1、简答题及知识点归纳第一章1. 简述细胞生物学创立的几个重要时期： 细胞学创立时期（16651875）：以形态描述为主的生物科学时期 细胞学经典时期（18751900）：在显微镜下的形态描述对细胞认识的鼎盛时期。 实验细胞学时期（190020 世纪中叶）：细胞与各门学科的交融与汇合 亚显微结构和分子水平的细胞生物学时期（20 世纪中叶至今）第二章2. 为什么说细胞是生物活动的基本单位：是构成有机体的基本单位 是代谢与功能的基本单位 是有机生长发育的基础 是遗传的基本单位，具有发育的全能性。没有细胞就没有完整的生命3. 细胞的共同结构：具有生物膜结构 具有 DNA 和 RNA 两种核酸 具有蛋白质
2、合成机器 具有细胞质基质4. 细胞的共同特点： 细胞有共同的结构 细胞能够自我复制 细胞具有应激性 细胞的高度复杂性 细胞的自我调控能力 细胞获得并利用能量 5. 原核细胞的特点：体积较小，结构简单 由细胞膜包绕 胞质内含有拟核 唯一的细胞器是核糖体 质膜外有坚韧的细胞壁6. 水的存在方式：结合水 游离水水的功能：在细胞中及时反应物也是溶剂 调节温度 参加酶反应 参与物质代谢 质膜外有坚韧的细胞壁。7. 无机盐的作用：维持细胞内酸碱平衡和调节渗透压，保障细胞正常生命活动 与蛋白质结合成具有特定功能的结合蛋白，参与细胞的生命活动。作为酶反应的辅助因子8. 四大类有机物：多糖；磷脂；蛋白质；核酸9
3、. 糖类分子的组成形式：寡糖；单糖；二糖；多糖10. 脂类物质的分类及作用：脂肪酸：营养和构成细胞的结构 中性脂肪（如甘油三酯）：能源物质/蜡 磷脂：分为甘油磷脂和鞘磷脂两大类，是构成生物膜的基本成分，是许多代谢途径的参与者 糖脂：是构成细胞膜的成分，与细胞的识别和表面抗原性有关 萜类和类固醇类：胆固醇是构成细胞膜的成分11. 钠钾泵工作原理：刺激 ATP 水解，蛋白质结构改变 Na +由内到外（Na+外流）K+结合位点朝向细胞表面，去磷酸化导致蛋白质构型再次变化 K +由外到内（K+内流）蛋白质构型恢复原状第四章12. 细胞膜的功能： 包围细胞，是细胞与外界环境的界限 选择性的物质运输（代谢
4、底物的输入与代谢产物的排除） 提供细胞识别位点，并完成细胞内外信息的跨膜传递 为多种没提供结合位点，是没出反应高效而有序的进行 介导细胞与细胞，细胞与基质之间的连接。 参与形成具有不同拱门的细胞表面特化结构 参加细胞运动13. 细胞膜的化学组成； 脂类：排列成 5nm 后的连续双分子层，是膜的基本骨架 蛋白质：通过非共价键与脂双分子层结合，执行膜的各种功能 糖类：通过共价键与脂类和蛋白质结合，组成糖脂或糖蛋白 水、无机盐和少量的金属离子14. 膜脂： 膜脂的种类：磷脂、胆固醇、糖脂 膜脂的性质：流动性、不对称性 膜脂分子都是兼性分子。 在水溶液中的存在状态：.球状的胶态分子团 .脂质双分子层自
5、我组装和自我修复。15. 磷脂分子的种类：甘油磷脂：磷脂酰胆碱（卵磷脂） ；PC磷脂酰丝氨酸；PS磷脂酰乙醇胺（脑磷脂） ；PE磷脂酰肌醇；PI双磷脂酰甘油（心磷脂） ；DPG鞘磷脂16. 磷脂分子的运动形式： 侧向扩散运动：同意平面上相邻的磷脂分子交换位置。 旋转运动：围绕与膜平面垂直的轴进行快速旋转。 摆动运动：围绕与膜平面垂直的轴进行左右摆动。 伸缩震荡运动：脂肪酸链进行伸缩震荡运动。 翻转运动：膜脂分子从脂双子层的一层翻转到另一层。 旋转异构化运动：脂肪酸围绕 C-C 键旋转，反式构象和歪扭式构象。17. 糖脂：是一个或多个糖残基与鞘氨醇的羟基通过糖苷酸结合的双亲性分子，是含糖 而不含
