1、基于生命周期和风险评估方法 的工艺验证,李基 奥星GMP合规性及质量管理咨询服务 高级咨询经理 18828070128,目录,一、法规要求,二、FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,三、基于风险分析的工艺验证,四、工艺验证方案,五、验证执行和报告,六、案例分析,第一部分,法规要求,法规要求,应当建立确认与验证的文件和记录，并能以文件和记录证明达到以下预定的目标： （五）工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品。.,采用新的生产处方或生产工艺前，应当验证其常规生产的适用性。生产工艺在使用规定原辅料和设备条件下，应当能够始终生产出符合预定用途和注
2、册要求的产品。,确认和验证不是一次性的行为。首次确认或验证后，应根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证。关键的生产工艺和操作规程应当定期进行再验证，确保其能够达到预期结果。,第一百四十条,第一百四十一条,第一百四十四条,CFDA GMP（2010） 第七章确认与验证,法规要求,WHO GMP,EU GMP,第4章 4.3（d） 特定的工艺可连续地生产符合既定标准和质量特性的产品（工艺验证，或PV，也称作性能确认或PQ）,12.4 Approaches to Process Validation 12.5 Process Validation Program,法规要求,FDA 2011年1月
3、,Guidance for Industry 行业指南（以下称为指南） Process Validation: General Principles and Practices 工艺验证：一般原则与规范,1987 年5 月11 日，FDA 在联邦公告 (52 FR 17638)上发布公告，宣布题为工艺验证一般原则指导原则的指南（1987 年版指南）面世。,第二部分,二、FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,本部分内容主要根据指南中工艺验证部分的一般原则与规范相关要求对工艺验证进行介绍。该指南主要是基于药品开发的生命周期开展验证的。,药品开发的生命周期,
4、安全性、有效性研究,I、II期临床,III期临床,IV期临床,上市销售,退市,工艺摸索,小试,中试,放大,PV,持续工艺控制和改进,试生产,技术转移,概念设计,厂房建设,持续的厂房维护,详细设计,设备确认,持续的设备使用和维护,设备选型,药物试验,工艺过程,厂房,设备,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,本指南涵盖的药物类别,人用药,兽用药,生物和生物技术制品,制剂产品和活性药物成分（原料药或药用物质）,组合产品（药物和医疗器械）的药物组分,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,工艺验证与产品质量,有效的工艺验证对保证药品质量做出了重要贡献。质量保证的基本 原则在于生产出来的药品符合其预
5、定用途。该原则包括对存在下列 情况的理解： 质量、安全性和功效被设计或构建于产品之中。 质量不能仅通过生产中检查或检测以及成品检查或检测给予充分保证。 生产工艺的每一步均予以控制，确保成品符合包括规格在内所有质量属性。,质量是生产出来的,质量是设计出来的,质量不是检验出来的,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,工艺验证方法-三个阶段,在日常生产中获得工艺保持处于受控状态的持续和不断发展的保证。,在此阶段，对工艺设计进行评估，以确认工艺是否具备可重现的商品化制造能力。,在开发和放大活动过程中获得的知识基础上，在此阶段对商品化制造工艺进行定义。,工艺设计 （Process Design）,工艺
