1、1059311750总的来说，与主官能团直接相连的碳原子是 位的，然后沿主碳链数依次为 、 等。 例如： CH3-CH2-OH 中-CH2-为 位，CH3-为 位； CH3-CH(OH)-COOH 中-CH(OH)-为 位，CH3-为 位； 我们将与 位的碳原子相连的氢原子称为 氢，记为 -H. 在化学反应中，一般情况下（指没有强制催化剂） ，-H 是最活跃的，最易发生反应官能团所在碳原子的邻位碳称为 位，从官能团所在 C 的邻位开始，由近到远依次为 、 等。 以上各位都举例说明了。 位上的氢活泼： CH3CHO+ CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHO,就是 位上的氢发生了加成反应。红外
2、识谱歌帮助记忆(1)2007-07-06 23:08 外可分远中近，中红特征指纹区，1300 来分界，注意横轴划分异。看图要知红外仪，弄清物态液固气。样品来源制样法，物化性能多联系。 识图先学饱和烃，三千以下看峰形。2960、2870 是甲基，2930、2850 亚甲峰。1470 碳氢弯，1380 甲基显。二个甲基同一碳，1380 分二半。面内摇摆 720，长链亚甲亦可辨。烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。化合物，又键偏，1650 会出现。烯氢面外易变形，1000 以下有强峰。910 端基氢，再有一氢 990。顺式二氢 690，反式移至 970；单氢出峰 820，
3、干扰顺式难确定。炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。芳烃呼吸很特征，16001430。16502000，取代方式区分明。900650，面外弯曲定芳氢。五氢吸收有两峰，700 和 750；四氢只有 750，二氢相邻 830；间二取代出三峰，700、780，880 处孤立氢醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。C O 伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。1050 伯醇显，1100 乃是仲，1150 叔醇在，1230 才是酚。1110 醚链伸，注意排除酯酸醇。若与 键紧相连，二个吸收要看准，1050 对称峰，1250 反对称。苯环若有甲氧基，碳氢伸展 2820。次甲基二氧连苯环，930
4、 处有强峰，环氧乙烷有三峰，1260 环振动，九百上下反对称，八百左右最特征。缩醛酮，特殊醚，1110 非缩酮。酸酐也有 CO 键，开链环酐有区别，开链强宽一千一，环酐移至 1250。羰基伸展一千七，2720 定醛基。吸电效应波数高，共轭则向低频移。张力促使振动快，环外双键可类比。二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸、酸酐千八来偶合，双峰 60 严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600 反对称，1400 对称峰。红外识谱歌帮助记忆(2)2007-07-06 23:041740 酯羰基，何酸可看碳氧展。1180 甲酸酯，1190
5、是丙酸，1220 乙酸酯，1250 芳香酸。1600 兔耳峰，常为邻苯二甲酸。氮氢伸展三千四，每氢一峰很分明。羰基伸展酰胺 I，1660 有强峰；NH 变形酰胺 II，1600 分伯仲。伯胺频高易重叠，仲酰固态 1550；碳氮伸展酰胺 III，1400 强峰显。胺尖常有干扰见，NH 伸展三千三，叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。1600 碳氢弯，芳香仲胺千五偏。八百左右面内摇，确定最好变成盐。伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽，仲胺盐、叔胺盐，2700 上下可分辨，亚胺盐，更可怜，2000 左右才可见。硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。1350、1500，分为对称反对称。氨基酸，成内盐，310021
