情绪，使血管紧张性增加，阻力增大，血压升高;同时交感神经长期兴奋使肾小球动脉持续收缩，形成高血压,焦虑与高血压,不良情绪-精神压力强烈而持久，产生的抑郁和焦虑等负性情绪可激活下丘脑一垂体一肾上腺系统，能促使交感神经功能亢进，儿茶酚胺分泌增多,高血压病本身从病理学角度,是一种基于血管内皮损伤基础上的慢性炎症反应过程。 高血压病患者血管内皮损伤可能与血管内皮长期受高压和异常冲击有关，损伤的内皮可以引起： 炎性细胞粘附，激活单核一巨噬细胞系统促进单核一巨噬细胞、T淋巴细胞等进入受损细胞内产生白介素一6(IL一6)、肿瘤
21、坏死因子一(TNF一a)，刺激肝细胞合成C一反应蛋白(C即)。 抑郁可以触发内皮损伤，这可能与皮质醇和儿茶酚胺的分泌增加导致神经激素系统的失调有关，并可而触发慢性炎症反应过程。 而巨噬细胞和T一细胞侵蚀血管壁从而进一步激活细胞因子级联反应，加速炎症因子的释放。而巨噬细胞导致斑块纤维基质的持续降解，可以使斑块变得不稳定，斑块破裂导致血栓形成以及血管闭塞。,心理干预治疗高血压机制:,1)行为学层次上，有抑郁情绪的个体，会有更多的不健康的生活行为方式，例如抽烟、酗酒等。这些不良生活方式可能与高血压的发生有关 2)病理生理学改变恢复大脑功能下丘脑功能，使垂体一肾上腺皮质轴活动恢复正常，水钠储溜，血压加
22、压素分泌减少，血管阻力，血压。降低交感神经兴奋 ，减缓肾小球动脉的持续收缩，高血压下降。,难治性高血压处理程序,(1)分析病情、确定病因。找出“血压难治” 的具体原因 常见的原因有：患者服药顺应性差未改变不良的生活习惯药物选择不当，剂量不足服用某种干扰降压作用的药物排除继发性高血压 (2)分析血压变化特点，确定服药时间窗。 (3)分析疗效，确定应用药物。 (4) 情绪及精神因素在难治性高血压中的地位,常用量表,1、SCL-90：症状自评量表SCL-90 2、SAS：焦虑自评量表 3、SDS：抑郁自评量表 4、CES-D：流调用抑郁自评量表 5、GAS：大体评定量表 6、CGI: 临床总体评定量
23、表 7、HAD: 医院焦虑抑郁量表 8、HAMA：汉密顿焦虑量表 9、HAMD：汉密顿抑郁量表 10 、PHQ-2和PHQ-9. GAD-7.患者健康问卷,PHQ2 问 卷, 过去的一月，你是否经常被情绪低 落、沮丧或无望的情绪所困扰？ 过去的一月，你是否经常感到做事没有任何兴趣和愉悦感？评分标准：从来没有 0分偶尔有 1分超过一半的时间有 2分几乎每天都有 3分,过去2周，你被以下问题所困扰的频度如何？ 做事缺乏兴趣或愉悦感。 感觉情绪低落、沮丧或无望。 入睡困难，易醒或睡眠过多。 觉疲乏或无力。 没有胃口或暴饮暴食。 对自己评价低，觉得自己是失败者或者让自己或家人失望。 注意力不集中，如在
24、读报或看电视时。 行动或讲话异乎寻常的缓慢，或过于焦躁或难以平静 觉得自己最好死去，或思考过以何种方式伤害自己。 评分标准：没有 0分少有一半时间 1分超过一半时间 2分几乎每天都有 3分,PHQ9 问 卷,GAD-7,心理平衡：没有紧张，没有烦恼，就没有治不了的高血压 (1)矫正A型行为： ( 2)心理行为干预,难治性高血压的非药物干预,难治性高血压的药物干预,是否存在精神压力引起的血压过度反应，这是干预难治性高血压首先要解决的问题。由于长期的紧张、焦虑或重度抑郁引起血压难以达标者；当确定高血压患者伴有心理障碍时，降压药+抗抑郁焦虑药物同时治疗 针对血压的类型，晨起高血压、非杓型高血压等 选用合理有效降压药物联合应用 谢谢,高血压治疗与心理治疗同时进行,谢谢,谢 谢,
