1、止血与凝血障碍检查,复旦大学中山医院血液科 徐建民,定义,止血与凝血障碍临床表现为出血或血栓形成 影响因素：血管壁的结构与功能异常血小板质和量的异常凝血因子含量或结构异常血液中抗凝物质增多,血栓性疾病,血栓性疾病是指由血管内血栓栓塞引起的疾病 是当今世界上致病，致畸，致死的主要原因 能发生在青年和老年人少数暴发性紫癜或肾静脉血栓能发生在新生儿或婴儿期 不同年龄血栓的发生率和涉及的危险因素不同,发病率,常见的血栓性疾病有：- 心肌梗塞(MI)- 缺血性脑梗塞(CI)- 外周血管病(PAD)- 静脉血栓栓塞(VTE) 每种发病率均为1-3/1000人/年 外周血管病发病率为心脑血管病的总和 血栓是
2、老年人死亡的第一位病因,血栓的分类及组成,白色血栓： 血小板聚集体+纤维蛋白这种血栓主要是由血小板聚集所组成，前提是血管内膜受损，血小板聚集粘附并释放促凝物，故在血小板聚集体表面往往覆盖以纤维蛋白，称为白色血栓，常见于动脉硬化斑及动脉炎症部位。 红色血栓：纤维蛋白+红细胞 混合血栓：血小板+红细胞+白细胞+纤维蛋白,止血与凝血的病理生理,一、血管在止血与抗血栓形成中的作用 1.止血作用 血管壁的完整性内皮细胞，血小板桶状分布，粘合质（VitC，VitP） 血管壁平滑肌、弹力纤维，使血管有一定收缩力和良好弹性 神经、体液的调节：N轴突反射；儿茶酚胺、5-羟色胺、血管紧张素,止血与凝血的病理生理,
3、2.抗血栓作用：与内皮细胞密切相关 内皮细胞合成PGI2抑制血小板聚集，扩张血管 内皮细胞合成纤溶酶原激活物（t-PA）纤溶酶原 纤溶酶（溶解蛋白凝块）,止血与凝血的病理生理,合成蛋白聚糖肝素类物质，抗凝 合成血栓调节素（TM）激活TM+凝血酶 PC灭活a、a,止血与凝血的病理生理,二、血小板在止血与凝血过程中的作用 1.血小板超微结构 外周区（包膜）由磷脂和蛋白质组成。磷脂提供PF3，膜上有五种糖蛋白即GP（b），GP（b），GP（a）， GP（b），GPGP与血小板粘附和聚集功能有关,止血与凝血的病理生理,溶胶凝胶区血栓收缩蛋白引起血块收缩 细胞器区含有颗粒，致密体，线粒体及糖原颗粒等颗粒
4、含有-TG，PF4，PDGF致密体含有ADP，ATP， 5-HT，Ca+,止血与凝血的病理生理,血小板被激活时，磷脂-花生四烯酸代 谢旺盛，其产物有：PGI2（6-酮PGF1）舒张血管、抑制血小板聚集TXA2（TXB2）收缩血管、促进血小 板聚集,止血与凝血的病理生理,2.血小板止血功能 保护血管壁的完整性 血小板粘附功能与GP有关条件内皮下胶原暴露血浆中有VWF；纤维连接蛋白,止血与凝血的病理生理,血小板聚集功能条件诱聚剂使血小板激活：ADP、肾上腺素、胶原、凝血酶、花生四烯酸 膜上GP与GP形成复合物（Fn受体） 纤维蛋白原与Ca+第一相聚集,止血与凝血的病理生理,血小板分泌功能发生第一相
5、聚集后的血小板，其颗粒，致密体，将其内含的-TG，ADP，PF4，TXA2释放出来，发生第二相聚集血小板血栓 血小板促凝活性提供PF3；加速因子活化；直接活化因子 血小板收缩功能由血栓收缩蛋白完成（参与：凝血酶、Ca+，ATP）,血小板参与启动血栓形成过程,血小板激活通道,血小板激活,纤维蛋白原,纤维蛋白结合位点,ADP,凝血酶,血小板,Herbert. Exp Opin Invest Drugs 1994;3:449-455.,通过选择性抑制ADP与其受体结合发挥作用阻断血小板聚集的进程,波立维阻断ADP受体,ADP,ADP,纤维蛋白原结合位点,波立维,波立维,纤维蛋白原结合减少,纤维蛋白原
