1、1课时作业 1 基础练基稳才能楼高一、选择题1 “假说演绎法”是现代科学研究中常用的方法，孟德尔利用该方法发现了两大遗传规律。下列对孟德尔研究过程的分析，正确的是( )A孟德尔提出分离定律的过程为提出问题演绎推理作出假设检验推理B孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”C “若 F1产生配子时遗传因子分离，则测交后代的两种性状比接近 11” ，属于“演绎推理”的过程D孟德尔为了验证所作出的假设是否正确，设计并完成了正、反交实验解析：选 C 孟德尔提出分离定律的过程为提出问题作出假设演绎推理检验推理得出结论。孟德尔所作假设的核心内容是“生物体在形成生殖细胞配子时，成对的遗传
2、因子彼此分离，分别进入不同的配子中，配子中只含有每对遗传因子中的一个” ；孟德尔所在的年代还没有“基因”一词， “基因”一词是丹麦生物学家约翰逊于 1909 年提出的。根据孟德尔的假设推测出测交实验结果，属于“演绎推理”的过程。孟德尔通过设计测交实验来验证所作出的假设是否正确。2下列有关伴性遗传的叙述，正确的是( )A性染色体上的基因所控制的性状与性别相关，色盲女性的儿子一定患色盲，其父亲不一定患色盲B对于男性来说，由于色盲基因只存在于 X 染色体上，因此遗传方式不遵循遗传规律C后代性状表现与性别有关的遗传基因一定位于性染色体上D对于鸡来说，WW 不能成活，如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与
3、母鸡交配，子一代公鸡与母鸡之比为 12解析：选 D 性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联，色盲女性的基因型为XbXb，其儿子的基因型为 XbY，一定患色盲，同时该色盲女性的 Xb分别来自父母双方，其父亲也一定患色盲；孟德尔分离定律的实质为位于一对同源染色体上的基因的传递规律，基因分离的原因为同源染色体的分离，因此男性色盲遗传仍符合孟德尔遗传规律；有些常染色体上基因控制的性状在不同性别个体中表现型不同，如从性遗传；鸡为 ZW 型性别决定，如果一只母鸡(ZW)性反转成公鸡，其染色体没有改变，这只“公鸡”(ZW)与母鸡 ZW 交配，后代 WW 不能成活，则子代中公鸡(ZZ)与母鸡(ZW)之比为
4、12。3某观赏鱼的尾鳍类型受常染色体上一对等位基因(D、d)控制，雌性个体均为单尾鳍，雄性个体有单尾鳍和双尾鳍两种。研究人员用不同类型的观赏鱼做了两组杂交实验，结果如表所示。下列说法正确的是( )2实验 实验亲代 单尾鳍雌性双尾鳍雄性 单尾鳍雌性单尾鳍雄性子代 单尾鳍雌性单尾鳍雄性11单尾鳍雌性单尾鳍雄性双尾鳍雄性431A.实验中亲本的基因型为 Dd、DdB实验中子代雌性个体的基因型为 DD、DdC实验中子代雌、雄个体随机交配，理论上其后代中双尾鳍个体的比例为 1/8D实验中子代单尾鳍雌性个体与双尾鳍雄性个体杂交，后代中双尾鳍雄性的比例为1/2解析：选 C 实验中亲代为单尾鳍雌性与双尾鳍雄性，
5、但子代只出现单尾鳍，说明单尾鳍是显性性状，亲本的基因型为 DD、dd；实验中亲代均为单尾鳍，但子代出现双尾鳍，说明单尾鳍相对于双尾鳍为显性性状，则亲本的基因型均为 Dd，又由于子代中的雌性个体均为单尾鳍，说明基因型为 dd 的雌性个体也为单尾鳍，故子代中雌性个体的基因型为DD、Dd 和 dd；若实验中子代雌、雄个体随机交配，由于 D 和 d 的基因频率均为 1/2，且基因型为 dd 的个体只在雄性中表现双尾鳍，根据遗传平衡定律，理论上其后代中双尾鳍个体的比例为(1/4)(1/2)1/8；由于实验中亲本的基因型为 DD、dd，则子代单尾鳍雌性个体的基因型为 Dd，其与双尾鳍雄性个体(dd)杂交，
6、由于基因型为 dd 的个体只在雄性中表现双尾鳍，因此所产生后代的表现型及比例为单尾鳍雌性单尾鳍雄性双尾鳍雄性211，双尾鳍雄性的比例为 1/4。4(2017永州一模)抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上显性基因决定的，下列叙述正确的是( )A一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因B患者的双亲至少有一方是患者，人群中患者女性多于男性C女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是 50%解析：选 B 该病为伴 X 染色体显性遗传病，正常个体不会携带该致病基因；该病为伴 X 染色体显性遗传病，患者的双亲至少有一方是患者，只要有一个显性基因就患病，故人
