1、药剂学笔记 药剂学知识总结 1第 1 章 绪论 1一、剂型、制剂和药剂学的概念 1三、药物剂型的重要性【熟】 （其实质可影响安全、有效） 2四、药物剂型的分类【熟】 2五、国家药品标准（药典和局颁标准） 2第 2 章 散剂、胶囊剂、颗粒剂 .2一、粉碎、筛分与混合* 2第二节 散剂 3第三节 颗粒剂 .4第四节 胶囊剂 .4第三章 片剂 4一、片剂的概念和特点 4二、片剂的分类 5三、片剂的质量要求* 5四、片剂的常用辅料【掌】 5常用高分子名称与符号对照 64.2 滴丸剂 9第四章 表面活性剂 9常用药用辅料名称总结 10第五章 浸 出 制 剂 10第一节 概述 10第二节 浸出操作与设备
2、10第三节 常用的制剂 11第六章 液体药剂 .12第二节 液体制剂的溶剂和附加剂 .12混悬剂 14第九章 其他制剂 16第一节 栓剂 16第 6 章 软膏剂 、眼膏剂和凝胶剂 .16第 8 章 注射剂与滴眼剂 .16第 1 章 绪论一、剂型、制剂和药剂学的概念1药物剂型：为适应防治的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。2药物制剂：是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称制剂，是药剂学所研究的对象。3药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。三、药物剂型的重要性【熟】 （其实质可影响安全、有效）改变药物的作
3、用性质：如硫酸镁口服泻下，注射镇静。 改变药物的作用速度：如注射与口服、缓释、控释。降低(或消除) 药物的毒副作用：缓释与控释。 产生靶向作用：如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。 可影响疗效：不同的剂型生物利用度不同。四、药物剂型的分类【熟】(一)按给药途径分类 1经胃肠道给药剂型 2非经胃肠道给药剂型 (1)注射给药剂型：如各种粉针剂、水针剂。(2)呼吸道给药剂型：如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。 (3)皮肤给药剂型：如硼酸洗剂。(4)粘膜给药剂型：如红霉素眼药膏。(5)腔道给药剂型：如用于直肠、阴道、尿道的各种栓剂。(二)按分散系统分类 1溶液型 2胶体溶液型 3乳剂型 4混悬型 5气体分散型6微粒
4、分散型 7固体分散型(三)按形态分类：液体剂型，气体剂型，固体剂型和半固体剂型。五、国家药品标准（药典和局颁标准）（一）药典的概念、特点及品种收载【1.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典。2.特点：1）由国家药典委员会组织编辑、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。2）药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，(注：不是所有上市药品均收载于药典中，必须是医疗必需、临床常用、疗效肯定、副作用小、能工业化生产并能有效控制或检验其质量的品种)。3.我国建国后共颁布药典情况：1）颁布九次药典，分别是53、63、77、85、90、95、00、05、10 年，2）从 63
5、 年版开始分为一部中药，二部化学药。3）我国药典分为凡例、正文、附录三部分，制剂通则包括于附录中。4）我国药典与美国药典都是每 5 年修订一次。第 2 章 散剂、胶囊剂、颗粒剂一、粉碎、筛分与混合*1 粉碎粉碎是将大块物料破碎成较小的颗粒或粉末的操作过程。 （机械力）目的：减少粒径、增加比表面积。粉末的分级，控制物料的细度，获得较均匀的粒子群（1）粉碎的意义细粉提高难溶性药物溶出度和生物利用度； 细粉提高分散性，利于混合均匀，混合度与各成分的粒径有关； 有助于从天然药物中提取有效成分等。（2）粉碎机理、方法及设备 粉碎机理：粉碎过程依*外加机械力的作用破坏物质分子间的内聚力。 （耗能） 力的形