6、确认 (Process Qualification),第一阶段,第二阶段,第三阶段,持续工艺确证 （Continued Process Verification）,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,成功验证方案要求,一个成功的验证方案取决于来自产品和工艺开发的知识。这种知识和理解是建立能够生产出具备期望得到的质量属性产品生产工艺控制方法的基础。生产者应该： 了解变异来源 探测变异存在和程度 了解变异对工艺和最终对产品属性的影响 用与代表工艺与产品风险相称的方式控制变异,定义变异,危害性,可能性,工艺过程的输入与输出,工艺过程的输入与输出,工艺过程的输入与输出,FDA行业指南-基于生命周期
7、的工艺验证,工艺受控状态,在建立和确认工艺之后，生产商必须保持工艺在工艺生命期内处于受控状态，即便是在材料、设备、生产环境、人员和生产工序发生变更的情况下。 生产商应使用持续和不断发展的方案收集分析产品和工艺数据，对工艺受控状态进行评估。,人、机、料、法、环,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,对工艺验证的总体考虑-1,在产品生命周期的所有阶段，捕捉科学知识的良好项目管理和良好 归档将使得工艺验证更为有效和更具效率。 建议工艺验证采用包括来自多个学科专门知识的综合团队的方 法。项目计划、以及高级管理团队的全力支持，是成功的基本 要素。 在整个产品生命周期，可启动不同的研究，发现、观察、关联
8、或确 认有关产品和工艺的信息。所有的研究应根据可靠的科学原则来计 划和进行，妥善记录，并按照适用于生命周期阶段的既定程序予以 批准。,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,对工艺验证的总体考虑-2,一个批次内的均一性和批间一致性是工艺验证活动的目标。专业名词属性和参数在整个生命周期中，使用基于风险的决策的 生命周期方法进行工艺验证，所有的属性和参数，应该从它们在 工艺中发挥作用和对产品或在加工材料发生影响的角度进行评 估，并在变化时重新评估。对其控制程度，应该与其对工艺和工 艺输出的风险相称。,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,工艺设计是界定商品化制造工艺 的活动，将通过计划中的主生产
9、和控 制记录中反映。本阶段的目的在于，设计适合可以始终如一地产出符合其 质量属性产品的日常商品化制造工艺。,第一阶段 工艺设计,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,建立和捕获 工艺知识与理解,早期工艺设计实验应该依照可靠的科学方法和原则进行，包括药品文件编制管理规范（ICH Q10）,控制的决策和正当理由应有足够文件证明并经内部审核,通常，早期工艺设计实验不需在cGMP 条件下进行,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,尽管绝大部分的病毒灭活和杂质清除研究经常在小型实验室中开展，但不能被视为早期工艺设计实验。病毒和杂质清除研究应该具备质量部门监督水准，这样的监督水准将保证研究遵照可靠的科
10、学方法和原则，并保证结论有数据支持。,一个例外,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,工艺设计阶段问题考虑-1,产品开发活动为工艺设计阶段提供重要的数据输入，如预采用的 剂型、质量属性和总的生产路径。 从产品开发活动中获得的工艺信息可在工艺设计阶段应用。 商品化制造设备的设计功能和局限应在工艺设计中予以考虑，生 产环境的不同组成批、生产操作人员、环境条件和测量系统可能 具有的对变异的预期影响也应予以考虑。 某些未知的变异，可在实验室小试或中试模型可用来估计。,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,工艺设计阶段问题考虑-2,设计具备有效的工艺控制方法的高效工艺，有赖于获得的工艺知 识和理解。
11、通过揭开包括多种变异输入的多元相互作用（例如，组分特性 或 工艺参数）以及结果输出（例如，在加工材料、中间体、或成品） 关系，可以获得这些知识。,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,单参数变异,多参数变异,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,实验设计（DOE）应用,实验设计（Design of Experiment (DOE) ）研究能有助于开发工 艺知识。 风险分析工具可用于甄选实验设计（DOE）研究的潜在变异以最 大限度地减少开展的实验总数，以此同时使获得的知识最大化。 实验设计（DOE）研究的结果能为建立即将来临的组分质量、设 备参数和在加工材料质量属性范围提供正当理由。 实验室
