1、1第 2 章 基因和染色体的关系第 3 节 伴性遗传1下列有关性染色体的叙述正确的是( )A性染色体上的基因都可以控制性别B性别受性染色体控制而与基因无关C性染色体在所有细胞中成对存在D女儿的性染色体必有一条来自父亲答案：D2一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎” ，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为( )AX bY，X BXB BX BY，X bXbCX bY，X BXb DX BY，X BXb答案：D3人类钟摆型眼球震颤是伴 X 染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是( )A外祖父母亲女儿B外祖母母亲儿子C祖母父亲女儿D祖母父亲儿子答案：D4如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述
2、错误的是( )A该病是显性遗传病，4 是杂合体B7 与正常男性结婚，子女都不患病C8 与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群2答案：D5患某遗传病的男子与正常女子结婚，若生女孩，100%患病；若生男孩，100%正常，这种遗传病的遗传方式属于( )A常染色体隐性遗传 B伴 X 染色体隐性遗传C常染色体显性遗传 D伴 X 染色体显性遗传答案：D6下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用 B、b 表示)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10._，11._。(3
3、)14 号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：_。(4)若成员 7 号与 8 号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。解析：(1)人类红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)4 号和 10 号均为色盲男性，基因型均为 XbY。5 号和 6 号正常，生出色盲儿子，则 5 号、6 号的基因型分别为 XBY 和XBXb，11 号为正常女性，其基因型为 XBXB或 XBXb。(3)14 号的色盲基因来自其母亲 8 号，8号的色盲基因来自她的父亲
4、 4 号，而 4 号的色盲基因来自他的母亲 1 号。(4)7 号和 8 号的基因型分别为 XBY 和 XBXb，生出色盲男孩的概率为 1/4，其后代中不会出现色盲女孩(X bXb)，即概率为 0。答案：(1)X X bXb和 XbY 男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbY X bY X BXb或 XBXB(3)14814 (4)1/4 03A 级 基础巩固1与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是( )正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性，或女性患者多于男性 可代代遗传或隔代遗传A BC D答案：C2下列是人类遗传系谱图，一定不是
5、伴 X 染色体显性遗传的是( )答案：B3用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是( )亲本 子代灰色雌性黄色雄性 全是灰色黄色雌性灰色雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.黄色基因是常染色体上的隐性基因B黄色基因是 X 染色体上的显性基因C灰色基因是常染色体上的显性基因D灰色基因是 X 染色体上的显性基因答案：D4决定猫的毛色基因位于 X 染色体上，基因型 bb、BB 和 Bb 的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 ( )A全为雌猫或三雌一雄B全为雌猫或三雄一雌C全为雌猫或全为雄猫D雌雄各半答案：A5下
6、图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴 X 染色体隐性遗传病，7 号的致病基因来自 ( )4A1 号 B2 号C3 号 D4 号答案：B6下图是某种遗传病的系谱图(基因 B 和 b 为一对等位基因)，假设 6 号个体不携带致病基因，请分析回答：(1)该遗传病最可能是_染色体上的_(显性或隐性)基因决定的。(2)8 是杂合体的几率是_。(3)7 的患病基因来自第一代的_。(4)如果 8 与一位无此病的男性结婚，生出病孩的几率是_，患病者的基因型是_。解析：首先由图谱中无病的 5 号、6 号生出患病的 7 号，推出是隐性遗传病；6 号个体不携带致病基因，说明 7 号个体的一个致病基因来自其母
