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河北省南宫市奋飞中学人教版高一化学必修二课件:第三章 3生活中两种常见的有机物 (共39张PPT) .ppt

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资源描述

1、第3节 生活中两种常见的有机物,教学目标1乙醇、乙酸的分子组成、结构、物理性质和化学性质。2乙醇、乙酸在日常生活中的应用。3乙醇的催化氧化反应的应用。4对酯化反应的反应原理及有关实验装置、实验现象、注意事项等的分析。,1乙醇的物理性质 乙醇是 色、有 香味的 体,密度比水 ,易挥发,能溶解多种 和 ,能与水 ,乙醇俗称 。 2乙醇的结构 乙醇的分子式是 ,结构式是 ,结构简式为 或 。,无,特殊,液,小,有机物,无机物,以任意比互溶,酒精,C2H6O,CH3CH2OH,C2H5OH,一、乙醇,3烃的衍生物和官能团 烃分子里的 被其他 或 所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物,其中取代 的其

2、他原子或原子团使烃的衍生物具有 相应烃的特殊性质,被称为 。 4乙醇的化学性质 (1)乙醇与金属钠的反应:乙醇与金属钠反应产生了 ,说明乙醇分子中含有 基团,称为 。乙醇可以看成是乙烷分子中的 被 取代后的产物。,氢原子,原子,原子团,氢原子,不同于,官能团,氢气,OH,羟基,氢原子,羟基,乙醇与金属钠反应的化学方程式为,2C2H5OH2Na,2C2H5ONaH2。,乙醇与金属钠的反应比水与金属钠的反应 得多,说明乙醇 中的氢原子不如水分子中的氢原子 。 (2)乙醇的氧化反应 乙醇在空气中燃烧,放出 的热;方程式为在一定条件下,乙醇可以与 反应。在 或 做催化剂的条件下,可以被空气中的氧气氧化

3、为乙醛,方程式为,乙醇还可以与 或 反应,被直接氧化为乙酸。,平缓,羟基,活泼,大量,氧化剂,铜,银,酸性高锰酸钾溶液,酸性重铬酸钾溶液,C2H5OH3O2 2CO23H2O。,2CH3CH2OH + 2H2O。,二、乙酸,1乙酸的分子组成和结构 分子式 ,结构式 ,结构简式 ,乙酸可以看成是由甲基和羧基结合而成,官能团为 。 2乙酸的物理性质 乙酸是有 性气味的 液体,纯净的乙酸在温度低于16.6 时凝结成似冰一样的晶体,所以纯净的乙酸又称为 ,乙酸易溶于 和 。,C2H4O2,CH3COOH,羧基,强烈刺激,无色,冰醋酸,水,乙醇,3乙酸的化学性质 (1)乙酸具有酸的通性,乙酸是 酸,其酸

4、性比碳酸 。 (2)乙酸的酯化反应:酸与 作用,生成 和水的反应叫做酯化反应。 乙酸与乙醇发生反应的化学方程式为浓硫酸的作用是 和 ,饱和碳酸钠溶液的作用是 、 、 。,弱,强,醇,酯,催化剂,吸水剂,中和挥发出的乙酸,生成可溶于水的醋酸钠,便于闻乙酸乙酯的香味,溶解挥发出的乙醇,减小乙酸乙酯在水中的溶解度,使溶液分层,CH3CH2OHCH3COOH CH3COOCH2CH3H2O。,1与金属钠的反应 钠与水、乙醇反应的比较,通过比较我们可以得出如下结论: (1)物质的密度:水钠乙醇 (2)反应的剧烈程度:钠与水反应剧烈,与乙醇反应缓慢,说明乙醇分子中的羟基氢原子活泼程度不如水分子中的氢原子活

5、泼。可见乙基对羟基的影响,使羟基氢原子活泼性减弱。所以乙醇与金属钠的反应比水与金属钠的反应要缓和的多。 (3)反应的实质:钠与水反应是水分子中的氢原子被置换;乙醇与金属钠的反应是乙醇分子中羟基上氢原子被置换。,2乙醇的催化氧化 (1)乙醇的催化氧化原理 将弯成螺旋状的粗铜丝灼热后,插入乙醇中,会发生下列反应: (铜丝变黑),总反应方程式为:反应中Cu作催化剂。,(2)乙醇催化氧化的本质 在有机反应中得氧或失氢的反应均为氧化反应。乙醇催化氧化生成乙醛时,乙醇分子并未得氧,而是失去两个氢原子生成乙醛分子。因此乙醇变为乙醛的反应实质是去氢反应。所以,有机化学反应中的氧化即为加氧或去氢的反应,还原即为

