1、多发性骨髓瘤肾脏损害诊断和治疗,江燕2009-04-20,多发性骨髓瘤（MM）是浆细胞系异常增生的恶性疾病，是常见的造血系统恶性肿瘤之一，主要浸润骨髓和软组织，能产生异常的单克隆免疫球蛋白，引起骨骼破坏、贫血、肾功能损害和免疫功能异常。 由于免疫轻链和肿瘤本身的合并症的因素，常有肾脏受累，称骨髓瘤肾病（MMN）。MMN又被称为管型肾病（CN），是MM最常见和严重的并发症，肾脏病变的严重程度对MM的病程和预后有着重要的影响。,流行病学,占所有肿瘤的比例约1，占血液系统肿瘤的10左右，在美国发病率为3/10万，我国年发病率估计1/10万左右。 MM属于中老年性疾病。在欧美国家发病高峰为6575岁，
2、中位发病年龄为68岁，男性多于女性。我国发病年龄高峰为5565岁，其中40岁以下占10.8%，男女之比为2.351。 多发性骨髓瘤肾损害发生率为60%90%，肾衰竭为多发性骨髓瘤患者仅次于感染引起死亡的主要原因。,发病机制,1 单克隆免疫球蛋白的形成 生理状态：每个浆细胞只能合成一种特异的免疫球蛋白即单克隆免疫球蛋白，正常人的每一类免疫球蛋白，如IgG等是由多克隆的浆细胞株产生。正常人血清的抗体是结构和功能不同的5种免疫球蛋白的复合物，每一类免疫球蛋白又由百万种不同的免疫球蛋白分子组成即多克隆免疫球蛋白。 病理状态：单株B细胞恶性增生、分裂成完全相同的B细胞群，即形成巨大的单克隆浆细胞群，这些
3、来源于一个B细胞的浆细胞将分裂产生大量分子结构均一的免疫球蛋白即单克隆免疫球蛋白，其具有同一抗原决定簇，独特型完全相同。,发病机制,2 尿轻链蛋白的形成 生理状态：每一条免疫球蛋白分子是由2条重链和2条轻链组成，合成1条重链约需18min，而合成1条轻链只需10min，组成1条完整的免疫球蛋白分子后，有1条以上轻链剩余。多余、过剩的轻链由细胞膜分泌到细胞外，再转入肾脏，约10%在肾小管内分解代谢，80%被肾小管回吸收，由体内巨噬细胞吞噬降解，剩余10%从尿中排出。因此，正常人尿中始终有微量轻链排出，每日约510Lg/ml，最多20Lg/ml，每天排出约25mg。因为正常人尿液轻链为多克隆的，和
4、的比值和血中一样，基本也是2:1。 病理状态：合成1条重链需2.5min，1条轻链只需1min，合成1条免疫球蛋白分子就剩余3条轻链，针对一个正常的免疫球蛋白分子它的轻链成分单一，所以单克隆增生的免疫球蛋白的轻链成分也是单一的，尿中排出成分也单一，不同的病人尿中比值也是不确定的。,临床表现,肾外表现 肾脏表现,肾外表现,浸润性表现：如贫血、血小板减少、骨痛、髓外浸润、神经系统病变等。 异常蛋白相关症状：如感染发热、出血倾向、高黏滞综合征、淀粉样变等。,有报道回顾性总结分析的432例患者中，乏力与骨痛是首诊时最常见的主诉(分别占609%和549% )，其次为出血和发热(分别占208%和160%
5、)，伴有肝、脾和淋巴结肿大的分别为157%、97%和83%。初诊时81%患者有贫血(Hb100 g/L)，高黏血症、高钙血症、高尿酸血症及肾功能不全及淀粉样变等并发症的比例分别为601%、91%、394%、211%和11%。,肾脏表现,肾脏损害发生率6090,肾脏损害的病理生理,多发性骨髓瘤的肾小管病变,多发性骨髓瘤的肾小管病变 以急性小管病变最常见，多表现为管型肾病(cast nephropathy，CN)，为多发性骨髓瘤肾脏最常见的特征性病理改变。,多发性骨髓瘤的肾小管病变,轻链蛋白对肾小管的直接毒性 高钙血症对肾小管的损害 高尿酸血症对肾小管的损害,多发性骨髓瘤的肾小管病变（一）,轻链蛋
