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2015届高考化学一轮复习高效提能训练:9-1 认识有机化合物.doc

上传人:weiwoduzun 文档编号:2422524 上传时间:2018-09-15 格式:DOC 页数:15 大小:724.50KB
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1、.第 9 章 第 1 节热点集训1按照有机物的命名规则,下列命名正确的是ACH 2BrCH2Br 二溴乙烷BCH 3OOCCH3 甲酸乙酯解析 A 项,CH 2BrCH2Br 是 1,2二溴乙烷, 错误;B 项,CH 3OOCCH3 乙酸甲酯, 错误;C 项, 是硬脂酸甘油 酯,错误;D 正确。答案 D2有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物,它们的性质如下表。则将乙二醇和丙三醇互相分离的最佳方法是物质 分子式 熔点/ 沸点/ 密度/gcm 3 溶解性乙二醇 C2H4O2 11.5 198 1.11 易溶于水和乙醇丙三醇 C3H8O3 17.9 290 1.26能跟水、酒精以任意比互溶A.分液 B蒸馏C

2、冷却至 0 后过滤 D加水萃取解析 由于乙二醇和丙三醇混溶,且二者沸点差别较大,所以应采取蒸馏的方法分离。.答案 B3工业上或实验室提纯以下物质的方法不合理的是(括号内为杂质)A溴苯(溴):加 NaOH 溶液,分液BMgCl 2 溶液(Fe 3 ):加 MgO 固体,过滤C乙酸(水):加新制生石灰,蒸馏D乙酸乙酯(乙酸,乙醇):加饱和碳酸钠溶液,分液解析 乙酸与生石灰反应,应采取先加 CaCl2 或 Na2SO4,再蒸 馏得到乙酸。答案 C4分子式为 C5H10O2 的同分异构体甚多,其中符合下列条件: 能发生银镜反应;能与金属钠反应的同分异构体共有(不考虑立体异构)A10 种 B12 种C1

3、4 种 D16 种解析 (注:是指OH 的位置),共 12 种。答案 B5某有机物 A 的结构如下图所示,A 含有苯环的同分异构体中不包括的类别是A醇 B醛C醚 D酚解析 含有苯环的同分异构体有:.等,不含有醛。答案 B6电炉加热时用纯 O2 氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物的组成。下列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。(1)产生的 O2 按从左到右的流向,所选装置各导管的正确连接顺序是_。(2)C 装置中浓硫酸的作用是_。(3)D 装置中 MnO2 的作用是_。(4)燃烧管中 CuO 的作用是_。(5)若实验中所取样品只含 C、H、O 三种元素中的两种或三种,准确称取0.92

4、g 样品,经充分反应后, A 管质量增加 1.76 g,B 管质量增加 1.08 g,则该样品的实验式为_。(6)要确定该物质的分子式,还要知道该物质的_。经测定其蒸气密度为 2.054 gL1 (已换算为标准状况下),则其分子式为_。(7)该物质的核磁共振氢谱如图所示,则其结构简式为_。.解析 据反应原理可知该实验要成功必须:快速准备 O2 供燃烧用;O 2 要纯净干燥;保证 C 元素全部 转化为 CO2,H 元素全部转化为 H2O,并在后面装置中被吸收。(5)由题意知 m(C) 12 gmol1 0.48 g;m(H)1.76 g44 gmol 11 gmol1 2 0.12 g,故有机物

5、 样品中 m(O)0.92 g0.48 g0.12 1.08 g18 gmol 1g0.32 g,则 n(C)n(H)n(O) 261,即 实验式为0.4812 0.121 0.3216C2H6O。(6)M22.4 22.4 Lmol1 2.054 gL1 46 gmol1 ,与 实验式 C2H6O的相对分子质量相等,故 C2H6O 即为样品的分子式。(7)从核磁共振氢谱图可知该分子中的 H 原子有三种类型,故不是 CH3OCH3 而只能是 CH3CH2OH。答案 (1)g fe h i c(或 d)d(或 c)a(或 b)b(或 a) (2)吸收 H2O,得到干燥的 O2 (3)催化剂,加快

