1、科技文献检索期末小论文题 目 明胶接枝水溶性单体的研究 学 院 生化学院 专 业 材料科学与工程 班 级 xxxxxxxx 学 号 xxxxxxxx 学生姓名 xxxxxxxxxxxxxxx 完成日期 2014.5.25 明胶接枝水溶性单体的研究摘要：利用凝胶层析法对明胶接枝丙烯酰胺的产物进行分离, 研究了反应条件( 明胶和丙烯酰胺的配比、引发剂用量、反应时间、反应温度等) 对明胶接枝物分子量及其分布的影响, 跟踪了反应过程中产物分子量分布的变化, 揭示出明胶接枝丙烯酰胺反应的一些规律。关键词：明胶 接枝 水溶性单体 丙烯酰胺Abstract: using gel chromatography
2、 on gelatin acrylamide graft products were separated, the effects of reaction conditions (gelatin and acrylamide ratio, amount of initiator, reaction time, reaction temperature) influence on gelatin graft copolymer molecular weight and its distribution, track the change during the reaction product o
3、f molecular weight distribution, reveals some of the gelatin graft copolymerization of acrylamide onto.Key words：Gelatin Graft Water soluble monomer Acrylamide1、前言明胶是一种由 18 种氨基酸组成的蛋白质，它具有许多优良的物理和化学性能。根据 A. G. Ward 的定义, 明胶( gelatine 或 gelatin) 是胶原经温和而不可逆的断裂后的主要产物 1 。这样得到的蛋白质虽然不是均一的, 但在化学性质上是确定的, 是指制造
4、过程的总产物。在各种蛋白质中，明胶是很特殊的一种，因为它不出现明显的内部有序。因此，在水溶液中当温度足够高时，明胶的肽链会像合成的线性聚合物链一样，呈现无规则的构象，这就是明胶许多宝贵性能的基础。明胶质所含的成分主要是明胶以及极少量的各种无机及有机杂质。明胶本身也存在一些缺陷，如脆性大，机械强度低等。为改善和提高明胶的接枝性能，人们对其进行改性研究，其中在明胶上接枝各种单体是明胶的重要手段之一。明胶接枝单体可分为亲水性和疏水性。亲水性单体有丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺及其衍生物，各种乙烯基吡啶等。在明胶上进行丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈、乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸缩水甘油酯等乙烯基单体的二元
5、或三元接枝共聚反应曾有人进行过一些研究 2 6 。本文主要是对明胶接枝水溶性单体的研究，并且以丙烯酰胺为例。二、材料分类1.水溶性接枝单体：丙烯酸、丙烯酰胺、乙烯基吡咯烷酮2.单体明胶，其分子量在10万左右3.引发剂： 明胶与乙烯基单体的接枝井聚属于自由基聚合。原则上可以采用任何自由基引发剂。例如, 过氧化氢、有机过氧化物, 偶氮化合物、过硫酸盐。在有关明胶接枝共聚的研究报导和专利中, 出现最多的引发剂是过硫酸钾。它广泛地用于在明胶上接枝丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺等。反应介质：明胶是水溶性物质，若所用单体也溶于水（例如，丙烯酸、丙烯酰胺等），则接枝反应可在水介质中进行。为了保证接枝反应的顺利
