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2012年茂名医用耗材集中采购供应商申报文件制作及网上申.ppt

上传人:weiwoduzun 文档编号:2424767 上传时间:2018-09-15 格式:PPT 页数:25 大小:583KB
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资源描述

1、2012年茂名市医用耗材集中采购 供应商申报文件制作及网上申报操作培训,二一二年十一月十八日,茂名海虹网站简单介绍,发布信息网址: http:/ http:/ 通知发布位置: “医用耗材招标采购信息”栏目 投标、报价网址: http:/ 文件组成 时间安排 目录范围 产品类别划分二、制作申报文件注意事项 申报文件组成 供应商申报方式及系统操作讲解 申报文件装订顺序表三、其它重点内容,申报主体 配送方案 报价方式 评审流程,文件组成,一 邀请函 二 工作程序示意图 三 采购人名录 四 医用耗材及检验试剂需求一览表 五 集中采购须知及前附表 六 通用合同条款及前附表 七 资格证明材料装订顺序表 八

2、 附表格式http:/或http:/的网上公告,时间安排,备注:以上时间具体以各项目的网上通知为准。,目录范围,(一)高值医用耗材:心脏起搏器、心脏介入、普通介入耗材、神经介入、神经内科及神经外科手术耗材、骨科内植入材料、心胸外科手术耗材、眼科类耗材、口腔科耗材; (二)低值医用耗材:护理类耗材、血站用耗材、透析器及透析管路、麻醉科耗材、手术室常用医用耗材、消化系统内窥镜诊断治疗部分耗材、医用X射线附属设备及部件、内分泌科使用耗材、消毒类产品、其他周边医用耗材产品,各种贴剂、喷剂、水剂; (三)检验试剂:含专机专用试剂。,产品类别划分根据医疗机构的采购、使用习惯和产品的来源,按以下两个产品类别

3、划分进行评审 : 进口产品 国产产品,申报主体,与2010年集中采购一样 本次项目接受国内生产企业或进口产品国内一级代理商或全国总代理直接参加。同时接受经营企业作为供应商参与本次集中采购。,配送方案,与2010年集中采购一样: 供应商可直接配送本企业的成交品种;每个供应商最多允许有三家配送商(不含自行配送)。 某一个供应商的某一大类产品(大类分类以采购目录为准)的某一个品牌在同一家医院只允许指定一个配送商进行配送。采购期内,允许申请转配送。 不区分任何区域,必须为本次集中采购项目所有采购人提供配送服务。,远程报价和解密,与2010年集中采购一样: 供应商在规定时间内按采购文件的要求进行网上公开

4、报价解密。 供应商纸质报价表应在报价解密前递交。解密成功的,报价以网上电子报价表的内容为准;解密失败的,在现场监督人员的监督下,以纸质报价表为准进行现场录入;解密失败但未递交纸质报价表的,视为放弃。,基准购入价制定原则:,对同品种、品牌、规格、型号的产品: 本次项目报价不得高于茂名市上一采购周期的中标价,不得高于2011年度韶关市医用耗材及检验试剂集中采购项目同规格产品(含组套和组件)的中标价;同时参考卫生部高值医用耗材的价格作为基准价。 成交品种的价格不得高于参与本次项目任何一家医疗机构的近两年的最低购入价,否则不得入选成交候选品种。,2012年评审流程:,评审流程,限价报价,第一轮挂网竞价

5、,第二轮挂网竞价,综合评审,医疗机构复核,申报文件的组成,(1)产品汇总表(同时 提交电子版); (2)申报承诺函(包括申报承诺函附件)、法定代表人申报授权委托书; (3)资格证明材料; (4)产品证明材料; (5)采购文件要求的其它内容;,资格证明材料装订顺序表,供应商资质部分 产品资格证明材料部分 (按生产企业分别装订) 配送企业资质部分,供应商主体资质部分,供应商基本情况原件 营业执照(副本)复印件 生产许可证/经营许可证(副本)复印件 国产产品生产厂家或进口产品全国总代理商质量及货源保证书原件 若进口产品经销商作为供应商参加投标,需出具进口产品生产企业对国内总代理商的授权书,同时出具国

6、内总代理商对该经销商的授权书。,属药品管理的检验试剂国内生产企业需交GMP证书复印件进口产品的一级代理商/总代理需提交GSP证书复印件,产品资格证明材料部分,所有参与投标的品种都必须递交医疗器械注册证/生产批件(属药品管理的检验试剂 ) 属进口产品需递交2010年的进口产品报关单或进口检验报告 产品汇总表:按固定格式正确填写,不同维护企业应以不同的汇总表递交(包括电子版) 其它资料,产品资格证明材料部分(个别产品需提交资料),CCC认证证书复印件(本次集中采购有心脏起搏器、透析器、透析管路需递交) 人工关节 需提供产品责任险保单明细表及投保产品名称及型号规格复印件 卫生许可证复印件(消毒剂类别

7、生产厂家提交) 外购件的相关资质材料(注册证、发票、合同等),产品资格证明材料部分 (部分检验试剂需递交的资料),HBsAg 、抗- HCV、抗- HIV、梅毒诊断试剂和ABO血型定型试剂须递交以下资料 (1)2010年后(含)的在中国药品生物制品检定所的批批检检测报告。 (2)2010年中国药品生物制品检定所对该申报产品的批批检定质量情况排名表或卫生部临检中心的室间质评成绩单。,配送企业资质部分,如果同一供应商委托多个配送商:请以配送方案表列明每个配送商所配送的厂家和所涉及的产品类别。配送原则参照本文档第十页。,采购文件要求的其它内容,(1)法定代表人授权委托书 (2)申报承诺函(包括申报承诺函及附件) (3)入网信息确认函(连同标书一起递交) (4)代理服务费承诺函 (5)密码领取委托函,供应商资质文件澄清方式,网上澄清供应商在2011年12月6日-2011年12月22日期间应及时登陆报价系统http:/在中介交互信息中查看澄清信息,并按要求在规定时间内递交澄清资料。,其它注意事项,一、如何在海虹中心库申报信息详见http:/ 关于在海虹医疗器械网申请集中采购数据申报帐号的通知 。 二、资格文件报送截止时间为:2011年12月5日17:00逾期不再接收新供应商资料;产品汇总表也不能作为澄清资料增补,谢谢!,

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