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2017年高中生物 第4章 遗传的分子基础章末综合测评 苏教版必修2.doc

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1、1章末综合测评(时间:45 分钟,分值:100 分)一、选择题(共 12 小题,每小题 6 分,共 72 分)1艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验都证明了DNA 是遗传物质。这两个实验在设计思路上的共同点是( )A重组 DNA 片段,研究其表型效应B诱发 DNA 突变,研究其表型效应C设法把 DNA 与蛋白质分开,研究各自的效应D应用同位素示踪技术,研究 DNA 在亲代与子代之间的传递【解析】 艾弗里用 S 型肺炎双球菌提取出了 DNA、蛋白质,分别与 R 型活球菌混合培养,证明了 DNA 是遗传物质;赫尔希和蔡斯用同位素标记法将噬菌体的 DNA 与蛋白质分开,单

2、独地、直接地去研究它们的作用。【答案】 C2(2016海南高考)下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是( )A男性与女性的患病概率相同B患者的双亲中至少有一人为患者C患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D若双亲均无患者,则子代的发病率最大为 3/4【解析】 人类常染色体显性遗传病与性别无关,男性与女性的患病概率相同;患者的致病基因来自于亲代,患者的双亲中至少有一人为患者;患者家系中会出现连续几代都有患者的情况;若双亲均无患者,则子代的发病率为 0。【答案】 D3下列关于基因重组的说法中,不正确的是( )A生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B减数分裂

3、四分体时期,由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换,可导致基因重组C减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组D一般情况下,花药内可发生基因重组,而根尖则不能【解析】 控制不同性状的基因重新组合,称为基因重组,它包括自由组合型和交叉互换型。减数分裂四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体上含有相同基因,它们之间交换不会导致基因重组。非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组。减数分裂过程中存在基因重组,而根尖细胞只能进行有丝分裂,所以不会发生基因重组。【答案】 B24将粗提取的 DNA 丝状物分别加入 0.14 mol/L NaCl 溶液、2 mol/L NaCl

4、溶液、体积分数为 95%的酒精溶液中,然后用放有纱布的漏斗过滤,分别得到滤液 P、Q、R 以及存留在纱布上的黏稠物 p、q、r,其中由于含 DNA 少可以丢弃的是( )AP、Q、R Bp、q、rCP、q、R Dp、Q、r【解析】 DNA 在 0.14 mol/L NaCl 溶液中溶解度最小,过滤后 DNA 在黏稠物 p 中,可以丢弃 P;DNA 在 2 mol/L NaCl 溶液中溶解过滤后,DNA 在滤液中,可以丢弃 q;DNA 不溶于体积分数为 95%的酒精溶液,所以过滤后 DNA 在黏稠物 r 中,可以丢弃 R。【答案】 C5下面是噬菌体侵染大肠杆菌实验的部分实验步骤示意图,对此实验的有

5、关叙述正确的是( )A本实验所使用的被标记的噬菌体是接种在含有 35S 的培养基中获得的B本实验选用噬菌体作为实验材料的原因之一是其结构组成只有蛋白质和 DNAC实验中采用搅拌和离心等手段是为了把 DNA 和蛋白质分开再分别检测其放射性D若噬菌体繁殖三代,则子代噬菌体中含 35S 的占 1/4【解析】 病毒的繁殖离不开活细胞,要标记噬菌体,应先标记培养噬菌体的大肠杆菌细胞。实验中采用搅拌的手段是为了把大肠杆菌和噬菌体的蛋白质外壳分开。 35S 标记蛋白质外壳,外壳没有注入大肠杆菌中,子代噬菌体中不含有 35S。【答案】 B6右图是高等生物多聚核糖体合成肽链的合成过程,有关该过程的说法正确的是(

6、 )A该图表示翻译的过程,图中核糖体从左向右移动B多聚核糖体合成的多条肽链在氨基酸的排列顺序上互不相同C若合成某条肽链时脱去了 100 个分子的水,则该肽链中至少含有 102 个氧原子D若合成产物为胰岛素,则它不需经内质网和高尔基体的加工【解析】 由图可知核糖体移动方向为从右向左,多聚核糖体合成的多条肽链在氨基酸的排列顺序上相同,若合成产物为胰岛素,则它需经内质网和高尔基体的加工。【答案】 C7某双链 DNA 分子(如下图所示)含有 400 个碱基,其中一条链上ATGC1234。下列表述正确的是( )3A该 DNA 分子连续复制两次,需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸 120 个B该 DNA 分子中