6、进行，必须防止反应混合物与氧接触。因此，在反应前向溶液通无氧的氮气以驱氧。在反应进行的过程中也要不断通氮，使反应在氮气氛下进行。为了保证所用氮气中不含氧，可令氮通过新鲜的联苯三酚溶液。另外，也可用 CO2来代替 N2。 7三、原理 7介绍其中两种引发机理。1、过硫酸盐引发。一般认为，在与过硫酸盐引发剂时，首先是引发剂分解生成初始自由基：2SO4S2O8-2SO4+H2O HSO-4+OH2HOH 20+1/2O2这些初始自由基可以引发明胶，产生大分子自由基。HO+GG2SO4+G G也有人认为，明胶还可能与K 2S2O8形成络合物，络合物分解而产生大分子自由基。G+S2O8- 络合物G这样就可
7、按前述机理生成接连共聚物。当然，同时也可能生成均聚物。因为当 SO4和 HO的浓度过高时，也会引发单体形成单体自由基 M。另外，明胶接枝侧链自由基 GMa也会由于向单体进行链转移而终止反应，使接枝侧链较短，同时形成单体自由基。GMa+MM+接枝共聚物这些情况都有利于均聚物的生成。反应过程中链终止可以通过下列不同方式完成：GMn+GMm接枝共聚物GMn+Mn接枝共聚物Mn +Mm均聚物铈盐引发。明胶分子上的反应基团（-OH、-NH、-COOH）都可以与 Ce4 形成络合物。而当此络合物分解时，即在明胶上产生络合物活性点，整个过程可能的机理如下：G+Ce4 (络合物）1G+Ce 3+H+M+ Ce
8、4 （络合物）2M+Ce 3+H+G+MGM （n-1）M GMnM （n-1）M MnGMn+M接枝共聚物GMn+Ce 4 接枝共聚物+Ce 3+Mn+Ce 4 均聚物+Ce 3+由以上各式可见，由于 Ce4 同时可与明胶或者单体形成络合物，而且还参与链终止。因此究竟哪些反应占优势是由各反应条件决定的。四、制备方法 41、制备过程1. 1 丙烯酰胺的纯化：取一定量丙烯酰胺溶于一定体积的乙酸乙酯中, 加入适量活性炭, 加热至沸腾, 趁热过滤。将滤液冷却至室温, 过滤出晶体, 重结晶。将丙烯酰胺晶体在真空烘箱中干燥, 得到提纯的丙烯酰胺, m. p. 85 。1.2 接枝反应： 称取一定量明胶,
9、 于一定量去离子水中溶胀 30 min , 搅拌、升温至 60 使其完全溶解;同时通氮气保护, 升温至 80 后, 滴加溶有引发剂(K2S2O8-KPS)的溶液;10 min 后, 开始滴加溶有一定量单体丙烯酰胺(实验前经纯化)的溶液, 约 30 min 内滴加完毕。反应 80 min 后, 加入 2 3ml 1 %的对苯二酚溶液,终止反应。1.3 产物的纯化：U mber ger 1 对明胶的溶剂作了综合研究,发现明胶可溶于具有同等或超过乙二醇的氢键给予体强度的溶剂。我们选择对明胶不溶的丙酮进行沉淀实验, 对比了它对明胶和丙烯酰胺均聚物( PAM) 的沉淀效果, 发现丙酮能沉淀出 70% 左
10、右的 PAM, 而对明胶的沉淀效果较差,几乎无明胶沉淀出来。用丙酮沉淀明胶与丙烯酰胺单体反应后的产物, 可沉析出 98%接枝产物, 重复进行 3 次得明胶接枝 AM 纯品。2.影响因素2.1 引发剂加入量的影响: 在固定单体丙烯酰胺和明胶的质量比为 3/ 2, 反应时间为 80min, 反应温度为 80 , 改变引发剂用量的条件下, 得到的产物的分子量分布可以看出, 固定单体与明胶配比 ( 3/2) , 反应温度( 80 ) 以及反应时间( 80 min) 不变, 改变引发剂用量对产物的分子量分布和粘度的影响具体表现为: 在引发剂浓度比较低( 0. 5% ) 时, 产物中小分子量物质的全渗透峰
