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产品和过程确认管理规定.doc

上传人:tangtianxu1 文档编号:3040350 上传时间:2018-10-02 格式:DOC 页数:17 大小:1.31MB
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1、 文件编号:QG/YP 3 50 002-2014产品和过程确认管理规定(D 版)发布日期:2015 年 01 月 28 日 实施日期:2015 年 01 月 28 日 1 目的对新产品和新过程以及批产产品和批产生产线(过程)进行确认,证实产品和过程能够满足规定的使用要求或已知的预期用途的要求且稳定受控。2 适用范围2.1 适用于公司及外协的产品和过程确认。2.2 如下发生更改时,需进行重新确认:2.2.1 新品(油品) ;2.2.2 关键工艺参数更改(调合/灌装设备、调合温度、调合时间、溶胶温度、溶胶时间、调合加料顺序、过滤设置)2.2.3 油品设计更改(DFMEA 更改、关键原材料更改-复

2、合添加剂、增粘剂、基础油等级降低) ;2.2.4 生产产地变更;受控状态 受控分发编号第三层次文件 修改标识:0第 1 页2.2.5 供应新品(包材、外购新品) 。3 职责3.1 技术研发中心负责组织产品和过程确认,并下达确认实施计划;负责向顾客提交 PPAP 申请批准资料。3.2 生产部根据确认计划组织试生产;负责生产设备状态、工艺、人员资格等确认。3.3 调度中心负责包材产品确认。3.4 各部门负责按项目提出申请和开展工作。 4 引用文件4.1 产品质量先期策划控制程序5 术语和定义5.1 确认项目、申请部门、周期时间项目 新品(油品) 关键工艺参数 更改 设计更改(油品) 生产场所变 更

3、供应新品确认时机 批产前 批产时 批产时 批产前 批产前申请部门 项目组长 生产部 技术研发中心 生产部 供应部组织部门 技术研发中心技术研发中心 技术研发中心 技术研发中心技术研发中心6 工作流程(见后页)产品和过程确认工作流程图、产品和过程确认工作流程说明第三层次文件 修改标识:0第 2 页产品和过程确认工作流程图职责岗位 流程 作业指导书、记录等设计更改关键工艺参数更改生产场所变更新品(油品)供应新品提出确认申请第三层次文件 修改标识:0第 3 页项目组长、生产部、技术研发中心、供应部技术研发中心生产部技术研发中心生产部调度中心供应部技术研发中心各职责部门技术研发中心技术研发中心6.16

4、.26.36.46.56.66.76.8确认实施计划生产计划工艺文件状态确认报告工装状态确认报告工艺验证报告测量系统分析报告过程能力分析报告生产设备状态确认报告操作人员资质确认报告工作环境、定置管理确认报告全项目检验报告产品确认试验报告制造现场过程确认问题报告整改计划产品和过程确认报告下达生产计划工作环境、定置管理确认生产线设备状态操作人员资质确认产品确认整改计划确认报告制订、下达确认实施计划现现场过程确认工艺文件状态、工装状态确认、生产能力、工艺验证确认测量系统分析、过程能力分析PPAP 生产批准第三层次文件 修改标识:0第 4 页产品和过程确认工作流程说明序号 流程块 工作标准 期量标准6

5、.1 提出确认申请6.1.1 如符合以下任何一个更改时,需进行重新确认,则由职责部门按上述 5.1“确认项目、申请部门、周期时间”表格内容执行。a. 新品(油品) ;b. 关键工艺参数更改;c. 设计更改(DFMEA 更改、关键原材料更改)d. 生产产地变更;e. 供应新品(包材、外购新品) 。6.1.2 职责部门通过 OA 产品和过程确认审批流程提出申请。6.2 制订、下达确 6.2.1 技术研发中心根据提出的确认申请,制订“产第三层次文件 修改标识:0第 5 页认实施计划 品和过程确认实施计划” ,产品和过程确认计划内容包括:工艺文件状态确认、工装状态确认、工艺验证、测量系统分析、过程能力