12、小试或中试期间的实验或演示，也能有助于某些条件评估 和商品化工艺性能预测。 这些活动还可提供可用于商品化工艺建模或模拟。,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,文件记录重要性,至关重要的是，用文件记录下导致工艺理解的活动和研究。 文件记录应反映工艺的决策基础。例如，生产商应该用文件记录单元操作研究的可变因素，以及这些变化因素被认为是有意义的理由。该信息在工艺确认和持续工艺核实阶段是有用的，包括设计修改或控制策略完善或变更的情况。,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,工艺知识和理解是对所有单元操作和工艺总体上建立工艺控制方法的基础。工艺控制策略可设计
13、用来减少输入变异，在生产中调整输入变异（并因此降低对输出的影响），或将两种方法结合。,与工艺控制类型和范围有关的决策可以借助于更早时候开展的风险评估，之后可随工艺经验的获得以加强和改进。,控制可由重要工艺控制点的物料分析与设备监控组成。,工艺强调控制变异以保证产品质量。,建立工艺控制策略,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,1. 由于取样或可检测性限制（例如病毒清除或微生物污染），产品属性不容易测量的情况,应对工作极限和中间工艺监控控制工艺特别关注的两种情况,2. 中间体和产物不能被高度表征,以及定义明确的质量属性不能被确认的情况。,这些控制在主生产和控制记录中体现,FDA 希望控制的包括
14、物料质量检查和设备监控。,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,过程分析技术,过程分析技术（PAT）的应用则更为先进，可能包括调整加工条件的及时分析和控制回路，以使输出保持恒定。 该类型的生产体系能比非过程分析技术（PAT）体系提供更高程度的工艺控制。在使用过程分析技术（PAT）策略的情况下，工艺确认方法将有异于用于其它工艺设计中的方法 FDAs guidance for industry on PAT A Framework for Innovative Pharmaceutical Development, Manufacturing, and Quality Assurance. ht
15、tp:/www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/UCM070305.pdf,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,第二阶段 - 工艺确认,在工艺验证的工艺确认（PQ）阶段，对工艺设计进行评估以确认在此阶段，以确认工艺是否具备可重现的商品化生产能力。 该阶段具有两个因素： 1 厂房设施设计以及设备和公用设施确认， 2 工艺性能确认（PPQ）。 在第二阶段，必须遵照符合CGMP 的程序。进入商业流通前，第二阶段的成功完成是必需的。在此阶段生产的产品，如果可以被接受，可以放行流通。,
16、FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,1.厂房设施设计以及公用设施与设备确认,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,2.工艺性能确认-1,工艺性能确认（PPQ）是第二阶段工艺确认的第二个要素。工艺性能确认（PPQ） 结合实际设施、公用设施、设备（现均确认）以及在商品化制造工艺、控制程序和生产商品批次组分方面接受过训练的人员。 一项成功的工艺性能确认将对工艺设计给予确认，并显示商品化制造工艺性与预期一样。 工艺性能确认方法应该以可靠的科学以及生产商对产品和工艺的理解和可验证的控制的总体水平为基础。,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,2.工艺性能确认-2,来自所有相关研究的累积数据（例如