6、磷脂的脂类。糖脂的特点：糖脂是两性分子 含糖而不含磷酸 糖侧链存在于非细胞质侧 含量：21018. 胆固醇的功能： 调节脂双层流动性：抵抗应温度的改变而引起的膜相变。 降低水溶性物质的通透性。 提高脂双层的力学稳定性。19. 生物膜的特性： 膜的流动性是膜功能活动的保证。 膜的不对称性决定膜功能的方向性。20. 影响膜脂的流动性的因素： 胆固醇的双重调节作用，胆固醇的含量增加会降低膜流动性。 脂肪酸链的链长：长链脂肪酸越长，相变温度越高，膜流动性越低。 脂肪酸链的饱和度：脂肪酸链所含的双键越多，越不饱和，膜流动性越强。 卵磷脂/鞘磷脂：比例越高，膜流动性越强，反之亦然。 膜蛋白的影响21. 膜
7、脂的不对称性： 磷脂的相对不对称性：脂类分子在脂双层中分布种类、数量不同。 糖脂的绝对不对称性：糖脂只分布于细胞膜的外表面 脂筏的不对称性。22. 膜蛋白的功能： 作为转运蛋白（载体和通道） ，转运分子进出细胞。 作为受体，感受各种环境信号传递到细胞内。 结合于膜上的各种酶，催化新陈代谢的各部反应。 作为结构蛋白参与细胞间连接及连接细胞骨架成分。 进行细胞间识别，参与免疫反应。23. 膜蛋白的分类：膜内在蛋白（integral protein）外周蛋白（peripheral protein） 脂锚定蛋白（lipid-anchored protein）24. 膜蛋白的运动方式：侧向扩散 旋转扩散
8、25. 夹层学说：1935 年 J.Danielli RER）： 多呈扁平囊状，外有核糖体附着 旺盛合成分泌蛋白的细胞分布多（如浆细胞，胰腺细胞，肝细胞） 旺盛合成膜的细胞分布多（成熟中的细胞，视杆细胞） 未成熟或未分化的细胞分布少（干细胞，胚胎细胞）滑面内质网（smooth endoplasmic reticulum; SER）： 多由分子小管和圆形小泡构成，无核糖体附着 在多数细胞不发达，仅为 RER 中不附着核糖体的小段区域 在一些特化细胞中丰富29. 滑面内质网的主要功能是什么？脂类和类固醇激素的合成 糖原的代谢 解毒作用 肌细胞 Ca的储存 胃酸、胆汁的合成和分泌30. 信号肽假说：
9、 游离核糖体上由信号密码翻译出一段信号肽； 信号肽被胞质溶胶中的信号识别颗粒(SRP)识别； SRP 与之结合，形成 mRNA-SRP-Rb 复合物； 同时抢占核糖体 A 位点，蛋白质合成暂停； mRNA-SRP-Rb 复合物向 RER 其受体移动； SRP 与 RER 上的 SRP 受体相结合，并激活 Rb 受体； 当 Rb 与受体结合后，SRP 便与其受体分离，参加再循环； SRP 离开核糖体 A 位点，蛋白质合成继续进行； 新生肽链通过转运体进入内质网腔； 信号肽被位于 RER 腔的信号肽酶水解。31. 根据信号肽假说解释核糖体如何结合与内质网膜上 核糖体由信号肽引导结合于内质网膜上 核
10、糖体合成的多肽链经膜穿入内质网腔内 分子伴侣结合各种内质网内衬蛋白质进行折叠 新和成的蛋白质在内质网腔内进行糖基化 内质网合成的蛋白质可经由高尔基体被分泌出细胞32. 高尔基复合体的结构与功能：结构：是由扁平囊泡、小泡和大泡组成的三维网状系统高尔基体具有极性：凸面为生成面（形成面；顺面）靠近细胞核凹面为分泌面（成熟面；反面）靠近细胞膜功能：蛋白质运输分泌的中转站 物质加工和合成的重要场所蛋白质的分选和膜泡定向运输的枢纽（甘露糖-6-磷酸是溶酶体水解酶分 选的重要识别信号）33. 溶酶体的形成： 酶蛋白的 N-糖基化与内质网转运 N-连接的甘露糖糖蛋白 酶蛋白在高尔基复合体的加工与转移形成面 分