6、分析、生产设备状态、操作人员资质确认、工作环境、定置管理确认等内容及完成时间、责任部门。6.2.2 技术研发中心在 OA 产品和过程确认审批流程中维护,提交生产副总、总工程师审批下达生产部、或供应部实施。6.3 下达生产任务6.3.1 如是 abcd 类自产产品时,则由生产部或调度中心下达试生产计划;6.3.2 如是 e 类供应产品,则由供应部按审批试产计划提交供应商。供应商根据技术标准准备试产,试产前通知供应部。6.3.3 生产部在 OA 产品和过程确认审批流程中维护试生产计划,经生产部领导审批。6.4 现场过程确认6.4.1 技术研发中心组织人员到现场确认:生产现场的工艺文件状态、工装状态

7、、工艺验证、测量系统分析、过程能力分析、生产设备状态、操作人员资质确认、工作环境、定置管理等进行确认。6.4.2 确认过程按 7 过程确认标准和附件 1 过程确认检查表进行,并形成书面确认报告,确认报告通过 OA产品和过程确认审批流程进行审核。6.5 产品确认6.5.1 e 类供应新品:到供应商现场确认后,还需要求供应商提供样品:包材:供应商再次提供小批量样品进行上线试验;确认合格后,保留样板。油品:提供小批量生产的样品,技术研发中心根据技术标准进行全检,确认合格后,保留样品。6.5.2 OA 包材样品检验确认流程(质量开发):供应部提交样品检验(调度中心检验包材、技术研发中心检验油品)生产部

8、确认(包材是否适合工艺)技术研发中心确认(目标效果) 。第三层次文件 修改标识:0第 6 页OA 油品样品检验确认流程(质量开发):供应部起草技术研发中心副主任审核总工程师程师批准。6.5.3 产品确认标准按 7.5 产品确认标准进行。6.6 整改计划确认后,技术研发中心编写确认报告,如确认过程出现不符合项,则在确认报告中体现不符合项,要求生产现场、或供应商进行限期整改,整改完毕后,提交资料进行验证,一般不符合项验证可以采取资料验证,如是严重不符合项则需进行现场复核。6.7 确认报告 技术研发中心编写最终通过产品和过程确认的确认报告,通过 OA 产品和过程确认审批流程进行审批。6.8 PPAP

9、 生产批准技术研发中心根据确认报告,提交生产批准件,通过OA 产品和过程确认审批流程提交总工程师审批。PPAP生产批准件内容见附件 2.7 产品和过程确认评价标准7.1 工艺文件确认序号 评价项 目 评价标准 备注产品的工艺文件目录工艺方案过程流程图PFEMA控制计划作业指导书质控点明细表质控点设备明细表质控点工艺装备明细表7.1.1 工艺文件产品/过程特殊特性明细表文件正确、完整、统一,清单齐全、经过审批 产品过程确认的必要条件,文件评审完全通过后才能进入下一环节。出现不符合项时按次数记录不符合项第三层次文件 修改标识:0第 7 页作业指导书是否对过程 FEMA 、控制计划中特殊特性、过程、

10、特殊要求作出控制要求记录不符合项7.2 测量系统分析确认序号 评价项目评价标准 备注测量系统分析计量器具和辅助设备通过检定或通过其它可靠的方法校准,人员具备检测能力资格检定证书、校准记录、人员使用资格产品和过程确认通过的必要条件7.2.1整线评价满足以下条件可通过:1、对进行过程能力研究的特性所使用的测量系统做的分析,分析结果符合内控技术质量要求;2、其余工序的测量系统所使用的量具必须经检定合格。3、不能接收的需要有经总工程师批准的相应反应计划/改进方案。7.3 制造现场过程确认序号 评价项 目 评价标准 备注培训合格上岗所有岗位员工必须有培训上岗合格通过记录。记录不符合项人员岗位适应性确认上