17、，经过设计的实验、实验室小试、中试、以及商品批次）应当用于在工艺性能确认中建立生产条件。 为充分理解商品化工艺，生产商需考虑批量影响。不过，如果有工艺设计数据提供保证，通常不需要在商品化大规模生产探索整个运行范围。之前就有足够类似商品和工艺的可靠经验也有帮助。 此外，只要是可行和对取得足够保证有意义，我们强烈建议公司使用客观测量方法（例如统计度量）。 在绝大多数情况下，与典型的常规商品化生产相比，工艺性能确认将拥有较高的取样和额外检测水平，以及更仔细的工艺性能详查。,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,2.工艺性能确认-3,监测和检测水平应足以在整个批次内确认始终如一的产品质量。 在适当的
18、情况下，审查、检测和取样程度增加应持续贯穿工艺核实阶段，以建立常规取样和对特定产品及工艺的监测水平和频率。 加强取样期限和监测期的考虑可能包括但不局限于产量、工艺性 复杂性、工艺理解水平和类似产品及工艺的经验。 一些材料，例如柱填充树脂或分子过滤介质，在对产品质量没有不利影响的情况下可以再利用，再利用程度可在相关实验室研究中进行评价。这种材料的可用寿命应在商品化生产中通过正在进行的工艺性能确认中确定。,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,使用过程分析检测（PAT）的生产工艺可能需要一种不同的工艺性能确认方法证明。无论如何，验证任何生产工艺的目的只有一个:,为工艺可重现和始终如一地产出优质产
19、品建立科学证据。,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,第三阶段 持续工艺确证,第三个验证阶段的目标,是在商品化生产期间持续保证工艺处于受控状态（已验证状态）,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,第三阶段 - 持续工艺确证-1,用于探测出计划之外与设计工艺偏离的一个或多个体系，对完成 这一目标至关重要。 遵守cGMP 要求，特别是，收集和评估关于工艺性能的信息和数 据，使探测出并非期望的工艺变异成为可能。 评估工艺性能，发现问题和确定是否采取行动整改、提前预见和 防止问题，从而使工艺保持受控。,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,第三阶段 - 持续工艺确证-2,必须建立一个持续和不断
20、发展的程序,收集和分析与产品质量有关 的产品和工艺数据。 所搜集的数据,应包括相关的工艺趋势和引入物料或组分、过程物 料和成品。 数据应进行统计学趋势分析,并由经过培训的人员审核。 对所收集信息，应核实质量属性在整个工艺中正受到适当控制。,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,第三阶段 - 持续工艺确证-3,建议由统计学家或是在统计学工艺控制技术方面受过充分训练的 人员，开发用于测定和评估工艺稳定性和工艺能力的数据收集方 案、统计学方法及程序。 程序应说明如何进行趋势分析和计算，还应防止对个别事件的过 度反应，以及防止不能探测到意外的工艺变异。 应收集生产数据对工艺稳定性和工艺能力进行评估。
21、 质量部门应审核这类信息。,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,持续工艺确证注意事项-1,建议在拥有足够数据产生有意义的变异估计之前，在工艺确认阶段中，在已经建立的水平对工艺参数和质量属性进行持续检测和取样。 这些估计能为特定产品和工艺建立日常取样和监测水平和频率提供 基础。 检测能因此调整到一个统计学上适当的、具有代表性的水平。工艺 变异应定期进行评价，并相应地对监测做出调整。 本阶段收集到的数据，可能成为通过改变工艺或产品的一些方面对 工艺进行改进和/或优化。,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,持续工艺确证注意事项-2,通过及时评价缺陷投诉、对不和规格的调查结果、工艺偏离报告、
