1、间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变的形式有过量表达、与其他基因形成融合基因，发生点突变等等。ALK 基因融合突变是非小细胞肺癌（NSCLC）常见的一种驱动基因，中国非小细胞肺腺癌中 ALK 融合突变阳性的比例为 5.3%，在非小细胞肺腺癌、年轻患者（小于 60 岁）以及不吸烟的人群中发生率较高，ALK 阳性的非小细胞肺癌被认为是一种分子亚型，相对应的靶向药物与 EGFR 分子亚型完全不同。ALK 融合基因突变主要在肺腺癌里常见，一般肺鳞癌患者 ALK 融合基因突变概率很低，有报道说 1400 个肺鳞癌患者里 ALK 融合基因的发生率为 1.3%。考虑到 ALK 总体突变频率仅有 5%，所以对于鳞癌
2、患者也是可以做一下 ALK 检测的。由于非小细胞肺癌里的驱动基因突变一般是互相排斥的，或者说一山不容二虎，癌细胞也没有必要搞两个驱动突变。有研究说亚裔的 EGFR、KRAS 野生型的腺癌患者，ALK 阳性比例高达 30%-42%，因此如果发现 EGFR 和 KRAS 是野生型，是更有必要测下 ALK 基因的。一、ALK 融合突变的检测图 1：非小细胞肺癌中 ALK 的重排形式据报道，目前已发现 21 种 EML4-ALK 的融合形式，另外 ALK 还可能与TFG、KIF5B 、 KLC1、PTPN3 、STRN 等基因发生融合，因此 ALK 融合突变的诊断是存在一定难度的。下表是关于 ALK
3、融合突变的诊断方法，及其相应的特点。表 1：ALK 基因检测的方法需要注意，临床常用的三种方法是 FISH、Ventana IHC 及 RT-PCR，三种方法 FISH 的灵敏度最低。因此，如果是胸腔积液、细针穿刺取到的细胞学样本做成的蜡块，不建议使用 FISH，避免假阴性。另外通过抽血检测循环肿瘤 DNA（ctDNA），循环肿瘤细胞（CTC）也正在发展起来。总之在面对 ALK 检测结果模棱两可的时候，一定要换一个检测方法去验证，也没有哪一种方法灵敏度和特异性都是 100%。二、ALK 的靶向药物ALK 融合突变阳性的患者使用克唑替尼可以获益，克唑替尼具有 ALK、c-MET、ROS1三个靶点
4、。克唑替尼治疗 ALK 阳性的非小细胞肺癌客观缓解率达 60%，无进展生存期为8-10 个月，显著改善并延长的总生存期。需要注意的是，克唑替尼的赠药政策与其他靶向药物不同，第一年买四个月赠八个月，第二年仍需要买四个月，才能终身获赠，合计下来得几十万，价格相对较高，所以使用之前一定明确是 ALK 突变才行。图 2：相比多西他赛、陪美曲塞，ALK 阳性的肺癌患者使用克唑替尼获益明显。不管如何，靶向药物都有一个短板就是耐药，使用克唑替尼的患者往往在 1-2 年内出现对克唑替尼的耐药，以中枢神经系统的复发进展较为常见。表 2：ALK 耐药的原因和应对策略克唑替尼耐药后，后续还有二代，三代的 ALK 抑
5、制剂，最近的发现三代 ALK 抑制剂劳拉替尼（3922）耐药后，患者如果是存在 L1198F 导致的耐药，可以可以重新用回克唑替尼。几种二代、三代 ALK 靶向药物的简介如下;1、艾乐替尼（ Alectinib，代号 CH5424802），效率比克唑替尼强 10 倍，可对抗大多数的 ALK 激酶区突变，且对脑病灶控制较好。日本的一项临床研究使用的计量为每次300mg、每日两次，46 名患者的 43 名获得客观缓解（客观缓解率达 93.5%），日本已经批准了该药使用，美国 FDA 也已经批准该药用于克唑替尼治疗后耐药的患者。2016 年ASCO 会议上报道了一项研究，艾乐替尼一线治疗 ALK 阳