6、 O2 的生成 (4) 使有机物充分氧化生成 CO2 和H2O (5)C 2H6O (6)相对分子质量 C 2H6O (7)CH 3CH2OH能力提升限时 45 分钟 满分 100 分一、选择题(每小题 5 分,共 25 分)1下列说法正确的是A有机物种类繁多的主要原因是有机物分子结构十分复杂B烃类分子中的碳原子与氢原子是通过非极性键结合的C同分异构现象的广泛存在是造成有机物种类繁多的唯一原因D烷烃的结构特点是碳原子通过单键连接成链状,剩余价键均与氢原子结合解析 有机物种类繁多的主要原因是碳原子的成键特点和同分异构现象,.A、C 项错误;烃类分子中的碳原子与氢原子是通过极性键结合的,B 项错误

7、。答案 D2(2013 海南) 下列烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代物的有A2甲基丙烷 B环戊烷C2,2 二甲基丁烷 D2,2二甲基丙烷解析 2 甲基丙烷的结构简式为 CH(CH3)3,有两种一氯代物,A 错误;环戊烷的结构简式为 ,所有氢 原子等效,只有一种一氯 代物, B 正确;2,2二甲基丁烷的结构简式为(CH 3)3CCH2CH3,有三种一 氯代物, C 错误;2,2二甲基丙烷的结构简式为 C(CH3)4,所有氢原子等效,只有一种一 氯代物,D 正确。答案 BD3(2012海南)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为 31 的有A乙酸异丙酯 B乙酸叔丁酯C对二甲

8、苯 D均三甲苯解析 A 选项有三种氢;B 选项有两种氢,个数比为 93;C 选项有两种氢,个数比为 64,D 选项有两种 氢,个数比为 93。答案 BD4(2012上海)下列有机化合物中均含有酸性杂质,除去这些杂质的方法中正确的是A苯中含苯酚杂质:加入溴水,过滤B乙醇中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液C乙醛中含乙酸杂质:加入氢氧化钠溶液洗涤,分液D乙酸丁酯中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液解析 A苯酚与溴反应生成 2,4,6三溴苯酚难溶于水,但是能溶解于苯,因此无法过滤。错误.B乙酸与碳酸钠反应但是乙醇能溶于水溶液,故无法用分液的方法将乙醇从溶液中分离。错误C乙酸与氢氧化钠反应但是乙醛

9、能溶于水溶液,故无法用分液的方法将乙醛从溶液中分离。错误D乙酸与碳酸钠反应,并且乙酸乙酯难溶于水,故可以用分液的方法将乙酸乙酯从溶液中分离。正确答案 D5某气态化合物 X 含 C、H、O 三种元素,现已知下列条件:X 中 C 的质量分数;X 中 H 的质量分数;X 在标准状况下的体积;X 对氢气的相对密度;X 的质量,欲确定化合物 X 的分子式,所需的最少条件是A BC D解析 C、 H 的质量分数已知,则 O 的质量分数可以求出,从而可推出该有机物的实验式, 结合相对分子 质量即可求出它的分子式。答案 A二、非选择题(共 75 分)6(15 分) 有 A、B 两种烃,其相关信息如下:A完全燃

10、烧的产物中 n(CO2)n(H 2O)2128M r(A)60不能使溴的四氯化碳溶液褪色一氯代物只有一种结构B饱和链烃,通常情况下呈气态有同分异构体二溴代物有三种回答下列问题:(1)烃 A 的最简式是 _;(2)烃 A 的结构简式是._;(3)烃 B 的三种二溴代物的结构简式为_;(4)烃 C 为烃 B 的同系物,常温下为气态且只有一种一溴代物,则烃 C 的一溴代物的结构简式为_(填一种即可)。解析 (1)烃 A 完全燃烧的 产物中 n(CO2)n(H 2O)21, 则烃 A 的分子式为(CH) n。(2)因 28M r(A)60,所以烃 A 的分子式为 C3H3 或 C4H4,结合另外两个信

11、息可知烃 A 的结构简式是 。(3)烃 B 为饱和链烃,通常情况下呈气态, 则烃 B 为 CH4 或 C2H6 或 C3H8 或C4H10;有同分异构体,则不可能 为 CH4、C2H6、C3H8,所以烃 B 为 C4H10。它的三种二溴代物的结构简式分别为(4)烃 B 的同系物中常温下为气态的是 CH4、C2H6、C3H8,C3H8 有两种一溴代物,CH 4、C2H6 都只有一种一溴代物,分 别为 CH3Br、C2H5Br。答案 (1)CH (2) (3) (4)CH3Br(或 C2H5Br)7(15 分) 脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如:反应:.(1)化合物的分子式为 _,1

