1、Chapter 11,Ether 第十一章 醚,Organic Chemistry A (1) By Prof. Li Yan-Mei Tsinghua University,Content,11.1 Structure and nomenclature 11.2 Physical and Spectral properties 11.3 Chemical reactions 11.4 Preparation 11.5 Epoxides 11.6 Source and usages,11.1.1 Structure11.1.2 Classification11.1.3 Nomenclature
2、,11.1 Structure and nomenclature,11.1.1 Structure 结构,Bond angle,105o,108.9o,111.7o,O atom,sp3 hybridization two unshared pair,11.1.2 Classification 分类,R = R Symmetric ether/ Simple ether简单醚,R R Asymmetric ether 混合醚,R connected with R Epoxide 环醚（环氧化物）,11.1.3 Nomenclature 命名,(A) 无环单醚,普 通 命 名 法,甲基乙基醚 异
3、丁基仲丁基醚,I U P A C,定主链,编 号,书 写,1,2-dimethoxyethane 1,2-二甲氧基乙烷,多羟基化合物醚的命名法,(B) 环醚（环氧化物）：“环氧某烃”,环氧乙烷,oxirane,1,2-环氧丙烷,1,2-epoxypropane,3-氯-1,2-环氧丙烷,3-chloro-1,2-epoxypropane,1,3-环氧丙烷,1,3-epoxypropane,1,4-环氧丁烷,1,4-epoxybutane,1,4-二氧六环 四氢呋喃,Crown ether 冠醚,m-crown-n,m-冠-n,x: the total number of atoms in th
4、e ring环的总原子数 y: the number of oxygen atoms环中的氧原子数,12-crown-4,12-冠-4,18-crown-6,18-冠-6,11.2 Physical and Spectral properties,11.2.1 Physical properties,醚分子间不形成氢键，但可与水分子形成氢键 非直线型：极性分子 比重大，闪点低 乙醚可作为麻醉剂,11.2.1 Spectroscopic data,11.3.1 Auto oxidation11.3.2 Basicity11.3.3 Ether bond cleavage11.3.4 Claise
5、n rearrangement,11.3 Chemical reactions,11.3.1 Auto oxidation 自动氧化,过氧化物的鉴别：,1，淀粉碘化钾试剂 Starch iodide paper 2，硫酸亚铁氰化钾试剂,氢过氧化乙醚,过氧化乙醚 （爆炸性极强）,处理：,蒸馏前先加入5FeSO4洗至无过氧化物,预防：,加入对苯二酚或二乙基氨基二硫代甲酸钠,11.3.2 Basicity 碱性,常用于分离提纯醚 形成“好”的离去基团,Ability to form oxonium 形成钅羊盐的能力,11.3.3 Ether bond cleavage 醚键断裂,Reaction,M
6、echanism,1o R SN2,3o R SN1,Reactivity,1）氢卤酸使醚链断裂能力,HI HBr HCl,常用试剂：57 HI 或 KI + H3PO4,2）碳氧键断裂顺序,三级烷基 二级烷基 一级烷基 苯基,3）环醚,4）苄基醚在催化加氢条件下氢解,11.3.4 Claisen rearrangement 克莱森重排,Reaction,迁移到邻位， 如果两个邻位均被占据，则迁移到对位。,Mechanism,协同过程,Examples,反应特征：,反应的核心：,反应核心的推广：,11.4 Preparation,Williamson合成法醇分子间失水烯烃加醇,11.5.1 E
7、poxide and its derivatives 环氧化物及其衍生物,(A). Preparation,11.5 Epoxides 环氧化物,Stereochemistry,反式共平面,(B). Ring opening 开环反应,1. Acid catalyzed ring opening 酸催化开环,SN2反应，但是具有SN1反应的性质。,Examples,2. Base catalyzed ring opening：碱催化开环,试剂一般为碱，活泼，亲核力强。,进攻方向：空间位阻较小的碳 即取代基较少的碳原子,Examples,(C) Usage 用途,实验室：制备双官能团化合物 工业上：,制乙二醇,制聚乙二醇,制非离子表面活性剂,11.5.2 Crown ether 冠醚,(A). Preparation 制备,(B). Character 性质,1，特定的孔穴尺寸萃取 2，双亲性相转移催化剂,(C) Usage 用途,1，萃取 2，相转移催化剂,Thank you!,