6、加氢或去氧的反应。,下列醇类物质中既能发生消去反应,又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是( ),【导航】 乙醇的化学性质,要落实每项性质中化学键是从何处断裂的。把握住反应规律。 【解析】 发生消去反应的条件是:与OH相连的碳原子的邻碳原子上有H原子,上述醇中B没有。与羟基(OH)相连的碳原子上有H原子的醇能被氧化,但只有含有2个氢原子的醇(即含有CH2OH)才能转化为醛。,【答案】 C,1乙酸的酸性:乙酸的电离方程式为:(在水溶液里只有部分电离,生成氢离子)。 乙酸是弱酸,具有酸的通性,能使紫色石蕊试液变红;能与活泼金属、碱等物质发生反应。 2乙酸的酯化反应:乙酸与乙醇生成乙酸乙酯。这种酸与醇

7、反应生成酯和水的反应称为酯化反应。酯化反应是可逆反应,反应进行的比较缓慢,反应物不能完全变成生成物。,在制取乙酸乙酯的实验中应注意以下几点: (1)浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂,此反应是可逆反应,加入浓硫酸可以缩短达到平衡的时间,以及促使反应向生成乙酸乙酯的方向进行。 (2)注意配制混合溶液时,试剂的加入顺序:化学药品加入试管中时,一定注意不能先加浓硫酸,以防止液体飞溅;通常做法是:乙醇浓硫酸乙酸(当然有时会先将乙醇和乙酸混合,再加浓硫酸)。 (3)导管末端不能插入饱和碳酸钠溶液中,其目的是防止液体发生倒吸。,(4)饱和碳酸钠溶液的作用主要有三个方面:一是中和挥发出的乙酸,生成可溶于水的醋酸钠

8、,便于闻乙酸乙酯的香味;二是溶解挥发出的乙醇;三是减小乙酸乙酯在水中的溶解度,使溶液分层。 (5)反应混合物中加入碎瓷片的作用是为了防止加热过程中液体发生暴沸。 (6)通常用分液漏斗分离生成的乙酸乙酯和水溶液。 (7)该反应的机理是:酸脱去羧基上的羟基,醇脱去羟基上的氢原子,二者结合成水,其他部分结合生成乙酸乙酯,所以,酯化反应实质上也是取代反应。,3酯化反应的产物是酯,一般由有机酸与醇脱水而成,很多鲜花和水果的香味都来自酯的混合物。现在可以通过人工方法合成各种酯,用作饮料、糖果、香水、化妆品中的香料;也可以用作指甲油、胶水的溶剂。,(全国)可用右图所示装置制取少量乙酸乙酯(酒精灯等在图中均已

9、略去)。 (1)试管a中需要加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各2 mL,正确的加入顺序及操作是_。 (2)为防止a中的液体在实验时发生暴沸,在加热前应采取的措施是_。 (3)实验中加热试管a的目的是: _; _。 (4)试管b中加有饱和Na2CO3溶液,其作用是_。 (5)反应结束后,振荡试管b,静置。观察到的现象是_。,【导航】 结构决定性质,性质决定实验、操作和方法。 【解析】 (1)浓H2SO4溶解时放出大量的热,因此应先加入乙醇,然后边摇动试管边慢慢加入浓H2SO4,最后再加入冰醋酸。(2)为了防止发生暴沸应在加热前向试管中加入几片沸石(或碎瓷片)。(3)加热试管可提高反应速率,同时可将乙酸乙

10、酯及时蒸出,有利于提高乙酸乙酯的产率。(4)乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中溶解度很小,而随着乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇在其中的溶解度很大,因此便于分离出乙酸乙酯。(5)试管内液体分层,上层为油状液体,因此乙酸乙酯的密度小于水的密度。 (4)吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇 (5)b中的液体分层,上层是透明的油状液体,【答案】 (1)先加入乙醇,然后边摇动试管边慢加入浓硫酸,再加冰醋酸 (2)在试管中加入几片沸石(或碎瓷片) (3)加快反应速率 及时将产物乙酸乙酯蒸出,以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动,(4)吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇 (5)b中的液体分层,上层是透明的油状液体,1北

11、京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂,以保持鲜花盛开。S诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是( ),课堂练习,A含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基 B含有苯环、羟基、羰基、羧基 C含有羟基、羰基、羧基、酯基 D含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基 【解析】 分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基,不含有苯环和酯基,故B、C、D错误。 【答案】 A,2现有乙酸和两种链状单烯烃的混合物,若其中氧的质量分数为a,则碳的质量分数是( ),【解析】 乙酸与单烯烃分子中碳、氢原子个数比均为12,故在混合物中碳、氢元素的质量比恒定且为61,碳、氢两元素总的质量分数为1a,其中碳元素占6/7,故C项正