12、mol 该物质完全燃烧最少需要消耗_ mol O2。(2)化合物可使 _溶液(限写一种) 褪色;化合物(分子式为 C10H11Cl)可与 NaOH 水溶液共热生成化合物,相应的化学方程式为_。(3)化合物与 NaOH 乙醇溶液共热生成化合物 ,的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为 1112,的结构简式为_。(4)由 CH3COOCH2CH3 可合成化合物 。化合物是 CH3COOCH2CH3 的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在 Cu 催化下与过量 O2 反应生成能发生银镜反应的化合物。的结构简式为_,的结构简式为_。(5)一定条件下, 与 也可以发生类似反应的反应,有

13、机产物的结构简式为_。解析 (1)通过观 察可知,1 个化合物 分子中含有6 个碳原子、10 个氢原子、3 个氧原子,分子式 为 C6H10O3,所以其耗氧量为6 7(mol)。104 32(2)化合物 中含有的官能 团为碳碳双键(可以使溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高 锰酸钾溶液褪色)和 羟基(可以使酸性高锰酸钾溶液.褪色)。化合物 与 NaOH 水溶液共热生成化合物 ,结合卤代烃的水解规律可知化合物的结构简式为 ,反应的方程式为(3)化合物 在 NaOH 乙醇溶液中共热发生消去反应,若生成 ,分子中除苯环外含 3 类氢,不合题意;若生成 ,分子中除苯环外含 4 类氢,个数比为1112,所以化

14、合物 的结构简式为 。(4)依据题意,CH 3COOCH2CH3 的同分异构体化合物 能够 在 Cu 催化下与过量 O2 反应生成能发生银镜反应的化合物,说明化合物是能催化氧化生成醛的醇类,依据碳链两端呈对称结构,说明分子中含有 2 个羟基和一个碳碳双键,即化合物的结构简式为 ,化合物 为 OHCCH=CHCHO。(5)反应的反应机理是化合物 中的羟 基被化合物中所取代,依照机理可知 相当于化合物, 相当于化合物 ,两者反应应该得到.。答案 (1)C 6H10O3 7 (2)酸性高锰酸钾8(15 分) 图中 AJ 均为有机化合物,根据图中的信息请回答下列问题:(1)环状化合物 A 的相对分子质

15、量为 82,其中含碳 87.80%,含氢 12.2%。B的一氯代物仅有一种,B 的结构简式为_。(2)M 是 B 的一种同分异构体, M 能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,则 M 的结构简式为_。(3)由 A 生成 D 的反应类型是_,由 D 生成 E 的反应类型是_。.(4)G 的分子式为 C6H10O4,0.146 g G 需用 20 mL 0.100 molL1 NaOH 溶液完全中和,J 是一种高分子化合物,则由 G 转化为 J 的化学方程式为_。(5)分子中含有两个碳碳双键,且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如下反应:则由 E 和 A 反应生成 F 的

16、化学方程式为_。(6)H 中含有的官能团是 _,I 中含有的官能团是_。解析 A 的分子式的确定:C 原子数 6,H 原子数8287.80%1210,由此可知 A 的分子式为:C 6H10。根据框图中 A 与 B 的关系及 B8212.2%1的一氯代物仅有一种,可推出各物 质的结构简式:A : B: D: E:F: H: I:G:HOOCCH2CH2CH2CH2COOH.在解答第(5)问时 ,关注含有两个碳碳双键的分子的变化,中间的单键形成了新的双键,两个碳碳双键两端的碳原子与 单烯烃双键上的碳原子连在一起形成了新的单键,由此可知 F 为 : 。答案 (3)加成反应 消去反应(6)溴(或Br)