7、4 种碱基的比例为 ATGC1234C该 DNA 分子中的碱基排列方式共有 4200种D图中 DNA 放在含 15N 培养液中复制 2 代,子代含 14N 的 DNA 单链占总链的 7/8【解析】 根据 DNA 一条链上 ATGC1234 及两条链的碱基互补配对可知,DNA 另一条的 ATGC2143,DNA 双链中ATGC3377,AT(33)/(3377)3/10,碱基总数为 400。可知AT3/10400120,而双链中 AT,A60,该 DNA 分子连续复制两次,需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸(2 21)60180,根据 DNA 的半保留复制特点,图中 DNA 放在含 15N培养液中复制

8、2 代,子代含 14N 的 DNA 单链占总链的 1/8。【答案】 C8在某作物育种时,将、两个植株杂交,得到,将再作如图所示处理。下列分析错误的是 ( )A由到过程一定发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合B由的育种过程中,依据的主要原理是染色体变异C若的基因型为 AaBbdd,则植株中能稳定遗传的个体占总数的 1/4D由到过程可能发生突变和基因重组【解析】 过程为两个亲本杂交,亲本减数分裂过程中非同源染色体上非等位基因自由组合。过程为人工诱变育种,该过程中不会发生非同源染色体上非等位基因自由组合,可以发生基因突变。【答案】 A9小琳(女)患有某种单基因遗传病,下表是与小琳有关的部分亲属患

9、病情况的调查结果。家系成员父亲 母亲 哥哥外祖父外祖母舅舅 舅母舅舅家表哥患病 正常 下列相关分析正确的是( )4A该病的遗传方式是常染色体显性遗传B小琳的母亲是杂合子的概率为 1/2C小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为 1/2D小琳的哥哥和舅舅家表哥的基因型相同的概率为 1/2【解析】 可以根据表格画出遗传图谱。该病为显性遗传,且既可以是伴 X 染色体的,也可以是常染色体的;小琳的母亲肯定是杂合子;小琳的哥哥和表哥都正常,基因型肯定相同。【答案】 C10下面的甲、乙图示为真核细胞内两种物质的合成过程,下列叙述正确的是( )A甲、乙所示过程通过半保留方式进行,合成的产物是双链核酸分子B甲

10、所示过程在细胞核内进行,乙在细胞质基质中进行CDNA 分子解旋时,甲所示过程不需要解旋酶,乙需要解旋酶D一个细胞周期中,甲所示过程在每个起点只起始一次,乙可起始多次【解析】 图甲表示 DNA 分子的复制过程,图乙表示转录过程,乙的产物是单链的mRNA 分子,故 A 项错误;甲、乙过程主要在细胞核中进行,故 B 项错误;甲、乙过程均需要解旋酶的参与,故 C 项错误;在一个细胞周期中,核中 DNA 分子只复制一次,而转录可以进行多次,故 D 项正确。【答案】 D11(2014山东高考)某研究小组测定了多个不同双链 DNA 分子的碱基组成,根据测定结果绘制了 DNA 分子的一条单链与其互补链、一条单

11、链与其所在 DNA 分子中碱基数目比值的关系图,下列正确的是( )5【解析】 根据 DNA 分子的结构特点可知,若 DNA 分子双链中(AT)/(CG)的比值均为 m,则每条链中(AT)/(CG)比值为 m,由此可判断 C 正确,D 错误;DNA 分子中(AC)/(TG)1,而每条链中的(AC)/(TG)不能确定,但两条链中(AC)/(TG)的比值互为倒数,故 A、B 错误。【答案】 C12下图所示遗传系谱中有甲(基因为 D、d)、乙(基因为 E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,已知 8只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是 ( )A甲病为常染色体上的隐性遗传病,乙病为红绿色盲B 7

12、和 8生一个两病兼发的男孩的概率为 0C图中 6的基因型为 DdXEXeD 13个体乙病基因只来源于 2【解析】 本题考查遗传系谱的分析和计算。 5和 6无甲病, 10有甲病,所以甲病为常染色体上的隐性遗传病,又据题已知两种病中有一种为红绿色盲,所以乙病为红绿色盲。 8只携带甲或乙一种致病基因,由于 13有乙病, 8肯定携带乙致病基因而不携带甲致病基因。 7和 8(DD)不可能生出患甲病的孩子,所以生一个两病兼发的男孩的概率为 0。图中 6的基因型为 DdXEXe, 13个体乙病基因来源于 2和 3。【答案】 D二、非选择题(共 2 题,共 28 分)13(14 分)1952 年,赫尔希和蔡斯