11、的峰明显高于引发剂量较高( 1%, 1. 5% ) 时的峰,这说明此种情况下聚合不完全, 因而小分子物质较多; 随着引发剂 KPS 用量的增加, 全渗透峰的峰高降低、面积变小, 而表现为大分子峰变宽, 显然, 这是由于生成越来越多的明胶接枝物和部分 PAM 均聚物所造成的。2.2 单体和明胶配比的影响: 固定引发剂用量为丙烯酰胺质量的 1. 5%, 反应温度为 80 ,反应时间为 80 min, 研究了改变单体和明胶的质量之比对反应过程的影响, 结果如 Fig. 8-a 所示。从 Fig. 8-a 可以看出, 随丙烯酰胺用量增加, 产物的分子量分布亦有明显改变, 配比为 3/ 2 时的全渗透小
12、分子含量明显小于配比为 1/4 和 4/ 1 时的情况。据此可以认为, 改变丙烯酰胺的用量, 可以改变产物的分子量分布。2.3 反应温度的影响 9:引发剂过硫酸钾的分解常数从 5080 明显不同,可见反应温度对接枝共聚反应过程必然有很重要的影响。固定丙烯酰胺明胶的质量之比为 3/2, 引发剂为丙烯酰胺质量的 1. 5% , 反应时间为 80 min, 改变反应温度( 从 6090 ) , 考察其对反应过程的影响, 结果可见, 在 80 时, 产物的大分子峰明显大于 60 和 90 时的峰, 小分子全渗透峰变得非常小, 说明 80 更有利于接枝共聚反应。其实无论是用过硫酸盐还是用铈盐作为引发剂，
13、也无论是在明胶上接枝何种甲基丙烯酸或甲基丙烯酸的脂类，反应温度对接枝率的影响都会有类似的规律。即随着反应温度的升高，接枝率先升高达到一个最高点，然后降低。至于为什么会出现这种现象，目前说法不一。有人认为，在较低的温度范围内，温度升高有利于形成初始自由基，也有利于初始自由基对明胶的引发，因此接枝率增加。而当温度超过某一限度时，由于均聚物增加，所以接枝率下降。也有人认为，在温度较高时接枝率下降，可能是下列原因造成的：明胶分子及其接枝物自由基在较高温度下会发生絮凝，使接枝侧链不再增长。（2）K2S2O2 在较高温度下会分解放出氧。（3）明胶在较高温度下发生降解。除了上述接枝规律外，由于反应在水介质中
14、进行，可供反应的温度范围较窄。不论用何种引发剂，接枝何种单体，最适宜反应温度通常都在 45-80之间。 7102.4 反应时间的影响: 固定丙烯酰胺和明胶的质量之比为 3/ 2, 引发剂用量为丙烯酰胺的 1. 5% , 反应温度为 80 , 改变反应时间分别为 50 min、80 min、100 min、120 min、140 min, 考察其对接枝共聚反应的影响, 结果只给出了反应时间为 50 min 和 80 min 的产物的分子量分布曲线, 可以看出,反应总时间为 80 min 左右时, 产物的分子量分布在 lgM= 47 范围近乎一较宽的平台, 产物分子量很大, 分布很宽, 全渗透的小
15、分子的含量( lgM= 34) 极少, 说明大分子的明胶接枝产物含量大大增加。继续延长反应时间( 100 min,120 min, 140 min) , 对产物分子量分布无多大影响。由此可见, 80 min 左右结束反应, 是比较合适的。目前，反应时间对接枝率的影响，各家试验结果很不一致。有一部分的试验结果表明，随反应时间的延长，接枝率不断提高，或增高到一定程度后不再增加，但无下降趋势。另一部分的试验结果表明，接枝率随时间的延长，先升后降。五、结构表征1. 红外分析: 由于明胶和接枝产物均溶于水, 很难分离, 因此为证实丙烯酰胺已经接枝到明胶的分子链上, 我们分别测定了明胶、丙烯酰胺均聚物、明
16、胶与丙烯酰胺反应产物的红外光谱, 结果，明胶、丙烯酰胺均聚物、明胶与丙烯酰胺反应产物三者的吸收峰位置有一定差别。明胶在 1650 cm- 1 处是 C= O 伸缩振动峰、1535 cm- 1 处是氨基特征峰; 丙烯酰胺均聚物在 1664 cm- 1 处是 C= O 伸缩振动峰, 1616 cm- 1 处是氨基吸收峰; 明胶与丙烯酰胺反应产物在 1663 cm- 1 处是 C= O 伸缩振动峰, 1535 cm- 1 处是氨基吸收峰 ; 反应产物的 1663 cm- 1 与丙烯酰胺均聚物在 1664cm- 1 处比较接近, 1535 cm- 1 处与明胶1535cm- 1 处非常接近, 原因在于
