1、江苏大学（东台点）2009 级检验本科有机化学试题 A 卷2010.1学号 姓名 成绩 一、 写出下列化合物的名称或结构式（14%）11甲基-D-吡喃葡萄糖苷（哈沃斯式） 12. Phe-Tyr-Cys13. N-溴邻苯二甲酰亚胺 14. 水杨酸甲酯二、 选择题（36%）1. 卤代烷分子内脱去卤化氢所得烯烃，双键位置遵守（ ）规则。CH2OCl OCH3HC3OHNOCH3 NHOOOC2H565H2NCO2H5 NHOCH3 OHOCH2OOH SNHOC21. 2.3. OOHO4.5. 6.7. 8.10. 9.A. 休克尔 B. 扎依采夫 C. 马氏 D. 定位2. 顺十氢萘和反十氢萘
2、之间（ ）A. 两者的环具有不同的构象 B.两者是构象异构体C. 两者的稠合方式相同 D.两者均以椅式构象稠合3.下列化合物与 Lucas 试剂发生亲核取代反应，最先发生反应的是（ ）。4.下列哪一个化合物 -H 最活泼（ ）。5.下列酸根负离子中，哪一个最稳定（ ）。6.在碱催化下，最易水解的是（ ）。 7. 下列化合物中，不具有杀菌消毒效力的是（ ）A. 石炭酸 B. 煤酚 C. 酒精 D. 乙醚8. 下列化合物中，既能发生酯化反应，又能发生银镜反应的是（ ）A. 甲醇 B. 甲醛 C. 甲酸 D. 乙酸9.下列化合物中，不是醇类的是（ ）（A） 饱和烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物（
3、B） 酯环烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物（C） 苯环上的氢原子被羟基取代后的化合物（D） 苯环侧链上的氢原子被羟基取代后的化合物 （E） 不饱和烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物10.内消旋酒石酸的费歇尔投影式为（ ）A.CH32CH2OB. 3 22C. CH2OHC3D.HO223. B D.3O CH3OCH23H3N3 323A. B.CH3=CHO- CH3=CO-H3. .C D(3)225 3O2H3l2O23 223.-Cl -11.下列化合物与亚硝酸反应的生成物中，具有明显致癌性的为（ ）12. 下列化合物中，碳环上最易发生亲电取代反应的是（ ）13.下列化合物中，具
4、有变旋光性的是（ ）14. 下列化合物中，最稳定的构象式是（ ）15下列化合物中，构型为 R，并且 pI 4 的是（ ）A. B.C. D.NCl- NOCH3NCH32NO NCH3OCH3+A. C. D.B.N OSOOHHC2OHOHHC2 OHPHC2HOOHHA. B.C. D.C2C32 2O OH2COHCOHCOHCCOHCCOHCOHH HHA. B. . D.16下列化合物中，碱性最弱的是（ ）A. 氨 B. 甲胺C. 四氢吡咯 D. 吡咯17.蛋白质一级结构中的主键是（ ）A. 盐键 B. 氢键C. 肽键 D. 配位键18. 乙酸与乙醇发生酯化反应时，加浓 H2SO4
5、的作用是（ ）A. 脱水作用 B. 吸水作用 C. 氧化作用 D. 既起催化作用又起吸水作用三、由强到弱或由大到小排序(12%)1酸性顺序（ ）。2碱性顺序（ ）。（1）苯胺 （2）甲胺 （3）三苯胺 （4）N甲基苯胺3下列氨基酸 pI 递增的顺序是（ ）。（1）丙氨酸 （2）半胱氨酸 （3）谷氨酸 （4）赖氨酸4下列化合物中，与 NaHSO3 发生加成反应的活性顺序是（ ）。COH COHH2N H2N2S (2)OA. B. COHCOHHN2 H2N2C. D.(1) (2)NH3NO2 NH3OCH3+ +(3) (4)NH3Cl+ NH3CH3+CH32CHO(2)(1) (CH3)
6、2CH2OCH3(3) 25(3)CH3 (4) 25 2H5CH3C3四、判断正误，正确画“”，错误画“”（本大题共 5 题，每小题 2 分，共 10分）1离子反应和自由基反应都是分步完成的反应。 （ ）2邻基参与反应可提高反应速度和限制产物的构型。 （ ）3芳烃的亲电取代反应和亲核取代反应都形成了相同的中间体。 （ ）4下列反应结果为亲核取代反应，过程为加成消除反应。 （ ）Br NH3 ( )NaNH2 NH2+NaBr5仲胺与醛酮的反应产物不是亚胺，而是烯胺。 （ ）五、完成下列反应方程式(18%)1 CNO2O CH2 NO2( )2CH3(CH3)3CCH2OHH2SO4 KMnO
7、4H+3 HH4ClHC CHCH3 Cl2500 C CH3COONa5OPh3P C(CH3)2 25CH(CH3)2 X-Ph3P+6COOEtCOOEt EtONa (1) EtONa(2) PhCH2Br7 ClClNO2+ONa HNO3H2SO48PhCH2CHCH3N+Me3 OH-HCl9OCH3+ CHO六、用化学方法区别下列各组化合物 (10%)1苯甲酸 苯甲酸乙酯 苯甲酰胺2苯胺 N-甲基苯胺 N，N-二甲基苯胺参考答案一、1. 氯代甲酸苄酯 2. 3-甲基环戊酮 3. （3S ，1R），3-甲基环己甲酸4. 2-羟基蒽醌 5. N-甲基邻苯二甲酰亚胺 6. 乙基苯基丙
8、二酰脲（巴比妥） 7. 对-氨基苯甲酸乙酯 8. -甲基-丙酰胺 9.氢化可的松 10. 4-羟甲基-5- 噻唑甲酸 OCH3CH2OH1.二、1.B；2.D；3A；4.A；5.C；6.C ； 7.D；8.C ；9.C； 10.B；11.B； 12.D； 13.A；14.D；15.C；16.D；17.C；18.D；三、 1(1)(3)( 4)( 2)； 2(2)(4)(1)(3) ； 3(3)(2)(1)(4)； 4(1)(3)(2)(4)四、1; 2. ; 3. ; 4. ; 5. .五、1NH 2NH2，NaOH（或 KOH），加热2CH3C(H3) COHC(H3)3加热4 ClHCH2Cl ClHCH2OCH35PhLi (或 BuLi)， C(H3)212.H2NCHONH2CONH2COH2S13. NBrOO14.H2NC2H2C2H2COHN26 OCO2H5OCO2H5H2Ph7 NO2ClOPhO2NClOSO3H8PhCHCH3 ClPhH2CH39OCH3O六、 NaHCO3CO2A96 B HNO2N297 N- NN- HNO2N2 OH-