11、岗条件岗位适宜性确认按作业指导书操作达到工艺要求以及生产节拍,连续产出产品符合质量控制要求(不同生产线、1 个班)记录不符合项7.3.1整线评价满足以下条件可通过:1、关键重要工序无不符合项:持证上岗达 100%,岗位适宜性 100。2、其它无不符合项。序号 评价项 目 评价标准 备注1、新投入/场所变更的设备必须经过工艺验证,确保设备 100%满足工艺要求。2、生产节拍是否符合要求。具备工艺验证报告工艺验证2、如某项内容因特殊原因无法检验的需征得工艺部门的同意。得到批准必要条件7.3.2 设备状态、生产能力确认设备检定、验收1、新设备通过公司组织的设备验收。具备设备安装移交验收单、验收数据、

12、确认记录必要条件第三层次文件 修改标识:0第 8 页2、设备验收如某项内容因特殊原因无法检验的需征得设备管理部门、工艺部门的同意。得到批准有设备操作规程,包含安全操作设备使用指导文件 质控点设备必须编制有点检要求和记录表。工装状态确认工装状态 100%受控状态,关键工序、重点工序的工装出现一项不合格则否决。整线评价通过的必要条件:1、整线主要设备没有通过公司组织的设备检定、验收,过程确认不能批准;2、操作规程齐全率100;3、关键设备加工结果经抽检,整个工序重要设备符合项 100、非关键特性过程合格率90。序号 评价项 目 评价标准 备注1、原材料防护存放地能起到应有的防护作用 记录不符合项。

13、2、标识 不合格、不明、处理不清楚的产品不能流转,应制订有应急措施及有效处理。记录不符合项物料控制3、物流 按工艺流程进行 记录不符合项7.3.3整体评价1、关键工序无不符合项序号 评价项 目 评价标准 备注“三检”制落实到位(三检:首、中、末)工艺文件符合“三性” (三性:正确、完整、统一)对不符合项目应有整改及预防措施。过程参数控制按工艺要求进行特殊过程的过程参数每班记录完整性记录不符合项。作业方法按作业文件操作,无重大质量事故。 否决项7.3.4整体评价对生产线的确认记录进行汇总,满足以下要求认为可以通过:1、关键重要工序无不符合项;2、关键重要工序无违反工艺纪律行为,非关键重要工序有效

14、执行90。第三层次文件 修改标识:0第 9 页序号 评价项 目 评价标准 备注待流转品、不合格品、返工品、废品定点存放。辅助工具定点摆放、整齐,环境清洁。岗位环境必须符合工艺文件中对该岗位要求的环境因素。地面干净整洁,无废纸、废料等垃圾杂物。环境控制对现场所画各种定置线颜色有正式文件要求,现场所画各种定置线颜色符合相关文件规定要求。7.3.6整体评价1、关键、重要质量特性有要求的必须满足;2、不符合项3 项。序号 评价项 目 评价标准 备注确认活动中出现批量质量责任事故 否决项确认期及前一个月出现不按操作规定操作发生设备事故(含一般事故)否决项工序记录弄虚作假的 否决项7.3.7 其它工序质量

15、问题由于主观原因重复发生的 否决项7.4 过程能力评价序号 评价项 目 评价标准 备注试生产阶段初始过程能力研究1、调合合格率=100%2、关键工序产品合格率=100%7.4.1 过程能力评价计数型数据批产阶段过程能力研究1、调合合格率=100%2、关键工序产品合格率99.73%可接收,按照控制计划进行。序号 评价项 目 评价标准 备注无合格证或逾期使用按规定周期校准提供记录量具使用前不将量具擦干净并自校对零位量具量检具不按工艺要求配备齐全测量控制量检具操作使用 正确使用、读数记录不符合项。7.3.5整体评价对生产线的确认记录进行汇总:1、关键、重要特性 100合格;2、关键、重要、特殊特性应