17、丙烯酰胺含有酰胺基, 明胶含有肽键。2. DSC 分析 : 明胶、PAM、明胶与丙烯酰胺反应产物、明胶与 PAM 共混物的DSC 测定, 其结果可以看出, 明胶、PAM、共混物和反应产物的玻璃化转变温度明显不同, 明胶的 Tg 为 495. 35 K, 丙烯酰胺均聚物的 T g 为 368. 67 K, 明胶与丙烯酰胺单体反应产物的 Tg 为 460. 57 K, 介于明胶和丙烯酰胺均聚物之间; 明胶与 PAM 共混物, 却出现了两个玻璃化转变温度 361. 3 K 和 416. 5K , 完全不同于明胶-丙烯酰胺反应产物的 Tg。3. 分子量及分子量分布测定 : 通过对比明胶、丙烯酰胺均聚物
18、、共混物和反应产物的分子量及其分布, 发现它们也有明显的不同, 结果可以看出这三者有明显的不同; 与明胶洗脱曲线不同的是 PAM 曲线除大分子洗脱峰( lgM= 5. 57 处) 外, 在 lgM = 23. 5 处存在一又高又尖的洗脱峰 , 此处为柱子的全渗透洗脱体积, 说明 PAM 样品中, 可能存在相当一部分分子量小的低聚物( 分子量介于几百到几千) 。从用过硫酸钾( KPS) 处理过的明胶与聚丙烯酰胺共混物的分子量分布和明胶与丙烯酰胺反应产物的分子量分布的曲线图比较可以看出二者也有明显差别, 反应产物分子量增大, 曲线在 lgM= 56 即已经出现大分子峰, lgM= 23. 5 处的
19、小分子量低聚物峰消失 ,而共混物仍保留着该峰。因此可以认为, 丙烯酰胺已接枝到明胶分子链上。六、应用尽管聚丙烯酰胺和明胶共混物, 或者说丙烯酰胺均聚物也能在一定程度上提高乳剂片的 Dmax , 但丙烯酰胺接枝明胶的增黑效果明显好于共混物。另外, 增大共混物用量,Dmax 改善效果并不显著由此可见丙烯酰胺接枝明胶在感光材料中极有应用前景。 11除此之外，明胶的接枝共聚物在很多领域都得到应用。不同的接枝共聚物可单独使用，也可以与明胶共混使用。可用于制备黑白片或彩色片的底层或乳剂层。例如在感光乳剂层中，某些明胶接枝物可作为保护胶体，防止溴化银颗粒变得太粗，此外，还适用于含有成色剂的彩色乳剂，这些水溶
20、性的接枝物薄膜，不但可以保持明胶原有的透明性和坚膜性，同时膜层的强度和硬度也得到改善。除了在照相材料中应用之外，明胶接枝物还可应用于各种药用胶囊、粘结剂和印染胶等方面。明胶在食品、医药方面的应用也很广泛。 121A.G.Ward, A. Courts. The Science and Technology of Gelatin. London: Academic Press, (中译本) A. G. Ward, A. Courts. ( 李文渊等译, 彭必先校) 明胶的科学与工艺学. 北京:轻工业出版社, 198219772 Chatt erji P R. J. Appl . Polym. S
21、 ci. , 1989, 37: 220322063 Hu ang M Z, Miao J K, Lian N. J . Appl . Pol ym. S ci. ,1989, 38: 21712173.4 Gao J P, Huang M Z, et al. J. Appl. Pol ym. S ci. ,1995, 55: 12911293.5 S ivakumar M . J Appl . Polym. Sci. , 1991, 43: 17891792.6 George A, Radh ak rishn an G, T homas J K. J.Macromol. Sci. Chem.
