1、高粱新标准的讲解,新老标准的对比,高粱中的单宁,高粱单宁中含有抗营养因子 。,单宁的测定,一、原理,用二甲基甲酰胺溶液振荡提取高粱单宁。过滤后取滤液，在氨存在的条件下，与柠檬酸铁铵形成一种棕色络合物，用分光光度计在525nm波长处测定其吸光度值，与标准系列比较定量。,二、 试剂及溶液,所有试剂均为分析纯，水为蒸馏水。2.1单宁酸标准溶液：2.5g单宁酸溶于水中，定容至1000mL。该溶液避光、低温保存，一周内稳定。单宁酸标准来源不同，对测定结果有影响。因此，推荐使用分子量为1701.25的单宁酸作为标准品，并且配制0.3mg/mL的单宁酸标准溶液，按6.5.2测得吸光度值应在0.450.55范
2、围之内。,2.2 8.0g/L氨溶液：取浓氨水（25%28%）3.6mL，定容至100mL。 2.3 75%(V/V)二甲基甲酰胺溶液：取75mL二甲基甲酰胺，加水约20mL，混匀，放至室温，然后定容至100mL。（注:意：二甲基甲酰胺对肺、皮肤和眼睛有伤害。） 2.4 3.5g/L柠檬酸铁铵溶液：柠檬酸铁铵试剂铁的含量在17%（m/m）20%（m/m）之间；3.5g/L溶液，使用前24h配制。,三、仪 器,所需仪器,3.1 分析天平；感量0.0001g。3.2 可见分光光度计：10mm比色皿。3.3 机械粉碎机；带孔径为1.0mm的筛子。3.4 中速滤纸。3.5 振荡机。5.6 移液管：50
3、mL。3.7 刻度移液管：1mL、10mL。3.8 试管。3.9 容量瓶：25mL。3.10 具塞三角瓶：100mL。,四、分析,6.1 试样制备 按GB 5491取样。样品弃去杂质，用机械粉碎机粉碎，并全部通过1.0mm孔径的筛子，充分混匀。粉碎的高粱试样在避光、干燥的条件下最多保存几天。因此，试样粉碎后应尽快测定。6.2 水分测定 按GB 5497测定试样水分含量。6.3 提取称取试样约1g，精确至0.0001g，置于100mL三角瓶中，准确加入50mL 75%二甲基甲酰胺溶液，加塞子密封，于振荡机上振荡60min，然后用双层滤纸过滤，滤液备用。6.4 测定,6.4.1 用称液管吸取提取液
4、（6.3）1.0mL，置于试管中，用移液管移加6.0mL水和1.0mL氨溶液，振荡均匀、静置。自加氨水10min后，以水作空白，用分光光度计在525nm波长处测定吸光度值。6.4.2 用移液管吸取提取液（6.3）1.0mL，置于试管中，用移液管移加5.0mL水和1.0mL柠檬酸铁铵溶液，振荡均匀，再加1.0mL氨溶液，充分振荡均匀、静置。自加氨水10min后，以水作空白，用分光光度计在525nm波长处测定吸光度值。结果为两次测定吸光度值之差。,6.5 绘制标准曲线测定试样的当天，按以下步骤绘制标准曲线。6.5.1 用移液管准确吸取0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0mL单宁酸标准溶液（4
5、.1），分别置于6个25mL容量瓶中，用75%二甲基酰甲胺溶液稀释至刻度（标准溶液系列分别相当于0，0.1，0.2，0.3，0.4，0.5mg/mL单宁酸含量）。6.5.2 用移液管分别吸取以上单宁酸标准溶液系列1.0mL，置于6只试管中，各准确加入5.0mL水和1.0mL柠檬酸铁铵溶液，振荡均匀，再各加1.0mL氨溶液，充分振荡均匀、静置。自加氨水10min后，以水作空白，用分光光度计在525nm波长处测定吸光度值。6.5.3 以吸光度值作纵坐标，单宁酸标准溶液系列中单宁酸含量（mg/mL）作横坐标，绘制标准曲线。,7 结果计算高粱单宁含量以干基中单宁酸质量的百分数来表示，按下式计算：单宁（%）式中：c试样提取液测定结果（6.4），从标准曲线上查得相当的单宁酸含量，mg/mL；m试样质量，g；,谢谢大家！,
