1、龙湾中学2015学年第一学期期中考试高二年级化学试卷答卷时间：2015/11/13 满分：70+30 本卷可能用到的原子量：H1，O16，C12，N14，Cl35.5选择题部分一、 选择题（本题包括25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题意）1称为“现代有机合成之父”的伍德沃德曾组织14个国家的110位化学家，协同攻关，探索维生素B12的结构，其结构如图对此结构的下列说法中，正确的是A维生素B12属于有机物 B维生素B12属于无机物C维生素B12属于烃 D维生素B12属于芳香族化合物2. 有机物分子式为C3H6，下列叙述正确的是A一定是丙烯 B. 可能是丙烷C可能是丙烯 D.
2、可能是丙炔3. 下列有机物中，含有两种官能团的是 ACH3CH2Br BCH3CH2OH C. 苯酚 DCH2CHBr4下列各组混合物中，可以用分液漏斗分离的是 A苯和水 B乙酸和乙醇 C酒精和水 D溴苯和苯5. 由2氯丙烷制取丙烯时，发生的反应类型是 A消去 B加成 C取代 D氧化6中小学生使用的涂改液中含有挥发性的有毒溶剂，应告诫学生不要使用，减少对身体的毒害及对环境的污染，该溶剂所含的一种有毒成份可能是 A. 乙醇 B 乙酸 C 三氯乙烯 D甘油7. 下列各组物质中，能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的是A苯和甲苯 B. 乙烯和丙烯 C己烷和苯 D乙烯和丙炔8乙醇与二甲醚的关系是 A同系物 B同位
3、素 C同种物质 D同分异构体9下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是A甲苯 B丙炔 C丙烯 D丙烷10在下列叙述的变化中，不属于化学变化的是 A含C18以上烷烃的重油经过催化裂化获得汽油B石油分馏得到汽油、煤油和柴油C石油裂解得到乙烯、丙烯、丁二烯D煤干馏生成焦炭、煤焦油、焦炉气和粗氨水11. 既能发生消去反应，又能发生水解反应的是A一氯甲烷B氯乙烷C乙醇D甲醇12. 下列反应中，生成的有机物只有一种是A甲烷和氯气混合光照 B苯酚与溴水反应C丙烯和氯化氢发生加成反应 D1-丁烯和氢气发生加成反应OOHOHOHOH13“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、
4、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中不正确的是 A遇FeCl3溶液发生显色反应 B可发生氧化反应、取代反应，加成反应C1molEGC与3molNa2CO3恰好完全反应D1molEGC与4molNaOH恰好完全反应14下列有机物的命名正确的是A2乙基丁烷 B2，2二甲基丁烷C3，3二甲基丁烷 D2，3，3一三甲基丁烷15. 苯在催化剂存在下与液溴发生取代反应，而苯酚与溴水不用加热也不用催化剂便能发生取代反应，其原因是 A. 羟基影响了苯环，使苯环上的氢原子变得更活泼。B. 苯环影响了羟基，使羟基上的氢原子变得更活泼。C. 苯环
5、与羟基相互影响，使羟基上的氢原子变得更活泼。D. 苯环与羟基相互影响，使苯环上的氢原子变得更活泼。16下列各对物质中，互为同系物的是 ACH3-CH=CH2与 BC甲苯和二甲苯 D17. 下列说法中，不能说明苯中碳碳键不是单双键交替排布的事实是A苯的键能、键长均相等 B苯的间位二元取代物只有一种C苯不能使酸性高猛酸钾溶液褪色 D苯的邻位二元取代物只有一种18. 有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是A将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成B溴乙烷与NaOH的水溶液共热可制取乙烯 C溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂D实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷19下列各烃分别与H2完全加成，不
6、能生成2，2，3三甲基戊烷的是ACH2=CHC（CH3）2CH（CH3）2 B C D20设阿伏加德罗常数为NA，则下列说法正确的是 A15g甲基(-CH3)所含有的电子数是10NA B标准状况下，1 L戊烷充分燃烧后生成的气态产物的分子数为5/22.4 NAC常温常压下，1mol丙烷所含有的共价键数目为11NA D0.5mol 1，3一丁二烯分子中含有的碳碳双键数为NA21. 下列化学用语正确的是 A. 聚丙烯的结构简式： B乙醇的结构式：CH3CH2OH C四氯化碳分子的电子式为： D丙烷分子的球棍模型为：22某烃1 mol最多能和2 mol HCl加成，生成氯代烃，此氯代烃l mol能和
7、4mol Cl2发生完全取代反应，此烃为AC2H2 BC2H4 CC3H4 DC6H623下列除杂操作中正确的是选项物质杂质试剂提纯方法A苯溴水乙醇分液B甲烷乙烯酸性高锰酸钾溶液洗气C溴苯溴稀氢氧化钠溶液混和振荡、静置分液D苯苯酚浓溴水过滤24已知混合烃的平均分子式为C1.5H4,则还混合烃中A.一定没有甲烷 B.一定有乙烯C.一定有丙烷 D.一定没有乙烷25下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)A装置用于检验溴丙烷消去产物 B装置用于石油的分馏C装置用于实验室制硝基苯 D装置可装置证明酸性：盐酸碳酸苯酚非选择题部分二、非选择题（本题包括7个小题，共50分）26.（4分）制备乙酸乙酯的
