1、植物隐性核不育材料姊妹交后代的育性分离模式,秀,随,植物隐性核不育材料姊妹交后代的育性分离模式帽 100081)移(中国农业科学院作物育种栽培研究所北京 fS植物雄性不育是由于遗传,环境或理化因素弓 f 起的雄性器官退化,发育不良或花橱败育而不能行使正常生殖功能的现象.细咆棱基因控髑的雄性不育性,即棱不育,是自然界较常见的雄性不育类型.在棱不育材料中.有的受显性基因控制,有的受隐性基因拄制.但后者占绝大多数.人们在自抟界发现雄性不育株之后 t 常从发现它的群体中选琅可育抹花橱与之授橱,即通过姊妹交使其保存下来在随后的世代中,人们多利用姊妹交,增大不育株在后代群体中的比重.隐性棱不育材科杂交F.
2、代的育性分离模式是显而易见的,根据控髑不育性的基因对数而出现 3l(1 对),15,1(2 对)和 68:1(3对)等不同的比率姊妹交的情况比较复杂.其后代的育性分离比率,不仅与基因对数,姊妹交次数有关,而且与提供花粉植株的基因型有关选取的花橱供体株基鹫不同.后代的育性表现自然存在差异.倒如 1 对髂性基因控制的棱不育材辩,在群体中有 3 种基固型,即 MsMs,MSms,msms,分别占 114,2/4 和 1/4.如果用 MsMs 基因型舶可育抹给不育株授橱,后代将不发生育性分离.若用 Msms 基因型的植株与不育 j 采授橱,则发生 1l 的育性分离.但当群体中可育株与不育株随机文配,或
3、用可育株的混合花粉授橱,则后代产生可育抹不育抹=21 的分离.这是第 1 次姊妹交后代真实的遗传行为.在这个可育株与不育株之比为2,1 的群体中,由于可育株只有 Msms 一种基囤型.因此无论采用何种授粉方式.姊妹交后代的育性均出现lt1 分离.双隐性棱不育材料姊嫌交后代的遗传行为 t 在可育株一不育株 1 一 1 的群体中,有 MslMslMsMs2,MslMslMs2ms2,MslMslms2ms2,MslmslMs2MS2,MslmslMs2mS2,M.slmslms2ms2,mslmslMs2Ms2,mslmslMs2ms28 种可育基因型 ,分别占 1/15,2/15,1/15,2/
4、15,4115,2/15,1/15 和 2/15.用不同基目型的可育株给不育株授粉.后代的育性表现不完全一样,但如果不育株随机接受各个可育株的花粉.或用可育株的混合花粉授粉,后代将出现 4:1 的育性分离,分离出的可育基因型有 Ms1ms1Ms2ms2,Ms1mslms2ms224和 mslmslMs2ms2.在群体中各占 1 厂 3 可育株与不育株随机交配产生的后代群体,即第 2 次姊妹交后代群体将出现 75 盼育性分离比率.可育的基因型为MslmslMs2ms2,Mslmslms2ms2 和 mslmslMs2ms2.井呈现 1,3,3 的分离拙.逡些可育株与不育株杂交产生的第 3 次姊妹
5、变后代群体将发 l 生 15(可育)13(不育)的育性分离在可育的基因型中Ms1mslMs2ms2 占 l715.而 Mslms1ms2ms2 和mslmslMs2ms2 占 14/15 类似地,第 4 攻姊妹交后代的育性则按 31(可育一罾 9(不育)发生分离等.由 3 对隐性基圜控制的榜不育材料,其姊妹交后代的育性分离情况更复袭.第 1 次姊妹交后代的育性分离比是 8(可育株)l( 不育株 ),而第 2,3,4 次的分离比则分别是 37(可育株)19(不育株):l69( 可育株)127(不育株 ,和 721(可育抹):631( 不育株)由 3对以上腺性基因控制的核不育材料.其姊妹交后代的育
6、性分离比也可根据孟德舟:遗传窟律推算出来根据以上分析,隐性拔不育材料姊妹交后代的育性分离模式可表示如下:nj1 时,可育株:不育株 2m:I(1)n1 时.可育株:不育株c(1 2 一 q(一1) )一 L.2.(2 一 1)m 表示蓦因对数 n 表示姊昧交扶数按照上述公式,不仅可计算辨妹交后代的育性分离比率.而重要的是在姊妹变后代育性分离比已知的情况下确定控制不育性前基因对数.甚至可根据已知的连续 2 个世代分离比.同时求出 In 值和 n 值,即确定拉髑不育性的基囤对数和姊妹交次数 1991 年我们发现了一个小麦隐性棱不育材料,由于其第 1,2,3 次姊妹交宿代可育株与不育株的分离比分剐符合 4:1,7:5 和 1513,日此确定它是一个双隐性基因控髑的棱不育材料.生物学通报 1996 年第 31 卷第 7 期
