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急性髓系白血病的PPT课件.pptx

上传人:微传9988 文档编号:3350814 上传时间:2018-10-17 格式:PPTX 页数:20 大小:485.97KB
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资源描述

1、急性髓系白血病的化学治疗,白血病治疗,1.一般治疗: 支持治疗:纠正贫血,止血,发热的处理 尿酸性肾病的防治,纠正电解质紊乱,护理 2.感染的防治: 原则:广覆盖、降阶梯;短程、联合; 细菌感染,真菌感染,病毒和病原虫,感染的预防,细胞周期,细胞周期:G1期,S期,G2期,M期 未进入细胞周期的细胞:G0期,化疗的可行性,增殖与非增殖细胞对化疗的差异 白血病与正常细胞增殖动力学差异: 1.增殖比率不同 2.细胞周期时间不同 即使发展迅速的白血病患者,也只有40%-60%的细胞进入细胞周期。,化疗的原则,实际工作中,白血病细胞经过几次化疗后,剩下的都是不敏感细胞 1.细胞周期特异性药物为主,适当

2、配合细胞周期非特性药物 2.短程间歇疗法 3.联合化疗 4.强调初次诱导缓解,一定要稳、准、狠的5.强有力的巩固维持强化的缓解治疗,抗白血病药物,细胞周期特异性药物: 1.抗代谢类药物:甲氨蝶呤,巯嘌呤,硫鸟嘌呤,阿糖胞苷,环胞苷,羟基脲,福达华 2.抗瘤类抗生素:多柔比星,阿克拉霉素,柔红霉素,善唯达,米托蒽醌 细胞周期非特异性药物: 烷化剂:氮芥,环磷酰胺,白消安,留可然,抗白血病药物,抗瘤植物碱类:三尖杉酯碱,长春碱,长春新碱,民诺宾,西艾克,足叶乙苷,威猛,靛玉红 分子靶向药物:抗CD20抗体(利妥昔单抗、美罗华),抗CD52抗体,玛洛泰,格列卫 地西泰平,洛那法尼 肾上腺皮质激素,抗

3、血管生成剂(沙利度胺,SU6668),化疗的实施,流程:诱导缓解巩固缓解维持缓解强化化疗 诱导缓解:早治,联合,充分,间歇 巩固缓解:缓解回复两周后,原方案大剂量2-3个疗程,预防脑膜白血病 维持缓解:多药轮换,小剂量 强化化疗:六个月至数年后进行,化疗中注意事项,1.观察血象 2.骨髓象 3.剂量调整,疗效评定,1.CR 2.PR 3.NR,诱导缓解中的联合化疗方案,1.柔红霉素+阿糖胞苷(DA)方案:柔红霉素45-60mg/( d),第1-3d+阿糖胞苷100mg /( d),静脉持续滴注,DA3+7方案,小于60岁, CR率60-72% 为提高CR率,加用或换用第三种细胞周期非特异性药物

4、,事实不尽如人意 衍生的一些方案:IA方案,AA方案,MA方案等,2.三尖杉酯碱或高三尖杉酯碱+阿糖胞苷(HA):国内自主设计,适用老年体弱、感染出血、严重贫血、粒细胞低下者,三尖杉酯碱或高三尖杉酯碱2-5mg/d+阿糖胞苷100mg /( d), CR率70% 。 3.HAD方案:DA+HA;效果更好,CR率85% 4.MEA方案:米托蒽醌+足叶乙苷+阿糖胞苷,骨髓抑制强,老年体弱患者慎用 5.DADTE-双诱导方案,6.造血生长因子动员的预激诱导放案: A(H)AG方案:阿糖胞苷或高三尖杉酯碱+阿克拉霉素+粒细胞集落刺激因子 FLAG方案:福达华+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子,急性早幼粒细

5、胞性白血病治疗,AML-M3治疗是以全反式维A酸+蒽环类药物为主的诱导治疗+结合蒽环类药物为主的巩固治疗+维A酸维持治疗,70-80%患者5年DFS,半数以上的可以治愈 维A酸综合征 难治性的APL可以用三氧化二砷、抗CD33单抗或干细胞移植,缓解后治疗,巩固治疗:CR后,根治“隐蔽的”残留白血病细胞,骨髓与外周血白细胞计数恢复后(约2周),开始进行巩固治疗,方案、剂量、疗程是否联合根据患者具体情况而定。 阿糖胞苷100mg /( d),2-3个疗程 阿糖胞苷400mg /( d),2-3个疗程 阿糖胞苷3g /,12h一次,第1、3、5天,维持治疗(巩固治疗后休息8-14天) 1.DA方案的

6、维持: 6TG2mg/kg,口服,第1-4天 阿糖胞苷1.5mg/kg,第5天 2.HA方案的维持:6MP2.5mg/kg或50-100mg,每天分2次口服 MTX30mg/每周口服1次,强化治疗:维持治疗期间每隔6-8周住院强化治疗1个疗程,并给予三联剂鞘内注射1次 1.MAE方案: 米托蒽醌5mg /( d),第1-3d 阿糖胞苷100 /( d),第1-7天 表鬼臼毒素75mg /( d),第1-7天 疗程数按照患者情况酌定 2.AMSA-A方案,再发的治疗,如果骨髓检查异常原始细胞大于8%,活检切片检出ALIP样集簇(3簇/ m ),即使无明显临床于周围血液改变,再发诊断成立。 可做再次诱导(新方案或新药),缓解率25%-75%。,另外,

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