6、白对肾小管的直接毒性轻链蛋白由浆细胞合成，血浆中轻链蛋白以单体(分子量22kD)或双聚体形式存在。单体可自由地从肾小球滤过，双聚体的滤过率相当于菊糖滤过率的8%。血循环中轻链主要以单体形式存在，而轻链则主要以双聚体形式存在。正常情况下，99%从肾小球滤过的轻链由近端小管上皮细胞吸收，并在水解酶作用下分解，仅1%的滤过的轻链(10mg/24h)由终尿排出。,多发性骨髓瘤的肾小管病变（一）,轻链蛋白对肾小管的直接毒性 轻链蛋白从肾小球自由滤过后，首先由肾小管上皮细胞的溶酶体处理，溶酶体由于负荷过高而破裂，释放其内容物及各种酶，再加上结构异常的轻链蛋白的毒性作用，均可引起肾小管上皮细胞的损伤，导致上
7、皮细胞的崩解、脱落及坏死，轻链蛋白可渗入并沉积于肾小管基底膜外侧及肾间质，引起间质的细胞反应。轻链蛋白在远曲小管损伤主要是其与小管上皮的Tamm-Horsfall蛋白结合，形成浓稠的不易排出的蛋白管型或称Bence-Jones蛋白管型，管型多见于远端小管和集合管，大小不一，呈层状改变，并存在类似骨折线的特征性的裂隙，并可见管型周围常有细胞反应，许多单核细胞和多核巨细胞包绕管型，而中性粒细胞少见称为管型肾病。,多发性骨髓瘤的肾小管病变（二）,高钙血症对肾小管的损害 高钙可以诱发脱水，加速骨髓瘤管型的形成； 高钙可以直接损伤肾小管，减少肾小管对轻链蛋白的吸收，提高小管液中轻链蛋白的浓度； 高钙还可
8、以沉积在肾小管的胞浆、基底膜、线粒体，并在肾小管和间质形成钙盐结晶，钙盐结晶可以破坏肾小管，诱导肾间质小管炎性细胞侵润，造成肾小管间质萎缩纤维化或呈现慢性间质性肾炎表现。,多发性骨髓瘤的肾小管病变（三）,高尿酸血症对肾小管的损害 肿瘤细胞核酸分解增加可出现高尿酸血症，尤其是化疗后，血中核酸代谢产物尿酸明显增加。若有肾衰竭，减少了尿酸排出，进一步加重了高尿酸血症。 急性高尿酸血症尿酸结晶多沉积于远端小管和集合管，而慢性高尿酸血症尿酸多沉积于肾间质及髓质，尿酸肾病主要导致间质-小管病变及功能损害。,多发性骨髓瘤的肾小管病变病理,光镜检查 可见大而致密、多为分层、数处断裂，呈折光、透亮的蛋白管型，有
9、时呈结晶状，管型周围常有异物多核巨细胞。这种管型常见于远端小管和集合管，偶可见于近端小管，上述管型可被HE、PAS染成红色。远端小管常扩张、上皮细胞扁平，偶可见上皮细胞剥脱和肾小管基膜(TBM)断裂，间质内可有炎性细胞(单核细胞、浆细胞、淋巴细胞)浸润；近端小管萎缩和呈其他非特异性改变。约25%患者存在严重的间质纤维化。,多发性骨髓瘤的肾小管病变病理,免疫荧光检查 主要显示上述管型部位有或轻链沉积，同时还可有其他免疫球蛋白、白蛋白、补体、T-H蛋白和纤维蛋白原等沉积。,多发性骨髓瘤的肾小管病变病理,电镜检查 骨髓瘤管型多由结晶状物质或丝状结构的片段构成，有时出现细小颗粒状电子致密物，也可呈粗大
10、颗粒和针样结晶的混合体。,多发性骨髓瘤的肾小球病变,如果患者尿蛋白电泳以白蛋白等中分子或大分子蛋白尿为主或镜下表现有变型红细胞血尿，说明患者合并出现了肾小球的病变。,多发性骨髓瘤的肾小球病变,合并轻链型淀粉样变 合并单克隆免疫球蛋白沉淀病 轻链沉积病(LCDD) ； 合并非轻链相关的肾小球病变,多发性骨髓瘤的肾小球病变（一）,合并轻链型淀粉样变 MM病人约6%15%并发淀粉样变性，即原发性淀粉样变(AL)。 这种淀粉样纤维是由免疫球蛋白轻链可变区的氨基末端片段在酸性环境中降解而成，这种蛋白的分子量较轻链为小，在肾内主要沉积于肾小球基底膜、系膜、肾小管基底膜及间质。 淀粉样物质是一种不定形、淡染
