1、1第 2 章 基因和染色体的关系测评(时间:60 分钟,满分:100 分)一、选择题(共 20 小题,每小题 3 分,共 60 分)1.下列关于减数分裂的叙述,正确的是( )在次级卵母细胞中存在同源染色体 着丝点在减数第一次分裂后期一分为二 减数分裂的结果,染色体数减半,DNA 分子数不变 同源染色体的分离,导致染色体数目减半 联会后染色体复制,形成四分体 染色体数目减半发生在减数第二次分裂结束时A. B. C. D.解析： 次级卵母细胞中不存在同源染色体,因为减数第一次分裂的后期,同源染色体分开;着丝点是在减数第二次分裂后期一分为二的,不是在减数第一次分裂后期;减数分裂过程中,生殖细胞中的染
2、色体数和核 DNA 分子数都减少了一半;染色体的复制是在联会之前完成的;染色体数目的减半发生在减数第一次分裂结束时。所以只有是正确的,其余叙述都是错误的。答案： C2.下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像。下列说法正确的是( )(1)具有同源染色体的细胞有 (2)动物睾丸中可能同时出现以上细胞 (3)所示的细胞中有 2 个四分体 (4)进行有丝分裂的细胞为和(5)中发生了等位基因的分离A.(1)(2)(5) B.(2)(4)(5)C.(1)(3)(4) D.(1)(2)(4)解析： 图中各细胞:为有丝分裂后期,有 8 条染色体,8 个 DNA 分子,4 对同源染色体;为减数第一次分裂中期
3、,有 2 个四分体;为有丝分裂中期;为减数第二次分裂后期。进行有丝分裂,无四分体,中无同源染色体。答案： D3.下列有关人体性染色体的叙述,正确的是( )A.男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B.性染色体上基因都与性别有关C.在生殖细胞形成过程中,X、Y 染色体会发生联会行为D.人体的次级卵母细胞中只含一条 X 染色体解析： 男性的性染色体为 X、Y,其中 Y 染色体不可能来自其祖母;性染色体上的基因并非都与性别有关;X、Y 染色体是同源染色体,也能发生联会行为;次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条 X 染色体。答案： C4.一对夫妇表现型正常,却生了一个患白化病的孩子,在丈夫的一个初级精
4、母细胞中,白化病基因数目和分布情况最可能的是( )A.1 个,位于一条染色单体中2B.4 个,位于四分体的每条染色单体中C.2 个,分别位于姐妹染色单体中D.2 个,分别位于同一个 DNA 分子的两条链中解析： 白化病为常染色体隐性遗传病,设相关基因为 A、a。由题干可知,这对夫妇的基因型为 Aa,在减数分裂过程中,由于 DNA 复制,丈夫的初级精母细胞中肯定含有 2 个 a,这 2 个 a分布于复制后的 2 条姐妹染色单体上。答案： C5.果蝇的受精卵有 8 条染色体,其中 4 条来自母本,4 条来自父本。当受精卵发育成成虫,成虫又开始产生配子时,下面关于其中一个配子中染色体情况的说法正确的
5、是( )A.4 条来自父本或 4 条来自母本B.2 条来自父本,2 条来自母本C.1 条来自一个亲本,另 3 条来自另一个亲本D.以上情况都有可能解析： 受精卵发育成的成虫,其性母细胞中含有的染色体既有来自父方的也有来自母方的,在进行减数分裂的时候,非同源染色体自由组合,因此 A、B、C 三种情况都存在。答案： D6. 导学号 52240021 一个基因型为 TtMm(这两对基因可以自由组合)的卵原细胞,在没有突变的情况下,如果它所产生的卵细胞的基因组成为 TM,则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中,基因组成表示正确的是( )A.减数第一次分裂产生的极体为 TTMM,减数第二次分裂产生的极体为
6、TMB.减数第一次分裂产生的极体为 tm,减数第二次分裂产生的极体为 tmC.减数第一次分裂产生的极体为 tm,减数第二次分裂产生的极体为 TM 或 tmD.减数第一次分裂产生的极体为 ttmm,减数第二次分裂产生的极体为 TM 或 tm解析： 一个基因组成为 TtMm 的卵原细胞产生了一个基因组成为 TM 的卵细胞,那么其对应的次级卵母细胞的基因组成为 TTMM,第一极体的基因组成为 ttmm,最终产生的 1 个卵细胞的基因组成为 TM,第二极体中有 1 个基因组成为 TM、2 个基因组成为 tm。答案： D7.下图是同一种动物的两个细胞分裂图,下列有关叙述不正确的是( )A.甲是减数分裂图