6、00 峰形宽。1600、1400 酸根展，1630、1510 碳氢弯。盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白三千三。矿物组成杂而乱，振动光谱远红端。钝盐类，较简单，吸收峰，少而宽。注意羟基水和铵，先记几种普通盐。1100 是硫酸根，1380 硝酸盐，1450 碳酸根，一千左右看磷酸。硅酸盐，一峰宽，1000 真壮观。勤学苦练多实践，红外识谱不算难。希望大家把做实验过程中的经验共享一下!以下是我个人的一些实验经验,1.如何用好温度计实验的过程中,使用好温度计是非常主要的,因为这关系到反应的成功与否和人身的安全问题,刚接触实验的人可能只知道机械的看温度到几度,正因为这样更多的时候出现冲料,甚至爆炸.在反应的过程
7、中,温度计的主要作用是主动地观察反应体系温度变化,而不是被动地显示反应体系的温度.这就需要我们去把握这个主动和被动问题.大部分的反应是一个放热的过程,当体系达到一定温度(反应温度) 以后,反应体系就会放热,这时温度计就会加速度上升(如果没有主动地去观察温度计加速度的变化的话,就会出现冲料,甚至爆炸).所以在做一个反应的时候,刚开始加料或者加热时,要不停地看着温度计,首先找出反应温度(温度变化明显的地方),然后停止加热,撒去加热装置,仔细观察温度的变化,如果温度接着上升五度以上的话,这就是一个反应温度(注意只是一个反应温度,不一定是你想要的反应温度,可能是副反应的温度).2.如何防止冲料冲料是由
8、于温度急速上升,使产生的气体不能及时的排出而造成的.冲料之前的主要现象:刚开始的时候,烧瓶上端内侧会产生少量的液珠(这证明反应体系已经有局部回流),温度变化开始加大; 搅拌的旋涡中慢慢充满气泡.这时注意要做好降温和排气工作,降温的方法:停止加热或者关小加热,如果气泡还继续增加,先减小搅拌(注意如果你停止了搅拌后,要等温度降了以后才能慢慢开,不然一开搅拌就会有冲料的危险),用湿布再降温,然后用水浴降温.排气的方法:撒去干燥管,条件可以的话可以在烧瓶上面多加一支回流管,还可以用泵的把气体带走.冲料主要出现在刚开始加热的时候,所以反应和蒸溶剂的时候要缓慢加热.正因为这样,在瓶里装料的时候一般不能超过
9、反应瓶的 2/3.冲料是件可怕的事情,朋友们要多加小心!3,冰浴的时候你搅拌降温体系了没有?时不时地搅拌降温体系这样可以加快降温效果,接近瓶外侧的降温液体总会比别的地方的温度高一些,所以在冰浴降温的时候经常搅拌冰(水 )浴可以提高降温速度.4.蒸溶剂的时候,你记得在瓶外面保温了吗?溶剂到了沸点的时候,就会蒸出来,但实验的过程中并不是这样的,因为你可能忘了在瓶外面加了一些保温的东东,所以虽然液体到了沸点温度,但气体快到瓶口的时候又掉了下来.所以记得保温.这样就不会老是蒸不出东西了,5,在做分析的时候,你做了空白实验没有?在分析之前先做一下空白实验,可以减少误差,而且可以知道你现用的溶剂纯不纯.分
10、析出现了差错,对于合成人员来说,就像一种暗器,使所有的付出死的不明不白.6.过柱子时,你会赶跑沙芯层底下的液体吗?在沙芯层到阀门之间的空隙如果有液体的话,会使经过吸附剂的展开剂不能完全分开.本来经过吸附剂的展开剂可以把产品中的各种物质分开,但因为没有赶跑空隙(沙芯层到阀门之间的空隙) 中的液体,大忙了一会,结果分离效果还是不好.得不偿失!想要赶跑空隙里的液体,先把阀门打开,用一支毛细管顺着阀门口伸进去,伸到空隙里的液体这样就可以把里面的液体赶跑.7.结晶你用过水析吗?当你试过多种溶剂的以后,而结晶出来的产品,还是不能达到合格的要求的话,不妨试试水析的方法.操作过程:先用易于溶解产品的有机溶剂(这种有机溶剂要能跟水相溶)加热溶解,然后把水滴加进去(方法同于混合溶剂).