7、群中患者女性多于男性；女性患者可能是杂合子，若丈夫是正常的，则后代儿子和女儿都可能患病，也可能有正常的；男性患者的后代中，女儿一定患病，儿子是否患病由其妻子的基因型决定。5羊的毛色由一对常染色体上的等位基因 A、a 控制。某牧民让两只白色羊交配，后代中出现一只黑色羊。要判断某只白色公羊是纯合子还是杂合子，有如图所示的两种方案，已知的基因型为 Aa，的基因型为 aa，下列判断错误的是( )3A全为白色 B为黑色白色31C全为白色 D为黑色白色11解析：选 B 根据题意可知，羊毛白色为显性性状，的基因型为 Aa，的基因型为aa。如果亲本公羊为纯合子(AA)，则应该全为白色；如果亲本公羊为杂合子(A
8、a)，则应该是白色黑色31；如果亲本公羊为纯合子(AA)，则应该全为白色；如果亲本公羊为杂合子(Aa)，则应该是白色黑色11。6(2017江苏高考)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型解析：选 D 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，除了基因结构改变外还有其他因素可引发人类遗传病。先天性疾病中由遗传因素引起的是遗传病，由环境因素或母体的条件变化引起且遗传物质没有发生改变的不属于遗传病；家族性疾病中有的是遗传病，而有的不是遗传
9、病，如营养缺乏引起的疾病。杂合子筛查对预防隐性遗传病有重要意义，但不能预防染色体异常遗传病。确定遗传病类型可以帮助估算遗传病再发风险率。7柑橘的果皮色泽同时受多对等位基因控制(如 A、a；B、b；C、c)，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即 A_B_C_)为红色，当个体的基因型中每对等位基因都不含显性基因时(即 aabbcc)为黄色，否则为橙色。现有三株柑橘进行如下甲、乙两组杂交实验：实验甲：红色黄色红色橙色黄色161实验乙：橙色红色红色橙色黄色3121据此分析错误的是( )A果皮的色泽受 3 对等位基因的控制B实验甲亲、子代中红色植株基因型相同C实验乙橙色亲本有 3 种
10、可能的基因型D实验乙橙色子代有 10 种基因型解析：选 D 根据实验甲的结果：子代红色、黄色分别占 1/8、1/8 可知亲代基因型为AaBbCc、aabbcc；实验甲的子代中，红色的基因型为 AaBbCc；实验乙的子代中，红色占43/16，黄色占 1/16，相应的橙色亲本有 3 种可能的基因型：Aabbcc、aaBbcc、aabbCc；实验乙子代中共有 12 种基因型，其中红色的有 2 种，黄色的有 1 种，则橙色的基因型有 9 种。8(2018 届高三南昌调研)水稻高秆(A)对矮秆(a)为显性，抗病(B)对感病(b)为显性，两对基因独立遗传。若让基因型为 Aabb 的水稻与“某水稻”杂交，子
11、代高秆抗病高秆感病矮秆抗病矮秆感病3311，则“某水稻”的基因型为( )AAaBb BAaBBCaaBb Daabb解析：选 A 利用逐对分析法分析：(1)高秆和矮秆这一对相对性状：子代中高秆矮秆31，说明亲本都是杂合子，基因型均为 Aa；(2)抗病和感病这一对相对性状：子代中抗病感病11，属于测交类型的分离比，亲本的基因型为 Bbbb。综合以上分析可知， “某水稻”的基因型为 AaBb。9雄性蝴蝶有黄色和白色，雌性只有白色，正交与反交子代结果一样。黄色与白色相关基因分别用 Y 与 y 表示。在下列各组合中，能从其子代表现型判断出性别的是( )yyYY Yyyy YYYyYYYYA BC D解
12、析：选 A yyYY 产生的后代基因型为 Yy，如果是雄性，表现型为黄色，如果是雌性，表现型为白色，能从其子代表现型判断出性别；Yyyy，产生的后代的基因型为 Yy 和 yy，如果是雄性，表现型为黄色和白色，如果是雌性，表现型为白色，不能从其子代表现型判断出性别；YYYy 产生的后代基因型为 YY 和 Yy，如果是雄性，表现型为黄色，如果是雌性，表现型为白色，能从其子代表现型判断出性别；YYYY 产生的后代基因型为 YY，如果是雄性，表现型为黄色，如果是雌性，表现型为白色，能从其子代表现型判断出性别。10(2017潍坊二模)现发现某种植物的绿色叶对花色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因(A
