1、HHHH环烷烃命名规则及例题一、单环烷命名1.基本与烷同，加前缀“环” 称为环某烷2.环上只有一个取代基时，不必编号 3.多个取代基时，最小取代基所连的 C 编为 1（优先顺序规则） ，其它取代基位置编号尽可能小（最低系列原则） ； 位号取向需要符合两大规则的要求4.简单环上连有较复杂 C 链，或同一 C 链上连接有几个脂环烃时，可将环当作取代基 二、螺环烷命名1. 根据环上总碳数称为螺 某烷2. 从小环中与螺原子相连的 C 开始编号，绕经螺原子，再由较大环回到螺原子3. 尽可能使取代基处在最小位次4. 内注明各环中除螺原子外的碳原子数，由小到大排列 ，用圆点隔开5. 取代基写于前三、桥环烷命
2、名1. 根据环上总碳数称为 二环 某烷2. 从桥头碳起编，沿最长桥到达另一桥头，经次长桥回到第一桥头，最短桥最后编号3. 尽可能使取代基处在最小的位次4. 中注明各桥中除桥头碳外的碳原子数，从大到小排列 ，用圆点分开5. 取代基写于前四、环己烷及取代环己烷优势构象的书写规则1、环己烷优势构象的书写（透视式）（1）对位的 C-C 键 相互平行（画 Z 字形）（2）每碳各有一个 C-H 在垂直方向，峰上谷下（3）每碳各另有一个 C-H 分别三左三右（左左右右） ，且上下交替2、单取代环己烷优势构象总是取代在 e 键上。例如：甲基环己烷优势构象：CH33、多取代环己烷优势构象（1）取代基尽量在 e
3、键上（2）体积大的取代基尽量在 e 键上（3）同时要满足顺反异构和位置要求例如：反-1-甲基-3- 叔丁基环己烷优势构象： C(H3)CH3五、例题1、 1，5-二甲基-2-叔丁基环己烷1234562、 1，2-二甲基-3-叔丁基环己烷1234563、 1-甲基-2- 乙基-6-叔丁基环己烷1234564、 环丁基戊烷（戊基环丁烷）(CH2)435、 1,2-二环己基乙烷H2CCH26、 1,1-二甲基-3-氯环庚烷123465Cl77、 螺3.4 辛烷123456788、 5-甲基螺2.5辛烷123456789、 二环4.2.0 辛烷1234567810、 2,7,7-三甲基二环2.2.1庚烷123456711、 二环 4.4.0 癸烷 （十氢萘）12、环己醇优势构象 OH13、顺-1，4- 二甲基环己烷优势构象 CH3CH314、顺-1，4- 二甲基环己烷 （此处没有要求写优势构象） CH3H3C
