1、化学检验工高级理论知识试卷一 仅供参考（学海上的答案）单项选择。1、可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是（ b ）。A、硫醇 B、磺酸 C、硫醚 D、磺酰胺2、在实际中，广泛使用（ d ）水解法测定酯的含量。A、醇 B、盐 C、酸 D、碱3、消除试剂误差的方法是（ a ）。A、对照实验 B、校正仪器C、选择合适的分析方法 D、空白试验4、可逆反应2HI（气） H2（气）I2（气）这一可逆反应，在密闭容中进行，当容器中压强增加时，其影响是（ a ）A、正反应的速率与逆反应的速率相同程度增加 B只增加正反应的速率C、只增加逆反应速率 D、正反应速率比逆速率增加得快5、 的结果是（ d ）A、0.
2、0561259 B、0.056 C、0.05613 D、0.05616、试样的采取和制备必须保证反取试样具有充分的（ a ）。A、代表性 B、唯一性 C、针对性 D、准确性7、铁矿石试样常用（ a ）溶解。A、盐酸 B、王水 C、氢氧化钠溶液 D、水8、以BaCl2作为SO42-的沉淀剂，其过量的适宜百分数为（ b ）。A、100 B、2030 C、5080 D、1001509、KcaY2-=1010.69,当pH9时，log a Y(H)=1.29，则K，caY2-等于（ c ）。A、1011.98 B、10-9.40 C、109.40 D、1010.9610、某人根据置信度为90对某项分析
3、结果计算后写出如下报告、报告、合理的是（ a ）。A、（30.780.1） B、（30.780.1448）C、（30.780.145） D、（30.780.14）11、以E-V曲线法进行电位滴定，若所绘曲线形状不对称、拐点不敏锐，则应采用（ c ）法来求滴定终点。A、E-V曲线 B、 V曲线C、 V曲线 D、直线法12、下列各混合溶液，哪个不具有PH 值的缓冲能力（ a ）。A、100ml 1mol/L HAC+100ml 1mol/L NaOHB、100ml 1mol/L HC1+2mol/L NH3H2oC、200ml 1mol/L HAc+100ml 1mol/L NaOHD、100ml
4、 1mol/L NH4C1+100ml 1mol/L NH3H2o13、化工生产区严禁烟火是为了（ c ）。A 、文明生产 B、 节约资金 C、防止火灾 D、消除腐败14、吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了（ b ）。A、增大气体的通路 B、延长吸收时间C、加快吸收速度 D、减小吸收面积15、对一难溶电解质AnBm(S) nAm+mBn-要使沉淀从溶液中析出，则必须（ b ）。A、Am+nBn-m=Ksp B、Am+nBn-mKspC、Am+nBn-mKsp D、Am+1Bn-116、将PH13.0的强碱溶液与PH1.0的强酸溶液以等体积混合，混合后溶液的PH值为（b ）。A、10.
5、0 B、7.0 C、6.0 D、6.517、处理分析室的废（ d）可用6mol/L的盐酸溶液中和，并用大量水冲洗。A、含氟液 B、可燃有机物 C、无机酸液 D、氢氧化钠、氨水18、在托盘天平上称得某物重为3.5g，应记的（ b ）A、3.5000g B、3.5g C、3.50g D、3.500g19、根据气体物料的物理或物理化学性质，在生产实际中广泛应用各种（ a）进行分析鉴定。A、仪器分析法 B、化学分析法 C、燃烧分析法 D、吸收分析法20、在原子吸收光谱法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保持不变的分析方法是（ b ）。A、内标法 B、标准加入法 C、归
6、一化法 D、标准曲线法21、各厂生产的氟离子选择性电极的性能标不同，均以KF: d-表示如下。若C1-离子的活度为F-的100倍，要使C1-离子对F-测定的干扰小于0.1，应选用下面（ b ）种。A、10-5 B、10-1 C、10-3 D、10-222、（a ）不属于电化学分析法。A、质谱分析法 B、极谱分析法 C、库仑分析法 D、电位滴定法23、以AgNO3为指示剂，用K24标准溶液滴定试液中的Ba2滴定分析属于（a ）。A、莫尔法 B、佛尔哈德法 C、法扬司法 D、非银量法24、在高效液相色谱流程中，反映试样中待测组分的量的讯号在（ d ）中产生。A、进样器 B、记录器 C、色谱柱 D、
