收藏 分享(赏)

2019高考化学一轮优练小题8含解析新人教版.doc

上传人:weiwoduzun 文档编号:2675464 上传时间:2018-09-25 格式:DOC 页数:5 大小:221KB
下载 相关 举报
2019高考化学一轮优练小题8含解析新人教版.doc_第1页
第1页 / 共5页
2019高考化学一轮优练小题8含解析新人教版.doc_第2页
第2页 / 共5页
2019高考化学一轮优练小题8含解析新人教版.doc_第3页
第3页 / 共5页
2019高考化学一轮优练小题8含解析新人教版.doc_第4页
第4页 / 共5页
2019高考化学一轮优练小题8含解析新人教版.doc_第5页
第5页 / 共5页
亲,该文档总共5页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

1、12019 高考化学一轮优练小题(8)李仕才一、选择题1、既可以用来鉴别甲烷和乙烯,又可以用来除去甲烷中的少量乙烯的操作方法是( )A混合气体通过盛酸性 KMnO4溶液的洗气瓶B混合气体通过盛溴水的洗气瓶C混合气体通过盛蒸馏水的洗气瓶D混合气体跟适量氯化氢混合答案:B2、下列做法有利于金属防护的是( )A钢铁零件表面进行烤蓝处理B将钢铁制成的闸门与直流电源正极相连C菜刀切菜后不洗净就放回刀架D埋在地下的钢管与铜块相连解析:一般钢铁容易生锈,如果将钢铁零件的表面进行烤蓝处理,就能大大增强抗蚀能力,延长使用寿命,A 项正确;钢铁制成的闸门与直流电源的正极相连,闸门成为电解池的阳极,能加速腐蚀,B

2、项错误;菜刀切菜后不洗净,容易发生吸氧腐蚀,C 项错误;铁比铜活泼,当埋在地下的钢管与铜块相连时,钢管成为原电池的负极,加快了腐蚀,应该使钢管与锌块相连,D 项错误。答案:A3、关于 CS2、SO 2、NH 3三种物质的说法中正确的是( )ACS 2在水中的溶解度很小,是由于其属于极性分子BSO 2和 NH3均易溶于水,原因之一是它们都是极性分子CCS 2为非极性分子,所以在三种物质中熔沸点最低DNH 3在水中溶解度很大只是由于 NH3分子有极性解析:A.CS 2与二氧化碳相似,都是直线形分子,为非极性分子,而水是极性溶剂,根据相似相溶原理,则二硫化碳在水中的溶解度不大,错误;B.二氧化硫为

3、V 形分子,氨气为三角锥形分子,都是极性分子,所以易溶于水,正确;C.二硫化碳为非极性分子,常温下为液体,但二氧化硫、氨气在常温下均为气体,所以二硫化碳的熔沸点最高,错误;D.氨气在水中的溶解度大不仅仅是因为氨气分子有极性,还因为氨气与水分子间能形成氢键,增大氨气的溶解度,错误。答案:B4、下列叙述中,错误的是( )A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持 5560 反应生成硝基苯B苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷2C乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成 1,2二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成 2,4二氯甲苯解析:B 项中, ,正确;甲苯与 Cl2在光照条件下,主要取代甲基上的 H 原子,可

4、生成一氯、二氯、三氯取代物,因而 D 项错误。答案:D5、由 CH3CH2CH2Br 制备 CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是( )选项 反应类型 反应条件A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH 醇溶液/加热、KOH 水溶液/加热、常温B 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH 醇溶液/加热、常温、NaOH 水溶液/加热C 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH 醇溶液/加热、KOH 水溶液/加热D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH 水溶液/加热、常温、NaOH 醇溶液/加热解析:CH 3CH2CH2Br CH 3CH=CH2 CH 3

5、CHXCH2X(X 代表卤素原子) CH 3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、取代反应(或水解反应),由对应的反应条件可知 B 项正确。答案:B二、非选择题1、下图是当反应器中按 n(N2)n(H 2)13 投料后,在 200 、400 、600 ,反应达到平衡时,混合物中 NH3的物质的量分数随总压强的变化曲线。(1)曲线 a、b 对应温度较高的是_(填“a”或“b”)(2)实验室模拟工业合成氨,一定温度和压强下在 1 L 密闭容器中通入 5 mol N2、15 mol H2,10 min 后达到 M 点平衡状态,计算从反应开始至平衡时间段内的平均速率 v(N2)_molL

6、 1 min1 。(3)关于工业合成氨的反应,下列叙述正确的是_(填字母)。A分离出 NH3后的原料气循环利用,可以提高 H2的平衡转化率B使用催化剂能加快反应速率且提高 H2的平衡转化率C上图中 M、Q、R 点平衡常数 K 的大小关系是 K(M)K(Q)K(R)答案 (1)b (2)0.375 (3)AC解析 (1)合成氨正方向为放热反应,升高温度平衡逆向移动,NH 3的物质的量分数减小,3故曲线 a、b 对应温度较高的是 b。(2)M 点 NH3的物质的量分数为 60%;N 2(g) 3H 2(g)?2NH3(g) 起始物质的量浓度/molL1 5 15 0变化物质的量浓度/molL1 n

