1、1 染整工艺实验 1实 验 指 导 书江南大学纺织服装学院轻化工程实验室编2011/6/12预习报告和实验报告书写格式（一） 、预习报告实验名称1、实验目的2、实验原理3、实验步骤（1）实验处方（2）实验步骤如实验内容太多，在预习报告纸上写不下，实验步骤只需简写（或只写标题） ，详细的步骤可写在另外的纸上带进实验室。每位学生做实验前必须预习，没有预习报告，不能进入实验室。实验课时，指导教师对学生的预习情况进行提问，打分，不具体讲解实验，学生根据预习报告做实验。（二） 、实验报告实验名称，同组人姓名，实验日期，1、实验目的2、实验原理（包括相关概念和原理）3、实验仪器和化学品（染化料）4、实验步
2、骤（详细，包括实验处方和具体步骤）5、实验结果和讨论（1） 、 原始数据的记录和结果计算。（2） 、 贴样，阐述实验现象。（3） 、 问题讨论，对实验结果的分析，实验体会。 在指定的实验报告纸上，第一项是实验目的和要求，请写实验目的和原理；第二项是实验仪器设备，请写主要仪器和染化料；第三项是实验结果与分析，请写实验步骤和实验结果与讨论。轻化工程实验室3染整工艺实验 1 用玻璃仪器清单仪器名称 规格 数量 单价 损坏仪器数烧杯 250ml 3 2.99 烧杯 50ml(100ml) 2 2.92 移液管 5ml 1 3.03 量筒 100ml(50ml) 1 4.9 量筒 10ml 1 2.95
3、 胶头滴管 1 0.16 玻棒 2 0.52 温度计 1 3.25 表面皿 10cm 3 1.85 洗瓶 1 3.9 洗耳球 1 2.5 试管夹 1 0.85 镊子 1 5.9 试管 5 具塞试管 2 3.25 白瓷板 1 6.0 容量瓶 25ml 1试管架 1 班级 姓名钥匙号 日期4实验一 粘度法测纤维材料分子量一、实验目的1、了解高分子稀溶液粘度的表示方法2、了解粘度法测纤维分子量的原理和方法3、了解乌氏粘度计的使用方法二、实验原理1、粘度表示方法、相对粘度 r= 溶液 / 溶剂、增比粘度 sp=（ 溶液 - 溶剂 ）/ 溶剂 = r-1、比浓粘度 sp/ C=增比粘度/溶液浓度、特性粘
4、度=lim sp/ Cc02、粘度法测纤维分子量：粘度法不是一个测定分子量的绝对方法，它是通过测定高分子稀溶液的粘度，根据粘度与分子量之间的经验公式计算出分子量，经验公式必须用其他方法的测定来校正。涤纶特性粘度与分子量的关系：=KM a式中：涤纶的特性粘度；M涤纶分子量；a、K常数，其值随所用溶剂和测定温度而不同，在以苯酚：四氯乙烷=1：1（重量比）为溶剂，温度为 25时，K 值为 2.110-4，a5值为 0.82。经验公式：=(1+1.4 sp -1)/0.7C，C 为克/100 毫升。M=0.82/ 2.110 -4在测定高分子的特性粘度时，以测定液体在毛细管里流出速度的粘度计法最为方便
5、，常用的有奥式粘度计和乌氏粘度计两种。本实验采用乌氏粘度计。粘度计内有一根毛细管，毛细管上端有一个小球，小球上下有刻度线 a 和 b。待测液体自 A 管加入，经 B 管将液体吸至 a 线以上，使 B 管通大气，任其自然流下，记录液面流经a 和 b 线的时间 t，显然粘度高的溶液流动起来比较慢，所需时间较长；相反，粘度低的溶液，流动所需的时间较短，所以溶液粘度的高低可用一定量液体流出时间的长短来表示。 r= 溶液 / 溶剂 =t 溶液 /t 溶剂 ； sp=（ 溶液 - 溶剂 ）/ 溶剂 =t 溶液 -t 溶剂 /t 溶剂分别测定涤纶溶液、溶剂流经粘度计两刻度间的时间，求得增比粘度 sp，再用经
6、验公式=(1+1.4 sp -1)/0.7C，计算特性粘度，根据 M=0.82/2.110 -4计算分子量。3、粘度计的使用：将粘度计固定在铁架台上，垂直放入恒温水浴中，使 E 球完全浸没于水面下。在粘度计 B、C 两端各接上橡皮管，用吸球通过6B 端橡皮管，将 A 管中的溶液吸至 B 管的 E 球中一半体积时立即停吸，吸时要堵住 C 端橡皮管。停吸同时放开 C 管，待 E 球中的液面降至 a 处时，按表开始计时，当液面降至 b 处时再按表，记录液面自 a 处流至 b 处所需的时间。如此重复 23 次，数值差不超过 0.2s，取平均值。三、实验仪器和化学品乌氏粘度计、恒温水浴锅、秒表、通风橱涤