22、工艺产率差异、批报告、引入的原材料报告以及不良事件报告等， 可以探测到变异。应鼓励生产线操作人员和质量部门员工提供对工 艺性能的反馈。我们建议质量部门定期与生产部门人员开会，评估 数据、讨论意料之外的工艺变异，并通过生产协调任何整改或后续 行动。计划中的变更、变更的充分正当理由、实施计划的说明，以及实施 前质量部门的批准，必须以文件进行记录，取决于拟议中的变更可 能对产品质量的影响，可能需要额外的工艺设计和工艺确认活动。,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,持续工艺确证注意事项-3,厂房设施、公用设施和设备的维护是确保一项工艺保持受控状态的 另一个重要方面。 已经建立的确认状态必须通过日常
23、监测、维护、校准程序和日程进 行维护。 设备与厂房设施数据应进行定期评价，以确定是否应开展重新确认 及重新确认的范围。 维护和校准频率应基于这些活动的反馈予以调整。,特殊情况下，可以设计工艺性能确认方案，在完全执行方案步骤和活动之前放行工艺性能确认批次，即同时放行。FDA 希望很少使 用同时放行,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,工艺性能确认批次的同时放行,FDA行业指南-基于生命周期的工艺验证,半衰期短的药品（例如放射性药品，包括正电子发射断层扫描术用药）,生产需求有限的药品（例如罕见病用药，较少使用及次要物种用兽药）,医学上需要或与FDA协调生产，用来减缓供应短缺的药品,同时放行可能
24、适用于由于多种原因不经常使用的工艺。,第三部分,三、基于风险分析的工艺验证,基于风险分析的工艺验证,操作参数,指生产过程中可以直接控制的输入变量或条件。通常，这些参数是物理的或者化学参数（如温度、加工时间、柱流速，柱清洗体积、试剂浓度或缓冲液的pH）（同义词：工艺参数）。,重要 操作参数,指一个输入的工艺参数，应控制在有意义、较窄的操作范围以保证药物成分的质量属性符合其要求。尽管，较宽运行范围的参数也可能影响产品质量，但一般这样的参数较容易控制，而且不容易出现影响产品质量的偏离，所以具有较低的风险（同义词：关键工艺参数（CPP）。,关键 操作参数,应谨慎的控制在狭窄范围内，并且是工艺性能必不可
25、少的输入 工艺参数。关键操作参数不会影响关键的产品质量属性，如果超过规定范围，其可能会影响工艺（如收率，持续时间），但不会影响到产品质量。,基于风险分析的工艺验证,非关键 操作参数,经过证明的容易控制或有较宽接受限度的输入工艺参数。如果超出了非关键操作参数的运行范围，可能对药物成分的质量或工艺性能有影响。,设定点,一个操作参数的目标值。设定点的范围通常要在生产规程或批记录中确定。,非重要 操作参数,关键运行参数以外的所有输入工艺参数。非重要操作参数分为关键和非关键的操作参数。,操作单元,一个在生产工艺中独立的步骤或操作，工艺和操作参与被定义以实现一个特殊的工艺目标（同义词：操作步骤）。,基于风
26、险分析的工艺验证,基于风险分析的工艺验证,设定点,警戒限,行动限,研究范围,基于风险分析的工艺验证,关键参数,重要参数,非关键参数,每个参数的分级则是此操作对产品质量、安全性的诸方面的分析获得的。,基于风险分析的工艺验证,信息收集,在产品开发阶段，可以获得在小试和中试生产规模下的信息，这 些信息包括各种操作可能发生的变异和这些变异对产品质量和安 全性的影响（也可能是对工艺稳定性）。 因此在产品开发阶段收集这些信息对工艺的风险分析具有非常重 要的作用。,基于风险分析的工艺验证,工艺的分析考虑问题-1,工艺过程：工艺中的阶段 工艺控制点：指每一步操作单元 质量属性：每个操作单元应当实现的目标或达到
27、的工艺性能 失效事件：任何可能发生的偏差 最差影响情况：偏差发生时对工艺、质量或安全性的影响,基于风险分析的工艺验证,工艺的分析考虑问题-2,可能性：偏差放行的可能性 高：指以往经验表明已经发生过，或者明确知道会发生的 中：根据知识判断可能会发生的 低：没有发生过，且根据知识判断发生概率微小的 危害性： 高：影响产品质量和安全的，是在注册申报资料中体现的。 中：影响工艺持续性或收率的 低：对以上情况没有显著影响的,可检测性：一旦偏差发生，能否发现的可能性高：通过自控等手段，及时报警使操作人员知晓的中：定期巡查，或由人员观察可以发现的低：无有效监测手段的,基于风险分析的工艺验证,基于风险分析的工
