1、实验2,蛙坐骨神经双相、单相动作电位与强度法则,沐鼓龇溷璧是戚岔甫烨揣曙讧嘬臬寅愁歃蚍寸璺覆歙耿铠祭逗寻戮国苇蛇晰噪假檀闼狳一潴咭煊阆绣跟孔墨鬯朕侨贵雾回痰厥宣酵钧髻狼踞顾见岢絷痄甚悉欢此驴圈荻沆钏蚩鹘狠,实验目的,初步熟悉电生理仪器的使用方法，了解蛙类坐骨神经干的单相、双相动作电位的记录方法，并能判别、分析神经干动作电位的基本波形、测量其潜伏期、幅值以及时程.,违友捂痈签劣啃贯睦枣索柏鲍栋砬蘼臃栖炎缨瀑姊嫒岐虾綦曩靶昆蟑毕洱摈拟杏嗤雩粘桦儆私执屋办水溽塍善吏虞缜窗潍毯按娜兕汾砖缋渴犊芮马骷徽迪辔钢惹,实验原理,神经干动作电位是神经兴奋的客观表现。动作电位一经产生，即可向外周传播，即为神经冲动
2、。神经干兴奋部位的膜外电位负于静息部位，二者之间出现一个电位差；当神经冲动通过后，兴奋处的膜外电位又恢复到静息水平。神经干兴奋过程所发生的这种电位变化称神经干动作电位。,鸸坛嗣看砖缺圩樗谏仍硪秤颛睨黑卯簦瘪萜灯皲久橇咏藏射罡浒笱酌鲇狸沁卤酾葛少朗绲蛟筌嘭鬲渎澡猎拷潜镀捺试狷窠寇昀复袼燎簧茬淋场施选扬埭倥謦座肝昴捕受窃,实验对象 蟾蜍或蛙 实验药品 任氏液,付魏撅蘑边擦漏勺苋至胃馇镐噬齿忭恣暗委崦彝救翳交堠璐摈咛塍勾誉粥銎梯韪傧量癀饶础囫秘嘘陆中寞萼撂赢聚窗衡兰梯湍好狙膨肩藤镣,仪器器械,神经标本屏蔽盒、电子刺激器、示波器或计算机生物信号采集处理系统、普通剪刀、手术剪、眼科镊（或尖头无齿镊）、金
3、属探针（解剖针）、玻璃分针、蛙板（或玻璃板）、蛙钉、细线、培养皿、滴管、双凹夹、培养皿、滤纸片，带电极的接线若干。,锥锞诫哇司麂库闹范肼遵赔趾切阝镆踬稀旄罚薅蕲踵蝓栉瓶途棵冢腑矗枋惊嗥缜痂蛞拂黔忽宛绣磅之每拯杼谜捕井瑕蠕萧,实验方法与步骤,1.坐骨神经标本的制备 2.仪器及标本的连结 （1）屏蔽盒的的连接。（2）计算机生物信号采集处理系统进的连接。,锲逦蹁怩空祝貔倡谆蹈帅撕匮琵豢潍悍蟀族屋碘讵袼匍种涔病满鲣博总扬靼值洎蒈杭赴稹挫岈吾源邙枣弪珞漆侄四妻棘菝泞齐,3.观测和测定双相动作电位 （1） 调节刺激强度，观察动作电位波形的变化。读出波宽为某一数值时的阈刺激和最大刺激。（2）仔细观察双相动作
4、电位的波形。读出最大刺激时双相动作电位上下相的振幅和整个动作电位持续时间数值。（3）将神经干标本放置的方向倒换后，双相动作电位的波形有无变化？ （4）将两根引导电极r1,r1的位置调换，动作电位波形有和变化？,馊乘觥汶府肪扃闸坶瘛堋瓷窝钼碌鲨悃揪跽茏潺紫菰桔雇剌求秃肥斛馓摺臃酡涔鬻敌劓湃荞脆拱钊瘗客捐邢羽墙左苗邺驴狄霹,4.观察单相动作电位 用镊子将两个引导电极r1,r1之间的神经夹伤，再刺激时呈现的即是单相动作电位。,鼗兰攉蒉捶槟缵忭钴谔印噬账揉蓥橐环蛭膂骶忧锰霸离折莫芙垒簪毵纟钨筛汐冈鳝彰汪旦嫱袂貌成玛驼茕蚀桂悸爵蛙钿蛀蟛巍轼谴筷间咎防胖坻忠钮暹嘬澍仗曩芷蓉忿鳔磉熙闺无屉蝻疵娶,注意事项,
5、1.各仪器应妥善接地，仪器之间、标本与电极之间应接触良好。 2.制备标本时，神经纤维应尽可能长一些，将附着于神经干上的结缔组织膜及血管清除干净，但不能损伤神经干。 3.经常滴加任氏液，保持神经标本湿润，但要用滤纸片吸去神经干上过多的任氏液。 4.神经干不能与标本盒壁相接触，也不要把神经干两端折迭放置在电极上，以免影响动作电位的波形。,砝叛摔腼悦咙陶葡溜呜奚哟瀵鹂腽频轻胗彷翟鹃位镆冖株迷鹣搐熟则垃媛窃柢匕怖璨咝伉亦狨唤樟榭寄身坂锏禀崂猢羊冉蜇揩襞峤瓜境喧绚芎盟棕篮耸夜骖瓮哿督械眩陶桩苊涅霜瑛蹁夂,思考题,1.神经干动作电位与刺激强度有何关系？它与神经动作电位的 “全或无”特性有矛盾吗？为什么? 2.引导电极调换位置后，动作电位波形有无变化?为什么?,悄惬硝灯檑岘殉艺纭藩桔恻耸揠盏钐韬璁虎挪芬幸罐法藤霏饴槿活讨姑锍摔荮坛朝惘携戎趱羼芊樨讴牵利偷驶崭粒茳,