16、配备测量器具。第三层次文件 修改标识:0第 10 页试生产阶段初始过程能力研究调合:数据过少,使用合格率 100%灌装计量:Cpk1.33计量型数据批产阶段过程能力研究调合:指数Cpk1.33 或合格率100%灌装计量:指数Cpk1.33不满足接收准则时的处理:1、用 Cpk 值评价的,在接收准则值的 10%以内(含10%) ,需要评审控制计划,必要时更新后继续生产;超过接收准则值的 10%以外,不符合的特性或过程需100%检查,必要时更新控制计划和经生产副总批准(过程能力评价报告)后才能继续生产。2、用合格率评价的,不满足接收准则的,生产过程需进行 100%检查。7.5 产品确认序号 评价项

17、 目 评价标准 备注整件评定合格 可继续生产,纳入控制计划监控包装产品抽查评定整件评定不合格组织评审寻找原因,制定改进措施并进行确认。实物质量油品全检项目 100合格顾客特殊要求满足顾客特殊要求(含包装要求)综合评价策划活动中,文件规定必须合格的产品特性必须 100%合格。 否决项8 综合评价8.1 通过过程确认(工艺文件确认、关键测量系统分析确认、现场过程确认、过程能力评价) 、产品确认(实物质量评价)内容完全通过或可接受。8.2 不通过第三层次文件 修改标识:0第 11 页过程确认(文件确认、测量系统分析确认、现场过程确认、过程能力评价) ,产品确认(实物质量、顾客特殊要求)中出现否决项或

18、不合格项,不能通过。9 再次确认9.1 不合格项需整改后重新进行确认。9.2 过程确认(文件确认、测量系统分析确认、现场过程确认、过程能力评价)四大项出现其中一项综合评价不能通过,需整改后重新进行确认。9.3 产品确认(实物质量、顾客特殊要求)满足要求,未满足时需整改后重新进行确认。10 产品和过程确认的例外审批综合评价中,由于过程确认(文件确认、测量系统分析确认、现场过程确认、过程能力评价)和产品确认(实物质量、顾客特殊要求)中某项不能通过,如出现不符合项/不可接受,需要继续进行生产/试生产时,需制订临时应急措施,确保出现偏差时,能进行有效控制和分析,确保产品质量,并能采取临时措施保证生产线

19、正常运行;由生产部提出生产/试生产数量、时间周期、整改措施,经生产副总、总工程师程师会签批准后方可继续进行生产/试生产。11 记录11.1 制造现场过程确认检查表11.2 问题记录表11.3 产品和过程确认报告11.4 产品和过程再确认申请书11.5 例外试生产审批报告12 附件12.1 附件 1:过程确认检查表12.2 附件 2:PPAP 生产批准件内容附件 1:制造现场过程确认检查表分类 过程控制要点员工持证上岗人员岗位适宜如何第三层次文件 修改标识:0第 12 页对岗位人员是否已完成培训是否已确定试验的可行性和准确度(是否进行一致性对标)对于设备和工装是否已完成预防性维护计划设备的操作规

20、程、工装的使用说明书是否完整并清晰易懂是否已确认了影响产品特性的特殊特性在确定验收标准时是否都使用了产品特殊特性制造设备能否满足预测的生产量与服务量的要求新投入的设备是否经过工艺验证,确保设备 100%满足工艺要求如某项内容因特殊原因无法检验的是否征得工艺部门的同意新设备是否通过公司组织的设备验收设备验收如某项内容因特殊原因无法检验的是否已征得设备管理部门、工艺部门的同意质控点设备是否编制有点检要求和记录表工位器具是否能起到应有的防护作用专用工装是否有点检要求(质控点)专用工装是否具备合格证或使用通知单设备、工装及操作工位器具工装齐全“三检”制落实到位工艺文件符合“三性” (三性:正确、完整、