7、检测器25、使用721型分光光度计时，指示灯和电源灯都亮，但电流表指示无偏转，这可能是因为（ b）。A、保险丝断了 B、仪器内放大系统导线脱焊C、电源开关接触不良 D、稳定线路中大功率管损坏26、在离子选择性电极分析法中，（ b ）说法不正确。A、参比电极电位恒定不变B、待测离子价数愈高，测定误差愈大C、指示电极电位与待测离子浓度呈能斯特响应D、电池电动势与待测离子浓度成线性关系27、用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出形如： ， 样子的方顶峰，则可能的原因是（ c ）。A、载气污染 B、仪器接地不良C、进样量太大 D、色谱柱接点处有些漏气28、使用电光分析天平时
8、，零点、停点、变动性大，这可能是因为（ b ）。A、标尺不在光路上 B、测门未关C、盘托过高 D、灯泡接触不良29、不能用法定计量单位来表示的是（ c ）。A、摩尔质量 B、物质的量 C、分子量 D、功率30、在下面关于砝码的叙述中，（ d）不正确。A、砝码的等级数愈大，精度愈高B、砝码用精度比它高一级的砝码检定C、检定砝码须用计量性能符合要求的天平D、检定砝码可用替代法31、在下面关于砝码的叙述中，（ b）不正确。A、工厂实验室常用三等砝码B、二至五等砝码的面值是它们的真空质量值C、各种材料的砝码统一约定密度为8.0g/cm3D、同等级的砝码质量愈大，其质量允差愈大32、（a ）是吸收光谱法
9、的一种。A、电子自旋共振波谱法 B、原子荧光光度法C、荧光光度法 D、原子发射光谱法33、在气相色谱定量分析中，必须在已知量的试样中加入已知量的能与试样组分完全分离且能在待测物附近出峰的某纯物质来进行的分析，属于（ b ）。A、外标法的单点校正法 B、内标法C、归一化法 D、外标法的标准曲线法34、控制一定的PH值，用EDTP滴定Zn2、Mn2+、Mg2、Cu2混合试液中的Cu2这种提高配位滴定选择性的方法属于（ d ）。A、利用选择性的解蔽剂 B、配位掩蔽法C、氧化还原掩蔽法 D、其他滴定剂的应用35、某标准溶液的浓度，其3次平行测定的结果为0.1023mol/L、0.1020mol/L、0
10、.1024mol/L,如果第四次测定结果不为Q检验法（n=4时，Q0.90=0.76）所弃去，则最低值应为（a ）。A、0.1008mol/L B、0.1004mol/L C、0.1015mol/L D、0.1017mol/L36、使用明火（ d ）不属于违规操作。A、操作，倾倒易燃液体 B、加热易燃溶剂C、检查气路装置是否漏气 D、点燃酒精喷灯37. 在下面四个滴定曲线中，强酸滴定强碱的是（c ）。 A、 标准溶液加入量 B、标准溶液加入量 C、 标准溶液加入量 D、标准溶液加入量 38、在气相色谱定性分析中，利用某官能团的化合物经一些特殊试剂处理后其色谱峰会发生提前、移后甚至消失等变化来定
11、性，属于（ c ）A、与其它仪器结合定性 B、利用检测器的选择性定性C、利用化学反应定性 D、利用保留值定性39在液相色谱法中，按分离原理分类，液相色谱法属于（ c ）。A、吸附色谱法 B、离子交换色谱法C、分配色谱法 D、排阻色谱法40、易燃易爆危险试剂应贮于（ b ）中，且顶部有通风口。A、木箱 B、铁柜 C、塑料袋 D、玻璃瓶、41、用分光分光度计测量有色配合物的浓度相对标准偏差最小时的吸光度为（ a ）A、0.434 B、0.343 C、0.443 D、0.33442、（ b ）不是721型分光光度计的组成部件。A、指针式微安表 B、光栅单色器C、光电管 D、晶体管稳压电源43、硝基苯
12、在（ c ）溶液中被还原为苯胺。A、非水 B、碱性 C、酸性 D、中性44、在含有0.01mol/L的I-、Br- 、Cl-溶液中逐滴加入AgNO3 试剂，沉淀出现的顺序是（ a ）（Ksp,AgCI=1.810-10、Ksp,AgI=8.310-17、Ksp,AgBr=5.010-13）A、AgI AgBr AgCl B、AgCl AgI AgBrC、AgI AgCl AgBr D、AgBr AgI AgCl45、（ d ）的含量一般不能用乙酰化法测定。A、苯酚 B、伯醇 C、仲醇 D、叔醇46、（ c ）不是工业生产中的危险产品。A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙47、一旦