22、 A, 1984, 21( 2) : 179183.7李治崇（天津大学） ，黄明智（北京化工学院） ；明胶接枝共聚的进展8冷延国, 黄雅钦 , 董春玲, 黄明智( 北京化工大学材料科学与工程学院, 北京100029)；明胶接枝丙烯酰胺的研究；高分子材料科学与工程；第 18 卷第 1 期；2002 年 1 月9 潘祖仁( PAN Zhu-ren ) . 高分子化学( Polymer Chemistry ) . 化学工业出版社( Chemical Industry Press ) , 1990: 31.10高建平，李治崇，黄明智；明胶/乙烯基吡咯烷酮接枝共聚反应的研究；研究论文第 4 期11冷延国
23、 董春玲 杨冬梅 黄雅钦 黄明智;北京化工大学材料科学与工程学院 (北京 100029);明胶-丙烯酰胺接枝物对胶片照相性能的影响;明胶与高聚物研究；感光材料 1999 增刊12 Ward A G, Courts A. The Science and Technology ofGelatin. A. Cademic Press , 1977: 421, 466.中文文献：1.明胶接枝共聚的进展摘要: 本文是关于明胶接枝共聚问题近年来进展情况的评述 , 指出了用乙烯基单体对明胶进行接枝改性的目的和意义。简要介绍了反应介质、原料明胶、单体、引发剂, 以及接枝率等有关接枝反应的一般问题。分别讨论了明
24、胶浓度、单体浓度、引发剂浓度、反应温度及时间等变量对接枝反应的影响。介绍了明胶接枝产物的分析鉴定方法。列举了可能的接枝反应机理。此外, 还指出了当前在明胶接枝共聚的研究工作中尚未解决和需要进一步研究的问题。2.明胶接枝丙烯酰胺的研究摘要：利用凝胶层析法对明胶接枝丙烯酰胺的产物进行分离, 研究了反应条件( 明胶和丙烯酰胺的配比、引发剂用量、反应时间、反应温度等) 对明胶接枝物分子量及其分布的影响, 跟踪了反应过程中产物分子量分布的变化, 揭示出明胶接枝丙烯酰胺反应的一些规律。3.明胶/乙烯基吡咯烷酮接枝共聚反应的研究摘要：本文研究了在水介质中以砚组二异丁腊为引发荆的水解性单体乙姗签砒喀烧酮与明舫
25、的接技共豪反应片果表切反应温度, 单体浓度, 引发荆浓度, 明胶浓度以及反应介质对接枝反应均有显著的影响。改变这些条件可有效地控制接枝率、接枝效串、侧链分子量以及接枝共聚反应速率。4.明胶-丙烯酰胺接枝物对胶片照相性能的影响摘要： 利用凝胶层析法作为明胶接枝丙烯酰胺产物的分析手段, 研究了不同分子量及其分布、不同粘度的产物对胶片照相性能的影响, 发现该接枝产物对胶片有明显的增黑效果。5.明胶与丙烯酸、丙烯酸甲酯接枝浆料的制备摘 要: 以明胶为接枝主体, 选用丙烯酸和丙烯酸甲酯两种单体接枝, 对反应时间、聚合温度、乳化剂用量、引发剂用量及单体用量等因素对接枝聚合过程及黏附性能的影响进行了系统研究
26、, 并运用二因子二次通用旋转试验方法得出了最优工艺条件。测试结果表明, 所合成的浆料用于毛纱上浆具有可行性。英文文献：1.RESEARCH OF GRAFTING ACRYLAMIDE ON GELATINLENG Yan-guo, HUANG Ya-qin, DONG Chun-ling , HU ANG Ming-zhi( Col lege of Material s Science and Engineering , B eij ing Universityof Chemical Technology , Beij ing 100029, China)ABSTRACT: The gela
27、t in-acrylamide graft copolymer was synthesized and separated by gel filt ration chromatography. T he influence of prepar ative condition ( the ratio of gelat in and acrylamide , the usage of initiator , the reaction time and temperature) on the molecular weight and the molecular weight distribution
28、 of the products was investigated , their varieties were also investig ated by following the reaction process. Keywords: gelatin ; graft ; acrylamide; gelfilt ration chromatography ; molecule weiht distribution2.STUDY ON THE HUMIDITY ABSORPTION AND WATERRETENTIONPROPERTY OF UV-CURED ( ACRYLIC ACID-P
29、OLYOXYETHYLENE) SIPN POLYMERZHU Yue-qun1 , NING Rong-chang1 , HAN Zan2 , CHEN Wei-x ing 3, MA Xiao-yan1( 1N orthw estern P oly technical Univer sity , X ian 710072, China;2I nstitut e of ProductsQuality S up erv ise 3X ia n I nd ustrial College, X ian 710032, China)ABSTRACT: In this paper , the semi
30、-interpenet rating polymer of acrylic acid-polyoxyethylene were synthesized by U V-curing method. The moisture sucking and water retention property werestudied. T he results showed that the moisture sucking capability under the obstantial humidity is strong , after 16 d sucking its mass becomes two