7、,乙是有丝分裂图B.该动物的体细胞中有 4 条染色体C.甲细胞中染色体、染色单体、DNA 的数目依次是 2、4、4D.甲细胞的亲代细胞基因型一定是 AaBb解析： 题干中强调甲、乙是同一种动物的两个细胞分裂图,结合甲、乙染色体的行为特点可以判断:甲处于减数第二次分裂的前期,乙处于有丝分裂的后期。甲细胞内含有 A 和 b 基因,而产生甲的细胞的基因型可能是 AAbb,也可能是 AaBb、Aabb、AABb,只要含有 A、b 即可。答案： D8.在减数分裂过程中,由于偶然原因,雌果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的 F1不正常的染色体组成情况是( )A.6+X 和 6+Y B.6+XX 和 6+
8、YY3C.6+XXX 和 6+XXYD.A 和 C 都有可能解析： 雌果蝇的一对性染色体可能在减数第一次分裂没有分开,所产生的卵细胞中可能含有两条 X 染色体,也可能无 X 染色体,因而产生的 F1不正常的染色体组成可能是 A 项和 C 项的情况。答案： D9.下图是具有两种遗传病的某家族系谱图,设甲病显性基因为 A,隐性基因为 a,乙病显性基因为 B,隐性基因为 b。若-2 无乙病基因。下列说法不正确的是( )A.甲病为常染色体显性遗传病B.乙病为性染色体隐性遗传病C.-3 是纯合子的概率为 1/8D.设-4 与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为 3/8解析： 双亲(-1、-2)均患甲病
9、,子代有女性正常者(-4),说明甲病为常染色体显性遗传病;双亲均不患乙病,且-2 无乙病基因,其子-6 患乙病,说明乙病为伴 X 染色体隐性遗传病。据此可推知-1、-2 的基因型分别为 AaXBXb、AaX BY。-3 可能的基因型为AAXBXB、AAX BXb、AaX BXB、AaX BXb,是纯合子的概率为 1/31/2=1/6。-4 可能的基因型为aaXBXB或 aaXBXb,且概率相等(均为 1/2),与正常男性(aaX BY)结婚生下正常男孩的概率为1/23/4=3/8。答案： C10.右图为某生物一个细胞的分裂图像,着丝点均在染色体端部,图中 1、2、3、4 各表示一条染色体。下列
10、表述正确的是( )A.图中细胞处于减数第二次分裂前期B.图中细胞的染色体数是体细胞的 2 倍C.染色体 1 与 2 在后续的分裂过程中会相互分离D.染色体 1 与 3 必定会出现在同一子细胞中解析： 据图中信息,图中大多数染色体进行联会,所以该细胞处于减数第一次分裂前期。图中细胞的染色体数和体细胞染色体数相同。后续的分裂是同源染色体分开,即 1 与 2 分离,3与 4 分离,染色体 1 和染色体 3 是非同源染色体,可能出现在同一子细胞中,也可能出现在不同子细胞中。答案： C11.4观察到的某生物(2 n=6)减数第二次分裂后期细胞如图所示。下列解释合理的是( )A.减数第一次分裂过程中有一对
11、染色体没有相互分离B.减数第二次分裂过程中有一对染色单体没有相互分离C.减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次D.减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次解析： 据图中染色体的形态特征判断,该细胞两极中仍有一对同源染色体,这说明在减数第一次分裂过程中有一对同源染色体没有相互分离,若在减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次,细胞中不应有同源染色体。答案： A12.下图是 A、B 两个家庭的色盲遗传系谱图,A 家庭的母亲是色盲患者(图中 ),这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是( )A.1 和 3 B.2 和 6 C.2 和 5 D.2 和 4解析： 根据色盲遗传的规律,A
