1、成人严重感染与感染性休克 血流动力学监测与支持指南,(2006) 中华医学会重症医学分会,引 言,严重感染( severe sep sis)及其相关的感染性休克( septic shock)和多脏器功能障碍综合征(multip le organ dysfunction syndrome,MODS)是当前重症加强治疗病房( ICU)内病人主要的死亡原因,也是当代重症医学面临的主要焦点及难点。 在美国,每年有75万例严重感染病例发生,超过了充血性心力衰竭或乳腺癌、结肠癌和艾滋病的患病例数总和,病死率大概在20% 63%左右,与急性心肌梗死的院外病死率相近。且患病率以每年115%的比例增长,预计到2
2、010和2020年,严重感染的患病数将达到93万和110万。,引 言,严重感染与感染性休克以高心输出量和低外周血管阻力并导致组织灌注不足为特征,其血流动力学的复杂性使支持治疗目标的实现更为困难,因此,血流动力学的监测与分析并根据血流动力学指标的变化给予及时支持治疗就显得尤为重要。,引 言,为使重症医学工作者对成人严重感染与感染性休克的血流动力学监测与支持的时机、方法与目标有一个全面、系统的认识,以便进行规范化的临床实施,中华医学会重症医学分会组织相关专家,依据近年来国内外研究进展和临床实践,制定成人严重感染与感染性休克血流动力学监测与支持指南。,严重感染与感染性休克的血流动力学特点,循环系统主
3、要表现为体循环阻力下降同时伴有心输出量正常或增加,肺循环阻力通常略有升高。 体循环阻力下降被认为是感染性休克的首要血流动力学改变,这种状态通常被称之为高动力型血流动力学状态。,严重感染与感染性休克的血流动力学特点,血流动力学改变的基础是外周血管的收缩舒张功能的异常,从而导致血流的分布异常。 在感染性休克发生的早期,由于血管的扩张和通透性的改变,可出现循环系统的低容量状态。 经过容量补充后,血流动力学则表现为高动力状态。 外周阻力下降、心输出量正常或升高,作为循环高流量和高氧输送的形成基础而成为感染性休克的主要特点。,严重感染与感染性休克的血流动力学特点,感染性休克的这种氧输送正常或增高状态下的
4、组织缺氧是分布性休克的主要特征； 与低容量性休克、心源性休克和梗阻性休克氧输送减少的特点有明确的不同。,推荐意见1 感染性休克以血流分布异常为主要血流动力学特点,应注意在整体氧输送不减少情况下的组织缺氧( E级),严重感染与感染性休克的诊断,感染性休克可以被认为是严重感染的一种特殊类型。 临床上沿用的诊断感染性休克的标准包括: (1)临床上有明确的感染; (2)有SIRS 的存在; (3)收缩压40mmHg至少1h,或血压依赖输液或药物维持; (4)有组织灌注不良的表现,如少尿 1h,或有急性神志障碍。,严重感染与感染性休克的诊断,2001年,有关方面的专家学者对相关的概念进行重新论证,认为虽
5、然这些定义在临床应用方面存有一定缺陷。但尚无足够的证据改变1991年所制定的这些定义。 临床上需要更具体的指标(如生物学指标等)对全身性感染的严重程度进行更为明确的区分 。,严重感染与感染性休克的诊断,会议建议应用PIRO 系统,希望提供更清晰的、定量化的诊断标准。 PIRO系统包括 易感性(Predisposition) 、 感染侵袭( Insultinfection) 、 机体反应( Response)、 器官功能不全(Organ dysfunction) 。,严重感染与感染性休克的诊断,该系统相应地反映: (1)病人的基础情况、对炎症反应的基因特征; (2)致病微生物的药物敏感性和分子生
