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类型艾滋病病毒遗传和变异及病毒亚型和细胞嗜性.doc

  • 上传人:dreamzhangning
  • 文档编号:2528157
  • 上传时间:2018-09-20
  • 格式:DOC
  • 页数:2
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    1、 30%,而 gag 和 p0l 基因是比较保守的。gpl20 有 5 个保守区 C1C5,以及有 5 个可变区V1V5,V3 区的保守核苷酸序列少于 30%,它的改变影响病毒对细胞的亲和性和 gpl20 的抗原性,V3 区与产生中和抗体有关。这种变异是由于核苷酸序列的变异,即单个核苷酸的改变或序列的缺失和重复。突变是在复制过程中发生的,病毒的逆转录酶和细胞的聚合酶都不能丢除错误的核苷酸碱基对,病毒复制越多,突变也就越多。此外,突变毒株发生是由于在免疫或药物压力下选择的结果,这有利于病毒逃避机体抗病毒的免疫反应或药物的作用。病毒亚型艾滋病毒有两个型,艾滋病毒-1 和艾滋病毒-2 ,最近又发现艾

    2、滋病毒-1 有一新亚型,称 N 亚型。艾滋病毒-1 的亚型,是根据艾滋病毒-1 的 env 和 gag 的变异,目前将艾滋病毒 -1 分为 M 和 0 亚型,M 型又分为 10 个亚型,共 11 个亚型,即 AJ10 个亚型和 0 亚型。在非洲主要流行的是 A、C、D 和 E 亚型。在泰国特别是曼谷最初是 B 亚型,在泰国北部主要是经性传播的 E 亚型。静脉嗜毒者主要为 B 亚型,有预测,在泰国 E 亚型将成为主要流行亚型。全球到2000 年以 C 和 E 亚型为主。在我国 1990-1993 年云南静脉嗜毒者主要是 B 亚型。1994-1995 年从静脉嗜毒者中已发现 20%30%为 亚型。

    3、有几例静脉吸毒者有 B 和 C 亚型的双重感染。后来还发现有 B 和 C 亚型的重组病毒。此外还发现少数毒株为 A、D、F 亚型。0 亚型则是从喀麦隆分离到的,在加蓬和法国也分离到过,但很少,其他国家未出现。近年我国福建省和上海市防疫站曾报告称他们从非洲回来的人中克隆到属 HIV-2 的病毒基因。病毒的细胞嗜性CD4 存在于 T 细胞、单核巨噬细胞和一些其他细胞如郎格罕细胞和树突状细胞等,CD4 则是艾滋病毒吸附在细胞表面的受体。现在了解到除了 CD4 受体外,病毒还需要辅助受体,如嗜巨噬细胞的病毒( 嗜 M 病毒)需要 CCR-5 辅助受体,嗜 T 淋巴细胞的病毒( 嗜 T病毒) 需要 CXCR4 辅助受体。CCR-5 是 CD4 和 CD8 细胞分泌的化学趋化因子 MIP- 和 MIP- 的受体。在一些难以测出 CD4 蛋白及其 RNA 的细胞,如内皮细胞、神经胶质细胞、结肠上皮细胞也能被艾滋病毒感染,因此,有人认为可能存在另外的受体或病毒进入机制,例如可以通过艾滋病毒感染细胞与正常细胞融合而感染。最近报告 HIV 可以通过细胞吞饮作用而进人细胞。

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