13、利用同位素标记法完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验,下面是实验的部分步骤,据图回答下列问题:6(1)若图中 C 有大量的放射性,则进入大肠杆菌体内的是用_(填“ 32P”或“35S”)标记的_。(2)在理论上,上清液放射性应该为 0,其原因是_,没有进入大肠杆菌内部。(3)噬菌体侵染细菌实验证明了_。(4)在氮源为 14N 和 15N 的培养基上生长的大肠杆菌,其 DNA 分子分别为 14NDNA(相对分子质量为 a)和 15NDNA(相对分子质量为 b)。将只含 15NDNA 的亲代大肠杆菌转移到含14N 的培养基上,连续繁殖两代(和),用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。预计第代大肠杆菌

14、 DNA 分子的平均相对分子质量为_。【解析】 (1)噬菌体侵染细菌时,进入细菌的是 DNA,蛋白质外壳留在外面。离心后,蛋白质外壳与大肠杆菌分离,蛋白质外壳较轻,分布在上清液中,大肠杆菌分布在沉淀物中。(2)噬菌体侵染大肠杆菌时,未被标记的蛋白质外壳留在外面,所以在理论上,上清液放射性应该为 0。(3)噬菌体侵染细菌的实验将 DNA 和蛋白质彻底分开,这样可以单独观察DNA 的作用,证明了 DNA 是遗传物质。(4)将只含 15NDNA 的亲代大肠杆菌转移到含 14N 的培养基上,连续繁殖两代(和),以 1 个 DNA 分子为例,根据 DNA 半保留复制特点,1个只含 15N 的 DNA 分

15、子复制一次形成的 2 个 DNA 分子均为一半 15N,一半 14N,再复制一次,共形成 4 个 DNA 分子,其中有 2 个是一半 15N,一半 14N,还有 2 个只含 14N,再复制一次,共形成 8 个 DNA 分子,其中有 2 个是一半 15N,一半 14N,还有 6 个只含 14N,所以第代大肠杆菌 DNA 分子的平均相对分子质量为6 a2( a/2 b/2)/8(7 a b)/8。【答案】 (1) 32P DNA(2)噬菌体蛋白质外壳未被标记(3)DNA 是遗传物质(4)(7a b)/814(14 分)如图是患甲病(显性基因为 A,隐性基因为 a)和乙病(显性基因为 B,隐性基因为

16、 b)两种遗传病的系谱图,且 3和 8两者的家庭均无乙病史。请据图回答下列问题:7(1)甲病的遗传方式是_。(2)乙病的遗传方式是_。(3) 11和 9分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病。 11采取的措施是_(填序号),原因是_。 9采取的措施是_(填序号),原因是_。A染色体数目检测 B基因检测C性别检测 D无需进行上述检测(4)若 9与 12违法结婚,子女中患病的可能性是_。【解析】 (1)甲病患者 7和 8生出正常 11女性个体,因此甲病是常染色体显性遗传病。(2) 3无乙病史, 3和 4结婚, 10个体两病

17、兼患,所以乙病基因位于 X 染色体上,且为隐性遗传。(3) 11的基因型为 aaXBXB,与正常男性婚配所生孩子都正常,无需进行检测。 9的基因型可能为 aaXBXb或 aaXBXB,与正常男性婚配,所生女孩均正常,男孩12 12有可能患病,故应进行胎儿的性别检测或者基因检测。(4) 9的基因型为 aaXBXb或12aaXBXB, 12的基因型为 AAXBY 或者 AaXBY。 9与 12结婚,如只考虑后代甲病患病几12 13 23率则为 ,正常为 ;只考虑后代乙病患病几率则为 ,正常为 ,因此子女中患病的可能性23 13 18 78为 1 。13 78 1724【答案】 (1)常染色体显性遗传 (2)伴 X 染色体隐性遗传 (3)D 11的基因型为 aaXBXB,与正常男性婚配所生孩子都正常C 或 C、B 或 B 9的基因型为 aaXBXb或 aaXBXB,与正常男性婚配,所生女孩均正常,男孩有可能患病,故应进行胎儿的性别检测或基因检测 (4)1724

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