6、物学特征,感染源的部位、严重程度和对治疗的反应; (3)机体炎症反应特点和特异性生物学指标(如降钙素前体、C反应蛋白、人类白细胞相关性抗原、白介素等)的意义; (4)器官受累的数量、程度及其相应的评分系统。 从对感染过程的认识和对感染性休克的定位,可以看出一些基本概念的转变。这种转变正在影响着对感染性休克的诊断和临床治疗的决策。,推荐意见2 应重视严重感染和感染性休克是一个进行性发展的临床过程,对这个过程的认识有助于早期诊断( E级),严重感染与感染性休克的血流动力学监测,常规血流动力学监测包括 体循环的监测参数:心率、血压、中心静脉压(CVP) 与心排血量( CO ) 和体循环阻力( SVR
7、)等; 肺循环监测参数:肺动脉压( PAP) 、肺动脉嵌压( PAWP)和肺循环阻力( PVR)等; 氧动力学与代谢监测参数:氧输送(DO2 ) 、氧消耗(VO2 )等; 氧代谢监测参数:血乳酸、脉搏氧饱和度、混合静脉血氧饱和度( SvO2 )或中心静脉血氧饱和度( ScvO2 )的监测等。,严重感染与感染性休克的血流动力学监测,严重感染与感染性休克时组织持续缺氧,传统临床监测指标如心率、血压、尿量、神志、毛细血管充盈状态、皮肤灌注等往往不能对组织氧合的改变具有敏感的反应。 监测和评估全身灌注指标(DO2、VO2、血乳酸、SvO2 或ScvO2 等)以及局部组织灌注指标(胃黏膜pH测定或消化道
8、黏膜PCO2 测定等)很有必要。,严重感染与感染性休克的血流动力学监测,CVP、PAWP和心室舒张末容积是常用的反映心脏前负荷的参数, SVR为监测左心室后负荷的指标, PVR为监测右心室后负荷的指标,每搏输出量、心室每搏做功指数、射血分数等指标反映了心肌收缩力的变化情况。 监测CVP对右心容量的调整起到了一定的指导作用； PAWP与左心前负荷的变化更具有相关性。,严重感染与感染性休克的血流动力学监测,肺动脉漂浮导管( Swan2Ganz导管)是血流动力学监测的有效手段,； 近年来有些研究显示肺动脉漂浮导管会增加病人的并发症,使病死率升高； 但也有随机、多中心、大规模、前瞻性临床研究表明,肺动
9、脉漂浮导管在危重病治疗中对病人的病死率、总住院时间、ICU住院时间、器官支持治疗时间均无影响 。,推荐意见3:严重感染与感染性休克的病人应尽早收入ICU并进行严密的血流动力学监测(E级) 推荐意见4:早期合理地选择监测指标并正确解读有助于指导严重感染与感染性休克病人的治疗(E级),常用监测指标的选择与影响因素,临床表现 严重感染和感染性休克具有一系列反映组织灌注降低的临床表现,如平均动脉压(MAP)和尿量减少、皮肤温度降低或花斑、毛细血管再充盈速度减慢和神志改变,这些征象可以作为感染性休克的诊断依据和观察指标,但是这些指标的缺点是不够敏感,也不能较好地反映组织氧合。 作为治疗目标,一般认为尿量
10、必须达到0.5mL/kg/h以上。 相比收缩压或舒张压,MAP能更好地反映组织灌注水平,故一般以MAP 6570mmHg视为组织灌注不足,在感染性休克的血流动力学支持中需要维持MAP在65mmHg以上。 血管收缩药的使用可以提高MAP,但此时组织灌注仍可能不足。,常用监测指标的选择与影响因素,推荐意见5:对于严重感染与感染性休克病人,应密切观察组织器官低灌注的临床表现( E级)推荐意见6:严重感染与感染性休克病人应尽早放置动脉导管( E级),常用监测指标的选择与影响因素,CVP和PAWP CVP反映右心室舒张末压, PAWP则反映左心室的舒张末压,都是反映前负荷的压力指标。 一般认为CVP 8
11、12 mmHg、PAWP 1215mmHg作为严重感染和感染性休克的治疗目标。 因此,中心静脉导管应在严重感染诊断确立时即早期予以留置;而肺动脉漂浮导管的应用则须结合临床谨慎考虑。 CVP和PAWP的临床价值也存在争议。如有研究表明, CVP不能反应全身组织缺氧的情况;而即使是在健康志愿者中, CVP和PAWP也与心室的充盈程度没有必然的关联。,常用监测指标的选择与影响因素,此外,除去医务人员的技术原因,还有其他因素影响CVP与PAWP测定,如心率、左心室顺应性、肺静脉压、胸腔内压等。正压通气和 10mmHg的PEEP则会使PAWP明显升高。 动物实验表明腹腔高压或腹腔室间隔综合征可提高CVP