7、纶长丝、苯酚 ：四氯乙烷（1：1）溶剂、酒精四、实验步骤注意：苯酚 ：四氯乙烷（1：1）溶剂腐蚀性大，不可倒入水池，要放在废液杯中统一处理。1、将洗净烘干的乌氏粘度计固定于铁架台上，B、C 管装好橡皮管，在粘度计 A 管中加入 1015mL 溶剂，测定溶剂流经 a、b 两刻度之间的时间 t0。再将溶剂倒入 25mL 的容量瓶内，用以溶解涤纶试样。 2、用分析天平称取涤纶试样约 0.1250g，精确记录数据，放入 25mL容量瓶中，在 8090水浴中加热 30min(注：溶解样品在 B204 室的通风罩内的水浴锅中)，使样品完全溶解，放在冷水浴中冷却至室温，再加入苯酚四氯乙烷溶剂稀释至刻度，混合
8、均匀。3、用同样的方法测定溶液的流经时间 t1 。4、用酒精清洗粘度计，洗净后倒置于铁架台上。5、将废液回收入废液杯中由值日生统一处理。7五、实验结果与讨论1、将原始数据和计算结果用表格列出。t0 （s）t1（s）涤纶试样 g溶液浓度 g/100 mL sp M12平均2、分析实验产生误差的原因实验二 表面活性剂的性能测试一、 实验目的1、掌握表面活性剂溶液表面张力的测定原理和方法2、掌握由表面张力计算表面活性剂 CMC 的原理和方法3、设计实验过程二、 实验原理表面张力及临界胶束浓度（简称 CMC）是表面活性剂溶液非常重要的性质。若使液体的表面扩大，需对体系做功，增加单位表面积时，对体系做的
9、可逆功称为表面张力或表面自由能，它们的单位分别是 Nm-1和 Jm-2，在因次上是相同的。表面活性剂在溶液中能够形成胶团时的最小浓度称临界胶束浓度，在形成胶团时，溶液的一系列性质都发生突变，原则上，可以用任何一个突变的性质测定 CMC 值，但最常用的是表面张力-浓度对数图法。该法适合各种类型的表面活性剂，准确性好，不受无机盐8的影响，只是当表面活性剂中混有高表面活性的极性有机物时，曲线中出现最低点。表面张力的测定方法也有多种，较为常用的方法有滴体积（滴重）法和拉起液膜法（环法及吊片法） 。滴体积（滴重）法：在垂直安置的毛细管中液体，当它受重力作用下流时，同时受管端向上的表面张力，因而液滴不至于
10、很快地脱离管口，液滴慢慢增大，其重量也逐渐增加，当液滴增大到不能被其表面张力所抗衡时，它就脱离管口而下落，液体的表面张力愈大，则每一滴的重量也愈大，当液滴达最大而落下时，可认为这时重力与表面张力相等。G=2rf式中：G 为液滴重量；f 为校正系数；r 为管端半径； 为表面张力。如果用同一毛细管测两种液体，两种液体的表面张力、液滴重量各不相同，则：G 溶 =2r 溶 f G 水 =2r 水 f若用同一毛细管，让两种液体流经同一体积，则由于表面张力的不同，其同一体积内滴数也不同。故： G 溶 n 溶 = 溶 vg G 水 n 水 = 水 vg式中：n 溶 、n 水 分别表示表面活性剂溶液和水溶液的
11、滴数；溶 、 水 分别表示表面活性剂溶液和水溶液的比重。对比上列两组公式，则得： 溶 / 水 = G 溶 / G 水 = 溶 n 水 / 水 n 溶9因为表面活性剂溶液的浓度很稀，可认为 溶 水 ，则 溶 = 水 n 水 /n 溶已知水的表面张力，通过实验测得 n 溶 和 n 水 ，可算出表面活性剂的表面张力 。环法：将一圆环平置于液面，测量将环拉离液面所需要的拉力F，消除环本身的重力影响，拉力 F 等于液体的表面张力乘以环与液面相接触的总长度。界面张力仪依此原理设计，我们可以通过界面张力仪得到液体的表面张力。测定不同浓度下表面活性剂水溶液的表面张力。以表面张力为纵坐标，表面活性剂水溶液的浓度