28、艺验证,基于风险分析的工艺验证,根据以上的评估可以将工艺参数进行分级，并对应于下面的表格。,基于风险分析的工艺验证,根据上述的风险分析的结果，可以确定验证的策略：,非关键的工艺参数则仅需进行监视即可。,关键的工艺参数在评估时发现有中等可能影响到产品质量和安全性时，也应在工艺验证方案中进行确认；,重要工艺参数（CPP）需要被着重关注，由此而产生的关键质量属性（CQA）则需要进行扩大的取样和监测；,第四部分,四、工艺验证方案,验证方案,对验证方案的理解,这里所说的验证方案是指FDA行业指南中的第二阶段工艺 性能确认部分 对于第一阶段工艺设计部分，并没有明确的需要在GMP 条件下进行，但要保证所有需
29、要的数据信息能够有效的 收集,验证方案,工艺验证方案内容,介绍：涉及的厂房、车间、产品的简介 目的：描述本次验证的主要目的，通常应含有产品基本信息，和所预期符合 的标注（FDA、SFDA、WHO等） 范围：本次验证的包括和不包括的范围，一般应当说明工艺的范围（如原液 工艺或制剂工艺）、所在厂区、车间等信息 职责：描述所有参与方的职责，一般应包括工艺开发方、生产车间、工程部、 设备部（维修部）、仓储（物流部）、QC、QA，必要时可能会有对 行政部门等的要求 所参考的法规和指南：如FDA的行业指南、PDA、WHO、EU或SFDA验证 指南、药典等 文中涉及的缩略语或专有名词的解释 产品和工艺的描述
30、,验证方案,产品和工艺的描述,产品的描述：产品的名称、规格、批量、特点（如是否无菌）、产品的批准文号、在药典中的信息、包装形式等 工艺涉及的厂房、设施、设备等信息 原辅料信息 分析方法及QC检验仪器设备信息 涉及的SOP（主要的），对SOP的检查应当涵盖所有与之相关的SOP 产品的工艺描述：工艺流程图、每部分操作单元的简要描述、工艺风险分析及确定的重要工艺参数（CPP）,工艺流程图-示例,验证方案,CPP举例,验证方案,文件管理及记录填写的要求，可以在此进行规定，但应与公司的整体要求一致，也可以索引相关规程。,验证方案,验证的先决条件,人员：所在部门、岗位、培训情况（相关操作和管理的培训，如
31、无菌操作，本方案的培训）、健康档案等 文件确认：生产、检验、取样规程，工艺规程及质量标准 设施、设备验证状态确认 仪器仪表的校验确认 相关验证状态确认（如清洁验证、更衣验证、培养基模拟灌装、 分析方法等）,验证的先决条件：在正式实施验证前需要预先确认的内容,验证方案,工艺验证的执行,对于操作范围来说，如果有之前的数据证明其可靠性， 则在此仅确认设定点即可通常对于不同的批量不能作为同一个验证过程，需要 各自分别进行确认,工艺验证的执行：根据CPP的要求，对需要进行确认的步骤逐一进行确认。,验证方案,确认包含内容,目的 详细步骤及CPP 和CQA等信息 确认方法，和/或取样及检测方法描述 可接受标
32、准：应是可以测量的（measurable）标准，应是一个范围值 相关记录和报告的索引或记录表格,验证方案,验证方案还包括,最终成品（指本方案的最终产品，如生物制品中可能是原液）的取 样和检测，测试的质量标准 验证过程中的支持性检测，如： 环境监测 制药用水质量确认 测试过程中偏差记录表格和清单 变更控制策略 报告策略 测试表格清单,验证方案,验证方案注意事项,验证方案的编写应当是由多部分联合参与的，其最终批准则是质量 保证部门的职责 方案的起草、审核、修订及最终的批准过程应当有文件记录,第五部分,五、验证执行和报告,验证执行和报告,验证执行需考虑的因素,在相应部门、包括质量部门对方案已经审核和
33、做出批准前，不应开始执行工 艺性能确认方案 严格的按照既定方案执行，是验证成功的基本要求 对方案的任何偏离，必须按照方案中已建立的程序或规定做出。这种偏离在 实施前必须由所有相应部门和质量部门证明合理和批准 在工艺性能确认期间，必须遵照商品化制造工艺和日常程序。工艺性能确认 批次应在正常条件下由日常要求进行工艺中每一单元操作中的每一步骤的人 员生产。正常操作条件应包括公用设施系统（例如，空气处理和水纯化）、 物料、人员、环境和制造工序.,验证执行和报告,验证报告内容,讨论并相互参照方案的所有方面 按照方案规定，总结所收集的数据和对数据进行分析 对任何意外的观察和方案中没有规定的额外数据进行评估