12、和PAWP,腹内压达到20mmHg以上时尤其显著。 因此, CVP和PAWP的单个测量值价值不大,但在参考基线水平的基础上观察其动态变化则有一定意义。,常用监测指标的选择与影响因素,推荐意见7:严重感染与感染性休克病人应尽早放置中心静脉导管( E级) 推荐意见8: CVP 812mmHg、PAWP 1215mmHg可作为严重感染和感染性休克的治疗目标,但应连续、动态观察(E级),常用监测指标的选择与影响因素,SvO2、ScvO2、 SvO2是严重感染和感染性休克复苏的重要监测指标之一。 SvO2 是混合静脉血氧饱和度,反映组织器官摄取氧的状态。 当全身氧输送降低或全身氧需求超过氧输送时, Sv
13、O2 降低,提示机体无氧代谢增加。 当组织器官氧利用障碍或微血管分流增加时,可导致SvO2 升高,尽管此时组织的氧需求量仍可能增加。 在严重感染和感染性休克早期,全身组织的灌注已经发生改变,即使血压、心率、尿量和中心静脉压仍处于正常范围,此时可能已出现SvO2 降低,提示SvO2 能较早地发现病情的变化。,常用监测指标的选择与影响因素,ScvO2 与SvO2 有一定的相关性,在临床上更具可操作性,虽然测量的ScvO2 值要比SvO2 值高5% 15% ,但它们所代表的趋势是相同的,可以反映组织灌注状态。 一般情况下, SvO2 的范围约60%80%。在严重感染和感染性休克病人, SvO2 70
14、%提示病死率明显增加。 临床上, SvO2 降低的常见原因包括心输出量的减少、血红蛋白氧结合力降低、贫血和组织氧耗的增加。,常用监测指标的选择与影响因素,推荐意见9: SvO2 的变化趋势可反映组织灌注状态,对严重感染和感染性休克病人的诊断和治疗具有重要的临床意义(C级),常用监测指标的选择与影响因素,血乳酸 严重感染与感染性休克时组织缺氧使乳酸生成增加。在常规血流动力学监测指标改变之前,组织低灌注与缺氧已经存在,乳酸水平已经升高。 研究表明,血乳酸持续升高与APACHE 评分密切相关,感染性休克病人如血乳酸 4mmol/L,病死率达80% ,因此乳酸可作为评价疾病严重程度及预后的指标之一。,
15、常用监测指标的选择与影响因素,但仅以血乳酸浓度尚不能充分反映组织的氧合状态,如合并肝功能不全的病人,血乳酸浓度明显升高。 进一步研究显示:感染性休克病人复苏6h内乳酸清除率10%者,血管活性药用量明显低于清除率低的病人,且病死率也明显降低(4712% vs 7217% , P 2mmol/L所持续时间。 更多的学者认为连续监测血乳酸水平,尤其是乳酸清除率对于疾病预后的评价更有价值。因此,动态监测乳酸浓度变化或计算乳酸清除率可能是更好的监测指标。,常用监测指标的选择与影响因素,推荐意见10:严重感染与感染性休克时应该监测动脉血乳酸及乳酸清除率的变化(C级),常用监测指标的选择与影响因素,组织氧代
16、谢 严重感染与感染性休克时局部组织灌注及氧代谢改变往往发生较早,监测局部组织灌注状态与传统的容量、压力、血氧等指标相比,对于早期诊断、判断治疗效果与预后更为重要。 胃肠道血流低灌注导致黏膜细胞缺血缺氧, H+释放增加与CO2 积聚,消化道黏膜pH值(pHi)是主要反映组织细胞氧合状况的指标,而PtCO2 的监测较pHi更为直接、精确。研究显示:严重创伤病人24h连续监测pHi, pHi7.30组存活率明显高于pHi 7.30组; pHi 7.30持续24h,病死率可高达50%。 因此有学者认为以纠正pHi为治疗目标,有助于改善感染性休克的预后。,常用监测指标的选择与影响因素,但最近一项大样本前