12、对数（浓度 的对数）为横坐标，做表面张力浓度对数曲线，在曲线的转折点处所对应的表面活性剂水溶液浓度就是临界胶束浓度 CMC。如希望准确测定 CMC值，在拐点处增加几个测定值即可实现。几个概念、表面张力从力学的观点看，液体的表面张力是张紧的液体表面的收缩力，它存在于液体表面上的任何部分，单位 N/m；从能量的角度看，表面张力是指使液体增加单位表面时所需做的可逆功，单位是 J/ m2。、表面张力的产生分子间存在着范德华力，液体内部的分子受到来自邻近分子间的吸引力，合力为 0。而处于液体表面的那些分子，却因气相中分子密度小，对液体表面分子的吸引力很小，而使液体表面分子受到10一个指向液体内部的不平衡
13、的净拉力，有使液体表面分子尽可能地离开液体表面进入液体内部的趋势，从而使液体表面具有张力，有自发收缩的趋势。、表面活性剂物质 A（溶质）能降低物质 B（溶剂）的表面张力，就说 A 对B 有表面活性。当溶质 A 在很低浓度时就能显著降低溶剂 B（水）的表面张力，称之为表面活性剂。 （当溶液的浓度增加到一定值后，溶液的表面张力就不再下降了）、临界胶束浓度表面活性剂在溶液中能够形成胶束的最低浓度，或溶液的表面张力达到最低值所需要的表面活性剂的最低浓度，亦即溶液性质发生突变时的浓度。简称 CMC。它是表面活性剂活性的量度。对于表面活性剂的润湿、渗透作用，其浓度只须稍高于 CMC 即有效，而乳化、分散、
14、增溶和去污净洗，其浓度要高于 CMC 较多才有效果。、克拉夫特点离子型表面活性剂的溶解度在低温时随温度升高上升非常缓慢，当溶液的温度上升到某一定值后，离子型表面活性剂的溶解度随温度升高而迅速增大，此温度点就是所谓的 kraff 特点。用滴重计测定液体的表面张力的方法1、将滴重计垂直装好，用被测液淋洗滴重计 3 次。2、将水吸入滴重计至刻度以上，先观察每一滴水落下后，水在毛细管中移动了多少刻度，即为 X。113、重新将水吸至刻度以上，当液面流经 A 刻度时开始读滴数，记录液面经刻度 A、B 间隔内的滴数 c（注意：第一滴和最后一滴不可能正好是完整的一滴，因此当液面流经 A 刻度到第一滴落下，要记
15、下所走过的刻度 a，当液面流经 B 刻度到最后一滴落下，也要记下所走过的刻度 b） ，根据修正公式准确算出 A、B 间的滴数。4、重复测三次,各次相差不应超过 1 滴。5、照上法再测定十二烷基硫酸钠（SDS）的滴数（滴重计应先用 SDS 淋洗 3 次） 。6、计算查室温下水的表面张力 水 ，计算该温度下 SDS 的表面张力 SDS= 水 n 水 /nSDS三、 实验仪器和化学品滴重计、50ml 容量瓶 4 个。1.0010-1mol/L 十二烷基硫酸钠溶液（SDS） 、蒸馏水四、 实验方案要求：1、用移液管准确移取溶液在容量瓶里配制成 1.0010-2mol/L1.0010 -4mol/L 和
16、 5.0010-4mol/L、2.0010 -3mol/L、3.0010 -3mol/L、 5.0010-3mol/L 八个浓度的溶液 2、用滴重计测定这八个浓度溶液以及蒸馏水的滴数，先测低浓度、再测高浓度。 3、画图，以表面张力为纵坐标，以表面活性剂的浓度乘以 106 的对数为横坐标做表面张力浓度对数曲线，得出临界胶束浓度 CMC。4、将原始数据和计算结果用表格列出。5、分析实验产12生误差的原因。表面活性剂 CMC 测定之各浓度的配制 原液：10 -1mol/L1、10 -1 mol/L(坐标 5)2、10 -2 mol/L：5mL10 -1mol/L50 mL(坐标 4)3、510 -3
17、 mol/L：2.5mL10 -1mol/L50 mL(坐标 3.7)4、310 -3 mol/L：1.5 mL10 -1mol/L50 mL(坐标 3.51)5、210 -3 mol/L：1 mL10 -1mol/L50 mL(坐标 3.3)6、10 -3 mol/L：5mL10 -2mol/L50 mL(坐标 3)7、510 -4 mol/L：2.5mL10 -2mol/L50 mL(坐标 2.7)8、10 -4 mol/L：5mL10 -3mol/L50 mL(坐标 2)五、 实验结果与讨论1、 将原始数据和计算结果用表格列出。2、 分析实验产生误差的原因。注意事项1、SDS 的克拉夫特