6、,血小板,阿斯匹林,阿斯匹林,潘生丁,潘生丁,Epoprostenol,PGI2增加,Epoprostenol,Thromboxane A2,环氧酶,AMP,磷酸二酯酶,增加 cAMP,cAMP,血小板,凝血酶IIa 受体,Hirudin Hirugen Hirulog Argatroban,凝血酶,Abciximab Integrelin Tirofiban Lamifiban,ADP Recetor,ADP,Ticlopidine Clopidogrel,GP IIb-IIIa 受体,纤维蛋白原,止血与凝血的病理生理,三、凝血因子及凝血机理： 1.十二个凝血因子简介 除组织因子、Ca+外，
7、其余10个因子主要在肝脏中合成 VitK依赖因子、 BaSO4吸附血浆中缺乏、 凝血因子减少见于：先天性凝血因子缺乏、严重肝病、DIC、VitK缺乏症,止血与凝血的病理生理,2.凝血机理：凝血过程分三个阶段第一阶段凝血酶原激活物（凝血活酶） 形成阶段按启动方式及激活X因子途径不同分为： 内源性途径启动于接触活化，参与因子有、Ca+、PF3，激肽释放酶原，高分子量激肽原,止血与凝血的病理生理,外源性途径启动于组织损伤后释放的组织因子，参与因子有组织因子，Ca+,Boneu et al. Sang Thrombose Vaisseaux. 1998;10:291-313.,II,VIIa,细胞的促
8、凝血酶原激酶,Ca2+,Xa,XIa,内源性系统,外源性系统,X,IX,XIIIa,XI,XII,XIIa,溶解性纤维蛋白,纤维蛋白原,纤维蛋白（凝块）,VII,凝血酶 IIa,IXa,VIIIa,Ca2+,PL,Xa因子的核心作用,止血与凝血的病理生理,第二阶段凝血酶形成阶段凝血活酶凝血酶原（）水解 凝血酶（ a）,止血与凝血的病理生理,凝血酶作用： 水解纤维蛋白原成纤维蛋白单体 增强 、子活性 激活血小板聚集 激活因子 刺激血块收缩蛋白，引起血块收缩,止血与凝血的病理生理,第三阶段纤维蛋白形成阶段（A）（B）2纤维蛋白原 凝血酶2A-，2B- （ ）2Ca+ Ca+（ ）2n aCa+（
9、）2nm( 不溶性纤维蛋白聚合体),止血与凝血的病理生理,3. 过程： （1）凝血活酶内源-a-a-a+Ca+PF3外源III-VII+Ca-a+Ca+PF3 （2）凝血酶：凝血酶原凝血活酶+Ca凝血酶,止血与凝血的病理生理,（3）纤维蛋白：纤维蛋白原凝血酶纤维蛋白 单体-纤维蛋白聚合体XIIIa纤维蛋白多 聚体,纤维蛋白多聚作用,纤维蛋白原,纤维蛋白多聚体,纤维蛋白单体,稳定纤维蛋白多聚体,凝血酶,自发聚集作用,E,D,D,E,D,D,E,D,D,E,D,D,E,D,D,E,D,D,E,D,D,E,D,D,E,D,D,XIIIa,止血与凝血的病理生理,四、微血管损伤后的止血机理微血管损伤后同
10、时触发上述三个过程，它们之间互相关联而又有交织，不能截然分开,止血与凝血的病理生理,五、人体抗凝系统 1.抗凝因子： 抗凝血酶（AT-）由肝脏合成作用：抑制凝血酶抑制某些被激活的凝血因子如：a、a、a、a抑制抗凝因子，如：纤溶酶,止血与凝血的病理生理, 2-巨球蛋白（ 2-MG）：抑制a、激肽酶、纤溶酶、a、a 1-抗胰蛋白酶（1-AT）：抑制 a 、 a、 a 、激肽酶 肝素（haparin）由肥大细胞合成，酸 性粘多糖，以肝肺含量最多抑制因子，的激活，抑制因子，激活,止血与凝血的病理生理,对抗凝血酶，抑制其对Fn的分解促进纤溶酶原激活物释放，加强纤溶 酶活性纤溶蛋白溶解抑制凝血活酶的形成阻