31、times of the original one; With the changing of humidity the resin could suck or release vapor accordingly. The water-loosing rate when heated to 100 was slower than that of evaporating . The performance of the water -saturated polymer when filt rated under vacuum condition was investigated. Setting
32、 vacuum degree at 0.02, 0.03, 0.04, 0.05 obsequenyly, and filtrating the water-saturated polymer for 10 min under every degree, then the water-retention capacity retained still 326 g/g. The absorption capacity was found to be very sensitive to ion. 80% 95% of water lost when they met acid, alkali, a
33、nd salt solution, even when they are in very low concent ration.Keywords: U V-curing; acrylic acid; semi-interpenetrating network polymer; water swellable polymer; moisture absorption; water-retention3. Catalysts for graft gelatinBy: Wada, Tsuneo; Habu, Teiji; Kogure, Motoo; Ohmura, Takayoshi Assign
34、ee: Konishiroku Photo Industry Co., Ltd., Japan Graft gelatin with good storage stability was prepd. by graft copolymg. polymerizable monomers with gelatin in the presence of a water-sol. azo compd. Thus, a mixt. of 2 l. water, 150 g gelatin, 150 g Et acrylate 140-88-5, and 4 g 4,4-azobis-4-cyanoval
35、eric acid 2638-94-0 was graft copolymd. to give an aq. graft gelatin dispersion. The dispersion was gelled at low temp., chopped, and dried at 70-80 to give a dried gelatin with good storage stability. The dried gelatin kept 7 days in storage and was readily dispersed in water at 40-50 to give a uni
36、form dispersion. 4.Grafting of poly(vinyl pyrrolidone) onto gelatin and its application as synthetic plasma expanderAbstractGrafting of N-vinyl pyrrolidone onto gelatin is reported using ,-azobisisobutyronitrile as initiator. The effects of various variables like initiator concentration, monomer con
37、centration, time and temperature are reported. These variables appreciably affect the percentage grafting, grafting efficiency and molecular weight of the grafted chain. The graft copolymers were characterized by i.r. spectroscopy and ninhydrin tests. Sulphathiazole was coupled to these graft copoly
38、mers using a diazotization technique. Blood compatibility of these graft copolymers of different side chain molecular weight was found to be satisfactory.5.Modified gelatin with quaternary ammonium salts containing epoxide groupsAbstractAn EPDDMAC-GE polymer (hydrophilic molecule) has been synthesiz
39、ed based on epoxypropyl dodecyl dimethyl ammonium chloride (EPDDMAC) and gelatin. A DEEPSAC-GE polymer (hydrophobic molecule) has been synthesized based on diethyl-2,3-epoxypropyl-3-methyldimethoxyl silpropyl ammonium chloride (DEEPSAC) and gelatin. Compared with initial gelatin, the gelatin modifie
40、d with quaternary ammonium salts containing epoxide groups exhibits stronger antibacterial activity.6.Grafting onto naturally occurring macromolecules. Gelatin graft copolymersAbstractGelatin-methylmethacrylate copolymers were prepared using two initiators, viz. potassium persulphate and ceric ammon