17、瞻性研究却发现,即使维持胃黏膜pHi7.30,病死率也未获得显著降( 38.5%vs39.6% ) 。因此,尽管测定pHi可以了解组织氧合,但是能否做为感染性休克病人指导治疗的指标尚不确定。 有关黏膜内PCO2 测定及黏膜- 动脉PCO2 差值(mucosal arterial PcO2gap,Pr-aCO2 )监测判断感染性休克预后的临床研究显示,在尚未有效复苏时,该项指标不能评价预后; 而经早期复苏血流动力学稳定的重症病人,死亡组黏膜PCO2及Pr-aCO2 明显高于存活组,说明此时的局部氧代谢状态与感染性休克病人的预后密切相关。,常用监测指标的选择与影响因素,近年来随着对休克病人局部氧代
18、谢研究表明,舌下PCO2与胃黏膜PCO2 有很好的相关性,并且可以通过OPS在床旁直接观察和实时监测,不失为一个实用、直观的方法了解局部组织灌注水平的指标。 总之,局部灌注与组织氧代谢监测可能成为今后更有效的休克监测与预后评估指标,但目前的研究有待进一步深入,特别是缺乏用其评价干预性治疗效果的大样本临床研究证据。,常用监测指标的选择与影响因素,另外,临床上监测结果与病人真实的血流动力学状态之间存在差异,从而给严重感染和感染性休克病人血流动力学状态的分析判断及治疗反应的评价带来困难。 评价单一指标都有其局限性。 功能性血流动力学监测的概念,是指应用血流动力学监测的各项指标,结合病人的生理状态,提
19、示机体现有的和储备的血流动力学情况,从而指导治疗。 它要求我们根据不同的病人基础状态,不同的疾病,不同的疾病发展阶段与不同的治疗方案的影响,全面统一的评判各种监测指标的价值和局限。,常用监测指标的选择与影响因素,对于严重感染和感染性休克而言,功能性血流动力学监测的意义在于强调了需要全面、动态地评价心排血量是否符合机体氧的需要,从而优化治疗方案,最终提高存活率。 对严重感染和感染性休克病人进行液体复苏时,可以应用血流动力学指标变化评价心脏对容量补充的反应性,当反应性良好时,继续补液将带来益处,否则,则增加了肺水肿发生的可能。,常用监测指标的选择与影响因素,如自主呼吸的病人,中心静脉压的动态变化是
20、评价心脏对容量反应的较好指标,当给予一定的容量负荷后CVP上升2mmHg时,提示心脏对容量的反应良好,可以继续输液治疗。 而对于正压通气的病人,CVP的动态变化有时不能准确预测心脏对容量的反应,此时应用心搏出量变异率 ( stroke volume variation， SVV)脉搏压力变异率 (pulsepressurevariation， PPV)则可能具有更好的评价作用; 需要注意的是,目前关于PPV的报道,多局限于外科手术后的病人,对严重感染或感染性休克病人的评估价值则有待进一步证实。,常用监测指标的选择与影响因素,亦有文献报道,动脉收缩压变异率 ( systolic pressure
21、 variation，SPV) 和动脉压的下降率 ( delta down，dDown)也是评价正压通气时病人心脏对容量的反应性的较好指标。 近期有试验表明中心静脉压变化指数Cvci (% )也可以较好地评价心脏对容量的反应性。这些临床实践体现了对严重感染和感染性休克病人进行血流动力学动态监测与恰当支持的全面理解。,常用监测指标的选择与影响因素,推荐意见11:对于严重感染或感染性休克病人,需动态观察与分析容量与心脏、血管的功能状态是否适应机体氧代谢的需要( E级),成人严重感染与感染性休克的 血流动力学支持,早期液体复苏 对于严重感染的病人,保持循环稳定的最好的治疗是早期复苏,液体复苏的初期目
22、标是保证足够的组织灌注。 一旦临床诊断感染或感染性休克,应尽快积极液体复苏, 6h内达到复苏目标: (1) CVP 812mmHg; (2)平均动脉压 65mmHg; ( 3)尿量 015mL / ( kgh) ; (4) ScvO2 或SvO2 70%。 若液体复苏后CVP达812mmHg,而ScvO2 或SvO2 仍未达到70% ,需输注浓缩红细胞使血细胞比容达到30%以上,或输注多巴酚丁胺以达到复苏目标。,成人严重感染与感染性休克的 血流动力学支持,全身组织乏氧可以通过全身炎症反应综合征的表现、乳酸的水平来早期识别,而不一定会有血压下降。当病人有全身炎症反应综合征的表现,且血乳酸 4mm