12、家庭的母亲是色盲患者,父亲正常,故儿子必定为色盲,而女儿不可能为色盲,因为父亲一定传给女儿一个正常基因;B 家庭中 5 号正常,6 号患病,由此可知 2 号和 5 号调换了。答案： C13.一个基因型为 AaXbY 的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个基因型为 AAaXb的精子,则另三个精子的基因型分别是( )A.aXb、Y、Y B.Xb、aY、YC.aXb、aY、Y D.AAXb、Y、Y解析： AaXbY 正常情况下产生的配子类型应为 AXb、AY、aX b、aY,而 AaXbY 产生 AAaXb精子的原因为减数第一次分裂时 A 与 a 未分开,进入同一个细胞,减数第
13、二次分裂时具有 A 基因的姐妹染色单体未分开,进入同一个细胞,相应的另一个细胞中无 A,减数第二次分裂时,具有 a 基因的姐妹染色单体分开了。答案： A14.下图表示某个生物的精细胞,根据细胞内基因(三对基因独立遗传)的类型,判断其精细胞至少来自( )A.2 个精原细胞B.4 个精原细胞5C.3 个精原细胞D.5 个精原细胞解析： 由该生物的精细胞推知其精原细胞的基因型为 AaCcDd。和的基因型互补,二者可能来自同一个精原细胞,同理可分析其他精细胞。最终得出至少来自 4 个精原细胞。答案： B15. 导学号 52240022 一个细胞中染色体数为 2N,此种细胞有丝分裂后期的染色体数为 a,
14、减数第二次分裂后期的染色体数为 a,染色单体数为 b,DNA 分子数为 c,图中属于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的分别是( )A. B.C. D.解析： 本题以柱形图的形式考查有丝分裂与减数分裂过程中染色体和 DNA 数目的变化。正常体细胞中染色体数为 2N,有丝分裂后期染色体数目加倍,为 4N,即 a=4N;减数第二次分裂后期染色体数目与正常体细胞中染色体数目相同,即 a=2N;减数第二次分裂和有丝分裂后期由于着丝点分裂,姐妹染色单体分开,形成染色体,染色单体数为零,即 b=0,DNA 分子数与染色体数相同。答案： D16.人类遗传病中,抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控
15、制的。甲家庭丈夫患抗维生素 D 佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育( )A.男孩、男孩 B.女孩、女孩C.男孩、女孩 D.女孩、男孩解析： 本题主要应用性别决定和伴性遗传的有关知识解决。甲家庭丈夫患抗维生素 D 佝偻病,根据题干提供的信息可以判断其基因型为 XAY,妻子表现正常,其基因型为 XaXa,因为女性的 X 染色体可以传递给儿子,妻子没有致病基因,所以甲家庭只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代出现。乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,因为红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病,由此可以判断妻子有可能是致
16、病基因的携带者,所以乙家庭最好生女儿,以降低后代患病的概率。答案： C17.家猫体色由 X 染色体上一对等位基因 B、b 控制,只含基因 B 的个体为黑猫,只含基因 b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是( )A.玳瑁猫互交的后代中有 25%的雄性黄猫B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占 50%C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫解析： 家猫的体色由 X 染色体上的一对等位基因控制,只含 B 基因的个体(X BXB、X BY)为黑猫,只含 b 基因的个体(X bXb、X bY)为黄猫,其他个体(X BXb)为玳瑁猫。由题