12、确。 【答案】 C,3 1 mol 与足量的NaOH溶液充分反应,消耗的NaOH的物质的量为( ) A5 mol B4 mol C3 mol D2 mol 【解析】 该分子中有一个酚羟基和两个酯基,酚羟基消耗1 mol NaOH,酯基水解后生成2 mol 酚羟基和2 mol 羧基又消耗4 mol NaOH,共消耗5 mol NaOH,故选A。 【答案】 A,4.,1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯,反应温度为115125 ,反应装置如右图。下列对该实验的描述错误的是( ) A不能用水浴加热 B长玻璃管起冷凝回流作用 C提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤 D加入过量乙酸

13、可以提高1丁醇的转化率 【解析】 A项,该反应温度为115125 ,超过了100 ,故不能用水浴加热。B项,长玻璃管利用空气进行冷凝回流。C项,提纯乙酸丁酯不能用NaOH溶液洗涤,酯在碱性条件下会发生水解反应。D项,增大乙酸的量可提高醇的转化率。 【答案】 C,5下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能在光照下与溴发生取代反应的是( ) A甲苯 B乙醇 C丙烯 D乙烯 【解析】 不饱和键能使溴的四氯化碳溶液褪色,甲苯、乙醇因不含不饱和键,排除A、B选项;在光照下与溴发生取代反应是烷烃的性质,排除D选项。 【答案】 C,6下列说法错误的是( ) A乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分 B乙醇和

14、乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高 C乙醇和乙酸都能发生氧化反应 D乙醇和乙酸之间能发生酯化反应,酯化反应和皂化反应互为逆反应 【解析】 A项,乙醇和乙酸是常用调味品酒和醋的主要成分;B项,乙醇和乙酸常温下为液态,而C2H6、C2H4常温下为气态;C项,乙醇和乙酸在空气中都能燃烧而发生氧化反应;D项,皂化反应是指油脂的碱性水解,反应能进行到底。 【答案】 D,1下图是燃料乙醇的生产和消费过程示意图。虽然燃料乙醇的使用缓解了汽车能源的紧张状况,但仍存在一些问题。由此可知,燃料乙醇( ),A是最理想的绿色能源 B提供的能量来自于太阳能 C生产和消费过程对空气没有任何影响 D生产过

15、程中将消耗大量粮食,以避免粮食过剩,达标检测,【解析】 从燃料乙醇的生产和消费过程示意图可以看出:乙醇燃料的使用缓解了能源紧张的状况,但其生产、使用过程中仍然产生一些污染,并且会消耗大量粮食,也会从一定程度上造成粮食紧张,故A、C、D是错误的,答案为B。 【答案】 B,2化学与社会、生活密切相关,下列有关说法中不正确的是( ) A焰火“脚印”、“笑脸”等,让北京奥运会开幕式更加辉煌、浪漫,这与高中化学中的焰色反应知识相关,焰色反应是物理变化 B某年,我国在从日本进口的酱油中检出违规添加的甲苯和乙酸乙酯,乙酸乙酯不溶于水 C康师傅矿物质饮用水含钾、镁等游离态矿物质元素 D将三聚氰胺加入奶粉中是为

16、了提高奶粉检验时蛋白质的含量,因为它的含氮量高 【解析】 焰色反应是电子能级跃迁引起的,是物理变化。乙酸乙酯不溶于水,易溶于有机溶剂。 【答案】 C,3对于乙醇结构方面的说法中正确的是( ) A乙醇结构中有OH,所以乙醇溶解于水,可以电离出OH而显碱性 B乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯,所以乙醇显碱性 C乙醇与钠反应可以产生氢气,所以乙醇显酸性 D乙醇与钠反应非常平缓,所以乙醇羟基上的氢原子不如水中的氢原子活泼 【解析】 乙醇的官能团是OH,但官能团的H原子不能电离,因此不表现酸碱性。又由于乙醇中的OH不如水中的氢原子活泼,所以Na与乙醇反应不如与水反应剧烈。 【答案】 D,5在同温同压下,某有机