11、选信号：甘露糖 -6-磷酸(M-6-P) 酶蛋白的分选与转运 成熟面 M-6-P 受体识别，结合 网格蛋白有被小泡 前溶酶体的形成 运输小泡与晚内体融合内体性溶酶体 溶酶体的成熟 酶前体与 M-6-P 受体解离 酶前体去磷酸化 M-6-P 受体返回34.溶酶体的功能： 分解胞内的外来物质及清除衰老、残损的细胞器，消化细胞内的物质（自噬、异噬） ，参与细胞的物质代谢 物质消化与细胞营养功能（细胞饥饿状态） 参与机体防御保护功能（巨噬细胞中发达的溶酶体） 参与腺体组织细胞分泌过程调节（甲状腺球蛋白降解成有活性的甲状腺素） 参与个体发生与发育35.过氧化氢酶体的酶内组成及功能组成：根据不同酶的作用性
12、质将其分为三类 氧化酶类：利用氢将 O2 还原成 H2O2 过氧化氢酶类（标志酶）：将 H2O2 分解成和 H2O 和 O2 过氧化氢物酶类：作用于过氧化氢酶相同功能： 调节细胞的氧张力 解毒作用：H 2O2在细胞中积累，有毒害作用，过氧化物酶体具有解毒作用。 分解脂肪酸等高能分子（直接接向细胞提供能量）第六章36.分子伴侣协助的核编码蛋白质向线粒体基质转运的过程。 前体蛋白在线粒体外去折叠，与受体结合。 多肽链穿越线粒体内膜 多肽链在线粒体基质内重新折叠，基质导入序列被切除，形成成熟的线粒体基质蛋白。37.ATP 合酶复合体的结构：由头部、柄部和基片 3 部分组成，头部成球形，直径约 89n
13、m，柄部直径约为 4nm,长 4.55nm；头部与柄部相连凸出在内膜表面，柄部则与嵌入内膜的基片相连。第七章38. 微管的类型及各类型微管的结构与分布部位。微管在细胞中有三中存在形式：单管、二联管和三联管 单管：由 13 根原纤维组成，是细胞中常见的形式，但结构不稳定。 二联管：由 A,B 两个单管组成，A 管有 13 根原纤维，B 管有 10 根原纤维，与A 管公用 3 根原纤维，主要分布于 1 纤毛和鞭毛内 三联管：由 A,B,C 三个单管组成，A 管有 13 根原纤维，B,C 各有 10 根原纤维，主要分布于中心粒、鞭毛和纤毛的基体中。39.纤毛和鞭毛的结构及运动机制。结构基本相同，在电
14、镜下都可见 9+2 结构，中间有两条单管被称为中间微管，周围有 9组二联微管。其运动机制一般用微管滑动模型解释： 动力蛋白头部与相邻微管的 B 微管接触，促进动力蛋白结合的 ATP 水解，并释放 ADP 和 Pi，改变了 A 微管动力蛋白头部的构象，促进头部朝向相邻二联管的正极滑动，使相邻二联管之间产生弯曲力。 新的 ATP 结合，促使动力蛋白头部与相邻 B 管脱离。 ATP 水解，其释放出的能量使动力蛋白头部的角度复原。 带有水解产物的动力蛋白头部与相邻二联管的另一个位点结合，开始下一个循环。40.微管的功能 微管构成细胞内的网状支架，支持和维持细胞的形态。 微管参与中心粒、纤毛和鞭毛的形成
15、。 参与细胞内物质运输。 维持细胞内细胞器的定位和分布 参与染色体的运动，调节细胞分裂。 参与细胞内信号传导。 641.微丝的功能 构成细胞的支架并维持细胞的形态 参与细胞运动 参与细胞分裂 参与肌肉收缩 参与细胞内物质运输 参与细胞内信号传递42.中间纤维的功能在细胞内形成一个完整的网状骨架系统 为细胞提供机械强度支持 参与细胞连接 参与细胞内信息传递与物质运输 维持细胞核膜稳定 参与细胞分化细胞分裂与细胞周期第八章43.核孔复合体的结构和功能： 结构：由胞质环，核质环，辐，中央栓构成。 功能：核孔复合体介导核质间的物质交换，核质间的物质交换的双向选择性亲水通道（是一种特殊的跨膜转运蛋白复合
