1、未经许可不得借阅、复印！盖威孚奥特凯姆文件受控章有效！1.0 目的/PURPOSE按顾客要求进行生产件的批准，以证明本公司能满足顾客所有的要求；对供方提出生产件批准要求，以验证其符合我公司要求。2.0 范围/APPLICATION适用于公司在顾客的新品、产品改型及生产现场条件和有关因素发生改变之后，第一批产品发运之前的每种零件、产品；同时适用于对供方的生产件批准要求。3.0 术语/DEFINITIONS3.1 生产件： 在生产现场使用生产工装、量具、过程、材料、操作者、环境和过程参数(如：进给量/速度/循环时间/压力/温度)制造的零件。3.2 批准： 意味着零件和/或有关文件提交给顾客评审，满
2、足顾客的所有要求。生产批准后，授权供方按顾客的指示发货。4.0 程序与职责/PROCEDURE AND RESPONSIBILIT见“流程图”。5.0 相关程序和文件/ASSOCIATED MATERIALS5.1 【产品质量先期策划控制程序】5.2 【检验和试验控制程序】5.3 【顾客沟通与服务控制程序】5.4 【质量记录控制程序】5.5 【生产制造过程控制程序】5.6 【工程更改控制程序】5.7 【不合格品控制程序】5.8 PPAP 手册5.9 过程质量审核指导书6.0 支持性表单/RETENTION FORM6.1 （PPAP 计划）6.2 （PPAP 清单）6.3 （PPAP 检查表）
3、6.4 （供方 PPAP 提交计划表）6.5 PPAP 文件6.6 供方 PPAP 文件编 制 审 核 批 准日 期 日 期 日 期编号：WA/QP7301版本/修改：A/0 生产件批准控制程序页次： 1/6未经许可不得借阅、复印！盖威孚奥特凯姆文件受控章有效！编号：WA/QP7301版本/修改：A/0生产件批准控制程序顾客要求页次： 2/6输入 流程图 责任部门/人 内容 输出 相关程序/文件 绩效指标1、顾客要求2、产品规范的更改3、技术、开发协议4、顾客批准文件5、生产率、过程能力顾客/各部门APQP 项 目 小 组项 目 组 长生产/ 技术/质量/ 工程部质量部APQP 项 目 小 组
4、项目组长质量部质量部顾 客4.1 获取顾客/工程更改要求。4.2 制订“ PPAP 计划”。4.3 实施批准。4.4 进行样件试制生产。4.5 对样件进行检验和试验。4.6 按“ PPAP 计划”准备资料，并形成清单： 顾客有明确 PPAP 要求时，按顾客要求准备； 顾客无要求时，按附表保存/提交要求表准备资料,按等级 3 作为默认等级。4.7.1 按“ PPAP 清单”进行检查；4.7.2 必要时组织进行过程审核。4.8 向顾客提交 PPAP 资料4.9 顾客审批 PPAP 资料批准：生产件满足所有的规范和要求，公司可根据顾客计划安排批量交货；临时批准：顾客允许在有限时间或零件数量的前提下交
5、货，若要获得“完全批准”需再次提PPAP 计划PPAP 清单PPAP 检查表【工程更改控制程序】【顾客沟通与服务控制程序】【产品质量先期策划控制程序】【生产制造过程控制程序】【检验和试验控制程序】【不合格品控制程序】PPAP 手册过程质量审核指导书PPAP 一次通过率顾客要求/工程更改PPAP 计划检验/试验样件试制PPAP 资料准备批准审核PPAP 提交顾客批准未经许可不得借阅、复印！盖威孚奥特凯姆文件受控章有效！交。编号：WA/QP7301版本/修改：A/0生产件批准控制程序顾客要求页次： 3/6输 入 流程图 责任部门/人 内 容 输 出 相关程序/文件 绩效指标未经许可不得借阅、复印！
6、盖威孚奥特凯姆文件受控章有效！质量部文管员此时，本公司应：已明确了影响批准的不合格的根本原因；已具备了一份经顾客同意的临时批准计划。拒收：所提交的样品或文件不符合顾客的要求。必须在批量发运前，实施纠正，再次提交和批准已更改的产品和文件。4.10 取回顾客 PPAP 批准文件4.11 保存所有资料。【质量记录控制程序】编号：WA/QP7301版本/修改：A/0生产件批准控制程序供方要求页次：4/6输入 流程图 责任部门/人 内容 输出 相关程序/文件 绩效指标取回 PPAP 批准文件记录保存未经许可不得借阅、复印！盖威孚奥特凯姆文件受控章有效！1、产品规范的更改2、特殊特性及过程特性3、适用的法
7、律、法规要求4、技术、开发协议5、生产率、过程能力质量部/采购/技 术供 方质量部相关部门质量部质量经理质量部/技术质量部4.1 制定供“供方 PPAP 提交计划表”。4.2 按要求提交样件和/或文件。4.3.1 对生产性物资的样件进行检验和/或试验；4.3.2 对非生产性物资进行验收；4.3.3 对供方提交的文件进行审核。4.4 对供方提交的 PPAP 文件做出结论： 批准 临时批准 拒收当结论为临时批准或拒收时，应说明原因，并提出整改要求，供方再次提交直至批准。4.5 保存所有供方提交记录。（供方 PPAP提交计划表）供方 PPAP文件供方提交样件和文件审核对供方提出要求批准记录保存未经许
8、可不得借阅、复印！盖威孚奥特凯姆文件受控章有效！编号：WA/QP7301版本/修改：A/0 生产件批准控制程序页次：5/6附保存提交要求表要 求 提 交 等 级等级 1 等级 2 等级 3 等级 4 等级 51. 可销售产品的设计记录 R S S * R对于专利部件/详细资料 R R R * R对于所有其它部件/详细资料 R S S * R2. 工程更改文件，如果有 R S S * R3. 顾客工程批准，如果要求 R R S * R4. 设计 FMEA R R S * R5. 过程流程图 R R S * R6. 过程 FMEA R R S * R7. 尺寸结果 R S S * R8. 材料、性
9、能试验结果 R S S * R9. 初始过程研究 R R S * R10 测量系统分析研究 R R S * R11 具有资格的实验室 R S S * R12 控制计划 R R S * R13 零件提交保证书（PSW） S S S S R14 外观批准报告(AAR),如果适用 S S S * R15 散装材料要求检查清单(仅适用于散装材料的 PPAP)R R R * R16 生产件样件 R S S * R17 标准样品 R R R * R18 检查辅具 R R R * R19 符合顾客特殊要求的记录 R R S * RS= 供方必须向指定的顾客产品批准部门提交，并在适当的场所，包括制造场所，保留一份记录或文件项目的复印件。R= 供方必须在适当的场所，包括制造场所保存，顾客代表有要求时应易于得到。*= 供方必须在适当的场所保存，并在有要求时向顾客提交。未经许可不得借阅、复印！盖威孚奥特凯姆文件受控章有效！编号：WA/QP7301版本/修改：A/0 生产件批准控制程序页次：6/6文件编号 WA/QP7301 编制部门/人修 订 记 录申请单编号 修订符号 修订处数 修订内容 版本/次 编制/日期 0 新发行 A/0