18、点是 15，测定温度要高于此温度。2、SDS 在溶解和定容过程中,要小心操作,尽量避免产生泡沫。3、溶液配制及测定过程中，不要让不同浓度的溶液间产生相互影响，防止震动，注意灰尘的影响。A、B 间隔内的滴数第一次 第二次 第三次 平均 溶 横坐标蒸馏水SDS(10-4M) 2SDS(510-4M) 2.7SDS( 10-3M) 3SDS(210-3M) 3.3SDS(310-3M) 3.5113SDS(510-3M) 3.7SDS(10-2M) 4SDS(10-1M) 5实验三 表面活性剂的鉴别一、实验目的1、学习表面活性剂类型的鉴别方法2、了解各类表面活性剂的鉴别试剂及现象二、实验原理1、表面
19、活性剂与某些染料作用，生成带色的染料络合物2、阴离子表面活性剂与碱性染料试剂反应，生成的产物不溶于水而溶于有机溶剂，亚甲基蓝染料转移实验建立在这一反应基础上。3、非离子表面活性剂的浊点含有醚基或酯基的非离子表面活性剂在水中的溶解度随温度的升高而降低。开始在较低温度时表面活性剂溶液呈透明状，当温度升高到某一温度时，溶液开始变混浊。这一温度称为该表面活性剂的浊点。当温度下降后，溶液重新成为透明状。它决定了非离子表面活性剂的使用温度应低于浊点。三、实验仪器和染化料具塞试管等。硫酸，无水硫酸钠，硝酸铋，冰乙酸，碘化钾，氯仿，亚甲基蓝指示剂， 百里酚蓝（指示剂） ，溴酚蓝（指示剂） ，2%盐酸， 10%
20、醋酸，1410%氯化钠等 。四、实验步骤（一） 、亚甲基蓝-氯仿试验检测阴离子表面活性剂在 25mL 具塞试管中加入 35mL 亚甲基蓝溶液和 3mL 氯仿，逐滴加入 0.05%的阴离子表面活性剂溶液（一定要逐滴加，不能加多了） ，每加一滴，盖上塞子，并剧烈摇动使之分层。继续滴加直至上下两层同一色调(一般约需加 1012 滴阴离子表面活性剂) 。然后加入 2mL 试样溶液(A,B,C,D,E),再次摇动,静置令其分层 ,观察上下两层的相对强度。 （1）氯仿层色泽变浓 ,而水层几乎无色,表示试样是阴离子表面活性剂。 （2）若水层色泽变浓 ,则试样是阳离子表面活性剂。（3 ）若两层显色基本相同,且
21、水层呈乳状液, 则表示有非离子表面活性剂存在。(二) 、百里酚蓝试验检测阴离子表面活性剂取试管加入 2mL 试样溶液 (A,B,C,D,E) ,加入 1 滴 2%的 HCl和 1 滴百里酚蓝摇匀 ,若呈亮紫色，表示阴离子表面活性剂存在。(三) 、溴酚蓝检测阳离子表面活性剂取试管加入 2mL 试样溶液（ A，B，C，D，E ）,加入 1 滴 10%醋酸，滴加 1 滴溴酚蓝，摇匀，其溶液呈天蓝色的为阳离子表面活性剂（四） 、Dragen droff 试剂 KBiI4 点滴检测聚氧乙烯型非离子表面活性剂在滤纸上点试样 溶液（A ，B，C，D，E ） ，用玻璃棒点上15KBiI4 溶液 ，若呈橙红色，
22、则为聚氧乙烯型非离子型表面活性剂。（五） 、对非离子表面活性剂浊点试验将鉴别出的非离子表面活性剂 2mL 加入试管中，边搅拌边加热。在试管内插入 0100 温度计一支，如出现混浊，慢慢冷却到溶液刚变透明时，记下温度即为浊点。如加热至沸仍无混浊，加入 10%食盐溶液 5mL，再加热后出现白浊，则表明该表面活性剂具有高的EO 数的聚氧乙烯类。六、 结果与讨论分别将 A，B ，C，D，E 五种表面活性剂鉴别出来，记录实验现象，记录非离子表面活性剂的浊点。实验四 纤维材料的鉴别（一）（在纺材实验室）一、实验目的1、应用普通生物显微镜观察各种纤维表面形态并认识其特征。2、熟悉普通生物显微镜结构并掌握正确
23、使用方法。二、实验原理用显微镜观察纤维表面形态与特征是最简单之方法。显微镜是精密的光学仪器,在纺织工业生产与科学研究中应用较广。在使用显微镜时，应了解其结构原理，掌握操作步骤，学会正确地使用和充分发挥显微镜的性能，更好地保护仪器。1、纺织纤维的纵向和截面形态特征使用普通生物显微镜可以观察各种纺织纤维的纵向和截面的形态。各种纤维纵向和截面形态各不相同，如表所示，因此可以用来16鉴别纤维。纤维横截面观察要使用哈氏切片器切片。纤维种类 纵向形态 截面形态棉苎麻亚麻黄麻羊毛桑蚕丝粘胶纤维富强纤维醋酯纤维维纶腈纶氯纶涤纶、锦纶、有天然卷曲有横节竖纹有横节竖纹有横节竖纹表面有鳞片平滑纵向有沟槽平滑有 12
24、 根沟槽有 12 根沟槽平滑或有 12 根沟槽平滑平滑腰圆形,有中腔腰圆形,有中腔及裂缝多角形,中腔小多角形,中腔较大圆形或接近圆形,有些有毛髓不规则三角形锯齿形,有皮芯层圆形三叶形或不规则锯齿形腰圆形,有皮芯层圆形或哑铃型接近圆形圆形2、显微镜结构普通生物显微镜由底座、镜臂、目镜、物镜、载物台、光阑及集光器等组成，显微镜的总放大倍数等于物镜放大倍数和目镜放大倍数的乘积。三、实验仪器和材料生物显微镜、纤维切片器、载玻片、盖玻片、火棉胶、甘油、擦镜纸棉、毛、蚕丝、苎麻、粘胶纤维、涤纶、锦纶、各种纺织纤维的切片标本若干等。四、实验步骤（一）观察纤维纵向特征1、试样准备（1）取试样一小束,手扯整理平
25、直,用右手拇指和食指夹取约 20-30根纤维,将夹取端的纤维按在载玻片上,用左手覆上盖玻片,并抽出多17余的纤维,使附在载玻片上的纤维保持平直。（2）在盖玻片的两对顶角上各滴一滴蒸馏水,使盖玻片粘着并增加视野的清晰度。2、显微镜调节（1）识别显微镜各主要部件的位置，并检查其状态是否正常，包括粗调和微调装置、物镜和目镜移动装置、集光器和光阑等。（2）将显微镜面对北光，扳动镜臂，使其适当倾斜，以适应自己能比较舒适地坐着观察。（3）选择适当的目镜放在镜筒上，将低倍镜转至镜筒中心线上，以便调焦。（4）将集光器升至最高位置，并开启光阑至最大，用一目从目镜中观察，调节反射镜，使整个视野明亮而均匀。（5）除
26、去目镜，观察物镜后透镜，调节反射镜和集光器中心，使在物镜后透镜处光线明亮均匀，再调节光阑，使明亮光阑与物镜后透镜大小相一致或小些。（6）装上目镜，用粗调装置将镜筒稍许升高，把试样玻片放在载物台上的移动装置中。（7）旋转粗调装置，将镜筒放至最低位置，物镜不触及盖玻片，调节移动装置，使试样移在物镜中心。（8）从目镜下视，旋转粗调装置，缓慢升起镜筒，至见到试样像后,再调节微调装置，使试样成像清晰。（9）若视野中光线太强，可将集光器稍稍降落，但不要随意改变光18阑大小，以便影响通过集光器进入物镜的光锥顶角。（10）如果采用高倍物镜，一般先用低倍物镜，然后转动物镜转换器，使高倍物镜代替低倍物镜，此时只要
27、稍微旋转微调装置，便可得到清晰的物像。（11）为了充分利用高倍物镜的数值孔径，在用高倍物镜观察时，集光器光阑可适当放大些。3、观察纤维（1）显微镜调节完毕后，可在目镜中观察各种纤维的纵向形态。（2）用笔将纤维形态描绘在纸上，并说明纤维的形态特征。判断纤维类别。（3）实验完毕，将显微镜揩拭干净，并使镜臂恢复垂直位置，将镜筒降至最低位置。（二）观察纤维横截面特征1、制作切片(1)取 Y172 型纤维切片器，松开螺丝，取下销子，将螺座转到与金属板成垂直的位置(或取下)，抽出金属板。 (2)取一束纤维，用手扯法整理平直，把一定量的纤维放入金属板的凸槽中，将金属板插入，压紧纤维，纤维数量以轻拉纤维束时稍
28、有移动为宜。对有些细而柔软的纤维或异形纤维，为使切片中纤维适当分散，保形性好，可在纤维束中加入少量 3%的火棉胶，使其充分渗透到各根纤维间，再压紧纤维。(3)用锋利刀片切去露在金属板正反面外的纤维。19(4)将螺座转向工作位置，销子定位，旋紧螺丝(此时精密螺丝的下端推杆应对准纤维束上方)。(5)旋转精密螺丝，使纤维束稍伸出金属板表面，然后在露出的纤维上涂一薄层火棉胶。(6)待火棉胶干燥后，用锋利刀片沿金属板表面切下第一片试样。由于第一片厚度无法控制，一般舍去不用。然后由精密螺丝控制切片厚度,重复进行数次切片，从中选择符合要求者作为正式试样。在切片时，刀片和金属板间夹角要小，并保持角度不变，使切