11、止血小板聚集及释放ADP、PF3 蛋白C系统包括PC，PS，激活蛋白C抑制物（APCI）和血栓调节素（TM）,止血与凝血的病理生理,APCI a,胰蛋白酶，糜蛋白酶TM+凝血酶 灭活a，a PC APC 促进纤溶酶原激活物释放 Ca+ 纤溶Ca+PS 调节对补体激活加速作用 抑制作用APC：Activated Protein C,止血与凝血的病理生理,2.纤维蛋白溶解系统：包括纤溶酶原，纤溶酶原激活物（纤溶激活酶)，纤溶酶，纤溶酶原激活物的抑制物及纤溶酶抑制物 纤溶酶原主要在肝脏合成，以无活性形式存在于血液中,止血与凝血的病理生理,纤溶酶原激活物 内源性一种来源于静脉，微V的内皮细胞（a、激肽
12、酶） 外源性一种来自组织损伤t-PA，u-PA,止血与凝血的病理生理,纤溶酶生成：纤溶酶原激活物（a+激肽酶；t-PA和u-PA）纤溶酶原 纤溶酶纤维蛋白原 FDP,止血与凝血的病理生理,纤维蛋白溶解纤溶酶 纤溶酶 纤溶酶纤维蛋白原 片段X 片段Y 片段E纤维蛋白小分子多肽ABC 片段D 片段D（FDP）,止血与凝血的病理生理,纤溶抑制物 一种是t-PA 抑制物（t-PAI）：包括PAI-1， PAI- 2，2-MG 一种是纤溶酶抑制物包括2-纤溶酶抑制物，2-MG， 2-抗胰蛋白酶,凝血与纤溶途径,血液凝固反应瀑布图,TFPI,rTAP rATS Mutant Xa TFPI,凝血酶,Hir
13、udin Hirulog Hirugen PPACK Argatroban ssDNA aptamers,Antithrombin III Heparin cofactor II Heparan sulfates Dermatan sulfates Heparins (LMWH),直接,间接,(-),(-),血小板,R,NH2,蛋白 C PCa 蛋白 S PSa,Va, VIIIa inactive Va, VIIIa,血栓调节蛋白,内皮细胞,VII(a)/TF,VIIIa VIII,XIII XIIIa,纤维蛋白原 可溶性纤维蛋白单体,凝血酶原,Va, Ca2+, PL,(-),内源性途径,
14、外源性途径,VIII IXa,Xa,Ca2+ PL,X,Ca2+,X,抗 凝 治 疗,Va V,(-),出血、血栓性疾病检查方法,一、检查血管壁与血小板相互作用的试验 1.毛细血管脆性试验（CRT）也称束臂试验 原理 方法 正常值：新出血点10个即 CRT+,出血、血栓性疾病检查方法,临床意义：毛细血管壁异常血小板数量减少血小板功能不良VW病,出血、血栓性疾病检查方法,2.出血时间测定（BT） 原理 操作方法: Duke法IVY法 参考值： Duke法为14min，4min为延长 IVY法 为0.56min, 6min为延长,出血、血栓性疾病检查方法,临床意义：血小板量减少血小板功能异常血管壁
15、结构与功能异常血浆抗出血因子（VWF）缺乏,出血、血栓性疾病检查方法,3.阿司匹林耐量试验（ATT） 原理 方法：先用Duke测BT，然后服Aspirin 0.6，服后2、4小时各测一次BT 参考值：服药后比服药前延长2min以上为(+) 临床意义：延长见于血管性假血友病,出血、血栓性疾病检查方法,二、检查血小板数量与功能的试验 1.血小板计数（platelet count） 原理 参考值：直接计数法为10-30万/ul （100-300109/L）,出血、血栓性疾病检查方法,临床意义：产生减少AA，AL 血小板减少 破坏增多ITP，SLE（ 400109/L） 继发性MPD反应性增多炎症，肿