11、、不嗜银的物质，刚果红染色阳性，偏光显微镜下可呈苹果绿双折光现象，高锰酸钾预处理试验阳性，国内目前还在应用高锰酸钾氧化-刚果红染色鉴别原发和继发淀粉样变。 免疫病理学检查显示轻链蛋白沉积为主(占80%)。 电镜下可见细小、无分枝、结构紊乱、不规则排列的纤维样结构(直径812nm)弥漫分布。,多发性骨髓瘤的肾小球病变（二）,轻链沉积病(LCDD) 临床表现早期可以只有轻链蛋白在肾小管基膜的沉积而无肾小球病变，合并肾小球病变典型病理改变光镜下呈系膜结节状改变，与糖尿病肾病、膜增生性肾小球肾炎病理改变类似。 免疫组化示单克隆轻链或沿肾小管基底膜或部分肾小球内沉积为主要特征，轻链以沉积为主，约占3/4
12、，免疫球蛋白、补体多为阴性、刚果红染色阴性。 电镜观察到肾小球毛细血管基底膜内侧、系膜区、肾小管基底膜外侧及小血管壁有点状、颗粒状电子致密物沉积。 LCDD的诊断并不决定于血、尿中轻链升高的程度，而取决于轻链是否在肾组织沉积，故肾穿刺病理是诊断的关键。,多发性骨髓瘤的肾小球病变（三）,合并非轻链相关的肾小球病变 如系膜增生性病变、局灶节段性肾小球硬化症、微小病变或冷球蛋白血症肾小球肾炎等。有的多发性骨髓瘤患者肾活检光镜下只提示肾小球系膜细胞基质轻度至重度增生或只是轻微病变，免疫荧光或电镜下无特殊改变，但是临床上却出现大量白蛋白尿或肾性血尿，多考虑该患者合并有原发的肾小球病变如FSGS、MCD或
13、MsPGN等，如果系膜细胞基质增殖很重乃至出现膜增殖改变并伴有特殊蛋白沉积，除外淀粉样变和轻链沉积病还要考虑是否合并冷球蛋白血症肾小球肾炎。,肾脏损害的临床表现,肾脏表现,蛋白尿、肾病综合征 肾小管功能异常（远端小管尿酸化功能或尿浓缩功能障碍，近端肾小管酸中毒或范可尼综合征） 急慢性肾衰竭 尿路感染,肾脏表现,蛋白尿和肾病综合征 绝大部分(90%)多发性骨髓瘤患者有蛋白尿。蛋白尿可以是多发性骨髓瘤的早期惟一表现，无症状期可有数年，甚至长达20年。故对持续性蛋白尿的中老年患者，一定要认真排除多发性骨髓瘤的可能性。 约65%90%的骨髓瘤患者本周蛋白阳性。 此外，多发性骨髓瘤患者尿中常有B2-微球
14、蛋白、1-微球蛋白和1-酸性蛋白。 多发性骨髓瘤患者尿蛋白可从微量至每日10多克甚至更高。肾病综合征范畴的尿蛋白提示累及肾小球，应注意有无肾淀粉样变、肾静脉血栓和轻链肾病。 骨髓瘤患者血尿一般少见。若出现突发性血尿，应注意有肾静脉血栓、肾结石、高钙血症和高钙尿症及高尿酸血症等的可能性。,肾脏表现,肾小管功能异常 (1)远端小管功能不全：多饮、多尿、尿酸化功能和尿浓缩功能障碍(低渗尿和尿比重降低)，甚至表现为肾性尿崩症。 (2)成人范可尼综合征：主要表现为近端小管再吸收障碍，如糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿、重碳酸氢盐的丢失、尿尿酸增加，并可出现多尿、低血钾及高氯性酸中毒、肾性骨病(骨软化症)。具有典