23、ol/L 提示严重组织乏氧,应接受早期目标指导治疗（EGDT）。 严重感染的病人,单纯提高氧输送可能难以维持氧供和氧需之间的平衡,因此应尽量减少病人氧需求。 机械通气、镇静、镇痛既可以减少呼吸作功,又能降低呼吸肌耗氧。 在接受机械通气的病人,因为其胸腔内压较高,允许CVP达到1215mmHg,腹内压高的病人也是如此。,成人严重感染与感染性休克的 血流动力学支持,液体复苏是指早期容量扩充,并要严密监测病人的反应。在这个时期,要在短时间内输入大量液体,但同时要严密监测病人的反应以防止发生肺水肿。 在可疑低血容量的病人可以先快速补液: 30min内输入晶体5001 000mL或胶体300500mL,
24、并判断病人对液体复苏的反应(血压增高及尿量增多)及耐受性(有无血管内容量过负荷的证据) ,从而决定是否继续扩容。,成人严重感染与感染性休克的 血流动力学支持,同样是严重感染的病人,其容量缺乏的程度却大有不同,随着静脉扩张和毛细血管渗漏,大多数病人在最初的24h内都需要持续大量的液体复苏,入量明显多于出量,此时,不能再以入量/出量比例来判断对液体的需求。 严重感染与感染性休克病人液体复苏时晶胶体的选择仍存在很大的争议。 目前关于感染性休克液体选择方面的多项研究显示,晶体胶体临床应用对病人预后的影响并没有差异。 严重感染和感染性休克病人选用生理盐水或白蛋白同样有效。胶体的渗透压高于晶体,能更好地维
25、持血管内容量。,成人严重感染与感染性休克的 血流动力学支持,推荐意见12:对严重感染与感染性休克病人应积极实施早期液体复苏(B级) 推荐意见13:严重感染与感染性休克早期复苏应达到: 中心静脉压8 12mmHg, 平均动脉压 65mmHg,尿量015mL / ( kgh) ,中心静脉血氧饱和度或混合静脉血氧饱和度70% (B级) 推荐意见14:在严重感染与感染性休克早期复苏过程中,当CVP、平均动脉压达标,而中心静脉或混合静脉血氧饱和度仍低于70% ,可考虑输入红细胞悬液使红细胞压积30%和(或)多巴酚丁胺(B级) 推荐意见15:复苏液体包括天然胶体、人造胶体和晶体,没有证据支持哪一种液体复苏
26、效果更好(C级),成人严重感染与感染性休克的 血流动力学支持,血管活性药物与正性肌力药物 严重感染和感染性休克的初始治疗应为积极的早期目标指导性的液体复苏,即便在容量复苏的同时,亦可考虑合并应用血管活性药物和(或)正性肌力药物以提高和保持组织器官的灌注压。必要时还应辅以应用低剂量的糖皮质激素。 常用的药物包括多巴胺、去甲肾上腺素、血管加压素和多巴酚丁胺。,成人严重感染与感染性休克的 血流动力学支持,多巴胺(Dopamine) 作为感染性休克治疗的一线血管活性药物,多巴胺兼具多巴胺能与肾上腺素能和受体的兴奋效应,在不同的剂量下表现出不同的受体效应。 小剂量: 5g/kg/min 多巴胺主要作用于
27、多巴胺受体(DA) ,具有轻度的血管扩张作用。 中等剂量: 5 10g/kg/min以1受体兴奋为主,可以增加心肌收缩力及心率,从而增加心肌的做功与氧耗。 大剂量多巴胺1020g/kg/min则以1受体兴奋为主,出现显著的血管收缩。,成人严重感染与感染性休克的 血流动力学支持,既往认为小剂量 5g/kg/min多巴胺还可以通过兴奋多巴胺受体而扩张肾和其它内脏血管,增加肾小球滤过率,起到肾脏保护效应。但近年来的国际合作研究提示,小剂量多巴胺并未显示出肾脏保护作用。,成人严重感染与感染性休克的 血流动力学支持,去甲肾上腺素(Norep inephrine) 去甲肾上腺素具有兴奋和受体的双重效应。
