1、ABI Veriti 梯度 PCR 仪使用说明基因有限公司Gene Company Limited（声明：此说明仅供一般操作参考，未经厂家审核也不代表任何技术承诺，请以原版资料为准）操作步骤：1、打开 PCR 仪的热盖，插入 0.2ml 的样品管。盖好热盖。2、打开 PCR 仪的电源，仪器程序开始初始化，需等待几分钟。3、初始化完成后，显示主菜单：4、点“Browse/New Methods ”，进入 PCR 程序列表：5、可以直接点一个 PCR 程序，选择“Start Run”运行；点右边的 符号，可以选择不同的文件夹。如要新建一个 PCR 程序，点“New” ，出现 PCR 程序：6、添加
2、一段程序：点中上方的“Stage”位置，该位置变红；再点“Add” ，软件将加入一段新的程序。7、修改循环数、温度、时间：点中循环次数、温度或时间位置，下方出现数字键。依次点数字键，出现合适数字后，点“Done”确定。8、增加一个步骤：点“Step”位置，该位置变红；再点 “Add”，软件将加入一个新的步骤。9、删除一个步骤：点“Step”位置，在点“Delete” ，软件将该步骤删除。10、建立梯度模式：1）点中一个步骤，再点“Option”键，出现选项如下2）点“VeriFlex step” ，出现梯度创建窗口：输入 6 个梯度温度，温度下方的“12”是指对应的 1、2 两行加热孔，全部输
3、好后，点“Done ”确定。注意：相邻的两个梯度温度之差最大不能超过 5！11、建立渐变模式：1）点中一个步骤，再点“Option”键，出现选项如下2）点“Auto Delta” ，出现渐变模式创建窗口。点“Staring Cycle”，输入起始循环数；点“Delta Temperature”，输入温度变化值；点“Delta Time”，输入时间变化值。渐变模式适用于 touchdown PCR，可以提高PCR 反应的特异性。例：输入起始循环数为 2，温度变化值为0.5，时间变化值为5s，则表示从第 2 个循环开始，每循环一次升温 0.5，时间增加 5s。12、增加暂停步骤：1）点中一个步骤，
4、再点“Option”键，出现选项如下3）点“Pause” ，出现如下窗口。输入暂停的起始位置，暂停间隔和暂停时间，点“Done”确定。上图表示每隔 10个循环暂停 10s，在 10 个循环的第 1 个循环之前暂停。13、编辑 PCR 程序完成后，点“Save ”保存。点“Run Method”，输入 PCR 程序名称；点 ，选择保存 PCR 程序的文件夹（如果要保存在 USB 文件夹中，需要先插 U 盘） 。再输入反应体积和热盖温度（这两项在运行程序时可以修改） 。点“SaveExit”确定。14、回到 PCR 程序列表界面，选择新建的 PCR 程序。15、点“Start Run” ，出现运行
5、参数设置窗口输入反应体积和热盖温度，点“Start Run Now”开始运行 PCR 程序。16、仪器运行选中的 PCR 程序，显示运行监视窗口。A- 运行状态栏，显示运行温度和剩余时间B- 加热警示标记 C- 阶段指示 D- 步骤温度 E- 步骤时间 F- 步骤指示C- 状态报告，显示日期、时间和仪器状态D- 延伸箭头，点箭头可以显示更多的步骤16、暂停运行：点“Pause Run”，仪器暂停，出现暂停选项栏“Remaining Time”显示暂停剩余时间， “Elapse Time”显示已暂停时间。如果需要修改暂停时间，点 ，输入时间值，点“Done”确定；点“Resume Run”，结束
6、暂停，继续运行 PCR 程序。17、终止运行：点“Stop”可以终止整个 PCR 程序。18、反应报告：PCR 程序结束后，仪器会自动生成反应报告，显示当次反应的各项指数。该报告可以保存和打印。19、PCR 反应结束后，打开热盖，取出样品，关闭仪器电源。并开盖放置，使热盖和加热模块正常降温。应用软件使用一、使用 9700 模式运行 PCR 程序Veriti 和 9700 具有不同的升降温控制模式，但是在 Veriti 中可以通过模式转换，使仪器运行 9700 的升降温模式。对于已在 9700 上摸索好的 PCR 程序，可以直接在Veriti 上运行，不用再修改反应条件。1、在主菜单，点“Too
7、ls Manu” ，2、点“Convert a Method”，3、选中“9700 Max Mode” ，点 箭头输入 9700 上的 PCR 反应条件，设定 PCR 程序，点 箭头4、在保存程序窗口，输入名称，选择文件夹保存程序。5、回到 PCR 程序列表界面，选择新建的 9700 模式 PCR 程序，运行程序。二、Tm 值计算1、在主菜单，点“Tools Manu” ，2、点“Calculate Tm”3、输入盐浓度和引物浓度，在“Primer 1 Sequence”和“Primer 2 Sequence”分别输入引物的序列，再点“Calculate” ，软件计算显示 Primer 1 和 Primer 2 的 Tm 值。Gene Company Limited基因有限公司维修管理中心北京 （010）51664076上海 （021）64951899230广州 （020）85524840-1029 服务投诉邮箱:
