1、第2讲 遗传的基本规律和 伴性遗传,1孟德尔遗传实验的科学方法。 2基因的分离定律和自由组合定律。 3基因与性状的关系。 4伴性遗传。 5人类遗传病的类型。 6人类遗传病的监测和预防。 7人类基因组计划及意义。 8查查人类常见的遗传病。,核心要点突破,1.性状显隐性的判断 (1)依概念判断。具有相对性状的纯合体亲本杂交，F1表现出来的那个亲本的性状为显性性状。 (2)依自交后代的性状判断。若出现性状分离，则亲本性状为显性性状；或者是新出现的性状为隐性性状；或者占34比例的性状为显性性状。 (3)杂合子所表现出的性状为显性性状.,(4)在遗传系谱中的判断。“无中生有为隐性”，即双亲正常而生出有患
2、病的后代，则患者的性状为隐性性状；“有中生无为显性”，即双亲患病却生出正常的后代，那么患者的性状为显性性状。 2纯合体、杂合体的判断 (1)利用自交法：若某个体自交后代出现性状分离，则此个体为杂合体，若自交后代不出现性状分离，则该个体为纯合体。 (2)利用测交法：若测交后代出现性状分离，则此个体为杂合体，若测交后代不出现性状分离，则该个体为纯合体。,3基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断 (1)若已知该相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。 若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因位于X染色体上；若后代全为显性与性别无关，则基因位于常染色体上。 (2)若该相对性状的显隐
3、性是未知的，则用正交和反交的方法进行判断。 若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。,1.人类遗传病类型及特点,（1）单基因遗传病,常染色体遗传病：遗传与性别无关 伴X遗传病：常表现交叉遗传现象 伴Y遗传：只在直系男子中传递,（2）多基因遗传病 受多对基因控制，且易受环境影响。,（3）,染色体异常遗传病（可通过镜检检测）,染色体数目异常引起的，如21三 体综合征 染色体结构异常引起的，如猫叫综 合征,特点：可引起遗传物质较大改变，往往造成较严重后果，甚至于胚胎期即引发自然流产。,2.遗传系谱分析 遗传系普图中遗传病的确定方法及步骤可按
4、下表程序推进,显性遗传,患者性别无差别,患者女多于男,常染色体上,常染色体上,隐性遗传,患者性别无差别,患者女多于男,常染色体上,常染色体上,1伴性遗传也是一对等位基因控制一对相对性状的遗传，因此也符合分离定律。 2伴性遗传有其特殊性 (1)雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式。 (2)有些基因只存在X或Z染色体上，Y或W染色体上无相应的等位基因，从而存在于杂合子(XbY或ZdW)内单个隐性基因控制的性状也能得到表现。,(3)Y或W染色体上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。 (4)性状的遗传与性别相联系。在写基因型、表现型和统计后代比例时
5、一定要与性别相联系，如XbY或XBXb。 3.分析两对或两对以上的相对性状遗传 由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理。整体上按自由组合定律处理。,高考热点提示,(2010年高考天津卷)食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因，TL表示长食指基因)。此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子中既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为( ),【解析】 根据这对夫妇的表现型可以确定男性的基因型为TLTS或者TSTS，女性的基因
6、型一定为TSTS，又根据其孩子中既有长食指又有短食指，可以确定该男性的基因型一定为TLTS(如果是TSTS，则后代的基因型为TSTS，不论男孩还是女孩，都是短食指，与题干不符)。因此，后代的基因型为TLTS或TSTS，各占1/2，TSTS不论男孩还是女孩都是短食指，TLTS只有是女孩时才是长食指，因此，该夫妇再生一个孩子为长食指的概率为1/21/21/4。 【答案】 A,（1）由题可知生物的表现型是由哪两个方面共同决定的？ （2）该夫妇再生一个短食指孩子的概率是多少？,【提示】（1）基因型和环境条件,(2010年高考安徽卷)南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制(A、a和B、b)
7、，这两对基因独立遗传。现将2株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获的全是扁盘形南瓜；F1自交，F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。据此推断，亲代圆形南瓜植株的基因型分别是( ) AaaBB和Aabb BaaBb和AAbb CAAbb和aaBB DAABB和aabb,【解析】 2株圆形南瓜植株进行杂交，F1全为扁盘形，说明亲代全为纯合子，F2表现型比接近于961，符合基因的自由组合定律，且可得出：基因型为双显性的个体表现为扁盘形，基因型为单显性的个体表现为圆形，基因型为双隐性的个体表现为长圆形。据此可知，亲代圆形南瓜的基因型应该是AAbb、aaBB。 【答案】 C,【探规寻律】 某些
8、生物的性状由两对等位基因控制，这两对基因在遗传的时候遵循自由组合定律，但是F1自交后代的表现型却出现了很多特殊的性状分离比，如934，151，97,961等，分析这些比例，我们会发现比例中数字之和仍然为16，且基因型之比也未变，只是表现型比例改变，这也验证了基因的自由组合定律，具体各种情况分析如下表。,（2010年高考江苏卷）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：,(1)甲病的遗传方式是_。 (2)乙病的遗传方式不可能是_。 (3)如果4、6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算： 双胞胎
9、(1与2)同时患有甲种遗传病的概率是_。 双胞胎中男孩(1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_，女孩(2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。,【解析】 从图中可以看出，3和4正常而女儿8患甲病，分析可知甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；从3男性患者有一个正常的女儿9、男性患者5有三个正常的女儿而其母亲正常分析得出，乙病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传，因为伴X染色体显性遗传病中的男性患者的母亲和女儿全部是患者；设控制甲病的基因为A、a，则3基因型为Aa的概率为2/3，题目已经给出4基因型为AA，则1为Aa的概率为1/3，同理可推导出2为Aa的概率也是1/3，那么，1与2同时患有甲种遗传病
10、的概率为,(1/31/31/4)21/1296；乙病最可能的遗传方式是伴Y染色体遗传，1患甲病的概率为1/36，患乙病的概率为1，则同时患两种遗传病的概率为1/36；女孩(2)不可能患乙病，所以2不可能同时患两种病。 【答案】 (1)常染色体隐性遗传 (2)伴X显性遗传 (3)1/1296 1/36 0,【探规寻律】 两种遗传病的概率计算解题技巧(如图)： (1)推导出双亲的基因型； (2)计算出患甲种病的概率为a，患乙种病的概率为b； (3)甲、乙两种病同患的概率为ab； (4)只患一种病的概率为ab2ab； (5)患病的概率为abab； (6)只患甲病的概率为aab，只患乙病的概率为bab。,随堂即时巩固,课后活页训练,