7、 3n 2n平衡物质的量浓度/molL1 5n 153n 2nNH3的物质的量分数为 60% 100%,解得:n ,则从反应开始至平衡时间段内2n20 2n 154的平均速率 v(N2) 0.375 molL 1 min1 。154 molL 110 min(3)及时分离出 NH3,并循环利用原料气,可以提高 H2的平衡转化率,故 A 正确;使用催化剂能加快反应速率,但不影响平衡的移动,对 H2的转化率无影响,故 B 错误;平衡常数与温度有关,与其他条件无关,温度相同时平衡常数相同,反应是放热反应,温度越高平衡常数越小,则 M、Q、R 点平衡常数 K 的大小关系是 K(M)K(Q)K(R),故

8、 C 正确;答案为AC。2、(1)H 3PO2也可用电渗析法制备。 “四室电渗析法”工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允许 阳离子、阴离子通过):写出阳极的电极反应式_。分析产品室可得到 H3PO2的原因_。早期采用“三室电渗析法”制备 H3PO2将“四室电渗析法”中阳极室的稀硫酸用 H3PO2稀溶液代替。并撤去阳极室与产品室之间的阳膜,从而合并了阳极室与产品室。其缺点是产品中混有_杂质。该杂质产生的原因是_。(2)电解 NO 制备 NH4NO3,其工作原理如下图所示,为使电解产物全部转化为 NH4NO3,需补充物质 A,A 是_,说明理由:_。4(3)化工生产的副产氢也是氢气的来源。电解法制

9、取有广泛用途的 Na2FeO4,同时获得氢气:Fe2H 2O2OH FeO 3H 2,工作原理如图 1 所示。装置通电后,铁电= = = = =电 解 24极附近生成紫红色 FeO ,镍电极有气泡产生。若氢氧化钠溶液浓度过高,铁电极区会产生24红褐色物质。已知:Na 2FeO4只在强碱性条件下稳定,易被 H2还原。电解一段时间后,c(OH )降低的区域在_(填“阴极室”或“阳极室”)。电解过程中,须将阴极产生的气体及时排出,其原因是_。c(Na 2FeO4)随初始 c(NaOH)的变化如图 2,任选 M、N 两点中的一点,分析 c(Na2FeO4)低于最高值的原因:_。解析:(1)阳极发生氧化

10、反应,由于 OH 的放电性大于 SO ,则在反应中 OH 失去电子,24电极反应式为 2H2O4e =4H O 2。阳极室 H2O 放电产生 H ,H 进入产品室,原料室中的 H2PO 穿过阴膜扩散至产品室,两 2者发生反应:H H 2PO H 3PO2。 2如果撤去阳膜,H 2PO 或 H3PO2可能被氧化为 PO 。 2 34(2)根据电解 NO 制备 NH4NO3的工作原理图知:阴极反应式为3NO15e 18H =3NH 3H 2O,阳极反应式为 5NO15e 10H 2O=5NO 20H ,总反 4 3应式为:8NO7H 2O 3NH4NO32HNO 3为了使电解产生的 HNO3全部转

11、化为= = = = =电 解 NH4NO3应补充 NH3。(3)根据题意,镍电极有气泡产生是 H 得电子生成 H2,发生还原反应,则铁电极上 OH 发生氧化反应,消耗 OH 溶液中的 OH 减少,因此电解一段时间后,c(OH )降低的区域在阳极5室。H 2具有还原性,根据题意:Na 2FeO4只在强碱性条件下稳定,易被 H2还原。因此,电解过程中,须将阴极产生的气体及时排出,防止 Na2FeO4与 H2反应使产率降低。根据题意Na2FeO4只在强碱性条件下稳定,在 M 点:c(OH )低,Na 2FeO4稳定性差,且反应慢;在 N 点:c(OH )过高,铁电极上有 Fe(OH)3生成,使 Na2FeO4产率降低。答案:(1)2H 2O4e =O24H 阳极室的 H 穿过阳膜扩散至产品室,原料室的 H2PO 穿过阴膜扩散至产品室,二者反应 2生成 H3PO2PO H 2PO 或 H3PO2被氧化34 2(2)NH3 根据反应:8NO7H 2O 3NH4NO32HNO 3,电解产生的 HNO3多= = = = =电 解 (3)阳极室 防止 Na2FeO4与 H2反应使产率降低 M 点:c(OH )低,Na 2FeO4稳定性差,且反应慢或 N 点:c(OH )过高,铁电极上有 Fe(OH)3(或 Fe2O3)生成,使 Na2FeO4产率降低

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 中等教育 > 小学课件

本站链接:文库   一言   我酷   合作


客服QQ:2549714901微博号:道客多多官方知乎号:道客多多

经营许可证编号: 粤ICP备2021046453号世界地图

道客多多©版权所有2020-2025营业执照举报