29、片厚薄均匀。(7)为了制作永久封固切片，在载玻片上涂一层蛋白甘油，把切片放在上面，用乙醚冲去纤维上的火棉胶，再将树胶溶液滴在试样上，盖上盖玻片，轻轻加压，使树胶溶液铺开而不存留气泡。切片制作时，羊毛纤维较易切取,，而细的合成纤维和纱线较为困难。因此可把难切的试样包在羊毛纤维中央进行切片，这样就能得到较好的切片。Y172 型纤维切片器，可切成厚度为 10-30m 的切片，能适应各种纤维和纱线试验研究工作的需要，但不能获得更薄的切片，并由于纤维在切片之前，受到较大挤压，纤维容易变形，使结果受到影响，但这种方法简便快速，所以被广泛采用。2、观察纤维把切片放在滴有甘油的载玻片上，盖上盖玻片，即可放在显
30、微镜下观察。绘出横截面形态图，判断纤维类别五、结果与讨论201、将所给纤维的纵向和横截面形态绘出，写出形态特征，判断纤维类别。2、在显微镜操作时应注意哪些事项？实验中有何体会？六、注意事项（1）必须先将镜筒放至最低位置，再转动粗调装置使物镜逐渐上升找出物像，以保护物镜。（2）揩盖玻片时，需将其放在载玻片上，不可握在手中揩拭，以免揩碎。（3）观察时两眼同时睁开，一眼观察，一眼照顾绘图，并可两眼轮流使用，以调节眼睛的疲劳。实验五 纤维材料的鉴别（二）一、 实验目的1、学习对纤维材料鉴别的系统方法2、了解纺材典型的实验现象3、通过几种不同方法能正确鉴别各种纤维二、 实验原理（一） 燃烧法将纤维燃烧，
31、观察纤维燃烧前后发生的变化，放出的气味及留下残渣的形态，从而鉴别纤维的类别。（二） 着色剂法21利用着色剂（碘-碘化钾饱和溶液、HI 纤维着色剂）可使各种纤维显示不同着色情况，从而鉴别纤维，这种鉴别适用于白色纤维，有色纤维需经过剥色。（三） 溶解法利用各种纤维对不同溶剂及化学试剂的溶解性不同，可有效鉴别各种纤维。三、 仪器和化学品待鉴别纤维材料 7 种，标明 ABCDEFG、酒精灯、镊子等浓硫酸、甲酸、间甲酚、二甲基甲酰胺、二甲苯、碘碘化钾等四、 实验步骤（1）燃烧法将酒精灯点燃，用镊子镊住一小束纤维的一端，将另一端移入火焰稍停即离开，观察各纤维接近火焰，在火焰中心和离开火焰后所发生的变化，产
32、生的气味和留下残渣的形态，从而判断纤维所属类别。各种纤维燃烧性能见下表。几种常见纤维的燃烧特征纤维名称 接近火焰 在火焰中 离开火焰后 残渣形态 气味棉、麻、粘胶、富纤 不熔,不缩 迅速燃烧 继续燃烧少量灰白色的灰 烧纸味羊毛、蚕丝 熔融并卷 曲收缩 边熔融卷缩 边燃烧 缓慢燃烧有 时会自熄 松脆焦渣 烧毛发臭味涤纶 收缩,熔融先熔后烧,有溶液滴下,冒黑烟燃烧、冒黑烟、易熄灭玻璃状黑褐色硬球 无特殊味锦纶 收缩,熔融 先熔后烧,有 溶液滴下 自熄 玻璃状黑褐色 硬球 氨臭味腈纶 收缩,熔融, 发焦 熔融燃烧,有发光小火花, 燃烧旺伴有 大量黑烟 松脆黑色硬块 有辣味22有黑烟维纶 收缩,熔融
33、燃烧 继续燃烧 松脆黑色硬块 特殊的甜味丙纶 缓慢收缩 熔融燃烧 继续燃烧 硬黄褐色球 轻微的沥青味氯纶 收缩 熔融燃烧,有 大量黑烟 不能延烧 松脆黑色硬块 带有氯化氢臭味（2）药品着色法碘-碘化钾色反应法称取 20g 碘、50g 碘化钾，加入 100mL 蒸馏水，充分搅拌，放置于棕色瓶中 24h 以上，配成碘-碘化钾溶液。取一小撮纤维浸入碘-碘化钾溶液中，经过 1520 秒后，取出充分水洗，观察其颜色变化。HI 纤维着色剂HI 纤维鉴别着色剂是中国纺织大学和上海印染公司共同研制的一种着色剂。具体鉴别时可将试样放入微沸的着色溶液中,沸染1min, 倒去染液,冷水清洗,晾干。观察其颜色变化。各
34、种纤显色性能见下表。几种纺织纤维的着色反应纤维种类 HI 纤维鉴别着色剂着色 用碘-碘化钾着色棉麻(苎麻)蚕丝羊毛粘胶纤维铜氨纤维醋酯纤维维纶锦纶灰绿灰绿深紫红莲绿桔红玫红棕红不染色(有杂质时略带色)不染色淡黄淡黄黑蓝青黑蓝青黑褐蓝灰黑褐23腈纶涤纶氯纶丙纶氨纶桃红红玉橙红鹅黄姜黄褐色不染色不染色不染色（3）溶解法将纤维少许置于试管内，加入所给的溶剂，在规定的温度下处理 515min，不断摇动，观察其溶解情况。溶解性能见下表常见纤维的溶解性能溶剂( 浓度与温度)纤维种类硫酸浓 ,24)甲酸(85%,24)间甲酚(沸)二甲基甲酰胺(沸)二甲苯( 沸)棉羊毛蚕丝麻粘胶纤维醋酯纤维涤纶锦纶腈纶维纶丙
