1、高黎贡山赧亢白眉长臂猿食性及日取食量动物学研究 2009,Oct.30(5):539-544ZoologicalResearchCN53-1040/QISSN02545853DoI:10.3724/SP.J.1141.2009.05539高黎贡山赧亢白眉长臂猿食性及日取食量吴建普,周伟,周杰珑,艾怀森,黄晓祥,李家鸿(1.西南林学院保护生物学学院,云南省森林灾害预警与控制重点实验室,云南昆明6502242.高黎贡山国家级自然保护区保山管理局,云南保山 678000)摘要:通过确定白眉长臂猿的取食特征及日取食量, 探讨不同个体问和春,秋季问日取食量是否存在差异,分析影响日取食量和取食特征的因素,
2、为白眉长臂猿日能量需求及其营养容纳量研究奠定基础.2007-2008 年春,秋季,在高黎贡山赧亢采用焦点动物取样法观察和记录数据.结果发现,白眉长臂猿取食 36 种食物的 4O 个部位,其果实的食物单元,取食速度,单个鲜重值等取食特征不同于嫩叶.春,秋季白眉长臂猿每日取食果实量所占百分比最高,嫩叶所占百分比次之,茎和花所占百分比最低.春,秋季家群中雌猿的日取食量均高于雄猿.与家群的雌猿相比,独猿(早) 春季的日取食量稍高.在春季,独猿取食果实持续时间约为家群的 2 倍,而取食嫩叶的则与家群几乎相等.相同个体秋季的日取食量高于春季的,且春,秋季日取食各部位的量所占百分比也不同.分析结果表明,食性
3、及日取食部位的量反映了白眉长臂猿选择食物的最基本策略.雌雄个体大小差异,能量消耗,食物特征,动物生理需求等因素影响白眉长臂猿的日取食量.白眉长臂猿取食持续时间与觅食树的食物资源量相关.关键词:白眉长臂猿;取食特征;取食持续时间;中图分类号:Q959.848;Q958.1 文献标识码:日取食量;高黎贡山A 文章编号:0254.5853.(2009)05.0539.06DietandDailyFeedingAmountofHoolockGibbon(Hoolockhoolock)atNankang,Mt.GaoligongwuJian.pu,ZHOUWei,ZHOUJie.1ong,AIHuai.
4、sen,HUANGXiao.xiang,LIJiahong(1.FacultyofConservationBiology,SouthwestForestryCollege,KeyLaboratoryofForestDisasterWarningandControlinYunnanProvince,Kunming650224,China,“2.BaoshanAdministration,GaoligongshanNationalNatureReserve,Baoshan678000,China)Abstract:Throughconfirmingthefeedingcharacteristics
5、anddailyfeedingamountofHoolockgibbon(Hoolockhoolock),wediscussedwhetherdailyfeedingamountsaredifferentamongindividualsandseasons.Factorsimpactingdailyfeedingamountandcharacteristicswereanalyzed.Accordingtoresultsstatedabove,abasewillbeestablishedforstudyingdailyenergyrequirementsandnutritionalcarryi
6、ngcapacityofHoolockgibbon.ThegibbonswereobservedanddatawererecordedbyfocalanimalsamplingmethodatNankangofMt.Gaoligonginspringandautumnfrom2007to2008.Theresultsshowedthatgibbonsate40partsfrom36botanicspecies.Thefeedingcharacteristicsaboutfoodunit,feedingspeedandweightofonefoodunitweredifferentbetween
7、fruitsandyoungleaves.Inspringandautumn,thepercentageoffruitsindailyfeedingamountwasthehighest,thepercentageofleaveswassecond,andthepercentageofstemsandflowerswasthelowest.Thedailyfeedingamountofthefemaleinthefamilygroupwasmorethanthatofthemaleinspringandautumn.Thedailyfeedingamountofthefemalesolitar