17、物和过量Na反应得到V1 L 氢气,另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2 L二氧化碳,若V1V20,则此有机物可能是( ),【解析】 Na既能与羟基反应,又能与羧基反应。NaHCO3只与羧基反应,不与羟基反应。因此,能使生成的CO2与H2的量相等的只有A项。 【答案】 A,6实验室用乙酸、乙醇、浓硫酸制取乙酸乙酯,加热蒸馏后,在饱和碳酸钠溶液的上面得到无色油状液体,当振荡混合时,有气泡产生,原因是( ) A产品中有被蒸馏出的硫酸 B有部分未反应的乙醇被蒸馏出来 C有部分未反应的乙酸被蒸馏出来 D有部分乙醇跟浓硫酸反应 【解析】 题中气泡产生只能是Na2CO3产生的,能与Na2CO3

18、反应生成CO2的物质,从题目中看有H2SO4和乙酸两种,但H2SO4是非挥发性酸,不能被蒸馏出来,而乙酸易挥发,所以很容易被蒸馏出来。 【答案】 C,7已知乙醇可以和氯化钙反应生成难溶于水的CaCl26C2H5OH。有关的有机试剂的沸点如下:CH3COOC2H5为77.1 、C2H5OH为78.3 、C2H5OC2H5(二乙醚)为34.5 、CH3COOH为118 。 实验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下:在蒸馏烧瓶内将过量的乙醇与少量浓硫酸混合,然后经分液漏斗边滴加醋酸,边加热蒸馏。由下面的实验可得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗产品。 试解答下列问题: (1)反应中加入的乙醇是过量的,

19、其目的是_。 (2)边滴加醋酸、边加热蒸馏的目的是_。,将粗产品再经下列步骤精制。 (3)为除去其中的醋酸,可向产品中加入_(填下列选项序号)。 A无水乙醇 B碳酸钠粉末 C无水醋酸钠 (4)再向其中加入饱和氯化钙溶液,振荡、分离,其目的是_。 (5)然后再向其中加入无水硫酸钠,振荡,其目的是_。 最后,将经过上述处理后的液体加入另一干燥的蒸馏烧瓶内,蒸馏,弃去低沸点馏分,收集沸点在7678 之间的馏分,即得纯净乙酸乙酯。,【解析】 CH3COOHCH3CH2OH CH3COOC2H5H2O。该反应为可逆反应,过量的CH3CH2OH和不断蒸出CH3COOC2H5,有利反应正向进行。在所得产品中

20、混有CH3COOH、CH3CH2OH等杂质,除掉CH3COOH,可利用CH3COOH的酸性选择Na2CO3粉末;CaCl2可与CH3CH2OH反应生成微溶于水的CaCl26C2H5OH;无水Na2SO4可除去粗产品中的水。,8A、B、C、D、E均为有机化合物,它们之间的关系如图所示(提示:RCH=CHR在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和RCOOH,其中R和R为烷基)。,回答下列问题: (1)直链化合物A的相对分子质量小于90,A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814,其余为氧元素,则A的分子式为_。 (2)已知B与NaHCO3溶液完全反应,其物质的量之比为12,则在浓硫酸的催化下,B与

21、足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是_,反应类型为_。,(3)A可以与金属钠作用放出氢气,能使溴的四氯化碳溶液褪色,则A的结构简式是_。 (4)D的同分异构体中,能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有_种,其相应的结构简式是_。,【解析】 (1)A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814,则氧元素占的质量分数为10.8140.186,若A分子中含有一个氧原子则M(A)1160.18686,若A分子中含有2个氧原子,则M(A)2160.186172,化合物A的相对分子质量小于90,所以A分子中含有一个氧原子,相对分子质量为86。则M(C、H)861670,A的分子式为C5H10O。,(2)C

22、与乙醇酯化后的D的分子式为C4H8O2,由酯化反应特点可知:C的分子式是C4H8O2H2OC2H6OC2H4O2,是乙酸。所以B分子中的碳原子数为3,结合题中B与NaHCO3溶液完全反应,其物质的量之比为12可知B为二元酸,只能是HOOCCH2COOH,在浓硫酸的催化下,B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是 HOOCCH2COOH2C2H5OH C2H5OOCCH2COOC2H52H2O;反应类型为酯化反应(或取代反应)。,(3)A的分子式为C5H10O,与相应的饱和一元醇仅相差2个氢原子,结合题中A既可以与金属钠作用放出氢气,又能使溴的四氯化碳溶液褪色,可知A为含有双键的一元醇,结合B、C的结构式推知A为HOCH2CH2CH=CHCH3。 (4)D的分子式为C4H8O2,符合酯和一元羧酸的通式。其中能与NaHCO3溶液反应放出CO2的属于羧酸,有如下2种:CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH。,【答案】 (1)C5H10O,(2)HOOCCH2COOH2C2H5OH C2H5OOCCH2COOC2H52H2O 酯化反应(或取代反应)(3)HOCH2CH2CH=CHCH3(4)2 CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH,

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