17、意可知,玳瑁猫全部为雌性,不能互相交配产生后代,A 项错。玳瑁猫(X BXb)与黄猫(X bY)杂交,后代有 1/4 的黑猫(X BY)、1/2 的黄猫(X bXb、X bY)、1/4 的玳瑁猫(X BXb),B 项错。玳瑁猫全部为雌性,不能用6逐代淘汰其他体色猫的方法持续高效地繁育玳瑁猫,C 项错。用黑色雌猫(X BXB)与黄色雄猫(XbY)或用黑色雄猫(X BY)与黄色雌猫(X bXb)杂交,获得的玳瑁猫的比例为 50%,D 项对。答案： D18.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于 X 染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只
18、白眼长翅果蝇交配,F 1的雄果蝇中约有 1/8 为白眼残翅。下列叙述错误的是( )A.亲本雌果蝇的基因型是 BbXRXrB.亲本产生的配子中含 Xr的配子占 1/2C.F1出现长翅雄果蝇的概率为 3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成 bbXrXr类型的次级卵母细胞解析： F1的雄果蝇中约有 1/8 为白眼残翅,再结合亲本的表现型可知,红眼长翅果蝇的基因型为 BbXRXr,白眼长翅果蝇的基因型为 BbXrY,A 正确;由亲本基因型可进一步推知两亲本产生 Xr配子的概率:父本为 1/2,母本也为 1/2,因此整体比例为 1/2,B 正确;其 F1出现长翅雄果蝇的概率是 1/2(雄)3/4(长翅),即
19、3/8,C 错误;白眼残翅雌果蝇的基因型为 bbXrXr,减数第一次分裂时同源染色体分离,染色体数目减半,在减数第二次分裂后期,着丝点一分为二,使两条复制而来的姐妹染色单体分开,由于其上基因相同(不考虑突变和交叉互换),因此,能形成基因型是 bbXrXr的次级卵母细胞,D 正确。答案： C19.关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述,正确的是( )A.两者前期染色体数目相同,染色体行为和 DNA 分子数目不同B.两者中期染色体数目不同,染色体行为和 DNA 分子数目相同C.两者后期染色体数目和染色体行为不同,DNA 分子数目相同D.两者后期染色体数目和染色体行为相同,DNA 分子数目
20、不同解析： 有丝分裂前期、中期和减数第一次分裂前期、中期染色体数目和 DNA 分子数相同,而染色体行为不同,有丝分裂前期染色体散乱分布,中期着丝点排列在赤道板中央,减前期同源染色体联会配对形成四分体,有交叉互换现象,减中期同源染色体排列在赤道板上,A、B 错误;有丝分裂后期与减数第一次分裂后期染色体数目不同,DNA 分子数却相同,故 D 项错误。答案： C20.火鸡的性别决定方式是 ZW 型(ZW、ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成后代(基因型为 WW 的胚胎不能存活)。若该
21、推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )A.雌雄=11 B.雌雄=12C.雌雄=31 D.雌雄=41答案： D二、非选择题(共 40 分)21.(6 分)下列示意图分别表示某个动物(2 n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和 DNA 含量的关系及细胞分裂图像,请分析回答下列问题。7图 1图 2(1)图 1 中 ac 柱表示染色单体的是 ,图 1 中所对应的细胞中可能存在同源染色体的是 。 (2)图 1 中的数量关系对应于图 2 中 ,由变为,相当于图 2 中 过程。(3)图 2 乙细胞产生的子细胞的名称为 。 (4)请绘出图示细胞在分裂过程中,每条染色体上 D
22、NA 分子含量变化曲线。解析： 本题首先由图 2 中的乙确定是雌性动物。(1)判断染色单体,其技巧是染色单体含量可以为 0,即可确定 b 柱表示染色单体。细胞中存在同源染色体,则染色体数与正常体细胞的相同,还得排除减数第二次分裂后期着丝点分裂后染色体暂时加倍的情况。图 1 中的可为原始生殖细胞卵原细胞,是初级卵母细胞,都含同源染色体。(2)图 1 的中含有 4 条染色体、8 条染色单体、8 个 DNA 分子,与图 2 中乙相对应。由变为染色体数目减半是因为初级卵母细胞(乙)中同源染色体分离,细胞分裂形成次级卵母细胞和极体。(3)初级卵母细胞(乙)产生的子细胞为次级卵母细胞和(第一)极体。答案：