8、ygibboninspringwasslightlymorethanthatofthefemaleinthefamilygroup.Inspring,afeedingboutforfeedingfruitsbythesolitarygibbonwastwicelongerthanthatofthefamilygroup,andthetimeforfeedingyoungleaveswasalmostequalbetweenthesolitarygibbonandthefamilygroup.Thedailyfeedingamountofthesameindividualinautumnwasm
9、orethaninspring,andthepercentageofdifferentDartsofplantsindailyfeedingamountwasalsodifferentbetweeninspringandinautumn.Theresultsshowedthatdietandamountofdailyfeedingpartreflectedthebasicstrategyforfoodselection.Thesizeofindividualbetweenmaleandfemale,energycosts,foodcharacteristicsandrequirementsof
10、physiologywerefactorsimpactingthedailyfeedingamountofHoolockgibbon.Thefeedingboutofthegibbonwasinterrelatedwithamountoffoodresourceinfeedingtree.收稿日期:200904.30;接受日期:200907.2l基金项目:西南林学院重点基金项目(200608Z): 中国国家林业局项目(高黎贡山白眉长臂猿等珍稀灵长类监测与栖息地管理):西南林学院动物学重点学科资助通讯作者(Correspondingauthor),E-mail:动物学研究 30 卷Keyword
11、s:Hoolockgibbon;Feedingcharacteristics;Feedingbout;Dailyfeedingamount;Mt.Gaoligong动物的取食种类,取食速度,食物单元及取食持续时间等构成了其取食特征.对倭蛛猴 teleschamek)的研究涉及取食种类 ,主要食物和日取食时间,比较了不同月份和雌雄个体间取食时间的差异(Feltonetal,2008).对不同年龄段雄性日本短尾猴(Macacafuscata)(Hanya,2003)和繁殖期黑美狐猴(Eulemurmacaco)曰取食量有过研究 (Simmenetal,2007).但上述研究均未涉及同一年龄段个体间
12、和雌雄个体间日取食量的比较.白眉长臂猿(Hoolockhoolock)为果食性,现己研究过其食谱,食物选择和食物结构等(Tislon,1979;IslamFeeroz,1992;Zhangetal,2008a,2008b).本研究是国内外首次确定自然状态下白眉长臂猿的取食特征及日取食量,探讨不同个体间和春,秋季间日取食量是否存在差异,分析影响日取食量差异和取食特征的因素.通过了解该动物的食物种类和日取食量,可为白眉长臂猿的日能量需求及该种动物营养容纳量的研究奠定基础,也可为自然状态下其他灵长类日取食量的研究提供参考.1 研究地与方法1.1 研究地概况赧亢地处云南保山市隆阳区,龙陵县和腾冲县的交
13、界处(25.4944“N,98.467E),是高黎贡【国家级自然保护区的南端与龙陵小黑山云南省级自然保护区的生境走廊带(habitatcorridor),面积约 l3-3km2.本次研究区集中在赧亢东坡,最高海拔 2311m.赧亢位于高黎贡山南段,气候为我国西部型季风气候的暖性湿润型,平均年气温 913,年降水量 1700-2900mm,属湿润区,植被为中山湿性常绿阔叶林.高黎贡山受印度洋暖湿气流影响,明显分为干季(11 月) 和雨季(5 一 l0 月)(Xue,1995).因春,秋季时间问隔较长,物候差异较大,可反映干季白眉长臂猿取食食物种类的差异.而夏季处在雨季,因雨大雾多,无法跟踪观察,