13、、a 和 S、s)分别位于不同对的同源染色体上。让纯合植株杂交，得到下表实验结果。下列叙述错误的是( )F1株数 F2株数亲本组合绿色叶 花色叶 绿色叶 花色叶绿色叶花色叶 120 0 539 36绿色叶花色叶 90 0 240 79A控制该植物叶色性状的基因的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律5B表中组合的亲本基因型为 AASS、aassC表中组合的亲本基因型为 AAss(或 aaSS)、aassD表中组合的 F2与花色叶个体杂交，理论上后代的表现型及比例为绿色叶花色叶11解析：选 D 控制该植物叶色性状的两对等位基因(A、a 和 S、s)分别位于不同对的同源染色体上，所以其遗传遵循基因的
14、分离定律和自由组合定律；分析组合的 F2可知，绿色叶花色叶151，所以花色叶植株基因型为 aass，绿色叶植株基因型为 A_ss 或 aaS_或 A_S_，又因为亲本都是纯合子，所以组合的亲本基因型为 AASS、aass，同理推出，组合的亲本基因型为 AAss(或 aaSS)、aass；组合的 F2有 9 种基因型，会产生AS、As、aS、as 4 种配子，各占 1/4，其与花色叶个体 (aass)杂交，理论上后代中花色叶个体为 1/4asas1/4，绿色叶个体为 11/43/4，后代的表现型及比例为绿色叶花色叶31。11右图为人类的性染色体结构模式图，为两条染色体的同源区段、为非同源区段。下
15、列相关说法错误的是( )A男、女体细胞中性染色体区段上的基因都是成对存在的B红绿色盲基因位于 2区段，在男、女体细胞中与该性状有关的基因数目不同C如果基因位于 1区段，则该基因只能遗传给男性D位于区段上基因的遗传后代性状表现不会有性别差异解析：选 D 为同源区段，男女体细胞中两条性染色体上都含有成对的基因；红绿色盲基因位于 X 染色体的非同源区段，在女性的体细胞中相关基因是成对的，但在男性的体细胞中相关基因只有一个；位于 Y 染色体非同源区段上的基因只能遗传给男性；位于区段上基因的遗传也属于伴性遗传，后代性状表现也会有性别差异，如 XaXaXAYa，后代男性和女性表现型不同。12(2017福州
16、模拟)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中 4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( )A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病B 1与 5的基因型相同的概率为 1/4C 3与 4的后代中理论上共有 9 种基因型和 4 种表现型D若 7的性染色体组成为 XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲6解析：选 D 3和 4无甲病， 4不携带甲病致病基因，后代 7有甲病，所以甲病为伴 X 染色体隐性遗传。 1和 2无乙病， 1有乙病，且为女性，所以乙病为常染色体隐性遗传；若甲病用基因 A、a 表示，乙病用基因 B、b 表示， 1的基因型为 BbXAXa， 5的基
17、因型为 BbXAXA或 BbXAXa，二者基因型相同的概率为 1/2； 3和 4的基因型分别是BbXAXa和 bbXAY，后代理论上有 8 种基因型和 6 种表现型；若 7的性染色体组成为 XXY，则其基因型为 XaXaY，产生异常生殖细胞的最可能的原因是其母亲在减数第二次分裂后期发生染色体数目变异。二、非选择题13.果蝇的眼色有紫色、红色和白色，研究表明其受两对等位基因(A、a 和 B、b)共同控制，已知基因 A、a 位于常染色体上，两对基因与果蝇眼色的关系如图甲所示。表乙为纯合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交的情况。请回答下列问题：亲本 F1 F2表现型及比例红眼()白眼()紫眼()红眼()紫眼
