1、药事管理工作计划1、组织药品管理法 、医疗机构药事管理暂行规定、处方管理办法、抗菌药物临床应用指导原则、麻醉、 精神药品临床应用指导原则等法律法规的培训，通过培训，对于进一步加强医院管理，增强广大医务人员法律意识，促进知识更新和业务水平的提高起到积极的推动作用。 二、监督药品招标采购执行情况，审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报新药上市后临床观察的申请。 三、对全院使用的药品及化学试剂进行质量监督、检查，处理涉及药品质量、工作质量的严重事件。 四、建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则， 建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作。 五、制定 2018 年药品目录。
2、六、根据 2018 年药品目录，制定药品处方集，指导临床合理用药。 七、根据药事质量管理考核办法，每日对临床各科室从合理用药、 药品管理处方书写、质量管理、医疗安全等方面进行综合考评，加 强临床各科室的药事质量管理，并把合理用 药作为考核医师的一项内容。 八、定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与不良反应，提出淘汰药品品种意见。 九、每年至少开展两次抗菌药物临床合理用药全员培训，做到全员知晓，定期对抗菌药物临床应用进行动态监控、评价并记录，协 助做好细菌耐药监测，并依据细菌耐药监测情况对抗菌药物使用进行预警，对不合理用药及时予以干预，并提出整改措施。十、建立处方点评制度，每日 1 次开展处方点评工作，对处方实施动态监测及超常预警，通报不合理处方，对不合理 用药及时予以干预，并提出整改措施。十一、建立药品用量“双排序、双公示、双 监控” 制度，每 季度对科室、医师用药情况进行排序、公示、监控，促进合 理用药。十二、组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理 情况，发现问题及时纠正。