14、故只跟踪观察春,秋季的取食情况.1.2 观察与记录于 2007 年 3 月 9 日4 月 14 日和 2008 年 4 月3 日月 29 日(春季) 观察了 l 早 1(成体) 的家群(两次有效跟踪观察时间分别为 15d 和 18d)和 1f 成体)的独猿 (两次有效跟踪观察时间分别为 12d 和 18d1,家群和独猿两次累计跟踪观察时间分别为 5505min 和 4627min.2007 年 l0 月 23 日一 l2 月 8 日和 2008 年 l0 月 23 日一 12 月 8 日(秋季)仅观察了同一家群 I1(成体 )(两次有效跟踪观察时间分别为13d 和 l0d1,累计跟踪观察时间为
15、 3576min;因秋季独猿远离家群活动区,故未观察.2007 年 3 月,赧亢的 2 群白眉长臂猿对观察者已习惯化(habituation).观察时,目标动物与观察者的距离保持在 1520m.但由于它为树栖臂行性动物 ,运动速度快,也会脱离观察视线.春季观察到白眉长臂猿最早取食时问是 7:03,最晚是 19:20;秋季最早是 8:06,最晚是 17:00.春,秋季每一个体跟踪观察数据采集均包括了 3 个整天(黎明一日落)的记录,还利用补时法补足了 2 个整天的记录(Luoetal,2000),符合数据分析至少满足 5 个整天的时间记录要求(Songetal,2003).跟踪观察 2 人为一组
16、,采用焦点动物取样法(Altmann,l974).发现目标动物后即不间断地跟踪观察,直到失去目标为止(Hanya,2003).若目标动物为家群,则 1 人分别观察一只目标动物;若目标动物为独猿,则 2 人分别从不同角度观察.记录以下取食特征数据,包括:(1)取食树树种和部位,标记取食树种,待跟踪完毕后采集标本固定保存,留待鉴定.(2)取食持续时问 (feedingbout)白眉长臂猿把食物放进嘴里开始,直到不在取食树上移动或不持有食物 20s 后这一时间段(Hanya,2003).(3) 食物单元(foodunit)i?,录总次数中每次放进嘴里食物数量的平均值 f 如一片叶子,几片叶子,一颗水
17、果,几颗果实数等).(4)取食速度(feedingspeed)指 1min 内平均取食食物单元的次数.取食速度的有效数据必须满足以下条件之一:连续取食某种食物单元的时问不少于 2min.连续取食某种食物单元的次数不少于 20 次;连续时间内观察的食物单元次数尽可能多,2 个连续取食段的时间间隔不小于 60s,在每个时间段取食的食物单元次数要比较均匀(Hanya,2003).取食速度取总记录数据的平均值.食物单元和取食速度的数据收集不考虑个体(Hanya,2003).1.3 数据处理参照 Hanya(2003)的日取食量计算方法,但将其公式化,并作了改进,即计算鲜重而非干重,并5 期吴建普等:高
18、黎贡山赧亢白眉长臂猿食性及口取食量考虑取食部分的利用程度(%).(1)单个叶或果的鲜重(weightofonefruitorleaf)(,0)(g)Wo=m/5O式中:为 50 个果或 50 片叶的鲜重(g).单个叶或果的鲜重称量及汁的测定参照 Zhangetal(2008b).单个果肉则是任选 5O 个果实称其果肉部位重量,取均值.计算时,对昆虫的取食量忽略不记,因取食量仅占 0.1%(Tilson,1979;IslamFeeroz,1992).(2)食物单元鲜重(weightoffoodunit)(Wu)(次 1=XNuxD式中:u 为食物单元所包括叶或果的数量(numbersofleaf
19、andfruitinonefoodunit)(片,颗或口/次);D为食物的利用程度(degreeoffoodeaten)(%), 叶为100%,利用不完全的果实收集 50 个称重,取其均值.(3)取食速度(feedingspeed)(次/min)Se=Ue|Bt式中:(,f 为总食物单元数 (totalfoodunits)(次);Bf 为取食总食物单元数的时问消耗(feedingtimefortotalfoodunits)(min).(4)日取食量(dailyfeedingamount)(Ma)(g)M=BxS 式中:为曰取食单元 i 的时间消耗(dailyfeedingtimeforfood
20、uniti)(min);为食物单元 i 的取食速度(feedingspeedforfooduniti)(次/min):为食物单元 i 的鲜重(weightoffooduniti)(g/次).1.4 数据分析数据分析处理采用 SPSS13.0forWindows.KolmogorovSmirnovZ-检验数据的正态性.当数据符合正态分布时,采用独立样本 f 一检验比较两组样本间的差异;当数据不符合正态分布时,采用非参数 MannWhitneyU-检验比较两组间差异(Fowlereta1.1998),以 P0.05 认为差异有统计学意义.如果取食持续时间的记录数据不少于 20 次才进行差异性检验,