6、式：撞击、研磨、剪切、压缩、弯曲综合作用。 粉碎方法【熟】注意比较它们的对应关系.A、闭塞粉碎： 自由粉碎 B、开路粉碎 循环粉碎：度要求高的粉碎。C、干法粉碎：在药品生产中多采用干法粉碎。 湿法粉碎： D、低温粉碎： E、混合粉碎：两种以上的物料一起粉碎的操作叫混合粉碎。 粉碎设备球磨机 冲击式粉碎机（万能粉碎机） 气流式粉碎机 胶体磨粉碎原理 中国药典2000 年版把粉末分为六级。最粗粉、粗粉、中粉、细粉、最细粉、极细粉药筛的分类（2）筛的规格：药典标准筛 19 号（内孔径由大到小） 工业筛 10140 目（目表示每英寸长度上的筛孔数目）筛线直径不同，筛孔径也不同，筛孔径用 um 表示。（
7、3） 筛分设备 旋动筛 振动筛 物料运动方式（同时）：影响筛分效率的因素）粒子的因素（粉粒的形状、密度、带电性、含湿量） ；）药筛的因素（筛的倾斜角度、振动方式、运动速度、筛网面积、物料层的厚度） 。3 混合（1） 两种以上组分均匀混合的操作统称为混合，固一固、固一液、液一液等组分混合。混合过程三种运动方式（综合作用）：对流混合剪切混合扩散混合。（2） 混合方法与设备 混合方法：搅拌混合、研磨混合、过筛混合。混和原则：有毒、贵重或组分相差悬殊的药品应采用“等量递增”的原则。混合设备：容器旋转型和容器固定型。 容器旋转型混合机A、水平圆筒型混合机操作中最适宜转速为临界转速的 70% 90%；充填
8、量约为 30%。B、V 型混合机 操作中最适宜转速可取临界转速的 30% 40% ；充填量为 30%。 容器固定型混合机搅拌槽型是常用的容器固定型混合机（混合时间长）一、固体剂型的吸收过程：散剂颗粒剂胶囊剂 片剂丸剂第二节 散剂一、散剂的含义、分类与特点：散剂：指一种或数种药物经粉碎并均匀混合制成的粉末状制剂，可供内服或外用。二、散剂的制备：物料-前处理 -粉碎-过筛-混合- 分剂量-质检-包装- 成品(一)、粉碎与过筛：1、球磨机：投料量为筒的 15%-20%，圆球加入量 30-35%。临界转速的 75%。(二)、混合：临界转速 30-50%影响混合质量的因素：1、组分的比例 ：等量递加混合
9、法 2、组分的堆密度 3、组分的吸附性与带电性4、含液体或易湿组分：有液体组分可用吸收剂：磷酸钙、白陶土、蔗糖和葡萄糖，含结晶水可用等摩尔无水物代替。本身吸湿迅速混合，混合吸湿不应混合。5、含可形成低共熔混合物的组分：不利混全，有利于药效发挥。液化的共熔物可吸收、分散。(三)、分剂量：目测法、重量法、容量法。 机械化多用容量法。临界相对湿度 CRH：水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度。水溶性药物均有固定的 CRH。 第三节 颗粒剂一、颗粒剂：药物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂。分可溶性、混悬性、泡腾性颗粒剂。二、颗粒剂的制备：1、制软材 2、制粒 3、干燥 4、整粒与分级 5、包衣三、颗粒
10、剂的质量检查：1外观 颗粒应干燥、均匀、色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。 2粒度 不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得超过 8%。 3干燥失重 除另有规定外，不得超过 2%。 4溶化性 可溶性颗粒剂应完全融化或允许有轻微混浊，但不得有焦屑等异物；混悬型颗粒剂应能混悬均匀；泡腾性颗粒剂应立即产生 CO2 气体，并呈泡腾状第四节 胶囊剂一、胶囊剂：指将药物盛装于硬质空胶囊或具有弹性的软质胶囊中制成的固体制剂。分硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊 溶解、小剂量刺激性药物、易风化、吸湿药物不宜制成胶囊。二、胶囊剂的制备：1、硬胶囊：明胶，加增塑剂甘油、山梨醇、CMC-Na 、HPC ，10000 级