16、体） ，核质间的物质转运课通过主动运输和被动运输两种方式进行。 （其双向介导性表现在既介导蛋白质的入核转运，又介导 RNA、核糖体蛋白质颗粒的出核转运）44.核纤层的结构和功能： 结构：形态结构普遍存在于间期细胞中，是位于内层核膜下地纤维蛋白片或纤 维网络，分布于内层核膜和染色体之间，厚度约 30100nm，可支持核膜，并于染色质及核骨架相连。 功能：.核纤层在细胞核中起支架作用；.核纤层与核膜重建及染色质凝聚 关系密切；.核纤层参与了细胞核构建和 DNA 复制。45.染色质与染色体在概念上的差异： 存在时期不同：染色质是间期细胞遗传物质的存在形式，而染色体是细胞在有丝分裂或减数分裂过程中的存
17、在形式。 组成成分不同：染色质由 DNA、组蛋白、非组蛋白及少量 RNA 等构成的细丝状复合结构，而染色体由染色质复制后反复缠绕凝聚而成的条状或棒状结构。46.染色质 DNA 的三类功能序列及作用： 端粒（telomere）序列：维持 DNA 分子两末端复制的完整性，维持染色体的稳定性（端粒 DNA 还可能一细胞寿命及癌变等有关） 着丝粒（centromere）序列：是复制完成的两姐妹染色单体的链接部位，在分裂中期，与纺锤丝相连，使复制后的染色体平均分配到两个子细胞中。 复制源（replication origin）序列：是细胞进行 DNA 复制的起始点，维持染色体在时代遗传中的连续性。47.
18、常染色质与异染色质的区别： 常染色质为间期核内碱性染料染色时着色较浅，螺旋化程度较低，处于伸展状态的染色质细丝，含有基因转录的活跃部位。分布：多位于核中央。 异染色质：间期核中处于萎缩状态，结构致密，无转录活性，用碱性染料染色时着色较深的染色质部分。分布：多位于核周接近核膜处。48.什么是核小体？简述核小体结构模型（要点）：核小体（nucleosome）是染色体的基本结构单位，由 200bp 左右的 DNA 分子及一个组蛋白八聚体构成的圆盘状颗粒。核小体结构要点：每个核小体蛋白由核小体蛋白 H2A、H2B、H3 和 H4 各两分子组成（形成）八聚体，即核小体的盘状核心结构，146bp 的 DN
19、A 分子盘绕组蛋白八聚体（蛋白质核心）1.75 圈，形成核小体（核小体核心颗粒：每个核小体含有一个核小体核心颗粒，核小体核心颗粒之间通过 60bp 左右的链接 DNA 相连。 ）两个相邻核小体（核小体核心颗粒）之间以连接 DNA 相连，典型长度为 60bp，一分子组蛋白 H1 结合于连接 DNA，位于缠绕组蛋白八聚体的 DNA 双链的进出端，起稳定核小体的作用。核小体串珠的形成使 DNA 分子压缩了约 7 倍。49.试述染色质包装的多级螺旋化模型：一级结构核小体；二级结构螺线管（30nm 染色质纤维） ；三级结构超螺线管（super solenoid）:白螺线管进一步螺旋化形成的圆筒状结构；四
20、级结构染色单体（chromatid）:超螺线管进一步螺旋化折叠形成。50.动粒与着丝粒有和不同？动粒是由着丝粒结合蛋白在有丝分裂间期特别装配起来的，附着于主缢痕外侧的圆盘状结构，内侧与着丝粒结合，外侧与动粒微管结合。51.什么是端粒？简述端粒的作用（生物学意义） 。是指染色体末端的特化部位，由富含鸟嘌呤核苷酸（G）的端粒 DNA 和蛋白质构成。生物意义：维持染色体的稳定性与完整性，参与染色体在核内的空间排布及同源染色体的正确配对。52.核仁的结构和功能：结构： 核仁的化学组成：核仁的主要化学组成为 RNA、（少量）DNA、蛋白质和酶类等。蛋白质占 80，核酸部分主要是 rRNA 基因及其转录产