18、()红眼()白眼()紫眼()红眼()白眼()332332乙(1)已知图甲中涉及的色素不是蛋白质，这说明基因可以通过_，进而控制生物的性状。结合表乙分析，基因 B、b 位于性染色体上，理由是_。(2)F1中紫眼雌果蝇的基因型是_。F 2中纯合红眼雌果蝇所占的比例是_。(3)取 F2中一只白眼雌果蝇和一只紫眼雄果蝇进行交配，它们所产子代中雌果蝇全为紫眼，雄果蝇全为红眼，据此判断这对雌雄果蝇的基因型组合是_，除这对基因型的杂交组合外，从 F2中还能选出_对根据子代果蝇眼色即可判断子代果蝇性别的基因型杂交组合。解析：(1)图甲中涉及的色素不是蛋白质，这说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控
19、制生物的性状。根据表乙的实验结果可知，纯合亲本杂交产生的 F1中果蝇眼色与性别相关联，而基因 A、a 位于常染色体上，说明基因 B、b 位于性染色体上。(2)亲本中红眼雌果蝇的基因型为 AAXbXb，白眼雄果蝇的基因型为 aaXBY，故 F1中紫眼雌果蝇的基因型是 AaXBXb，红眼雄果蝇的基因型是 AaXbY，则 F2中纯合红眼雌果蝇(AAX bXb)所占的比7例是 1/41/41/16。(3)取 F2中一只白眼雌果蝇和一只紫眼雄果蝇进行交配，它们所产子代中雌果蝇全为紫眼，雄果蝇全为红眼，据此判断这对雌雄果蝇的基因型组合是aaXbXbAAXBY；除这对基因型的杂交组合外，从 F2中还能选出
20、4 对根据子代果蝇眼色即可判断子代果蝇性别的基因型杂交组合，即AAXbXbAAXBY、AAX bXbAaXBY、AAX bXbaaXBY、AaX bXbAAXBY。答案：(1)控制酶的合成来控制代谢过程 纯合亲本杂交产生的 F1中果蝇眼色与性别相关联，而基因 A、a 位于常染色体上，说明基因 B、b 的遗传表现为伴性遗传(合理即可) (2)AaXBXb 1/16 (3)aaX bXbAAXBY 414某家族有两种单基因遗传病，即人类的白化病和抗维生素 D 佝偻病。请回答下列问题：(1)查阅资料发现，人类的白化病具有隔代遗传且男女患病概率无差别的特点，而抗维生素 D 佝偻病具有代代相传且女性患者
21、多于男性患者的特点，据此推断这两种遗传病的类型最可能分别是_、_。(2)假如控制白化病的等位基因为 A/a，控制抗维生素 D 佝偻病的等位基因为 D/d。某家族的遗传系谱图如图 1 所示(不考虑交叉互换和基因突变)。请根据第(1)题的推断回答下列问题： 5体内处于减数分裂四分体时期的细胞如图 2 所示，其中仅呈现基因 A/a 和 D/d 所在的染色体。请在图 2 中标出相关基因。据图分析， 8患病的概率为_；如 8是男孩，则其患病的概率为_。如 7与一正常女性婚配，经计算，他们的子女患白化病的概率为 1/202，则自然人群中，白化病的发病率大约为_。解析：(1)单基因遗传病中，具有隔代遗传特点
22、的是隐性遗传病，具有男女患病概率无差别特点的是常染色体遗传病，可见白化病最可能为常染色体隐性遗传病，具有代代相传特点的是显性遗传病，具有代代相传且女性患者多于男性患者特点的最可能是伴 X 染色体显性遗传病。(2)从第(1)题推断白化病为常染色体隐性遗传病，抗维生素 D 佝偻病为伴 X染色体显性遗传病。分析系谱图可知， 5(只患抗维生素 D 佝偻病)对应的基因型为A_XDY，又因 1患白化病，所以 5的基因型为AaXDY。由图 2 中两对同源染色体是否等大可推知，染色体等大的是常染色体，不等大的是性染色体，且性染色体中较小的是 Y 染色体，基因标注见答案。因 6不患病，其母8亲患白化病，所以 6
23、的基因型为 AaXdXd。可见， 8不患病的概率为 3/41/23/8，故 8患病的概率为 5/8。如 8是男孩，则其不会患抗维生素 D 佝偻病，该男孩只可能患白化病，概率为 1/4。假设自然人群中，白化病的发病率为 M，则自然人群中，a 基因的频率为 ，A 基因的频率为 1 ，进而推导出 AA 的频率为(1 )2、Aa 的频率为M M M2 (1 )，故正常人群中，Aa 的概率为 。只M M2M 1 M 1 M 2 2M 1 M 2M1 M考虑白化病时， 7的基因型为 Aa， 7与一正常女性婚配，子代患白化病的概率为 ，计算可知， M 。2M1 M 14 1202 110 000答案：(1)常染色体隐性遗传病 伴 X 染色体显性遗传病(2)5/8 1/4 1/10 000