34、 总结和讨论所有生产中的不符合项，例如偏差、异常检测结果或与工艺有 效性有关的其它信息 充分详细地说明应该对现行程序与控制采取的任何整改措施或变更 对数据是否显示工艺符合方案建立的条件，和工艺是否被认为处于受控状 态，详述明确结论 包括所有相应部门和质量部门审核和批准,验证执行和报告,结论,如果数据不能显示工艺符合方案建立的条件，或者工艺未被认为处于受 控状态，该报告应该声明，得到这样一个结论之前应该完成什么 该结论应基于对工艺批准，以及考虑从设计阶段到工艺确认阶段获得的 所有知识和信息汇编条件下，放行按照该工艺生产批次进入市场的有文 件证明的正当理由,工艺验证报告的完成，是整个药品生命周期中
35、具有里程碑意义的一件大事。他的顺利完成标志着产品向上市销售迈出了至关重要的一步。,结论,回顾性验证,回顾性验证策略,厂需要进行统计的批次（通常应涵盖年度所有批次） 需要收集的数据信息,对于回顾性工艺验证，通常不需要编写一个方案，但应当有明确的SOP来规定数据统计的策略。,根据此策略进行回顾性验证时，完成相关要求即可完成回顾性验证报告，当然，此报告应当由质量保证部门的批准。,回顾性验证,需要收集的数据信息,厂房、设施、设备的运行、维护状态 仪器仪表的校验情况 分析方法和检测仪器的状态 CPP和CQA的信息 收集到的数据的统计方法及合格标准（如RSD、t检验、方差分析、线性等） 与工艺相关的偏差、
36、CAPA、OOS等，以及处理结果等 与工艺相关的变更情况分析 最终的分析结果的判断,再验证,再验证,当与工艺相关的任何情况发生改变时，均可能引起再验证的实施 当与工艺相关的变更发生时，应当充分评估其对工艺的影响，特别是对 产品质量、安全性的影响 在有明确的数据支持的条件下，可以仅针对于变更部分进行确认，否 则，就需要对所有可能涉及的工艺范围进行重新确认,第六部分,六、案例分析,案例分析1,无菌生产工艺举例,小容量注射剂的工艺流程图,无菌工艺验证举例,工艺风险分析举例-称量与配制,三类系统在工艺验证中的区别比较,案例分析,根据系统性质的不同，进行不同程度的工艺验证，在无菌保证水平和过程控制能力上
37、进行根据风险判断所得的风险等级制定相应的工艺验证控制措施。,先决条件,相关验证状态确认（如清洁验证、更衣验证、培养基模拟灌装、分析方法等）,验证方案确认,人员确认：所在部门、岗位、培训情况（相关操作和管理的培训，如无菌操作，本方案的培训），健康档案等,直接影响的设施、设备验证状态确认,文件确认：生产、检验、取样规程，工艺规程、质量标准、批生产记录,仪器仪表的校验确认,先决条件,检测项目,冻干：冻干曲线比对、水分、水分均匀性、复溶时间,轧盖：轧盖外观、检漏,无菌制剂工艺验证常规的检测项目,配置：浓度、含量均匀度、微生物限度、pH等,除菌过滤：半成品无菌（选项）、过滤器完整性检测、过滤器相容性及除
38、菌效率（预先完成）,灌装：除菌过滤后至入库的半成品保存时间（预先完成稳定性试验）；高密度的装量及装量差异差异、可见异物（西林瓶、胶塞及灌装后产品）,贴签及外包：各类印刷性包材的收率及物料平衡,灯检：灯检不合格品率的统计，自动灯检时应检查灯检机检出的废品，并抽检合格品（可在设备PQ时进行确认）,包含但不限于,辅料配制时各辅料含量三批数据的RSD；半成品中抗原含量的三批的RSD；灌装过程中的装量、装量均匀度、收率的三批RSD；三批轧盖过程的收率的RSD；三批贴签、外包装收率的RSD；三批成品收率的RSD；三批成品检验中的以下参数的RSD：装量；pH；含量水分等,包含 但不限于,案例分析2,非无菌生
39、产工艺举例,片剂的 工艺流程图,工艺风险分析举例-1,工艺风险分析举例-2,常规CCP与CQA的关系,注：此表可能根据工艺不同，有不同的结论,先决条件,相关验证状态确认（如清洁验证、分析方法等）,验证方案确认,人员确认：所在部门、岗位、培训情况（相关操作和管理的培训，如本方案的培训），健康档案等,直接影响的设施、设备验证状态确认,文件确认：生产、检验、取样规程，工艺规程、质量标准、批生产记录,仪器仪表的校验确认,先决条件,检测项目,外包：各类印刷性包材的收率及物料平衡,内包：外观、密闭性,固体制剂工艺验证常规的检测项目,制粒：水分、含量、颗粒外观,干燥：外观、水分、 水分均匀性,整粒：颗粒粒径、粒径范围、堆密度,总混：堆密度、流动性,包衣：包衣剂浓度、外 观、包衣厚度、 增重（或失重）,压片：外观、片重及片 重差异、硬度、 脆碎度,注意,注意：关于各步骤的设备生产能力的测试应当是设备PQ的任务，而不是在工艺验证中完成的任务，需要在正式工艺验证之前完成设备载量的研究和确认工作。,