28、其兴奋受体的作用较强,通过提升平均动脉压(MAP)而改善组织灌注; 对受体的兴奋作用为中度,可以升高心率和增加心脏做功,但由于其增加静脉回流充盈和对右心压力感受器的作用,可以部分抵消心率和心肌收缩力的增加,从而相对减少心肌氧耗。因此亦被认为是治疗感染中毒性休克的一线血管活性药物。,成人严重感染与感染性休克的 血流动力学支持,其常用剂量为0.03 1.50g/kg/min。 剂量 1.00g/kg/min),可由于对受体的兴奋加强而增加心肌做功与氧耗。 近年来的一些研究还报告:对于容量复苏效果不理想的感染性休克病人,去甲肾上腺素与多巴酚丁胺合用,可以改善组织灌注与氧输送,增加冠状动脉和肾脏的血流
29、以及肌酐清除率、降低血乳酸水平,而不加重器官的缺血。,成人严重感染与感染性休克的 血流动力学支持,肾上腺素( Ep inephrine) 肾上腺素由于具有强烈的和受体的双重兴奋效应,特别是其较强的受体兴奋效应在增加心脏做功、增加氧输送的同时也显著增加着氧消耗,其促进组织代谢的产热效应也使得组织乳酸的生成增多,血乳酸水平升高。 因此目前不推荐作为感染中毒性休克的一线治疗药物,仅在其它治疗手段无效时才可考虑尝试应用。,成人严重感染与感染性休克的 血流动力学支持,血管加压素(Vasop ressin) 已发现感染性休克病人血中的血管加压素水平较正常显著降低。某些观察显示在感染中毒性休克病人,血管加压
30、素通过强力收缩扩张的血管,提高外周血管阻力而改善血流的分布,起到提升血压、增加尿量的作用; 也有人推测其作用可能与抑制交感神经冲动及增益压力反射有关。血管加压素还可以与儿茶酚胺类药物协同作用。 由于大剂量血管加压素具有极强的收缩血管作用,使得包括冠状动脉在内的内脏血管强力收缩,甚至加重内脏器官缺血,故目前多主张在去甲肾上腺素等儿茶酚胺类药物无效时才考虑应用, 且以小剂量给予0.010.04u/min。,成人严重感染与感染性休克的 血流动力学支持,多巴酚丁胺(Dobutamine) 多巴酚丁胺具有强烈的1、2 受体和中度的受体兴奋作用,其1 受体正性肌力作用可以使心脏指数增加25% 50% ,同
31、时也相应使得心率升高10%20%; 2 受体的作用可以降低肺动脉楔压,有利于改善右心射血,提高心输出量。 总体而言,多巴酚丁胺既可以增加氧输送,同时也增加(特别是心肌)氧消耗,因此在感染性休克治疗中一般用于经过充分液体复苏后心脏功能仍未见改善的病人; 对于合并低血压者,宜联合应用血管收缩药物。其常用剂量为220g/kg/min。,成人严重感染与感染性休克的 血流动力学支持,糖皮质激素 严重感染和感染性休克病人往往存在有相对肾上腺皮质功能不足,血清游离皮质醇正常或升高,机体对促肾上腺皮质激素释放激素(ACTH)反应改变,并失去对血管活性药物的敏感性。 曾有学者主张根据机体接受ACTH刺激试验后血
32、清皮质醇的变化区分“有反应组”与“无反应组”,并将“无反应组”视为相对肾上腺功能不足,建议补充糖皮质激素。 近年来也有部分学者主张即使没有ACTH试验,只要机体对血管活性药物反应不佳,即可考虑应用小剂量糖皮质激素。 一般糖皮质激素宜选择氢化可的松,每日补充量不超过300mg,分为34次给予,持续输注。超过300mg的氢化可的松并未显示出更好的疗效。,成人严重感染与感染性休克的 血流动力学支持,推荐意见16: 对于感染性休克病人,血管活性药物的应用必须建立在液体复苏治疗的基础上,并通过深静脉通路输注(E级) 推荐意见17:去甲肾上腺素及多巴胺均可作为感染性休克治疗首选的血管活性药物(B级) 推荐
33、意见18:小剂量多巴胺未被证明具有肾脏保护及改善内脏灌注的作用(B级) 推荐意见19:对于儿茶酚胺类药物无效的感染性休克病人,可考虑应用小剂量血管加压素(C级) 推荐意见20:对于依赖血管活性药物的感染性休克病人,可应用小剂量糖皮质激素(C级),成人严重感染与感染性休克的集束化治疗,早期目标性血流动力学支持治疗是严重感染及感染性休克治疗指南的关键性内容,但除了积极有效的血流动力学支持外,还需要同时联合其他有效的治疗,也就是形成一个联合治疗的套餐,称之为“严重感染的集束化治疗”( sepsis bundle) 。 集束化治疗的目的一方面为了促进临床医生落实重症感染和感染性休克治疗指南的各项措施,