6、性非小细胞肺癌中的无进展（PFS）显著优于克唑替尼。克唑替尼的中位 PFS 为 10.2 个月，而艾乐替尼的中位 PFS 要大于 20.3 个月。相比克唑替尼，艾乐替尼使得疾病恶化或死亡风险显著降低 66%。2、色瑞替尼（ Ceritinib，LDK378），对 C1156Y 具有良好的活性，该药的最大耐受计量为每天 750mg，亚裔人的耐受计量可能到不了那么高，又说 600mg 的。79 例克唑替尼耐药的 ALK 阳性非小细胞肺癌使用该药后，ORR 为 57%。一项涵盖 114 名患者的临床表明色瑞替尼的中位 PFS 为 8.6 个月。最常见的副作用是恶心、腹泻、呕吐和乏力。有患者反映色瑞替
7、尼的副作用非常大，很少有人耐受，但是如果撑过去了则可能获益期较长。3、Brigatinib （AP26113），一种新型的 ALK 和 EGFR 双重抑制剂，可强效抑制ALK 的 L1196M 突变和 EGFR 的 T790M 突变。2016 年 ASCO 会议上公布的一项研究结果，即将患者 1:1 随机分为两组，A 组患者每天口服 Brigatinib 药物 90mg，B 组患者前 7 天每天口服 Brigatinib 药物 90mg，后面加量到 180mg，两组人群的 ORR 分别为46%/54%，A 组有一例证实的完全缓解，B 组有五例证实的完全缓解，中位 PFS 分别为8.8 个月 /
8、11.1 个月。证明了该药良好获益。4、劳拉替尼（ Lorlatinib，PF06463922），该药应该算是第三代 ALK 抑制剂，可抑制克唑替尼耐药的 9 种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他 ALK 耐药的晚期 NSCLC 患者。2016 年 6 月 5 日，辉瑞在 ASCO 会议上公布了该药的 I/II 期临床研究数据，入组的 54 例患者有 41 例为 ALK 阳性，12 例为 ROS 阳性，其中39 例有脑转移。该临床试验最终确定的给药方案为每日 1 次 100mg，患者的总应答率为46%， 3 例实现完全应答，16 例实现部分应答，中位 PFS 为 1
9、1.4 个月，另外还显示出缩小转移性的脑部肿瘤体积的效果。另外还有几个药物如 X-396，ASP3026 等，其相应的靶点和相关数据见下图，如有兴趣的可以追溯相关参考文献进行延伸阅读。图 3：ALK 新一代抑制剂的特点，最后两列为可以克服的克唑替尼耐药位点，以及无能为力的位点。三、HSP90 抑制剂与 ALK 耐药联合热休克蛋白（HSP90）是一类称为“分子伴侣”的蛋白质，可帮助新合成的蛋白质形成发挥他们特定生物学功能的正确形状。体外细胞系研究发现 HSP90 抑制剂 Ganetespib对 ALK 阳性的细胞系有活性，且不管是否经过克唑替尼处理都是如此（见下图）。我们可以看到突变的 EML4
10、-ALK 和 HSP90 是需要相互结合的。目前有关 HSP90 抑制剂Ganetespib 的临床试验正在进行中。另一种 HSP90 抑制剂是 AUY922，目前正在进行 ALK 阳性的 NSCLC 的 II 期临床试验，每周计量 70mg/平米。疾病控制率为 59%（未经克唑替尼治疗的控制率为 100%，克唑替尼耐药组的为 36%）。图 4：ALK 阳性 NSCLC 的靶向治疗机制四、EGFR 和 ALK 双突变患者普遍认为，ALK 和 EGFR 基因是互斥的，因为肿瘤其实没有必要制造两个驱动基因。但是对于后期经过多种治疗后，反复耐药的患者。EGFR 和 ALK 共存的概率也不容忽视。对于
11、这一部分患者，联合使用 EGFR 和 ALK 的抑制剂较好，比单独使用一种起到更好的控制作用，但是联合治疗副作用会较大，也需要看患者的耐受情况。目前关于两类靶向药物联用效果、副作用等还缺乏数据。当然这部分患者可以考虑下 Brigatinib（AP26113），该药是 ALK 和 EGFR 双靶点的抑制剂，可以考虑参加入组试验等。但问题是该药可以抑制EGFR 和 ALK 守门员突变（T790M，L1196M），如最开始就使用 Brigatinib，这可能是把最后一张牌给打了。笔者曾见过一个原发性双突变的患者，同时具有 EGFR 和 ALK 阳性，该患者的治疗情况也将及时追踪，后续再和大家呈报。五