35、纶氯纶SISSSSSSSSIIIIIIISISISIIIIIIISSSIIISIIIIISIISIISIIIIIIIIIISI五、 结果与讨论实验过程和现象用流程图的方式书写，将所给纤维鉴别出来。24实验六 染料鉴别一、 实验目的1、通过实验掌握各种染料的染色特性2、初步掌握粉状染料的鉴别方法3、初步掌握织物上染料的鉴别方法二、 实验原理（一）粉状染料鉴别的适用范围1、实验需先用溶解的方法把染料分为水溶性和非水溶性两大类，分散染料和悬浮体轧染用的还原染料颗粒极细，并加入大量分散剂，在水中能马上分散为均匀的胶体或悬浮状态，与真溶液难以区分，所以本实验不适用于鉴别这两类染料。2、活性染料的鉴别方法
36、较复杂，所以也不能用此法鉴别。3、本实验适用于鉴别水溶性染料：直接染料、酸性染料、可溶性还原染料、显色盐、阳离子染料。非水溶性染料：色酚、色基、还原染料、硫化染料。（二）各种染料的特性少许水溶性染料在水中能很快分散，溶化，溶液透明清晰，而非水溶性染料则常浮于水面或虽下沉但不能溶解分散，溶液浑浊模糊。阳离子染料可使丹宁酸沉淀，并能在腈纶纤维上着色可溶性还原染料，在加入 HCl 和 NaNO2 后能显色25加入色酚 As 能显色的是显色盐只上染羊毛，不上染或略上染棉者是酸性染料既上染羊毛，又上染棉（一般棉上颜色较浓）为直接染料染料加入 NaOH 和保险粉能溶解，再加入 HAc 和 H2O2 有色淀
37、析出，色泽回复到染料本身的颜色，为还原或硫化染料染料加 SnCl2 和 HCl 能使 Pb(Ac)2 变黑的为硫化染料。染料加浓 HCl 数滴，在冷水中冷却，加 NaNO2 后，加入到色酚 As中，有色淀产生者为色基。3、织物上染料鉴定的基本原理首先对纤维的种类进行鉴别，初步判断染料类型。然后根据不同类别染料应用性能的特点再进行进一步的分析和鉴别。鉴别时可根据不同染料的溶解性能、耐酸碱性能、耐氧化还原性能及着色性能，综合运用化学法和染色法，可以较准确地判断织物上染料的类型。三、 仪器和化学品酒精灯棉织物、羊毛线、腈纶线及染色后棉织物等。10%HAc、 2%HCl、1%NaNO 2、5%NaOH
38、、氯化亚锡- 盐酸、1%醋酸铅、二甲基甲酰胺、保险粉、 次氯酸钠、氨水、10%食盐、滤纸等；粉状染料 A、B、C； 染色棉 D、E、F。四、 实验步骤（一） 、粉状染料的鉴别：261、水溶性染料和非水溶性染料的鉴别将滤纸撕下一条，以撕破处的纤维绒毛沾少许染料粉末，洒在盛有水的烧杯中。染料很快分散、溶解、水溶液显出染料的颜色，溶液透明清晰，为水溶性染料。染料浮于水面或虽下沉但不能溶解分散，溶液基本上不显示染料的颜色，或虽显出很淡的颜色，但浑浊模糊，则属于非水溶性染料2、水溶性染料的鉴别腈纶着色试验：阳离子染料的鉴别（1）取少量染料溶于约 5mL 水中（2）加入 1mL 10%HAc ，加入少许腈
39、纶纤维沸染 5min 水洗，上色者为阳离子染料氧化显色试验：可溶性还原染料的鉴别（1）取少量染料溶于 20mL 水中成染液（2）取约 5mL 染液于试管中，加入 1mL 2%HCl，再加入 1mL 1%NaNO2，显色者为可溶性还原染料（3）不显色或加入 HCl 后染液变色，但加入 NaNO2 后，又回复到原来颜色，则不是可溶性还原染料棉与羊毛染色试验（1）取 5mL 染液加 0.5mL10%HAc 和少许羊毛沸染 5 分钟，水洗27（2）取 5mL 染液加少许棉沸染 5 分钟，水洗（3）只上染羊毛，不上染或略上染棉者是酸性染料（4）既上染羊毛又上染棉（一般棉上颜色较浓）为直接染料3、非水溶性
40、染料的鉴别（不做）碱性溶剂溶解试验（1）少许染料（约 0.05g）加入试管中，再加入数滴(约 5 滴)5%NaOH，振荡，并在水浴中加热、冷却（2）不溶解的为还原染料，硫化染料或色基（3）溶解的是色酚或硫化染料（4）将 2mL 已溶解的染液置于试管中，滴入数滴重氮盐溶液，有色淀析出的为色酚（5）无色淀析出为其他染料碱性还原剂试验，鉴别还原染料和硫化染料（1）染料粉末少许加入试管中，加入约 2mL5%NaOH，少量保险粉及 4mL 水，缓缓加热 10 分钟。（2）染料如溶解，取出一半置于另一只试管中，加入 1mL 10%HAc 和 1mL H2O2 振荡，有色淀析出，色泽回复到染料本身颜色，是还