11、，平口套合。2、软胶囊：可塑性和弹性，由明胶、增塑剂、水比例确定。干明胶：干增塑剂=1：0.4-0.6液体药物含水 5%或为水溶液、挥发性，醇酮醛等不宜制成软囊。多为固药混悬在油性或 PEG 中。制备方法：1、滴制法 2、压制法3、肠溶胶囊：1、明胶与甲醛作用生成甲醛明胶，只在肠中溶解 2、明胶壳表面涂肠溶衣三、胶囊剂的质量评定：1、外观 2、水分内外加 内加溶出速度：内外加内加 外加七、影响片剂成型的主要因素有：与原辅料性质、用量、颗粒水分、压片压力有关。1药物的可压性：物料的弹性复原率大则可压性不好（易裂片） 。2药物的熔点及结晶形态：药物的熔点低（固体桥多） ，片剂的硬度大；立方晶和树枝
12、状晶易于成型，而鳞片状或针状结晶不能直接压片（影响流动性和可压性） 。3粘合剂和润滑剂：粘合剂用量越大片剂越容易成型（可影响硬度、崩解、溶出） 。4水分：水分过多会造成粘冲现象，一般控制在 3%。 5压力：加大压力和延长加压时间可有利于片剂成型（可影响崩解） 。八、片剂制备中可能发生的问题及原因分析【掌】三原因：可从辅料、颗粒、设备三方面的原因分析1裂片和顶裂片剂发生裂开的现象叫做裂片，颗粒中细粉太多、颗粒过干、粘合剂粘性较弱或用量不足、片剂过厚以及加压过快也可造成裂片。由此可见，解决裂片问题的关键是换用弹性小、塑性大的辅料，从整体上降低物料的弹性复原率。其次依据问题采用相应方法解决。2松片片
13、剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为松片。 3粘冲 造成粘冲或粘模的主要原因有：颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等，应根据实际情况，查找原因予以解决。4片重差异超限 5/崩解迟缓：粘合剂太强，压力过大，硬度过大，疏水性润滑剂过多。6溶出超限7片剂含量不均匀 小剂量的药，混合不均匀和可溶性成份的迁移是片剂含量均匀度不合格的两个主要原因。九、包衣的目的和种类【掌】 目的： 控制药物在胃肠道的释放部位； 控制药物在胃肠道中的释放速度； 掩盖苦味或不良气味； 防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性； 防止药物的配伍变化；改善片剂的外观。包衣的种类有二：糖
14、衣和薄膜衣，其中薄膜衣又分为胃溶型和肠溶型两种。十、包衣的材料与工序1糖衣目的和材料【掌】包隔离层：防水分入片芯。包衣材料：10玉米朊和 1520虫胶及 10邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)的乙醇溶液，1015明胶浆或 3035阿拉伯胶浆。包粉衣层：消除棱角，用交替加糖浆和滑石粉的方法，包一层较厚的粉衣层。包糖衣层：表面光滑平整、细腻坚实。加入稀的糖浆。包有色糖衣层：美观、识别，与包糖衣层的工序同，区别糖浆中加食用色素。打光：增加光泽和表面的疏水性。一般用四川产的米心蜡，常称为川蜡。2薄膜衣的材料【掌】(1)胃溶型即在胃中能溶解的高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣，包括：羟丙基甲基纤维素(HP