13、发生火灾，应根据具体情况选用（ a ）灭火器进行灭火并报警。A、适当的 B、最好的 C、泡沫式 D、干粉48、在滴定分析法测定中出现的下列情况，导致系统误差的是（ b ）。A、试样未经充分混匀 B、砝码未经校正C、滴定管的读数读错 D、滴定时有液滴溅出49、有机化合物中卤素的测定主要是（ c ），过程简单，快速，适于生产分析。A、卡里乌斯法 B、改良斯切潘诺夫法C、氧瓶燃烧分解法 D、过氧化钠分解法50、在下列氧化还原滴定法中，不能直接配制氧化剂标准溶液的是（ b ）。A、重铬酸钾法 B、碘量法 C、铈量法 D、溴酸钾法51、（ d ）不属于吸光谱法。A、紫外分光光度法 B、X射线吸收光谱法C
14、原子吸收光谱法 D、化学发光法52、氯化碘加成法主要用于测定动物油脂的（d ）。A、纯度 B、粘度 C、酸度 D、不饱和度53、卤素加成法测定不饱和有机物大都是使用卤素的（ a ）。A、单质 B、化合物 C、混合物 D、乙醇溶液54、在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于（ b ）。A、排阻色谱法 B、吸附色谱法C、分配色谱法 D、离子交换色谱法55、可见分光光度法测定条件不包括（ c ）。A、显色条件选择 B、空白溶液选择C、入射光强度选择 D、入射光波长选择56、热浓H2SO4与溴化钠晶体相作用生成的产物可能是（ d ）。A、HBr、 NaHSO4 H2OB、Br2、SO2、Na2S
15、O4、H2OC、 HBr 、 NaHSO4 、 Br2 、H2OD、HBr、Br2、SO2、NaHSO4 、H2O57、在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于（ d ）。A、分配色谱法 B、排阻色谱法C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法58、由于胺都具有不同强度的（ c ），所以可以在水溶液中或非水溶液中用酸碱滴定法测定它们的含量。A、两性 B、酸性 C、碱性 D、缓冲性59、氢加成法测定不饱和有机化合物时，样品、溶剂及氢等不得含有硫化物、一氧化碳等杂质，否则（ c ）。A、反应不完全 B、加成速度很慢 C、催化剂中毒 D、催化剂用量大60、某铜矿样品四次分析结果分别为24.87、24.93
16、、24.69、24.55，其相对平均偏差是（ c ）A、0.114 B、0.49 C、0.56 D、0.08861、三个对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27、31.26、31.28；乙：31.17、31.22、31.21；丙：31.32、31.28、31.30。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为（ a ）。A、甲 丙 乙 B、甲 乙 丙 C、乙 甲 丙 D、丙 甲 乙62、在实验室，常用浓盐酸与（ d ）反应，来制备氯气。A、Fe2O3 B、KMnO4 C、Mg D、 MnO263.（ b）是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。 A 酚酞（PH变色范围8.0-9.6） B
17、 甲基红（PH变色范围4.4-6.2）C 中性红（PH变色范围6.8-8.0） D甲基黄（PH变色范围2.9-4.0）64、分析纯试剂瓶签的颜色为（ c ）。A、兰色 B、绿色 C、红色 D、黄色65. （ d）是适合于如图所示的酸碱滴定中第一等量点的指示剂。 中和百分数A、中性红（PH变色范围6.8-8.0）B、溴百里酚蓝（PH变色范围6.0-7.6）C、硝胺（PH变色范围11-12.0）D、甲基橙（PH变色范围3.1-4.4）66、配制100ml浓度为1molL-1盐酸，需要取37的盐酸（密度为1.19克/厘米3）的体积是（ d ）。A、7.9ml B、8.9ml C、5ml D、8.3m
18、l67、对照试验可以提高分析结果的准确度，其原因是消除了（ a ）。A、方法误差 B、试验误差 C、操作误差 D、仪器误差68、以测定量A、B、C、相乘除，得出分析结果R=AB/C,则分析结果最大可能的相对误差（ ）max是（ b ）。A、 B、 C、 D、69. （a ）是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。 标准溶液加入量A、酚酞（PH变色范围8.0-9.6）B、苯胺黄（PH变色范围1.3-3.2）C、硝胺（PH变色范围11-12.0） D、甲基黄（PH变色范围2.9-4.0）70、以测定量A、B、C相加减得出分析结果R=A+B-C，则分析结果最大可能的绝对误差（ ）max是（ b ）。A、