16、瘤,出血、血栓性疾病检查方法,2.血小板粘附功能(Platelet Adhesiveness Test) 原理 方法体外玻珠栓法 参考值：男34.9 5.95%（30-40%）女39.4 5.19%（35-45%）,出血、血栓性疾病检查方法,临床意义：降低：血小板无力症VW病尿毒症肝病，异常蛋白血症服用抗血小板药物增高：心梗，静脉血栓，高凝状态，甲 亢，糖尿病,出血、血栓性疾病检查方法,3.血小板聚集功能（Platelet Aggregation Test) 原理 方法比浊法，吸光度法 参考值最大聚集体 62.716.1%（50-80%） 临床意义基本与粘附功能相同,出血、血栓性疾病检查方法,
17、4.血块退缩试验（Clot Retraction Test，CRT) 原理 方法 参考值：血凝后1/2-1h开始收缩，24h内 完全收缩,出血、血栓性疾病检查方法,临床意义：退缩不良见于：血小板减少血小板功能异常纤维蛋白原或凝血酶原RBC,出血、血栓性疾病检查方法,5.血浆-TG和PF4测定 原理 方法放射免疫分析法 参考值： -TG：258.2ng/ml， 36600 21000IU/L PF4 : 2.98 3.2ng/ml，65004300IU/L,出血、血栓性疾病检查方法,临床意义：正常人含量甚微，若含量升高，表明血小板被激活，发生释放反应，见于血栓性疾病、糖尿病、肾病综合症等。,出血
18、、血栓性疾病检查方法,6.血浆TXB2和6-酮-PGF1测定 原理 方法放免法 正常值：TXB2 216.98.6pg/ml6-酮- PGF1 120.8 16.6pg/ml,出血、血栓性疾病检查方法,临床意义：高凝倾向疾病，TXB2，6-酮-PGF1先天性花生四烯酸代谢缺陷或服抗血 小板药物后，二者均,出血、血栓性疾病检查方法,7.血小板相关抗体测定有PAIgG，PAIgA，PAIgM等 原理检测血小板表面吸附的自身抗体 方法竞争性酶联免疫吸附法 参考值： PAIgG 0178ng/107血小板 临床意义：升高见于：ITP，SLE，反复多次输血者,出血、血栓性疾病检查方法,8.血小板膜GP
19、b /a自身抗体测定 原理 方法：双抗体 夹心法酶联免疫反应 参考值：抗b自身抗体140%抗a自身抗体 132%,出血、血栓性疾病检查方法,临床意义：ITP约40%病人有一项或二项阳性脾亢、SLE虽有血小板减少，但此类抗体阴性,出血、血栓性疾病检查方法,三、检查凝血障碍试验 第一阶段凝血障碍试验有： 1.凝血时间（Clotting Time，CT) 原理 方法 参考值：4-12min （试管法）,出血、血栓性疾病检查方法,临床意义：延长见于： 血浆中，因子凝血酶原 纤维蛋白 抗凝治疗DIC的纤溶亢进期CT缩短见于： 高凝状态血栓性疾病,出血、血栓性疾病检查方法,2.复钙时间（recalcifi