23、 (1)b 、 (2)乙 乙丙 (3)次级卵母细胞和(第一)极体(4)22. 导学号 52240023(7 分)下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知-4 携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题。(1)甲遗传病的致病基因位于 (填“X”“Y”或“常”)染色体上,乙遗传病的致病基因位于 (填“X”“Y”或“常”)染色体上。 (2)-2 的基因型为 ,-3 的基因型为 。 8(3)若-3 和-4 再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 。 (4
24、)若-1 与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。 (5)-1 的这两对等位基因均为杂合的概率是 。 解析： (1)-1 与-2 正常, 其后代-2 患甲病,则甲病为隐性遗传病,又知-2 的母亲-1 患甲病(该患者为女性,排除伴 Y 染色体遗传),而其儿子-3 正常,故排除伴 X 染色体隐性遗传病,应为常染色体隐性遗传病;-3 与-4 正常,其后代-2、-3 患乙病,则乙病为隐性遗传病,又知-4 不携带乙病的致病基因,故该病只能为伴 X 染色体隐性遗传病。(2)-3 与-4 正常,其后代-2 患乙病,-4 不携带乙病的致病基因,由此推断可知-3 与乙病有关的基因型为 XBXb
25、,故-2 与乙病有关基因型为 XBXb,且-1 患甲病,故-2基因型为 AaXBXb;-1 与-2 正常,其后代-2 患甲病,故-1 和-2 与甲病有关的基因型-1 为 Aa、-2 为 Aa。由此推知-3 的基因型为 1/3AAXBXb、2/3AaX BXb。(3)由(1)(2)可推知,-3 的基因型为 1/3AAXBXb、2/3AaX BXb,-4 的基因型为 AaXBY。他们生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为 2/31/4aa1/4XbY=1/24。(4)由题意可知,-1 关于乙病的基因型为 1/2XBXb、1/2X BXB,与正常男子 XBY 结婚后,生一患乙病男孩的概率为 1/21/4
26、=1/8。(5)-3 的基因型为 1/3AAXBXb、2/3AaX BXb,-4 的基因型为 AaXBY,故-1(已知-1是正常女性)两对基因都杂合的概率为 1/31/21/2+2/32/31/2=11/36。答案： (1)常 X (2)AaX BXb AAX BXb或 AaXBXb (3)1/24 (4)1/8 (5)11/3623. 导学号 52240024(10 分)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a 和 B、b)控制,其中 B、b 仅位于 X 染色体上。A 和 B 同时存在时果蝇表现为红眼,B 存在而 A 不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇
27、杂交,F 1全为红眼。亲代雌果蝇的基因型为 ,F 1雌果蝇能产生 种基因型的配子。 将 F1雌雄果蝇随机交配,所得 F2粉红眼果蝇中雌、雄比例为 ,在 F2红眼雌果蝇中杂合子占的比例为 。 (2)果蝇体内另有一对基因 T、t,与基因 A、a 不在同一对同源染色体上。当 t 基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,所得 F1的雌、雄果蝇随机交配,F 2雌雄比例为 35,无粉红眼出现。T、t 基因位于 染色体上,亲代雄果蝇的基因型为 。 F 2雄果蝇中共有 种基因型,其中不含 Y 染色体的个体所占比例为 。 用带荧光标记的 B、b 基因