21、物 核仁的形态结构：核仁无膜包裹（由多种成分构成一种大网络结构）电镜下可见三个特征性区域：纤维中心（fibrillar center；FC） ；致密纤维组分（dense fibrillar component, DFC）;颗粒组分（granular component, GC）.功能：核仁是 rRNA 基因转录和加工的场所：.rRNA 基因转录；.rRNA 加工rRNA 与核糖体蛋白在核仁内组装成核糖体的大、小亚基。53.简述 G1 期主要特点： RNA 的合成活跃：RNA 聚合酶活性升高，产生 rRNA, tRNA, mRNA 蛋白质合成活跃：合成(S 期)DNA 复制起始与延伸所需的酶类(
22、如 DNA 聚合酶)、G1 期向 S 期转换过程中其重要作用的一些蛋白质(如细胞周期蛋白) 蛋白质磷酸化 细胞膜对物质的转运作用加强细胞体积显著增大，在 G1 期晚期(G1 期与 S 期之间)有一个限制点(restriction point)(R point),G1 期细胞一旦通过此点，便能完成随后的细胞周期进程(进入 S 期)，完成细胞周期；蛋白质的磷酸化：组蛋白、非组蛋白及某些蛋白激酶发生磷酸化；细胞膜对物质的转运作用加强:对氨基酸、核苷酸、葡萄糖等小分子营养物质摄入量增加，对一些可能参与 G1 期向 S 期转换调控物质的转运也增加。54.有丝分裂器的组成和作用： 组成：染色体、星体、中心
23、粒及纺锤体； 作用：对于中期以后发生的染色体分离、染色体向两极的移动及平均分配到子代细胞等活动有关键作用。55.细胞周期包括哪些时期核分裂（nuclear division）分裂期（mitosis，M 期）细胞质分裂（cytokinesis）细胞周期（cell cycle） G1 期（DNA 合成前期）分裂间期（G1,S,G2） （interphase） S 期 （DNA 合成期） G2 期（DNA 合成后期）56分裂间期包括哪些时期，各时期的主要特点?分裂间期包括：G1 期 S 期 G2 期；各个时期的特点：G1 期：RNA 的合成活跃 蛋白质合成活跃 蛋白质的磷酸化 细胞膜对物质的转运作用
24、加强；S 期：进行大量的 DNA 复制 合成组蛋白及非组蛋白 组蛋白持续磷酸化中心粒的复制G2 期：大量合成 RNA、ATP 及一些与 M 期结构功能有关的蛋白质（如微管蛋白、成熟促进因子等） 。（已复制）中心粒的体积逐渐增大，开始分离，并移向细胞两级。57.细胞周期是什么？如何划分？划分的依据是什么？细胞周期（cell cycle）：从上次细胞分裂结束后到下次分裂结束所经历规律性变化称为一个细胞周期。根据哺乳动物和人等高等生物细胞周期可划分为分裂期（M）和分裂间期；根据DNA 合成情况分裂间期又分为 G1,S,G2 期。细胞增殖周期划分的主要依据是 DNA 含量周期性变化。58.有丝分裂包括
25、哪些时期，各时期的主要特点是什么？包括：前期，中期，后期，末期。细胞变化的主要特征：前期（prophase）：染色质凝聚 分裂极确定 核仁缩小以及纺锤体形成。中期(metaphase)：染色体达到最大程度的凝聚 并非随机低排列在细胞 中央的道面上。后期(anaphase)：姐妹染色单体分离（现称作子染色体）并移向细胞的两级。末期(telophase)：子代细胞的核重新形成，胞质分裂。59.简述减数分裂的意义。 对于维持生物世代遗传的稳定性有重要意义。 保证的有性生殖的生物上下代在染色体数目上得恒定。 构成了生物变异及选择性的基础 使生殖细胞呈现出遗传上的选择性，生物后代变异增大，对环境的适应力