20、cation time，RCT) 原理 参考值:2.18-3.77min，要同时作正常 人对照 临床意义：比正常对照延长40%为异常见于各型严重血友病,出血、血栓性疾病检查方法,3.血清凝血酶原时间（Serum Prothrombin Time，SPT),也叫凝血酶原消耗试验（PCT） 原理 参考值：血凝固后加温1h分离血清，其凝固时间20S,4h分离血清应40S,同时作正常人对照,间接推测凝血活酶活动度,出血、血栓性疾病检查方法,临床意义:SPT缩短见于:各型血友病血小板或有质的缺陷(PF3缺乏)因子缺乏血中有抗凝物质,出血、血栓性疾病检查方法,4.白陶土部分凝血活酶时间(KPTT) 原理
21、参考值:3545S,同时作正常人对照病人结果较正常对照延长超过 10S为异常,出血、血栓性疾病检查方法,临床意义:延长见于:各型血友病凝血酶原,纤维蛋白原 血中有抗凝物质KPTT缩短见于:DIC的高凝期,出血、血栓性疾病检查方法,5.简易凝血活酶生成试验(Simple Thromboplastin Generation Test，STGT) 原理 参考值:溶血液孵育612min已有足量凝血活酶 生成,可使基质血浆凝固时间为11.990.72S, 如孵育12min,基质血浆凝固时间比正常对照延长3S,表示凝血活酶生成不良,出血、血栓性疾病检查方法,临床意义：STGT延长见于:各型血友病血液中有抗
22、凝物质或用双香豆素进行抗凝治 疗时纠正试验:当RCT,KPTT,STGT延长或SPT缩短均表 示,第一阶段内源性凝血途径障碍或血中有抗凝物质,为确定是，中那种因子缺乏,应作纠正试验,出血、血栓性疾病检查方法,STGT延长及纠正试验结果 因子缺乏 因子缺乏 因子缺乏 血中有抗凝物质 病人STGT 延长 延长 延长 延长 正常新鲜血浆 纠正 纠正 纠正 不纠正 正常吸附血浆 纠正 不纠正 纠正 不纠正 正常人血清 不纠正 纠正 纠正 不纠正 正常吸附血清 不纠正 不纠正 纠正 不纠正 正常新鲜血浆含有全部凝血因子 正常BaSO4吸附血浆缺乏、 正常人血清缺乏、 正常人吸附血清只含有、,出血、血栓性
23、疾病检查方法,血浆凝血酶原时间（Plasma Prothrombin Time，PT) 原理 参考值：Quick氏一步法为1214 S，应 作正常人对照，超过正常对照 3S以上有意义，活动度为80 120%,出血、血栓性疾病检查方法,临床意义：PT延长主要是由于、及纤维蛋白原的减少常见于：严重肝损伤VitK不足DIC消耗性低凝期先天性缺乏PT缩短见于:各种高凝状态和血栓性疾病,出血、血栓性疾病检查方法,第二阶段 凝血障碍参考PT结果及纠正试验：在、含量正常，又能排除血中抗凝物质情况下，PT长短取决于凝血酶原含量多少,出血、血栓性疾病检查方法,第三阶段 凝血障碍可作纤维蛋白原含量测定，正常值为2
24、00400ml/dl各种凝血障碍试验评价： PT是检测凝血第一阶段外源性凝血障碍的主要试验，PT延长表明、因子减少 CT、RCT、SPT、KPTT、STGT为第一 阶段内源性凝血障碍的主要试验,出血、血栓性疾病检查方法,CT、RCT延长可因、等各种凝血因子减少性疾病及血中有抗凝物质，更主要反映第一阶段的内源性凝血障碍，但用于诊断血友病均不够敏感，CT、RCT正常亦不能排除轻型血友病,出血、血栓性疾病检查方法,SPT诊断血友病敏感性较强，排除因子影响，但受血小板质和量的影响 KPTT是诊断血友病常用的筛选试验，不受血小板影响 STGT较SPT、KPTT更为敏感，筛选性强，排除、因子对凝血的影响,