15、型的范可尼综合征在多发性骨髓瘤中并不多见，仅约10%；但有近半数患者可有某种再吸收功能障碍。 (3)肾小管酸中毒：血pH降低，血氯化物升高，尿pH增高。以近端小管酸中毒(型)为多见。,肾脏表现,急性和慢性进行性肾衰竭 高钙血症、体内脱水(如因腹泻、呕吐、利尿剂等原因)、肾毒性药物(如氨基苷类抗生素)、造影剂、高尿酸血症(特别是在化疗后)、高黏滞血症及严重感染等均可引起少尿、无尿，诱发急性肾衰竭。国内外报道多发性骨髓瘤急性肾衰竭的发生率为8%10%。如及时去除诱因，多数患者可望获得恢复。 慢性进行性肾功能恶化更为常见，发生率为40%70%，与轻链蛋白密切相关，尤其在低尿流量、酸性尿的情况下，轻链
16、蛋白易于与T-H蛋白结合，沉积于远端小管和集合管而导致骨髓瘤肾病，并可引起肾衰竭。此外，高钙血症、尿酸肾病、肾淀粉样变、高黏滞血症和肾盂肾炎，均可加重或诱发慢性进行性肾衰竭。 肾衰竭是引起多发性骨髓瘤患者死亡的主要原因。,应注意排除 的情况,肾脏病若遇以下情况应考虑 MM，进一步行骨髓穿刺加活检及血、尿免疫蛋白电泳查： 年龄： 50岁以上发病的肾炎或不明原因蛋白尿或肾功能不全； 贫血和肾功能损害程度不成正比； NS无血尿、高血压，早期伴贫血和肾衰； 早期肾功能不全伴高血钙； 血沉明显增快，高球蛋白血症且易感染（如泌尿道、呼吸道等）。,实验室检查,外周血异常和骨髓检查发现浆细胞异常增生 血和尿的
17、蛋白电泳 血生化测定可见血清白蛋白减少或正常，球蛋白明显增高，A/G比值常倒置；血蛋白电泳可见单株异常球蛋白(M球蛋白)峰。 尿蛋白电泳可发现蛋白成分主要由白蛋白、免疫球蛋白、轻链蛋白、肾小管性蛋白等组成，且常常以轻链蛋白含量较高。 血清中出现结构均一的蛋白浓度升高称“M”蛋白，是浆细胞病的主要特征之一。主要成分可为4种形式：含链或链的完整免疫球蛋白分子，如IgG、IgA、IgM、IgD或IgE；只表现游离的轻链或轻链，也就是说轻链型多发性骨髓瘤也可以发现“M”蛋白峰；完整免疫球蛋白分子和同一类型的轻链；只有重链片断而没有相伴随的轻链生成。,肾穿刺指征,因绝大多数 MM以经典骨髓瘤管型肾病为主
18、，不需要对每例 MM肾损害患者实行肾穿刺，但在以下3种情况时可考虑： 肾小球损害为主，伴清蛋白尿1g24h； 临床静止且蛋白电泳无明显单克隆蛋白成分的骨髓瘤患者发生ARF； 虽推测为骨髓瘤管型肾病，但有多种因素致肾衰，为分析肾小管间质损害及预测肾衰是否可逆。,诊断标准,国内标准： 骨髓浆细胞增多15，有异常浆细胞或组织活检为浆细胞瘤；血中大量 M蛋白：IgG35g/L，IgA20g/L，IgM15g/L，IgD2g/L 或尿中检出单克隆LC1g/d； 无其他原因的溶骨性病变或广泛骨质疏松。IgM型 ， 除、项外，须具备典型 临床表现和多部位溶骨；只有、 项属不分泌型 。,诊断标准,WHO制定的
19、诊断标准（2001） 确定MM的诊断至少需要一个主要指标和一个次要指标，或者具有至少3个次要指标而且其中必须包括(1)项和(2)项。 主要指标：(1)骨髓中浆细胞明显增多(30%)；(2)组织活检证实为骨髓瘤；(3)单克隆免疫球蛋白(M蛋白)的出现:IgG35g/L或IgA20g/L或24h尿中出现大量单一(单克隆)轻链(本周蛋白)1.0g。 次要指标：(1)骨髓中浆细胞增多(10%30%)；(2)血清中有单克隆免疫球蛋白(M蛋白)的出现，但未达到上述标准；(3)出现溶骨性病变；(4)正常免疫球蛋白水平减少50%以上：IgG6g/L，IgA1g/L或IgM0.5g/L。,诊断,尽管国内外的诊断