15、MC) ；羟丙基纤维素(HPC) ；聚乙烯吡咯烷酮(PVP) 。(2)肠溶型是指在胃中不溶、肠液才溶解的高分子薄膜衣材料，包括： 邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP) 、丙烯酸树脂 I、号( 甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物)。(3)水不溶型是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，包括 乙基纤维素醋酸纤维素。(4)其它辅助性的物料，如增塑剂有丙二醇、甘油、蓖麻油、聚乙二醇、硅油、邻苯二甲酸二乙酯或二丁酯等，遮光剂二氧化钛；食用色素有苋莱红、胭脂红、柠檬黄及靛蓝等。十、片剂的质量检查【熟】（一）片剂的质量检查项目：外观性状、片重差异、硬度和脆碎度、崩解度(压制片崩解时限为 15min，浸膏片、糖衣片、薄
16、膜衣片为 60min)、溶出度或释放度、含量均匀度。1外观性状：完整光洁，色泽均匀，无异物，无杂斑，有效期内保持不变。2片重差异：取 20 片称重，将每片片重与平均片重比较，超出差异限度的药片不得多于 2 片，并不得有 1 片超出限度 1 倍。糖衣片、薄膜衣片应在包衣前查片芯的重量差异，包衣后不再检测。查均匀度的片剂，不必查片重。3硬度和脆碎度：应用孟山都硬度计法和罗许脆碎仪法。4崩解度（崩解时限）：吊篮法检查。其中压制片（素片）为 15min。包衣片（浸膏片、糖衣片、薄膜衣片）为 60min（素片的 4 倍） 。而肠溶衣片在人工胃液中 2 小时内不得有裂缝、崩解或软化等，在人工肠液中 1 小
17、时内需全部溶散或崩解并通过筛网。5溶出度或释放度：如口含片、咀嚼片（不查崩解度） 。6含量均匀度：取 10 片分别测定每片的相对含量，按中国药典法检查判断是否合格。（二）片剂的包装与贮存要求：密闭防潮，使用方便；1. 多剂量包装：玻璃瓶、塑料瓶 2. 单剂量包装：泡罩式(水泡眼) 窄条式（三）片剂的处方设计4.2 滴丸剂4.2.1 滴丸剂的概念 【熟】固体或液体药物与适当的基质加热融化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，经收缩冷凝而制成的小丸状制剂。4.2.2 滴丸剂的特点【熟】1设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高；2工艺条件易控，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性药溶于基
18、质，稳定性增加；3可使液态药物固体化，便于服用、运输。4用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点。5也可外用（耳、眼科用） ，能延长药效。4.2.3 滴丸常用基质1水溶性基质 PEG 类（PEG4000 、PEG6000、PEG9300） 、肥皂类等。2脂溶性基质硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。4.2.4 常用的冷凝液 液体石蜡、植物油、水等。4.2.5 滴丸剂的制备 1工艺流程【熟】药物与基质加热熔融混匀滴入冷却剂冷却洗丸干燥选丸（包衣）质检分装2 制备的操作要点 1) 选择合适的基质与冷凝剂 2) 滴管的口径应合适 3) 滴制过程应控制好各部位的温度4.2.6 滴丸的质量要求1外
19、观 2重量差异 3溶散时限 普通滴丸 30min；包衣滴丸 1h。第四章 表面活性剂一、概念：表面活性剂：能使液体的表面张力显著下降的物质。二、分类：(一)、阴离子表面活性剂：1、 肥皂类：高级脂肪酸的盐，2、 硬酯酸、油酸、月桂酸 一般外用3、 硫酸化物：十二烷基硫酸钠4、磺酸化物：十二烷基苯磺酸钠等，广泛应用的洗涤剂(二)、阳离子表面活性剂：季铵化合物 新洁尔灭等(三)、两性离子表面活性剂：卵磷脂：制备注射用乳剂及脂质体。(四)、非离子型表面活性剂：1、脂肪酸山梨坦：司盘 Span， W/O 型2、聚山梨酯：吐温(Tween) ，是常用的增溶剂、乳化剂、分散剂和润湿剂，O/W 型3.其他：