25、出血、血栓性疾病检查方法,四、检查抗凝物质试验 1.凝血时间交叉试验（抗凝物质诊断筛选试验） 原理 临床意义,出血、血栓性疾病检查方法,2.凝血酶凝结时间（Thrombin Clotting Test， TCT) 原理 参考值：16-18S，较正常对照延长3S以上有意义,出血、血栓性疾病检查方法,3.临床意义：TCT延长见于 低纤维蛋白原血症-DIC纤溶期 血中有抗凝物质，如类肝素，AT-III，FDP等TCT延长+正常新鲜血浆 纠正 为纤维蛋白原不纠正 为血中有抗凝物质,出血、血栓性疾病检查方法,3.血浆AT-测定 参考值：活动度为80-120%，含量为18- 30mg/dl 临床意义：活性
26、见于高凝状态及血栓性疾病活性少见，可见于口服抗凝物质 4. 因子抗体测定 原理及方法 临床意义,出血、血栓性疾病检查方法,五、纤溶功能检查 1.可溶性纤维蛋白单体复合物，即副凝试验（Soluble Fibrin Monomer Complex，SFMC) 原理： 凝血酶Fbg FMFPA，FPBFM+FDP+CIgSFMC,出血、血栓性疾病检查方法,FM+鱼精蛋白凝胶状态，即血浆鱼精 蛋白副凝试验（Plasma Protamine Paracoagulation Test,3P试验）FM+乙醇凝胶状态，即乙醇胶试验 （Ethanol Gelation Test,EGT) 正常值：3P试验（-）
27、，EGT（-）,出血、血栓性疾病检查方法,临床意义：阳性说明体内有少量凝血酶和FDP的大片段X，（当出现小片段Y、D、E时，3P试验阴性）见于DIC高凝期和纤溶早期，溶栓治疗，血栓性疾病 注3P试验较EGT敏感，当血中FDP达50mg /L时即为阳性，在DIC中阳性率为68-79%，当血中FDP达200mg/L以上，EGT才阳性，在DIC时其阳性率约25%,出血、血栓性疾病检查方法,2.FDP和D二聚体测定 原理 纤溶酶 纤溶酶 纤溶酶纤维蛋白原 片段X 片段Y 片段E小分子多肽A，B，C 片段D 片段D 纤溶酶 纤溶酶 纤溶酶纤维蛋白 YY/DXD DDE EYD/DY DD（D二聚体）,出
28、血、血栓性疾病检查方法,参考值：FDP 血清8mg/LD二聚体 血清1mg/L 临床意义： FDP:原发性或继发性纤溶亢进，见于DIC伴 继发性纤溶亢进，慢性肝病，手术后，血栓性疾病 D二聚体:继发性纤溶,DIC早期，溶栓治疗,出血、血栓性疾病检查方法,3.纤溶酶-纤溶酶抑制物复合体测定（Plasmin-plasmin Inhibitor omplex,PIC) 原理：纤溶酶半衰期只有0.1S，无法测定，但纤溶酶与纤溶酶抑制物(2-PI）按1：1比率结合形成不可逆复合物，因此测定PIC浓度即能代表体内纤溶酶的浓度，纤溶酶活性升高表示纤溶亢进,出血、血栓性疾病检查方法,参考值：PIC1mg/L
29、临床意义：PIC见于:纤溶亢进（原发或继发）DIC的早期诊断溶栓治疗,出血、血栓性疾病检查方法,4.纤溶酶原活性测定 原理：纤溶酶浓度表示纤溶亢进，但纤溶酶半寿期只有0.1S无法加以测定，可通常 测定纤溶酶原含量间接了解纤溶酶活性，纤溶酶原浓度说明纤溶酶活性表明 纤溶亢进 正常值：酪蛋白水解法6.8S-12.8u产色基质法活动度为80-120% 临床意义：纤溶酶原浓度 ，见于DIC,出血、血栓性疾病检查方法,凝血障碍试验选择： 1.血栓性疾病PadT,PagT,PT,KPTT,-TG,PF4,TXB2 2.出血性疾病皮肤粘膜出血为主CRT，BT，CRT，血小板计数血小板计数 减少PAIg，GP