20、标准都比较强调浆细胞的比例在诊断中的重要性，但是与弥漫性生长的白血病不同，多发性骨髓瘤以局灶性生长为特点。有时单个部位的骨髓穿刺并不能很好地发现灶性增殖的骨髓瘤细胞，往往需要多部位穿刺，应尽可能进行骨痛部位穿刺； 把浆细胞的比例占30%作为诊断标准之一。但是，这个标准并不是绝对的，常常还需要注意浆细胞的形态，如浆细胞呈现为细胞外形不规则、胞浆染色不均匀、巨大的浆细胞伴核形不规则、葡萄状细胞或火焰状细胞，即使不到30%，也应考虑MM，进行M蛋白定量检测，结合M蛋白和溶骨性损害，也可以作出MM的诊断。,诊断,几乎所有的诊断标准均把M蛋白的量作为诊断的重要指标之一，但许多医师往往忽略了正常免疫球蛋白
21、的量。如果M蛋白的量没有达到诊断标准，或没有检测到M蛋白，此时如果有正常免疫球蛋白的减少，同时骨髓浆细胞比例升高伴有形态异常，并有溶骨性损害，也应作出的诊断。 血清M蛋白的量对于诊断有时是不可靠的，但如果血清M蛋白质量浓度20g/L则强烈提示恶性浆细胞病。,诊断,关于溶骨性损害 ：单就溶骨性骨损害检测的敏感性而言，磁共振CTX线同位素骨扫描。许多医生使用同位素骨扫描判断有无骨损害，这是不正确的，因为同位素骨扫描检测的是有无骨合成。MM的骨病表现为破骨活性增强，同位素扫描不能发现溶骨性损害。,诊断,关于血游离轻链(FLC) ：FLC的检测对于预测MM的疾病进展，预后判断具有重要意义。正常人血FL
22、C比率(游离/)为0.261.65， FLC比率异常的患者疾病进展的危险明显高于FLC比率正常的患者；单克隆游离轻链的存在是克隆进化的标志，是浆细胞向更为侵袭性的信号。,诊断,有一部分24h尿中轻链1g的患者，如果没有进展为其他的浆细胞的征象则不能诊为MM，可诊断为特发性本周蛋白尿症。,分型,MM按M蛋白类型分为IgG、IgA、IgD、IgM、IgE、轻链、未分泌、双克隆等亚型。,国外报告IgG型约占50%60%，IgA型和轻链型各占20%，IgD和未分泌型各占1%左右，而IgE型仅个案报告。 北京协和医院分析显示：IgD型的比例显著高于国外报告，为11.7%。 陈楠等报道1995年2006年
23、瑞金医院268例单克隆免疫球蛋白血症住院患者，多发性骨髓瘤189例，IgG、IgA、IgD、轻链型、未分泌型比率分别为39.7%、23.8%、7.4%、18%、2.1%、肾脏累及者占84.1%。,IgG型多具有典型MM特点，预后相对较好； IgA型易出现高钙血症和高黏滞血症，髓外浸润较常见，预后较IgG型差； 轻链型特点是瘤细胞仅合成免疫球蛋白轻链而不合成重链，大量轻链自尿中排除，尿中出现大量本周蛋白。因此易并发肾功能不全，骨骼损害严重，病程进展较迅速，预后较IgG型和IgA型差； IgD型患者发病年龄偏轻，以50岁以下男性多见，易出现肝脾肿大，淀粉样变常见，易合并高钙血症和肾功能不全，骨质硬
24、化多见，生存期短，预后不良。,Durie-Salmon分期标准,期：符合下述4项：(1)血红蛋白100g/L；(2)血清钙正常；(3)无骨质破坏；(4)M-成分水平IgG70g/L，IgA50g/L，24h尿轻链12g；(5)瘤细胞数 1.21012/m2 每期又分为A组和B组： A组肾功能正常；B组肾功能不正常,分期,Durie-Salmon分期标准具有一些缺陷： (1)对轻链型的分期，采用此标准显然有些不足。 (2)关于瘤细胞负荷的评价，由于计算公式复杂，临床极少使用。 (3)关于肾功能和高钙血症，有些病人是由于MM的肾病等因素所致的入量不足导致的肾前性肾功能不全和高钙血症，经相应的治疗(