17、 羟基( 或OH)9(15 分) 苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。实验方法:一定量的甲苯和 KMnO4 溶液在 100 反应一段时间后停止反应,按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。已知:苯甲酸相对分子质量 122,熔点 122.4 ,在 25 和 95 时溶解度.分别为 0.3 g 和 6.9 g;纯净固体有机物一般都有固定熔点。(1)操作为_ ,操作为_。(2)无色液体 A 是_ ,定性检验 A 的试剂是_,现象是_。(3)测定白色固体 B 的熔点,发现其在 115 开始熔化,达到 130 时仍有少量不熔。该同学推测白色固体 B 是苯甲酸与 KCl

18、 的混合物,设计了如下方案进行提纯和检验,实验结果表明推测正确。请完成表中内容。序号 实验方案 实验现象 结论将白色固体 B 加入水中,加热溶解,_得到白色晶体和无色滤液取少量滤液于试管中,_生成白色沉淀 滤液含 Cl 干燥白色晶体,_ 白色晶体是苯甲酸(4)纯度测定:称取 1.220 g 产品,配成 100 mL 甲醇溶液,移取 25.00 mL 溶液,滴定,消耗 KOH 的物质的量为 2.40103 mol。产品中苯甲酸质量分数的计算表达式为_,计算结果为_(保留二位有效数字)。解析 由流程中可知要分离有机相和无机相采用分液的操作方法,要从混合物中得到有机物 A,通过蒸 馏,由反应原理和流

19、程可知无色液体 A 是甲苯, 检验甲苯是利用甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色原理进行。因苯甲酸的熔点是 122.4 ,而氯化钾的熔点远远高于苯甲酸的熔点,所以接下来是根据已知条件先分离苯甲酸和氯化钾,然后再确定白色晶体就只是苯甲酸。 对 于第(4)问中的计算要注意移取的量是总量的四分之一。答案 (1)分液 蒸馏 (2)甲苯 酸性 KMnO4 溶液 溶液褪色 (3)冷却、过滤 滴入 2 滴3 滴 AgNO3 溶液 加热使其熔化,测其熔点 熔点为122.4 (4)(2.4010 3 1224)/1.22 96%.10(15 分)X、Y 均是由 C、H、O 三种元素组成的相对分子质量小于 240 的芳

20、香族化合物,已知:.化合物 X、Y 中三种元素 C、H、O 的质量比均为 913;.X、Y 互为同分异构体,且 X、Y 均可以发生下列化学反应:XH 2O A1B 1(C5H12O) 浓 H2SO4 YH 2O A2B 2 浓 H2SO4 B1 和 B2 互为同系物, B1、B 2 的相对分子质量的关系为 Mr(B1)M r(B2)42。(1)X 或 Y 的分子式是 _。(2)A1 的分子式是 _;A 1 能够发生的化学反应有_(填序号)。酯化反应 氧化反应 与三氯化铁溶液发生显色反应 消去反应 与溴水发生取代反应 与溴水发生加成反应(3)A2 与浓硫酸共热可以发生消去反应,也可以在铜作催化剂

21、的条件下被氧气氧化,其氧化产物与新制的氢氧化铜悬浊液共热生成的有机物苯环上的一氯代物只有一种。Y 的结构简式为_ ;A 2 与浓硫酸共热发生消去反应的化学方程式为_。解析 X、 Y 中三种元素 C、H、O 的质量比均为 913,可以确定 X、Y 中C、H、O 原子的个数比 为 1 12163。其相 对分子质量小于 240,故可以912 316确定 X、Y 的分子式 为 C12H16O3。B1 的分子式为 C5H12O,是一种醇,那么 A1 的分子式为 C7H6O3,X 应含有苯 环,且水解生成 A1 和 B1,故 A1 含有羧基,根据分子式 C7H6O3 可以确定其含有苯 环、羧基、酚 羟基,由此可以确定 A1 的性质。B 2 与 B1互为同系物,且相对分子质 量相差 42,可以确定 B2 的分子式为 C2H6O(乙醇),根.据 Y 的水解方程式,可以确定 A2 的分子式为 C10H12O3,A2 与浓硫酸共热可以发生消去反应,也可以在铜作催化剂的条件下被氧气氧化,其氧化产物与新制的氢氧化铜悬浊液共热生成的有机物苯环上的一氯代物只有一种,可以确定 A2 的结构简式为 ,这样就可以确定 Y 的结构简式。答案 (1)C 12H16O3 (2)C 7H6O3

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