30、b/a正常PadT,PagT,PF4,出血、血栓性疾病检查方法,肌肉关节血肿 CT，RCT，SPT，KPTTSTGT血中有抗凝物质TCT，AT-,出血、血栓性疾病检查方法,5.组织型纤溶酶原激活物检查（Tissue Type Plasminogen Activator,t-PA) 原理：t-PA是血管内皮细胞所分泌的一种抗凝物质，它通过激活纤溶酶原为纤溶酶，使纤溶蛋白（原）溶解，抑制凝血和血栓形成 参考值：抗原量：4.01.8ug/L活性：1701.0Iu/L 临床意义：t-PA活性，形成血栓可能性增加t-PA活性，可引起血栓,出血、血栓性疾病检查方法,6.血栓调节素（Thrombomodul
31、in,TM) 原理：TM是血管内皮细胞所合成的一种抗凝物质，它的作用是：TM与凝血酶结合，使其失活TM与Xa结合，使Xa失活 抗凝TM与凝血酶形成复合物激活PC 参考值：血浆：19.66.05ug/L尿：12637mg/24h 临床意义：TM表明血管内皮细胞受损（创 伤，感染，中毒，缺氧）,弥散性血管内凝血,一、DIC诊断筛选试验 1.血小板计数减少由于微血栓形成，血小板消耗性或细菌素使血小板破坏10万/ul有诊断意义或在动态观察中血小板持续下降也支持DIC诊断,弥散性血管内凝血,2.血浆凝血酶原时间延长比正常对照延长3S以上有意义。这是由于 广泛微血栓消耗了大量凝血因子 继发性纤溶亢进血浆中
32、的FDP拮抗凝血酶使PT延长，85-100%急性DIC患者PT延长，DIC高凝期PT缩短,弥散性血管内凝血,3.血浆纤维蛋白原降低小于150mg/dL有诊断意义，或有动态降低。这是由于微血栓形成消耗了大量纤维蛋白原纤溶亢进以上三项阳性结合临床可诊断DIC，若筛选试验中二项阳性，必须作以下确诊试验,弥散性血管内凝血,二、确诊试验 1.凝血酶凝结时间（TCT）：DIC时由于纤维蛋白原及血中FDP类肝素，均可使TCT延长，比正常对照延长3S以上有意义 2.副凝试验：DIC伴有纤溶亢进时，纤维蛋白逐步水解为FDP，副凝试验即为检测血中FDP增多的试验,弥散性血管内凝血,鱼精蛋白副凝试验（Plasma
33、Protamine Paracoagulation Test,简称3P试验）DIC病人阳性率约68.1-78.9%，有假阳性 乙醇胶试验（EGT）:DIC病人阳性率约25%，假阳性少见参考值正常人为阴性临床意义阳性见于DIC溶栓治疗时,弥散性血管内凝血,3.优球蛋白溶解时间测定（ELT） 原理 参考值 90-120分钟以上 临床意义:90min表示纤溶亢进，见于DIC伴继发性纤溶溶栓治疗等,弥散性血管内凝血,4.FDP定量用免疫学方法直接测定血清中FDP含量 原理 参考值10ug/ml 临床意义：DIC伴纤溶亢进血中FDP溶栓治疗后FDP ,弥散性血管内凝血,5.纤溶酶原活性测定红细胞形态观察
34、RBC通过狭窄的微血管受到机械损伤产生多量碎片及畸形RBC，有时可见到幼RBC，此类细胞2%，有利于DIC诊断，但阳性率不高,弥散性血管内凝血,三、DIC早期诊断试验1.纤维蛋白肽A测定（FPA） 原理 凝血酶 凝血酶 （AB）2 FP FPFPA FPB因此血液中出现FPA，FPB时，表示血管内有凝血酶生成，即凝血功能亢进,弥散性血管内凝血,参考值：FPA（RIA） 2ug/L,见于DIC早期其他血栓性疾病（高凝状态）肾功能不全,弥散性血管内凝血,2.凝血酶抗凝血酶复合物测定（thrombin-AT-,TAT) 原理：血管内生成的少量凝血酶很快被纤维蛋白、AT- 、TM等中和而消失，无法直接