12、、什么时候停药即便是出现局部进展，也不是立刻停止克唑替尼等靶向药物的理由，因为可能还有很多癌细胞被药物所抑制。立即停止靶向药物，会导致肿瘤的爆发性进展。一项关于使用克唑替尼抑制 ALK 阳性非小细胞肺癌的研究发现，克唑替尼治疗进展后，继续使用克唑替尼相比停止克唑替尼的患者获益更好。6 个月总生存率为 76.3% vs 31.2%，1 年总生存率为 64.7% vs 32.9%，OS 为 16.4 个月 vs 3.9 个月。也有部分患者使用克唑替尼后，肿瘤病灶快速消失掉了，于是患者把药给停止了，后来导致报复性的复发，有些患者再用克唑替尼也控制不了，即是一种脱靶效应，虽然这其中的机理不知道，但是确
13、实是存在的。这些现象是某些患者的血泪教训，虽然没有临床数据，但值得警惕。因为 CT 看不到肿瘤了，不代表肿瘤细胞完全被杀灭干净了。停药是一个非常谨慎的事情，望广大患者和家属慎之再慎。六、完美的闭环？劳拉替尼（Lorlatinib，PF06463922）被作为 ALK 靶点的最后一张王牌，因为克唑替尼耐药的所有位点该药似乎都能克服。直到出现了 L1198F。新英格兰医学杂志报道了一名患者治疗经过（见下图）。该患者首先使用克唑替尼，耐药后检测发现了 C1156Y，但是这个患者对二代 ALK 抑制剂没有应答，不得已使用劳拉替尼，但是后面新出现的 L1198F导致对劳拉替尼耐药，看似山穷水尽，却不曾想
14、 L1198F 突变导致了与克唑替尼结合更好，逆转了 C1156Y 的作用，患者对克唑替尼重新复敏。图 5：L1198F 导致的劳拉替尼耐药对克唑替尼重新复敏这是一个非常有意思的发现，即劳拉替尼这个药物也不是最后的一张牌，这个药物耐药了，也许之前被放弃的药物仍可以有效。所以也有说法 ALK 是一种钻石突变。但需要谨慎的是不是每一个劳拉替尼耐药的患者都这样。我们从图示看出患者同时存在 C1156Y 和L1198F 突变，才造成了这种逆转。也许其他的突变位点如 L1196M 等和 L1198F 就没有这种协同效果。或者还有可能劳拉替尼耐药的原因是其他的旁路激活，如 KRAS 或 EGFR 等，具体
15、的还是可以根据基因检测结果来谨慎分析和对待，不过现在的测序技术抽血测 ctDNA检测 ALK 的这些激酶突变总可能会有阴性，ArmsPCR 等检测方法也还没有相应的产品，暂时只能尽量地取耐药后的新发组织样本，进行二代测序检测。本文为“癌度” 原创文章，转载需授权并注明作者和来源。关注我们：搜索微信公众号“癌度”，不但能给你最规范的信息，还能帮你寻找同疾病友，在这里，大家交流第一手的资料，互相鼓励，与癌共舞！参考文献：1、冯勤杨欣林冬梅，ALK 阳性非小细胞肺癌的诊断，中国肺癌杂志 2 0 1 5 年 2 月第1 8 卷第 2 期。2、蒋涛周彩存，中国肺癌杂志 2015 年 2 月第 1 8 卷
16、第 2 期3、 Alice T, J Clin Oncol. 2013 Mar 10; 31(8): 110511114、 Clin Cancer Res. 2014 March 1; 20(5): 120412115、 Ou SH , et al. Ann Oncol, 2014, 25(2): 415-422.6、 Zhang I，Lancet Oncol.2015 Oct;16(13): e510-217、 Ther Adv Med Oncol. 2016 Jan;8(1)：32-478、 Shaw AT et al, N Engl J Med. 2016 Jan 7;374(1):54-61