19、 C B、 CC、 D、 71、（ c ）不是721型分光光度计的组成部件。A、晶体管稳压电源 B、玻璃棱镜单色器C、10伏7.5安钨丝激励光源 D、数字显示器72、以测定量A、B、C、相乖除，得出分析结果R=AB/C，则分析结果的相对偏差的平方（ 等于（d ）。A、 = B、 = C、 = D、 = 73、用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液时，取用的领苯二甲酸氢钾试剂的规格是（ a ）。A、GR B、CP C、LR D、CR74、用EDTA的标准溶液，滴定一定量的含钙试样溶液，以EDTA标准溶液的浓度和滴定达终点时消耗的体积，计算试样中的钙含量，属于（ a ）结果计算。A、直接滴定法 B、返滴
20、定法 C、置换滴定法 D、间接滴定法75、在金属离子M与EDTA的配合平衡中，其条件稳定常数与各种副反应系数的关系式应是（ b ）。A、M(L) =1+1L+2L2+nLnB、k,my=kmy-M-Y+mYC、k,my=kmy-M-YD、k,my=kmy-Y76、721型分光光计以（ a ）为工作原理进行定量分析。A、朗伯-比耳定律 B、欧姆定律C、尤考维奈公式 D、罗马金公式77、用721型分光光度计定量分析样品中高浓度组分时，最常用的定量方法是（ b ）。A、归一化法 B、示差法 C、浓缩法 D、标准加入法78、已知Kcay1010.69在pH10.00时，a Y(H)=100.45，以1
21、.010-2mol/LEDTA滴定20.00ml 1.010-2mol/LCa2+溶液，在滴定的化学计量点pCa为（buhui ）。A、6.27 B、10.24 C、10.69 D、0.4579、721型分光光度计不能测定（ c ）。A、单组分溶液 B、多组分溶液C、吸收光波长800nm的溶液 D、较浓的溶液80、用EDTA滴定金属离子M，在只考虑酸效应时，若要求相对误差小于0.1，则滴定的酸度条件必须满足（ a ）。式中：CM为滴定开始时金属离子浓度，a Y为EDTA的酸效应数，KMY和KMY分别为金属离子M与EDTA配合物的稳定常数和条件稳定常数。A、CM 106 B、CMKMY106C、
22、CM 106 D、a YKMY1062、判断题（ ）1、微孔玻璃坩埚和漏斗常用于过滤、洗涤和燃烧沉淀。（ ）2、固体试样的粒度和化学组成不均匀，质量大，不能直接用于分析化验，常须经过加工处理才能符合测定要求。（ ）3、在气相色谱的流程中，试样由载气携带着在色谱柱中被气化，在检测器中被分离。（ ）4、不能过加氢反应测定不饱和化合物分子中的双键数目。（ ）5、库仑滴定中，溶液中有两个电极，一个供电解用，另一个用以指示终点。（ ）6、陈化时间越长，沉淀越纯净。（ ）7、萃取剂的用量相同的情况下，少量多次萃取的方式比一次萃取的方式萃取率要低得多。（ ）8、天平的灵敏度越高越好。（ ）9、恒电流库仑分析
23、法的基本依据是库仑定律。（ ）10、在EDTA配合滴定中，若其它条件不变，金属离子浓度越大，滴定突跃越小。（ ）11、严格地说，非水滴定法就是指只在有机溶剂中进行的滴定分析法。（ ）12、配制好的NaOH溶液，只能用橡胶塞试剂瓶来贮存。（ ）13、电化学分析法全是将待分析的试样溶液构成原电池的一个组成部分来进行定量测定的。（ ）14、取用腐蚀性试剂应戴橡皮手套。（ ）15、燃烧分析法适用于气样中常量可燃组分的测定。（ ）16、半水煤气是煤然烧后产生的气体。（ ）17、被测组分的百分含量 100。（ ）18、在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中，为了保持光学元件的干净，应经常打开单色器箱体盖板，用擦镜纸擦拭光栅和准直镜。（ ）19、沉淀的转化对于相同类型的沉淀 通常是由溶度积越大的转化为溶度积较小的过程。（ ）20、用电光天平称某物，零点为-0.2mg，当砝码和环码加至11.8500g时，在玻璃上映出停点为+0.5mg，此物重为11.8503g。