41、原或硫化染料，继续做试验（3）染料不溶解或色泽不能回复者不是还原或硫化染料，继续做试验酸性还原剂试验：鉴别硫化染料（1）将染料粉末少许加入到试管中，再加入 SnCl2、HCl 和水28的混合试剂，用一张滤纸封住试管口（2）在滤纸上滴一滴 Pb(Ac)2，将试管在火上小心加热。（3）滤纸变黑，为硫化染料（4）滤纸不变黑，为还原染料重氮化偶合试验：鉴别色基（1）染料粉末少许于试管中，加浓 HCl 数滴和水 2mL，加热，溶解后在冷水中冷却（2）加入 1mL 1 % NaNO2，摇荡 10 分钟（3）溶液加入到色酚 As 溶液中（4）有色淀产生者为色基（二） 、织物上染料鉴别1、织物上染料的初步鉴别
42、（1）鉴别织物类型：用燃烧法、溶解法和显微镜法综合鉴别（2）排除涂料着色：用显微镜观察纤维表面有无颗粒状色淀。有，说明用涂料着色；若无，则说明用染料染色。（3）去除染色织物上含有的一些浆料、柔软剂、树脂整理剂等物质，排除对鉴别结果的影响：a 用 2%淀粉酶和 0.5%渗透剂 JFC，按 1：50 浴比配制溶液，将织物在 90处理 10min，然后充分洗净，去除淀粉浆料。b 将织物用 1g/L 洗衣粉溶液，浴比 1：50，90处理10min，然后充分洗净，去除柔软剂。29c 将织物用 1%盐酸溶液，浴比 1：50，沸煮 1min，然后充分洗净，去除树脂。2、棉织物上染料的鉴别（a）直接染料的鉴别
43、取约 0.1g 染色棉试样放入试管中，加入 5mL 水和 3mL 氨水，在沸水浴中加热 10min，能浸出染液，取出试样，加入 1 片白棉布及少许食盐，沸煮 5min，白布上染得与原样同色，颜色稍浅，则所用染料为直接染料。不能浸出染液或虽浸出染液，但不能上染棉织物，则不是直接染料。（b）二甲基甲酰胺剥色实验在试管中加入染色棉试样，加入二甲基甲酰胺 1-2mL 左右，摇动 1-2min，加热。观察溶剂中颜色和织物上颜色变化。不溶于二甲基甲酰胺的为活性染料。（c）烧碱、保险粉还原试验在试管中加入染色棉试样，加入 2mL5%烧碱溶液，在沸水中加热 3-4min，加固体保险粉少许（ 20mg 左右）
44、，轻轻摇匀，再放入沸水浴中加热 1min，观察试样和溶液颜色的变化情况。如果试样褪色则是不溶性偶氮染料、直接染料或活性偶氮结构染料。试样变色，取出后，空气氧化又恢复原有颜色，溶液中放入白色棉织物加热染色，然后取出，空气氧化后与原样同色，说明是还原染料或硫化染料。若为活性蒽醌结构染料，经碱性还原剂还原后变色，经氧化后能恢复原色，较慢，但不能上染30白色棉织物。（d）氯化亚锡试验将染色棉试样放入试管中加入氯化亚锡和盐酸混合试剂 2mL左右，在试管口覆一张滤纸，滤纸上滴有醋酸铅试剂 1-2 滴，加热试管，煮沸 2-3min，观察滤纸颜色，有黑色或棕色色斑产生，则为硫化染料。（e）次氯酸钠氧化试验将试
45、样放入白瓷板上，滴加次氯酸钠溶液 1-2 滴，10min 后观察各试样的变化。耐次氯酸钠、不变色的为还原染料和不溶性偶氮染料，不耐次氯酸钠、变色的为直接染料、活性染料和硫化染料。3、羊毛织物上染料鉴别（不做）（a）取染色羊毛织物少许（约 0.2g） ，放入试管中，加入 10mL 水和 2mL 氨水，在沸水浴中加热 10min，能浸出染液。将浸出液用稀硫酸中和，使染液呈酸性，加入少许（约 0.02g）白色毛线，沸染2min。上染毛线的是酸性染料或 1：1 型酸性含媒染料；能上染毛线但颜色很淡为 1：2 型酸性含媒染料；若浸出液与原色不同，仅能使毛线沾色，则可能是媒染染料。（b）金属离子鉴定：取 0.5g 染色毛织物放入瓷坩埚中烧成灰，加入 0.2g 碳酸钠和无水硝酸钠的混合试剂，混匀，继续加热，高温使灰分氧化。然后冷却。观察氧化物的颜色。若呈黄色含铬（熔融物热时呈黄色，冷却后黄色消失表示含铬少） ；若呈蓝色含钴；若呈蓝