41、ium nitrate. Grafting experiments were carried out at 60 and 70 using a short polymerization time (20 min) and a prolonged polymerization time (60 min). The composition of the graft copolymer depended upon the type of initiator and the experimental conditions. The number of grafting sites was small
42、and the molecular weight of the grafted branches was very high. These results could be attributed to the heterogeneity of the system.中文专利：1.一种明胶接枝丙烯酰胺阳离子高分子絮凝剂的制备方法申请人：杭州电子科技大学 发明人：张春晓;王成俊;姚志通;张素玲本发明涉及一种明胶接枝丙烯酰胺阳离子高分子絮凝剂的制备方法。现有的皮革废水处理中使用的絮凝剂易对环境造成二次污染。本发明方法首先将干燥明胶加入去离子水中,搅拌均匀后加入催化剂,氮气保护下反应 4060 分钟,
43、再加入丙烯酰胺,反应后制得接枝共聚物；然后将戊二醛溶液和二甲胺溶液加入接枝共聚物中,4565下搅拌反应 24.5 小时,冷却出料,制得成品。本发明方法得到的明胶接枝丙烯酰胺阳离子高分子絮凝剂絮凝效果好、沉降速率较快、成本低、污染少,其自身可完全生物降解。2.一种 PCL-g-PDMAEMA/明胶复合材料及其制备方法申请人：中国医学科学院肿瘤研究所 发明人：马洁;袁伟;李春燕;徐福建;赵平本发明公开了一种 PCL-g-PDMAEMA/明胶复合材料及其制备方法。该复合材料是按照包括下述步骤的方法制备得到的：先将在 1,6 己二胺溶液中浸泡后已形成的 PCL-NH2 的支架与 BIBB 反应后,在水
44、相中 ATRP 聚合得到亲水性表面PCL-g-PDMAEMA.最后将明胶沉积在该表面得到高细胞吸附性的 PCL-g-PDMAEMA/明胶复合材料。功能性实验结果表明,与未经修饰的 PCL 相比,本发明的 PCL-g-PDMAEMA/明胶复合材料可以显著提高 HEK293 细胞的转染效率。英文专利：1.Preparation method of gelatin grafted acrylamide cation polymeric flocculant Abstract of CN103102459 (A)The invention relates to a preparation method
45、 of a gelatin grafted acrylamide cation polymeric flocculant. Current flocculant in leather wastewater treatment is easy to cause secondary pollution to the environment. The method comprises the following steps of: firstly, adding dried gelatin into deionized water; uniformly stirring and adding a c
46、atalyst; reacting for 40-60 minutes in the presence of nitrogen; then, adding acrylamide; after reaction, preparing a grafted copolymer; and then, adding a glutaraldehyde liquor and a dimethylamine liquor into the grafted copolymer, stirring and reacting for 2-4.5 hours at 45-65 DEG C, and cooling a
47、nd discharging to obtain the product. The gelatin grafted acrylamide cation polymeric flocculant prepared by the method provided by the invention is good in flocculating effect, quicker in sedimentation rate, low in cost and small in pollution, and can be completely biologically degraded.2.Preparati
48、on method of modified gelatin Abstract of CN102020775 (A)The invention relates to a preparation method of a modified gelatin, which comprises the following steps of: (a) grinding large-particle gelatin to ensure that the gelatin is thinned to have a particle size of over 80 meshes; and (b) dissolvin
49、g an acylation agent into tetrahydrofuran for mixing, putting the gelatin particles, which are thinned by grinding, into a blended liquid phase through suspension swelling, and performing acylation reaction by taking nicotinic acid, nicotinamide or acidylated histidine as a reaction catalyst and polyglycol as a cocatalyst to obtain the modified gelatin.; Compared with the