25、非抗骨髓瘤治疗)后，肾功能很快恢复，血钙能及时纠正，应用该分期标准可能被分到较高的期和组。 (4)关于溶骨性病变：由于使用的检测手段的不同，对骨病的诊断的敏感性为：磁共振CTX线同位素骨扫描，究竟使用何种手段检测骨病，没有特殊交待。 (5)关于血红蛋白：有些病人进食较差，存在入量不足的问题；还有一些病人由于存在肾功能不全，而导致钠水潴留，测得的值比实际的要低。 (6)关于染色体异常：本分期标准没有涉及到染色体的问题。,分期,2003年美国血液学年会报道基于17个中心10 000例多发性骨髓瘤的分析，提出新的国际分期系统(ISS) 期：血清B2-MG 3.5mg/L，血清白蛋白35g/L； 期：
26、介于、期之间 期：血清B2-MG 5.5mg/L,误诊,由于国内本病的发病率相对较低，一般临床医生认识不足，极易使本病漏诊、误诊，尤其易因骨痛、蛋白尿和肾功能损害而在骨科和肾病科误诊为骨肉瘤、骨转移瘤和肾病。 本病被误诊的其他疾病还有慢性肾炎、颈椎病、腰椎间盘突出、腰肌劳损、营养不良性贫血等。 国内有报告MM的误诊率高达69.1%。,治疗,骨髓瘤的治疗 肾脏损害的治疗,骨髓瘤的治疗,常规化疗 自体干细胞(ASCT) 异基因干细胞移植( allo-SCT)治疗MM的新药 以沙利度胺及其衍生物为基础的方案：沙利度胺联合地塞米松(TD方案)、美法仑、泼尼松联合沙利度胺(MPT方案)、雷诺利度胺联合地
27、塞米松方案、雷诺利度胺联合方案(RMP方案) 以硼替佐米为基础的治疗方案：硼替佐米联合地塞米松(VD方案) 、 硼替佐米联合MP方案(VMP方案) 移植后新药的维持治疗,骨髓瘤的治疗,二膦酸盐： 对所有MM且需要治疗的患者，无论骨病损伤是否明显，建议长期使用二膦酸盐治疗。帕米膦酸二钠（商品名： 阿可达）是第 2代药物，静脉使用，90 mg/月， 唑来磷酸是第 3代二膦酸盐药物，活性可达第 2代药物的 100倍，静脉使用，4mg/月。肾脏是二磷酸盐的惟一排泄途径，中、重度肾衰患者用药需慎重。,骨髓瘤的治疗,促红细胞生成素（EPO）： Hb10g/L 时应接受EPO治疗，起始剂量不低于30kU/周
28、，治疗前和治疗中应监测机体铁代谢情况，如 4周治疗后Hb升高1g/L，则应停止 EPO治疗。伴有CRF 患者的EPO治疗参考 NKFKDOQI指南。,肾脏损害的治疗, 肾病治疗原则是：延长生存时间，促进ARF完全恢复，减少 CRF发生及进入维持性透析比例及提高生活质量。,肾脏损害的治疗,去除诱因： 纠正脱水，尽早发现和控制高血钙，避免使用造影剂、利尿剂、非甾体类消炎药和肾毒性药物，积极控制感染； 充分饮水： 分次摄入足够液量，保证尿量23L/d，如遇脱水时更应予多饮水，甚至静脉补液，部分 ARF患者只需摄入足够液体（3L/d）就可逆转肾功能，老年人、心力衰竭者必要时监测中心静脉压； 碱化尿液：
29、 口服和静脉注射碳酸氢盐，维持尿 pH7，合并高钙血症者注意尿pH检测，保持尿 pH在 6.57.0，纠正高血钙后仍应以碱化尿液为主；,肾脏损害的治疗,防治高血钙：部分患者可能发生高钙危象，须及时补液，适当使用肾上腺皮质激素、降钙素等，严重高血钙可低钙透析。 降低高尿酸血症：特别在化疗时应密切观察血尿酸变化，并增加水分摄入、碱化尿。如血尿酸升高时，应同时应用别嘌呤醇，抑制尿酸生成；别嘌呤醇剂量一般为300mg/d，分次口服(肾衰竭患者用量酌减，与化疗同时合用时注意监测血白细胞。)。,肾脏损害的治疗,高黏滞血症处理：如病情允许可采用丹参、低分子右旋糖酐静脉滴注。必要时，可用血浆置换疗法，每次置换