8、绿色合成路线之一为：请回答： （1）从乙醇到M的化学反应类型为：_ (2) 若乙醇中含18O，写出乙醇与N反应生成乙酸乙酯的化学方程式：_27.（6分）1，4-环己二醇可通过下列路线合成（某些反应的反应物和反应条件未列出）： （1） 指出A中的官能团名称：_（2） 写出的化学反应类型：_（3） 写出反应的化学方程式：_28.（5分）右图是实验室制溴苯的装置图：请回答：（1）写出仪器A的名称：_（2）锥形瓶中的导管口的现象：_( 3 ) 碱石灰的作用：_29.（5分）有机物A可由葡萄糖发酵得到纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水为研究 A的组成与结构，进行了如下实验。（1）称取A 9.0g，升温使其
9、汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍试通过计算填空：A的相对分子质量为：_（2）将此9.0g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g，则A的分子式为：_（3）已知A中含羟基和羧基两种官能团，且A的核磁共振氢谱如图：综上所述，A的结构简式_30. 【加试题】（10分）为了探究苯酚和乙醇分子中羟基上氢原子的活泼性，甲、乙两位同学分别设计如下甲、乙两方案。方案甲：实验1：取少量无水乙醚于试管中，加入少量金属钠。实验2：各取3mL无水乙醚于试管中，分别加入少量等物质的量的苯酚和乙醇，再投入大小相同的钠块。方案乙：各取少量等物质的苯酚和乙醇
10、于试管中，均在60的水浴加热，待苯酚熔化后，各放入相同大小的一小块金属钠。(已知：苯酚的密度为1.07g/mL)(1)方案甲中:设计实验1的目的是 ；写出实验2中的化学反应方程式：_; _(2)方案乙中观察到：在乙醇中，钠很快与乙醇反应产生气体，溶液保持澄清；在苯酚中，钠块表面有少量气泡，且表面产生白色悬浮物，最后白色悬浮物充满苯酚熔融液。 实验中观察到的白色悬浮物可能为 ；苯酚熔融液与钠的反应速率不如无水乙醇与钠的反应快，其可能原因有_。31. 【加试题】（10分）二甘醇又称乙二醇醚，分子式为C4H10O3（HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH），二甘醇是一种重要的化工原料，可以制
11、取酸、酯、胺等，其主要产品有吗啉及其衍生物1，4二恶烷（）等被广泛应用于石油化工、橡胶、塑料、制药等行业，用途十分广泛。二甘醇（物质D）一般的合成路线为： 请回答下列问题：（1）下列有关二甘醇和甘油的说法，不正确的是 。A二甘醇和甘油是同系物B分离二甘醇和甘油可采用分液的方法C二甘醇和甘油都能和乙酸发生酯化反应D二甘醇和甘油都能发生催化氧化反应（2）过程是石油加工中常用步骤，其名称为 。（3）从物质B到物质C的过程如果条件控制不好会生成物质E，E可用于金属的切割， E的键线式是：E （4）为了能得到二甘醇D，物质B到物质C的反应条件是 ，该反应属于 （填反应类型）（5）反应的化学方程式为： 。
12、32.【加试题】（10分）有机物 G 是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路 线合成有机物 G。请回答下列问题：（1） 写出 G 中所含的一种含氧官能团的名称：_ （2）由乙醇转化为B的化学方程式：_ （3）已知D的分子式为 C7H6O3，则D的结构简式为 :_ （4）E F 的化学反应类型：_（5）写出同时符合下列要求的一种E同分异构体的结构简式：_遇到FeCl3溶液显紫色；苯环上只有一种化学环境的氢。参考答案一、选择题（本题包括25个小题，每小题2分，共50分）题号12345678910111213答案ACDAACADDBBDD题号1415161718192021222
13、32425答案BACBCADDACDC二、非选择题（本题包括7个小题，共50分）26. （4分）(1)氧化、（2分）（2）CH3COOH+CH3CH218OH H2O+CH3CO18OCH2CH3（2分）27. （6分）（1）碳碳双键（2分）（2） 取代（2分） （3） （2分）28（5分）（1）三颈烧瓶 （1分） （2）有白雾 （2分） (3) 吸收溴蒸汽等（2分）29（5分）（1）90（1分）（2）C3H6O3（2分）（3）CH3CH(OH)COOH（2分）30、（10分）（1）证明 钠与乙醚不反应，烃基上的氢不能被钠取代 。（2分） 方程式略 （各2分）（2） 苯酚钠（2分） 反应物接触面积小，生成的苯酚钠将钠包起来，阻止了反应的进行。（2分）31（10分）（1）AB（2分）；（2）裂解（2分）；（3） 。（2分）（4）NaOH水溶液、加热（1分），取代反应（1分）；（5）2HO-CH2-CH2-OH 2HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH+H2O（2分）32（10分）（1）羟基（或酯基）（2分）（2）2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O （2分） （3） （2分） （4）取代反应（2分）（5）（2分）(任写其中一种)- 7 -