26、增强。第十一章60.什么是 DNA 甲基化？甲基化的 DNA 有 什么结构特征？DNA 甲基化对真核细胞基因 表达调控的作用及其作用方式如何？概念：在（DNA）甲基转移酶的催化下，DNA 分子中得胞嘧啶课转变为 5-甲基胞嘧啶（包括在胞嘧啶环的碳 5 号位置（5-C）上，加入甲基团） ，这称为 DNA 甲基化。结构特征：是在哺乳动物等脊椎动物中存在的 GC 二核苷酸结构中一般在 5-C 位点的甲基化，这样的 CG 重复常形成 CG 岛，CG 岛由常位于转录调控区（或附近） 。作用及作用方式：DNA 的甲基化位点阻碍转录因子的结合，甲基化程度越高，DNA转录活性越低。61.简述 DNA 甲基化导
27、致基因失活（或沉默）的可能机制。甲基化直接干扰转录因子与（DNA）启动子中特定的结合位点的结合（识别/抑制转录） ；特异的转录抑制因子直接与甲基化 DNA 结合（抑制转录） ；染色质结构的改变。62.以眼的发生为例说明胚胎诱导对细胞分化的作用。中胚层脊索诱导其表面覆盖的原肠胚的外层胚形成神经板，是初级诱导。神经板卷成神经管后，期前段（发育）进一步扩大形成原脑（前脑） ，原脑（前脑）两侧突出的视杯诱导其外表面覆盖的外胚层形成（眼）晶状体，是次级（二级）诱导。晶状体又诱导覆盖在其外表面的外胚层形成角膜，是三级诱导。这样，通过多级诱导，最终形成眼球。63.何为基因的表达差异？有何意义？多细胞生物个体
28、发育与细胞分化的过程中，其基因组 DNA 并不全部表达，而呈现选择性表达，它们按照一定的时空顺序，在不停细胞和同一细胞的不同发育阶段相继被活化的现象称基因的差异表达。意义：通过基因差异表达，形成不同的细胞产物。由于细胞产物的不同，细胞形态功能出现差异，形成不同类型的分化细胞。因此决定细胞特性的基因的差异性表达是细胞分化的根本原因。64.什么是细胞的全能性？哪些细胞具有全能性？请举出一项研究证明已分化的体细胞的细胞核仍具有全能性。全能性的是指细胞经分裂和分化后，仍具有产生完整有机体的潜能性或特性。受精卵，早期的胚胎细胞卵裂球、植物细胞具有全能性。大多数植物和少数低等动物（如水螅）的体细胞仍具有全
29、能性；而在高等动物和人类至成体期，除一些组织器官保留了部分未分化的细胞（干细胞：可先进行分裂，然后分化产生一种以上终末细胞。 ）之外，其余均为终末分化细胞（即高度特化细胞类型） 。哺乳动物核移植实验“多莉” （Dolly）羊的诞生和爪蟾核试验。65.细胞分裂与细胞分化的关系：细胞分裂和细胞分化是多细胞个体发育过程中得两个重要事件，两者之间有密切联系。细胞在增值（细胞分裂）的基础上没有进行分化； 细胞分化发生于细胞分裂的 G1 期，当 G1 期很短或几乎没有 G1 期时，细胞分化有点慢。 （如卵裂球细胞发生的卵裂省去 G1 期。终末分化细胞始终停留在 G1 状态。 ）细胞分裂旺盛时（如持续不断分
30、裂的细胞：造血干细胞、性细胞）分化缓慢，分化较高时（如哺乳动物的表皮角质层细胞等终末细胞）分裂速度减慢是个体生长发育的一般规律。 （高度分化的细胞，如神经元和心肌细胞则很少分裂或完全失去分裂能力）66.小 RNA 的种类及在细胞分化中得作用：种类：微小 RNA（MicroRNA；miRNA）小干扰 RNA（Small interferingRNA；siRNA）作用：可在转录和转录后水平调控细胞的分化。67.何谓基因的差异性表达（differential gene expression）？有何意义？定义：在细胞生物个体发育与细胞分化过程中，其基因组 DNA 并不全部表达，而呈现选择性表达，它们按