34、规范治疗行为,另一方面也是为了提高严重感染及感染性休克治疗指南的可行性和依从性,进一步达到落实指南、改善病人预后的目的。,成人严重感染与感染性休克的集束化治疗,一般认为,早期集束化治疗(624h内)应包括： 早期血清乳酸水平测定; 抗生素使用前留取病原学标本; 急诊在3h内, ICU在1h内开始广谱的抗生素治疗; 如果有低血压或血乳4mmol/L,立即给予液体复苏( 20mL /kg) , 如低血压不能纠正,加用血管活性药物,维持MAP65mmHg; 持续低血压或血乳酸 4mmol/L,液体复苏使CVP8mmHg, ScvO2 70%。,成人严重感染与感染性休克的集束化治疗,血流动力学监测和治
35、疗是早期集束化治疗中最重要的组成部分,早期集束化治疗强调时间紧迫性,尽可能在12h内放置中心静脉导管,监测CVP和ScvO2 ,开始积极液体复苏, 6h内达到上述目标,并通过监测和调整治疗维持血流动力学的稳定。 在努力实现血流动力学的稳定的同时,早期集束化治疗还包括: (1)积极的血糖控制; (2)糖皮质激素应用; ( 3)机械通气病人平台压 30cmH2O ( 1cmH2O = 01098kPa) ;(4)有条件的医院可以使用活化蛋白C (APC) 。,成人严重感染与感染性休克的集束化治疗,尽早达到集束化治疗的目标,可以明显改善严重感染和感染性休克病人预后。Rivers的研究显示, 6h内实
36、施并完成早期目标性血流动力学支持治疗可以显著降低病死率。 德国的一项单中心回顾性研究显示, 30例感染性休克病人采用标准化治疗,包括6h EGDT、24h内完成强化胰岛素治疗积极控制血糖,小剂量糖皮质激素和APC的应用,与常规治疗的对照组比较,采用集束化化治疗的感染性休克病人,医院病死率显著下(27% vs 53% ) 。,成人严重感染与感染性休克的集束化治疗,英国的另一项前瞻性、双中心的研究显示, 101例严重感染和感染性休克病人纳入观察,在6h内达到集束化治疗复苏目标组病死率为23% ,而6h内未达标组病死率为49% ,也就是达标组医院病死率下降2倍。与24h内未达标组比较, 24h内达到
37、复苏目标组病死率从50%下降到29%。,成人严重感染与感染性休克的集束化治疗,可见,尽早达到集束化治疗目标可以显著降低严重感染和感染性休克病人病死率,提示在临床上应积极推行集束化治疗有助于治疗指南的落实。 虽然不少研究显示采用集束化治疗可以明显降低严重感染和感染性休克病人病死率,但现有研究仍表明临床医生对集束化治疗的依从性很低。,成人严重感染与感染性休克的集束化治疗,最近的一项前瞻性、双中心的观察表明, 6h集束化治疗的依从性仅52% ,而24h集束化治疗的依从性仅30%。 最近,德国Sepnet的研究显示,临床医生对指南的认知性不够,而且认知性与依从性之间存在很大的差异。92%的医生接受小潮
38、气量通气,但只有4%的医生实施小潮气量通气;而对乳酸监测、血糖控制、ScvO2 监测的认知率在50%左右, 但实施率不超过20%。,成人严重感染与感染性休克的集束化治疗,强烈提示急需提高临床医生对指南的认知性和依从性,才有可能最终改善严重感染和感染性休克病人的预后。通过教育、培训、规范临床治疗可以提高临床医生对集束化治疗的认知性和依从性,从而达到降低严重感染和感染性休克病死率的最终目标。 最近研究显示,与回顾性的资料比较,通过教育、培训,实施集束化治疗方案, ICU医生对集束化治疗的依从性明显提高,严重感染和感染性休克的病死率明显下降。因此,提高ICU医生对集束化治疗的认知性和依从性,有助于治疗指南的落实,对最终改善严重感染和感染性休克的预后具有重要的临床意义。,成人严重感染与感染性休克的集束化治疗,推荐意见21:在积极血流动力学监测和支持的同时,还应达到严重感染和感染性休克其它的治疗目标(C级),谢 谢,