20、卖泽 Myrij ，苄泽 Brij ，较强亲水性质，O/W 型。泊洛沙姆泊洛沙姆，普朗尼克 Pluronic，增溶作用弱三、表面活性剂的特性：1、 形成胶束：临界胶束浓度 CMC：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。 2、 亲水亲油平衡值 HLB：表面活性分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。HLB 3-6：W/O 型 HLB 8-18：O/W 型 HLB 7-9：润湿剂 HLB 13-18：增溶剂 3、增溶作用 增溶：表面活性剂在水中达到 CMC 后，一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种现象称增溶。非离子型表面活性剂(聚氧乙烯型 )：当温度上升
21、到一定程度，聚氧乙烯链发生脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂析出，溶液混浊，这一现象称起昙。这一温度称浊点或昙点。吐温类有，泊洛沙姆观察不到。1、 表面活性剂的毒性：阳阴非 常用药用辅料名称总结1. 羧甲基淀粉钠 CMSNa ，水中分散，溶胀，体积增加 300 倍。作崩解剂2. 微晶纤维素 MCC：片剂优良的辅料，填充剂、崩解剂、干燥粘合剂，吸收剂。3. 醋酸纤维素酞酸酯 CAP：邻苯二甲酸醋酸纤维素，肠溶包衣材料。4. 纤维素醚类衍生物：1) 羧甲基纤维素钠 CMC-Na ：易溶水，作粘合剂，增稠，助悬，片剂的崩解剂。2) 交联羧甲基纤维素钠 CC-Na ：易溶水，良好的流
22、动性和吸水溶胀性，作片剂崩解剂。3) 甲基纤维素钠 MC ：良好水溶性，冷水中溶胀并溶解，作粘合剂，助悬剂和增稠剂。4) 羟丙基纤维素 HPC：一般用 L-HPC，水中不溶，吸水溶胀，优良片剂崩解。5) 羟丙甲纤维素 HPMC：冷水中易溶，低粘度：粘合剂、助悬。高粘度：骨架片填充及阻滞剂6) 乙基纤维素 EC：不溶水，缓释剂的包衣及阻滞剂。7) 聚乙烯醇 PVA：水溶性膜材，8) 聚维酮为 PVP：溶水和乙醇，9) 交联聚维酮 CPVP：水中溶胀，优良崩解剂。10) 聚乙二醇 PEG：溶水和大多极性溶剂，2、 600 以下液态作注射剂的溶剂，3、 半固体作软膏剂、第五章 浸 出 制 剂第一节
23、概述浸出技术系指用适当溶剂和方法，从药材(动、植物)中浸出有效成分的工艺技术。 中药制剂系指以中药材为原料制备的各种制剂。三、浸出制剂的分类和特点(一)常用浸出剂的分类 (1)水浸出制剂；(2)含醇浸出制剂； (3)含糖浸出制剂； (4)精制浸出制剂。1. 具有药材各浸出成分的综合作用，有利于发挥某些成分的多效性。2. 作用缓和持久，毒性较低。3. 提高有效成分的浓度，减少剂量，便于服用。第二节 浸出操作与设备一、药材的预处理（一）药材品质检查1. 药材的来源与品种的鉴定2. 有效成分或总浸出物的测定3.含水量的测定（9%16%）（二）药材的粉碎药材性质不同，粉碎要求也不同。系指溶剂进入细胞组
24、织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。浸出的关键在于保持最大浓度梯度。 浸出液的蒸发与干燥(一)浸出液的蒸发 蒸发(evaporation)是用加热的方法，使溶液中部分溶剂汽化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺操作。蒸发方式有自然蒸发和沸腾蒸发。 (二)干燥干燥是利用热能使湿物料中湿分(水分或其它溶剂)汽化除去，从而获得干燥物品的工艺操作。中药浸膏的干燥方法有：1. 常压干燥 2. 减压干燥 3. 喷雾干燥 4. 冷冻干燥第三节 常用的制剂一、汤剂 汤剂(decoction)是指中药材加水煎煮，去渣取汁制成的液体剂型，亦称煎剂。 二、酒剂 酒剂(medicinal liquor)系指药材用蒸馏