28、共有的特异序列作探针,与 F2雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上 B、b 基因杂交,通过观察荧光点的个数可确定细胞中 B、b 基因的数目,从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中,若观察到 个荧光点,则该雄果蝇可育;若观察到 个荧光点,则该雄果蝇不育。 解析： (1)根据题干条件,可推知亲本雌果蝇的基因型为 aaXBXB。亲本雄蝇的基因型为AAXbY,F1基因型为 AaXBXb、AaX BY,其中雌果蝇能产生 AXB、AX b、aX B、aX b四种基因型的配子。 AaX BXbAaXBY3/4A- 1/4aa1/2XBX-3/8A-XBX-1/8aaXBX-(粉红眼)1/4XB
29、Y3/16A- 1/16aaXBY(9XBY 粉红眼)1/4XbY3/16A-XbY 1/16aaXbY注:X BX-中 XBXB占 1/2,XBXb占 1/2。A -中 AA 比例为 1/3,Aa 为 2/3。从以上棋盘分析可以看出 F2中粉红眼果蝇的雌雄比例为 21;F 2红眼雌果蝇中纯合子占 F2的比例为 1/31/2=1/6,则杂合子占的比例为 1-1/6=5/6。(2)正常雌雄比例为 11,因为 t 纯合只会使雌果蝇性反转成雄性,且 F2雌、雄比例为 35,说明在雌果蝇中有 1/4 发生了性反转,符合基因型为 Tt 的果蝇相互交配产生的后代性别比例。由此可推出 T、t 基因位于常染色
30、体上;又因为在 F2中无粉红眼出现进一步推出亲代雄果蝇的基因型为 AAttXbY,雌果蝇基因型为 AATTXBXB。F 1果蝇的基因型为AATtXBXb、AATtX BY,所以 F2雄果蝇中包括性反转形成不育的雄果蝇共有 8 种基因型。其中不含 Y 染色体的个体所占比例为(1/41/2)/(5/8)=1/5。如果 F2雄果蝇是性反转而来的,那么其有丝分裂后期的细胞中就有 4 条 X 染色体,荧光点应该有 4 个;如果是正常雄果蝇,其有丝分裂后期的细胞中就有 2 条 X 染色体,荧光点应该有 2 个。答案： (1)aaX BXB 4 21 5/6(2)常 AAttX bY 8 1/5 2 424
31、.(10 分)果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,这对等位基因位于 X 染色体上,下图表示一红眼雄果蝇与一红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子,再交配并孵化出一白眼雄果蝇的过程。请据图回答问题。(1)写出图中 A、B、E 细胞的名称:A 、B 、E 。 (2) 在图中画出 C、D、G 细胞的染色体示意图。凡 X 染色体上有白眼基因的用 w 记号表示。(3)若精子 C 与卵细胞 F 结合,产生后代的基因型为 ,表现型为 。 (4)若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配,则子代中出现雄性红眼果蝇的概率为 ,出现雌性白眼果蝇的概率为 。 10解析： 精(卵)原细胞体积变大,染色体复制成为初级精(卵)母细胞
32、,经减数第一次分裂成为次级精(卵)母细胞,经减数第二次分裂,形成精细胞(卵细胞)。亲代红眼雌果蝇的基因型为XWXw,与白眼雄果蝇 XwY 交配,则后代雄性红眼果蝇占 1/4,雌性白眼果蝇占 1/4。答案： (1)初级精母细胞 精细胞 次级卵母细胞(2)如图:(3)XWXw 红眼雌果蝇(4)1/4 1/425.(7 分)已知果蝇的黑身与灰身是一对相对性状(显性基因用 A 表示,隐性基因用 a 表示);长硬毛与短硬毛是另一对相对性状(显性基因用 B 表示,隐性基因用 b 表示)。现有两只果蝇杂交,所得子代的表现型及其数量如下表所示。灰身长硬毛灰身短硬毛黑身长硬毛黑身短硬毛雌性 315 0 104
33、0雄性 157 158 52 53根据上面的结果,回答下列问题。(1)果蝇的黑身与灰身这对相对性状中,显性性状是 ,理由是 。如果你的判断正确,那么用上表中一个灰身雌果蝇与一个灰身雄果蝇杂交,理论上应出现什么结果? 。 (2)果蝇短硬毛的遗传方式是 。如果给你提供长硬毛雌果蝇、长硬毛雄果蝇、短硬毛雌果蝇、短硬毛雄果蝇,你将如何通过一次杂交对上述判断加以验证?(只要求写出遗传图解) 答案： (1)灰身 子代中,灰身与黑身呈现出 31 的分离比 全是灰身或者灰身与黑身呈现出 31 的分离比(2)伴 X 染色体隐性遗传 遗传图解如下图所示。P X bXb X BYF1 XBXb XbY雌果蝇均为长硬毛 雄果蝇均为短硬毛