21、统一)对不符合项目应有整改及预防措施,定量描述的项目 100正确每个操作上是否都具备标准的操作人员指导书对每一个控制计划来说非常关键的操作是否都提供过程指导书操作人员/小组领导人员是否参与了标准的操作人员指导书的制定工作过程参数控制按工艺要求进行特殊过程的过程参数每班记录完整性作业方法按作业文件操作,无重大质量事故量检具无合格证或逾期使用对量具和试验设备是否附提供证明和定期校准量具使用前不将量具擦干净并自校对零位量检具不按工艺要求配备齐全操作人员是否能正确使用、读数在监控作业站是否提供地方放置下列物品:检验量具量具及要求量具指导书第三层次文件 修改标识:0第 13 页检验记录本不合格、不明、处

22、理不清楚的产品不能流转,应制订有应急措施及有效处理物流按工艺流程进行待流转品、不合格品、返修品、返工品、废品不定点存放,产品落地定点摆放、整齐,环境清洁对不合格品的处理是否有识别、隔离和控制不合格品以防止装运出厂的程序是否具有对返修/返工程序是否具有对返修/返工材料再验证的程序是否具有合适的批次追溯性系统产品控制程序顾客是否已批准了包装规范岗位环境必须符合工艺文件中对该岗位要求的环境因素地面干净整洁,无废纸、废料等垃圾杂物环境要求对现场所画各种定置线颜色有正式文件要求,现场所画各种定置线颜色符合相关文件规定要求确认活动中出现批量质量责任事故是否出现不按操作规定操作发生设备事故(含一般事故)工序

23、记录是否存在弄虚作假的工序质量问题是否存在由于主观原因重复发生对统计控制图表,是否有实施、维护和制定以及反应计划的程序是否有一适当的、有效的根本原因分析系统是否已规定将最新的图样和规范或整改要求置于检测站记录检验结果的合适人员是否具有表格/记录本其它关注的问题内外质量信息处置是否已传递并落实到岗位附件 2:PPAP 生产批准件内容要 求 提交等级(等级 3)第三层次文件 修改标识:0第 14 页1. 零部件提交保证书提交().doc必须手签纸版再扫描2. 产品测试结果:全项目检验和试验结果 提交3. 设计记录:图纸复印件 提交4. 工程更改文件(如果有):从得到图纸到此次提交期间的产品更改记录

24、相应的过程更改记录提交(如果有)5. 设计 FMEA提交DFMEA( 模 版 ) .xls交DFMEA严 重 度 分 级 标准 .doc6. 过程流程图提交2-2 过 程 流 程 图 ( 分 样 件 阶 段 、 试 生 产 阶 段 、 生 产 阶 段 ) .pdf7. 过程 FMEA提交PFMEA.doc8. 控制计划提交控 制 计 划 ( ).doc9. 测量系统分析研究提交测 量 系 统 分 析 (MSA).xlsx10. 测试仪器设备清单 提交11. 初始过程能力研究结果:数据表、控制图、Cpk 值提交过 程 能 力 分 析 .xls12. 产品特殊(关键)特性清单提交产 品 特 殊 特

25、 性 清 单 .doc第三层次文件 修改标识:0第 15 页13. 过程特殊(关键)特性清单提交过 程 特 殊 ( 关 键 )特 性 清 单 .doc14.重大问题闭环率(闭环问题数/问题总数) 提交15. 关键和重要特性检具配备率(检具配备的特性数量/关键重要特性总数) 提交16.关键工序设备、工装和夹具配备率(实际数/要求具备数) 提交17. 关键试验设备情况(配备清单) 提交18. 工序调试结论率(调试验收合格工序数/工序总数) 提交19. 产能(生产节拍)提交.doc20.工艺验证结果提交.doc21.工装磨具验证结果提交.doc22 开发过程质量问题提交.doc23.设备验证结果提交.doc13 修改记录页修改记录页第三层次文件 修改标识:0第 16 页ZJ/YP 10 002序号 更改、处置通知 单编号 修改内容提要(更改页码、条款) 修改人 修改时间1 2014 年换版 冯柑柑 2014 年 12月

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