25、酒浸取的澄清的液体制剂，亦称药酒，如国公洒。三、酊剂 酊剂(tincture)是指药物用规定浓度的乙醇或溶解制成的澄清的液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成，或用浸膏溶解制成，如复法土槿皮酊。100ml 相当于毒性药物 10g，普通药物 20g 。四、煎浸膏 煎浸膏(electuary)系指中药材用水煎煮，去渣浓缩后，加糖或炼密制成的稠厚半流体状制剂，亦称膏滋。流浸膏剂(fluid extracts)系指药材用适宜的溶剂。1ml 相当于 1g浸膏剂(extracts)系指药材用适宜的溶剂有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂，如刺五加浸膏。 浸膏剂每 1ml 相当于原
26、药材 25g。第六章 液体药剂9.1.1 概念 液体药剂是指将药物分散在液体分散介质（溶剂）制成的内服或外用液体制剂。9.1.2 特点 分散度大、药效快。 给药途径多，使用方便。 分散度大，易引起药物的化学降解；水性药液容易霉变；携带、运输和贮存都不方便。 9.1.3 质量要求 浓度准确。 均相液体药剂应澄明；非均相液体药剂的药物微粒应分散均匀。口服液体药剂应外观良好，口感适宜；外用液体药剂应无刺激性。 应有一定的防腐能力，保存和使用过程中不应发生霉变。 9.1.4 液体药剂的分类 按分散系统分 ）均相液体药剂 （）低分子溶液剂简称溶液剂，药物以90%制备：用于外伤和手术不应加抑菌剂，一般可加
27、抑菌剂，每包600 难透过角质层 水、油中溶解度大且接近 3、PH 与 pKa 4、TDDS 中药物的浓度：是依赖于浓度的被动扩散四、渗透促进剂在 TDDS 中的应用：1、 表面活性剂：月桂醇硫酸钠 SLS2、 二甲基亚砜及类似物：二甲基亚砜 DMSO、癸基甲基亚砜 DCMS3、 氮酮类化合物：月桂氮 酮 Azone，国内批准应用二、常用材料：(一)、膜聚合物和骨架聚合物：乙烯-醋酸乙烯共聚物 EVA、聚氯乙烯、聚丙烯、聚乙烯(二)、压敏胶：聚异丁烯类、丙烯酸类和硅橡胶压敏胶(三)、其他材料：1、背衬材料 2、防粘材料 3、药库材料：水凝胶，卡波末，各种压敏胶骨架膜材第十五章 靶向制剂第一节
28、概述靶向制剂：TDDS，指载体将药物通过局部给药或全身血液循环选择性浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。 应具备：1、定位浓集 2、控制释药 3、载体无毒可生物降解一、分类：1、被动靶向制剂：利用脂质、类脂质、蛋白质、生物材料等作为载体材料，将药物包裹或嵌入其中制成的各种类型的胶体或混悬微粒系统。取决于粒度 2、主动靶向制剂：用修饰药物的载体作为“导弹”，将药物定向运送到靶区浓集发挥药效。3、物理化学靶向制剂：用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。第二节 被动靶向制剂一、脂质体：指将药物包封于类脂双分子层内而形成的微型泡囊，也称类脂小球或液晶微囊。(一)、特点：1、
29、靶向性和淋巴定向性 2、缓释性 3 、细胞亲和性和组织相容性 4、降低毒性 5、提高稳定性(二)、材料：磷脂、胆固醇(三)、制备方法：1、注入法：大多得单室 混悬剂胶囊剂片剂 包衣片剂1、 液体制剂：增加水溶液的粘度可减慢在胃中的吸收，2、 主动转运则延长停留时间有利吸收。口服药物的油/水分配系数大，难于转到胃中，吸收速度慢。2、固体制剂：第三节 其他部位的吸收1、 直肠吸收：不 2、 易受酶影响 2、口腔吸收：被动扩散，遵循 PH-分配假说3、注射部位吸收：一般一级，混悬零级，影响吸收最主要为血流速率。一般水溶性快，脂溶性慢。4、皮肤吸收：影响因素：(1)药物 (2)基质：乳剂型 水溶性 油脂性 ( 3)透皮促进剂 (4) 皮肤方面5、肺部吸收：是大分子药物较好的给药部位，控制粒度。2.5-3.0um