31、照一定的时空顺序，在不同细胞和同一细胞的不同发育阶段相继被活化的现象。意义：通过基因差异性表达，形成不同的细胞产物。由于细胞产物的不同，细胞形态功能出现差异，形成不同类型的分化细胞，因此决定细胞特性的基因的差异性表达式细胞分化的根本原因。第十二章68.试述细胞衰老时的形态学改变：细胞内水分的减少。细胞皱缩，膜通透性和脆性增加。核膜内陷，最后可能导致核膜崩解。染色质固缩化而凝集程度增高。 细胞器数量特别是线粒体数量减少。胞内出现脂褐素等异常物质沉积最终将出现细胞凋亡或坏死。细胞组分 形态变化细胞核 增大、染色深、核内有包含物（细胞核固缩化）核膜 内陷染色质 凝聚、固缩、碎裂、溶解细胞膜 粘度增大
32、、流动性降低（磷脂含量逐渐下降） 、细胞膜的细胞连接减少细胞质 色素聚集、空泡形成线粒体 数目减少、体积增大、mtDNA 突变或丢失高尔基体 碎裂粗面内质网 数量减少溶酶体 数量增加，体积变大，酶活性降低（溶酶体功能降低）尼氏体 消失包含物 糖原减少、脂肪聚集69.细胞凋亡与细胞坏死的区别区别点 细胞凋亡细胞坏死起因 生理或病理 病理性变化或剧烈损伤范围 单个散在细胞 大面积组织或成群细胞细胞膜 完整，形成凋亡小体 破损细胞核 固缩，DNA 片段化 弥漫性降解（断裂，核被膜破裂）染色质 凝聚在核膜下呈半月状 呈絮状线粒体 自身吞噬 肿胀细胞体积 固缩变小 肿胀变大凋亡小体 有，被相邻细胞或巨噬
33、细胞吞噬 无，细胞自溶（细胞内容物质溶解释放） ，残余碎片被巨噬细胞吞噬基因组 DNA 有空降解（有规律断裂）电泳图谱成梯状（条带）随机降解（随机大小碎片）电泳图谱呈涂抹状（弥散状不清晰的成片条状带）基因活动（分子机制）又基因调控（最主要的区别） （主动过程）无基因调控（是被动过程）自吞噬常见（通过降解细胞内蛋白质和细胞器，产生氨基酸，以维持细胞缺乏营养时的生存） 缺少蛋白质合成 有 无70.简述细胞衰老的生物化学改变。DNA：复制与转录收到抑制，有个别基因会异常激活，端粒 DNA 丢失，mtDNA 特异性缺失。DNA 氧化、断裂、缺失和交联，甲基化程度降低。RNA：mRNA 和 tRNA 含
34、量降低。蛋白质：蛋白质合成速率下降，含量下降；发生修饰反应；稳定性、抗原性和可降解性下降，肽键断裂，交联变性。 （如肌动蛋白与其他蛋白质分子之间形成二硫键氧交联；肌动蛋白-S-S-蛋白质）酶：活性中心被氧化，酶分子结构改变，酶失活。脂类：不饱和脂肪酸被氧化，膜的流动性降低。71.试述凋亡的形态学特征。主要包括细胞皱缩（cell shrinkage） ；染色质凝聚（集） （chromatin condensation） ；凋亡小体形成；细胞骨架解体等，其中以细胞核的变化最为显著。 细胞核的变化：核 DNA（在核小体连接处）断裂， （并向核膜下或中央部异染色质区聚集）浓缩成染色质块，核呈（新月状、
35、花瓣状等）多种形态，核膜（在核孔处）断裂，形成核碎片。 细胞质的变化： 胞质浓缩；线粒体增大，嵴增多，出现空泡化；内质网膜腔膨大；细胞骨架变得致密和紊乱。 细胞膜的变化：所有的踏花结构消失（如细胞膜表面的微绒毛减少） ；细胞突起及细胞间接等逐渐消失；细胞膜起泡，但仍保持完整；细胞膜内侧的磷脂酰丝氨酸（phosphatidylserine；PS）翻转到细胞膜的表面。72.细胞衰老学说主要有哪些？遗传决定学说 自由基学说 端粒学说 代谢废物 积累 基因转录或 翻译学说 73.检测细胞凋亡的方法有哪些？ 形态学检测：普通光学显微镜；荧光显微镜；电子显微镜生化特征检测：琼脂糖凝胶电泳方法（DNA 电泳） ；DNA 断裂的原位末端标记法（TUNEL 测定法） ；ELISA 发（酶联免疫吸附试验）流式细胞仪（flow cytometer） ，也称荧光激活细胞分选仪（fluorescence activated cell sorter；FACS）检测。