21、否则放弃检验.2 结果2.1 取食特征2.1.1 基本取食特征白眉长臂猿取食 36 种食物的 40 个部位,其中春季 16 种 17 部位,秋季 23 种/部位.春,秋季重复的种类仅有丝线吊芙蓉(Rhododendronmoulmainense),珍珠莲(Ficussurmentosa)H 爬树龙(Rhaphidopheradecursiva)等 3种,但后 2 种在春,秋季利用的部位不同.嫩叶的食物单元大于果实的,嫩叶的取食速度却小于果实的.秋季取食单个果实鲜重值一般较春季的大(表1,.2.1.2 取食持续时间白眉长臂猿春,秋季平均取食嫩叶的持续时问为 f9.654-0.99)minf,z=
22、40)和(5.75:51.03)min=12),取食果实的持续时间为(20.29+2.12)rain(n=80)H(10.27+2.12)min=22);取食茎的持续时间为(2.00+1.05)min:4)和(2.801.07)min=5).只在秋季取食花,取食持续时间为(5.00+1.05)min(n=5).f 一检验结果表明,春季独猿和家群的 3 种主要食物取食持续时问差异性不同;独猿取食梨果寄生和星毛鹅掌柴果实的持续时间比家群长,而取食华南蓝果树嫩叶持续时间与家群差异无统计学意义(表 2).2.2 日取食量与家群的雌猿相比,独猿(早)春季日取食量稍大.春,秋季雌猿的日取食量均大于雄猿,相
23、同个体秋季的日取食量高于春季的,且春,秋季曰取食各部位的量所占百分比也不同.春,秋季白眉长臂猿每日取食果实量所占百分比最高,嫩叶量所占百分比次之,茎和花量所占百分比最低(表 3).3 讨论3.1 食性与取食策略食性及日取食各部位量所占百分比反映了白眉长臂猿的取食策略.虽然白眉长臂猿取食果实的种类不如嫩叶多,且食物单元和单个鲜重不如嫩叶大,但取食果实的持续时问长于嫩叶,取食速度也大于嫩叶(表 1),日取食果实量所占百分比高于嫩叶很多(表 31,春,秋季白眉长臂猿每日主要食物都是果实.对孟加拉国白眉长臂猿的研究也表明,它的食物以果实为主(IslamFeeroz,1992).虽然绒毛蛛猴在干,湿季食
24、物种类不同,但其食物也是以果为主(Carvalhoetal,2004).日取食果实量所占百分542 动物学研究 30 卷比最高,嫩叶所占百分比次之,茎和花所占百分比最低,反映了赧亢白眉长臂猿选择食物的最基本策略.虽然春,秋季均是目取食果实量所占百分比最高,但季节间日取食各部位量所占百分比有变化.秋季日取食果实量所占百分比相对嫩叶较高,而春季相对较低.孟加拉国白眉长臂猿的食物中也是秋季果的比例相对叶较高,春季相对较低(IslamFeeroz.1992).巴西圣堡罗的绒毛蛛猴食物中湿季果的比例相对叶高,干季相对较低(Carvalhoetal,2004).但两者都未分析出现这种结果的原因.而赧亢白眉
25、长臂猿日取食各部位量所占百分比季节间变化可能与食物资源量相关,春季果实资源量少,故以叶补充.春,秋季日取食部位量所占百分比变化,体现了白眉长臂猿根据季节间食物资源量的配置差异合理利用食物的策略.表 1 白眉长臂猿取食特征Tab.1FeedingcharacteristicsofHoolockgibbon(Hoolockhoolock)零食物种名 F.odspec.es 季节 Season 觅食部位 Feedingparts春季秋季嫩叶果实茎花SpringAutumnLeafFruitStemFlower食物取食速度单元 FeedingFoodspeedunit(times/min)单个果/叶鲜
26、重Weightofonefruitorleaf1.华南蓝果树 Nyssajavanica2.梨果寄生 Scurrulaphilippensis3.星毛鹅掌柴 Scuefleraminutistellata4.硬斗石栎 Lithocarpusgrandifolius5.印度木荷 Schimakhasiana6.红梗楠 Phoeberufescens7.丝线吊芙蓉 Rhododendronmoulmainense8.薄叶山矾 Symplocosanomala9.大花云南桤叶 ClethradelavayilO.南亚泡花树 Meliosmaarnottianal1.红锥 Castanopshystrixl2.毛果黄肉楠 Actinodaphnetrichocarpal3.毛柄槭 Acerpubipetiolatam