35、测定，但凝血酶和AT-按1：1比相结合形成TAT复合物时，可通过测定血中TAT浓度作为凝血酶生成标志，有凝血酶生成表明凝血功能亢进 参考值：TAT 2.1ug/L（1.2-5.4ug/L）,弥散性血管内凝血,临床意义：TAT见于DIC早期（高凝期）血栓性疾病如心梗、脑梗、心绞痛高凝状态妊娠、糖尿病 3.D二聚体测定 4.纤溶酶-纤溶酶抑制物复合体测定 5.3P试验,血型与输血的检查,ABO血型鉴定,ABO血型的分型- 血型 红细胞表面抗原 血清抗体 基因型 - O H 抗A、抗B O/O A A 抗B A/A或A/O B B 抗A B/B或B/O AB A和B A/B -,ABO血型鉴定,AB
36、O血型的亚型 A 、B血型均存在一些变异型为亚型 A型的亚型主要有A1、A2，还有A3、Ax、Am A2有抗B抗体和少量抗A1抗体，A1和A2间输血可有输血反应 A2B约25的人含有抗A1抗体 Ax能与O型血清发生凝集 人体内ABO血型抗体多是IgM类天然抗体 妊娠或输ABO不相容血产生IgG类免疫抗体,ABO血型鉴定,ABO血型的鉴定方法 临床常用盐水介质凝集试验，必要时做正向定型和反向定型 正向定型是用标准A、B、O血清鉴定红细胞上的抗原 反向定型是用标准A、B、O红细胞鉴定血清中的抗体,ABO血型鉴定,临床意义 输血：同型输血否则严重溶血危及生命亚型抗原性弱如不规则抗体效价高可发生溶血反
37、应需亚型鉴定O型供血者无抗A、抗B抗体可少量给异型 受血者 新生儿同种免疫溶血病：母亲为O型，胎儿为A型 或B型 器官移植：ABO血型不合，移植物排异 其它：亲缘关系鉴定、法医学检查,ABO血型鉴定,注意事项： 血型鉴定应正反定型结果一致、阴性及阳性对照准确、血型历史记录比较 O型血清可检出Ax型、O型标准红细胞可检出无关红细胞异常抗体 红细胞抗原异常：全凝集现象：感染激活T抗原各种血清均凝集类B抗原：感染和代谢污染自身免疫性溶血性贫血：自身抗体凝集异常蛋白血症：MM、巨球、高纤原包裹,Rh血型的鉴定,Rh血型抗原 确定的有46种主要的有D、C、E、c、e 5种 以D的抗原性最强，含D为Rh阳
38、性不含D为Rh阴性 我国人中Rh阴性者甚少,Rh血型的鉴定,Rh血型系统抗体 Rh血型形成的天然抗体极少主要为输血和妊娠产生的免疫性抗体 主要有抗D、抗C、抗E、抗c、抗e 5种 完全抗体出现在初期属IgM，不完全抗体属IgG可通过胎盘 Rh血型鉴定方法 用不完全抗D抗体标准血清鉴定供血和受血者的D抗原,Rh血型的鉴定,临床意义 输血： Rh系统不存在天然抗体第一次输血不出现Rh血型不合 Rh抗体不结合补体为血管外溶血以高胆红素症为特征 弱D供血者应作为D阳性不能输给D阴性受血者 新生儿Rh溶血病： Rh阳性男性和Rh阴性女性结婚，胎儿可能Rh阳性 第一胎抗Rh抗体很少极少发生溶血 第二胎或有输血或有流产抗体多产生严重溶血,交叉配血试验,标本采集和配血方法 单个供血：主侧试验：受血者血清次侧试验：供血者血清 多个供血：主侧和次侧外，供血者之间交叉配血,交叉配血试验,临床意义 同型血：无凝集和溶血 异型血：主侧无凝集和溶血次侧有凝集但效价小于200无溶血 多量血：供血者之间交叉配血,交叉配血试验,注意事项：ABO血型配血：盐水介质：无输血无妊娠人球蛋白聚凝胺交叉配血不合：ABO血型或Rh血型特异性同种抗体配血输血后标本保存37天,