7、亲，则该病是 X 染色体上的隐性基因决定的。7 号致病基因来自第一代的 1 号。5 号是携带者，和正常男性婚配生 8 号，其基因型有两种：X BXB或 XBXb，二者机会均等，杂合体的几率是 1/2。8 号与一正常男性结婚，生出病孩的几率是 1/21/41/8，患病者的基因型是 XbY。答案：(1)X 隐性 (2)1/2 (3)1 (4)1/8 X bYB 级 能力训练7下列关于 X 染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是 ( )A患者的双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为 1/2C女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常D表现正
8、常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因解析：若患者为男性，其致病基因来自母亲，母亲不一定患病，可能为携带者，即父母双方均正常，A 项错误；若女儿患病，其致病基因来自父母双方，母亲表现正常，则其为携带者，母亲将致病基因传给儿子的概率为 1/2，B 项正确；若女性患者与男性患者婚配，则儿子、女儿均患病，C 项错误；表现正常的女性，可以携带致病基因，D 项错误。5答案：B8有关下图所示的四个遗传系谱图的叙述，正确的是( )A甲和乙的遗传方式完全一样B丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为 1/8C乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病D丙中的父亲不可能携带致病基因解析：由系谱图可知
9、，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴 X 染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，A 项错误。丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为 1/4，B 项错误。若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，C 项正确。若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，D 项错误。答案：C9菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为 XY 型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如
10、下表，下列对杂交结果分析正确的是( )不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病雄株 3/4 1/4 0 0雌株 0 0 3/4 1/4A.抗霜基因和抗病基因都位于 X 染色体上B抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于 X 染色体上D上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为 31，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据无中生有(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状；子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基
11、因位于 X 染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。6答案：B10鸡的性别决定方式属于 ZW 型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F 1中雄鸡均为芦花鸡，雌鸡均为非芦花鸡。让 F1中的雌雄鸡自由交配产生 F2。据此推测不正确的是( )A控制芦花和非芦花性状的基因在 Z 染色体上B雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大CF 2中雄鸡有一种表现型，雌鸡有两种表现型D将 F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的 F3中芦花鸡占 3/4解析：从题干信息可知，控制羽毛颜色的基因位于 Z 染色体上，且芦
12、花对非芦花为显性，A 正确；雄性的性染色体组成为 ZZ，雌性的性染色体组成为 ZW，所以显性性状在雄性中比例较大，而隐性性状在雌性中比例较大，B 正确；假设芦花基因为 B、非芦花基因为b，则 F1杂合子芦花雄鸡，能产生 ZB、Z b两种配子，纯合非芦花雌鸡，能产生 Zb、W 两种配子，F 1雌雄配子随机结合，得到的 F2雌雄均有两种表现型，C 错误；F 2中的芦花鸡基因型为 ZBW、Z BZb，其杂交后代中，只有 ZbW 为非芦花鸡，占 1/21/21/4，因此芦花鸡占3/4，D 正确。答案：C11(2015课标全国卷)等位基因 A 和 a 可能位于 X 染色体上，也可能位于常染色体上。假定某