30、8001200ml，每日或隔日1次。 泌尿系统及其他部分感染，应避免使用肾毒性药物(如庆大霉素、磺胺类)，而选用无肾毒性抗生素治疗。,肾脏损害的治疗,透析疗法 长期血液透析已成为MM合并终末期CRF的维持性治疗手段，早期透析可减少尿毒症并发症和避免大剂量皮质激素引起的高代谢状态。应仔细监测患者残余肾功能， 部分患者有可能透析数月后肾功能改善而脱离透析。老年患者心血管并发症较多，血液透析时应避免过分超滤液体，加重高黏滞血症；同时可适当灌注碳酸氢钠，促进管型和 LC的排出。 腹膜透析对清除游离LC 可能较血液透析为好，但腹膜透析易并发感染。,肾脏损害的治疗,血浆置换（PE） 治疗指征是并发高黏滞综
31、合征及MM相关的快速进展肾衰，方案多为1014 d 内行6次单膜或双膜PE，注意PE与使用化疗药物应相隔一定时间。 肾脏移植 只是极少数严格选择的患者（预后良好的骨髓瘤，治疗后达到平台期）的一种选择。尚无充分循证医学证据支持终末期肾衰MM患者行肾移植治疗。,MM的中医治疗,多发性骨髓瘤属于“虚劳”、“腰痛”范畴。 病因病机：先天禀赋不足，肾之精气亏虚，督脉虚损；后天失养或久病体虚，脾胃虚弱，运化失司，水停为湿，湿阻气机，气滞则血瘀；同时，气虚则血脉不充，瘀血内生；加之本病病程较长，久病入络，久病多瘀；正气不足，气血亏虚，风寒湿毒之邪，侵袭机体，导致气血运行不畅，湿、瘀、邪毒相互搏结，痹阻经络，
32、经脉筋骨失于濡养而发病。 病机特点为本虚标实、虚实错杂，以肾虚为本、湿瘀毒邪盛为标。 治疗的总则是：补肾化湿，解毒逐瘀。,素问痹论云：“五脏皆有合，病久而不去者，内舍于其合也，故骨痹不已，复感于邪，内舍于肾。” 诸病源候论虚劳髀枢痛候 ：“劳伤血气，肤腠虚疏，而受风冷故也。肾主腰脚，肾虚弱，则风邪所乘，风冷客于髀枢之间，故痛也。”,治疗以补肾填髓、化湿、逐瘀、解毒为大法。使肾气得充，湿、瘀、毒得解，机体气血充盛，达到治疗本病的目的。 临床上，常用：生熟地、山萸肉、菟丝子、续断、桑寄生、狗脊补肾填髓；丹参、益母草、穿山甲活血通络；山药、薏苡仁顾护脾胃；虎杖、白花蛇舌草、山慈菇解毒。,预 后,自然
33、病程 612个月，有效化疗后中位生存期 34年，HDTASCT较常规化疗有显著生存优势。不可逆的肾衰是影响患者生存期的独立预后指标， 合并肾衰与肾功能正常组中位生存期分别为8.6 个月及 34.5 个月。,预 后,化疗及血浆置换（PE）治疗可改善MMN预后。 多数学者认为化疗及PE能明显延长患者的生存时间；相对于联合化疗加血透，化疗加PE效果更好。因为PE较血透能更好的清除循环中的轻链，后者是引起肾脏损害的重要因素。也有研究发现化疗加PE和化疗加血透没有明显差别。 也有学者认为MM肾损害是多因素的，化疗或PE治疗并不能改善预后。,预 后,ARF与预后的关系存在较大的争论，有认为MM相关的ARF病人生存率更高；也有报道需透析者生存期较无需透析者明显缩短；也有认为生存期长短与ARF的发生率无关系，而与经过治疗后肾功能的恢复好坏有关，ARF肾功能的恢复不佳是影响MM预后的重要因素。 过去肾衰竭是引起MMN病人死亡的主要因素，但近来血液净化技术的应用，肾衰竭与存活时间的关系已不明显，但MMN合并ESRD病人透析病死率仍远较包括糖尿病肾病在内的肾病所致ESRD为高。,预 后,年龄70岁、 初诊合并感染、 高钙血症、 治疗后肾功能恢复差,谢谢,