13、女孩的基因型是 XAXA或 AA，其祖父的基因型是 XAY 或 Aa，祖母的基因型是XAXa或 Aa，外祖父的基因型是 XAY 或 Aa，外祖母的基因型是 XAXa或 Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的 2 个显性基因 A 来自祖辈 4人中的具体哪两个人？为什么？_(2)如果这对等位基因位于 X 染色体上，那么可判断该女孩两个 XA中的一个必然来自_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个 XA来自外祖父还是外祖母。解析：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，女孩的基因型为 AA，一个
14、 A 来自父亲，另一个 A 来自母亲。其父亲的 A 基因来自祖父或祖母，其祖父、祖母的基因型均为 Aa，故无法确定。同理，也无法确定另一个 A 来自外祖父还是外祖母。(2)如果这对等位基因位于X 染色体上，则该女孩的一个 XA来自父亲，父亲的 XA来自祖母。该女孩的另一个 XA来自母亲，而其外祖父、外祖母均有 XA，故无法确定来自谁。答案：(1)不能。女孩 AA 中的一个 A 必然来自父亲，但因为祖父和祖母都含有 A，故无法确定父亲传给女儿的 A 是来自祖父还是祖母；另一个 A 必然来自母亲，也无法确定母7亲传给女儿的 A 是来自外祖父还是外祖母。(2)祖母 该女孩的一个 XA来自父亲，而父亲
15、的 XA一定来自祖母 不能12下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于_，乙病属于_。A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病C伴 X 染色体显性遗传病D伴 X 染色体隐性遗传病E伴 Y 染色体遗传病(2)5 为纯合体的概率是_，6 的基因型为_，13 的致病基因来自于_。(3)假如10 和13 结婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。解析：(1)对于甲病来说3 和4 两个患病的个体生出了正常的孩子，由此可见甲病是由显性基因控制的。再根据3(患病的父亲)生出正常的女儿9，所以甲病属于常染色体显性遗传病。依
16、据题干中乙病为伴性遗传病和系谱图中患乙病的只有男性，可判断出乙病属于伴 X 染色体隐性遗传病。(2)从乙病看：由5 和6 均为正常个体，可以推知1 和2 个体的基因型分别为 XBXb和 XBY，那么5 的基因型为 XBXb或XBXB，6 的基因型为 XBY；从甲病看：5 和6 均为正常个体，因而，两者的基因型都为 aa，综合看5 的基因型为 aaXBXb或 aaXBXB，6 的基因型为 aaXBY，所以5 为纯合体的概率是 1/2。13 的致病基因来自于8。(3)从甲病看：10 的基因型为 1/3AA 或 2/3Aa；13 的基因型为 aa，因此，两人婚配后生育的孩子不患甲病的概率为：1/22
17、/31/3，故生育的孩子患甲病的概率是 2/3。从乙病看：4 的基因型为 XBXb或 XBXB，3 的基因型为 XBY，那么10 的基因型为 1/4XBXb或3/4XBXB；13 的基因型是 XbY，因此，两人婚配后生出患有乙病孩子的概率为：1/41/21/8，生育的孩子不患乙病的概率是 7/8。综合上述分析可知，假如10 和13 结婚，生育的孩子不患病的概率是 1/37/87/24。答案：(1)A D (2)1/2 aaX BY 8(3)2/3 1/8 7/248C 级 拓展提升13科学家在研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为显性。若这对等位基因存在于 X、Y 染色体上的同
18、源区段，则刚毛雄果蝇可表示为 XBYB或 XBYb或 XbYB；若仅位于 X 染色体上，则只能表示为 XBY。现有各种纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于 X、Y 染色体上的同源区段还是仅位于 X 染色体上。(1)请回答相关问题：遗传学中常选用果蝇作为实验材料，果蝇的优点是_、_。(答出两点即可)果蝇的刚毛基因和截刚毛基因的遗传遵循_定律。(2)请完成推断过程：实验方法：首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本的表现型分别为_和_。预测结果：若子代雄果蝇表现为_，则此对基因位于 X、Y 染色体上的同源区段；若子代雄果蝇表现为_，则此对基因仅位于 X 染色体上。解析：(1)
19、果蝇具有相对性状易区分、繁殖速度快、染色体数目少等优点，适宜用作遗传实验材料；刚毛基因与截刚毛基因属于一对等位基因，其遗传遵循基因的分离定律。(2)若通过一次杂交实验来推断基因位于 X、Y 染色体上的同源区段还是仅位于 X 染色体上，所选亲本杂交后子代在两种情况下呈现出不同的结果，为满足此目的应选截刚毛雌果蝇和刚毛雄果蝇，若基因位于 X、Y 染色体上的同源区段则有：X bXbXBYBX BXb、X bYB，即子代雌雄果蝇均为刚毛；若基因仅位于 X 染色体上，则有：X bXbXBYX BXb、X bY，即子代雌果蝇为刚毛，雄果蝇为截刚毛。答案：(1)相对性状易于区分 雌雄异体易于培养(一只雌果蝇可产生为数众多的后代 繁殖速度快 染色体数目少，回答出两条即可) 基因的分离(2)截刚毛 刚毛 刚毛 截刚毛
