1、肝脏的胰岛素信号2006.26(7)基础医学与临床 BasicChmcMMecine7198TianL,HammondMS,FloranceH,eta1.Alternativespli-cingdeterminesensitivityofmurinecalcium-activatedpotas?-siumchannelstoglucocorticoidsJ.JPhysiol,2001,537(Pt1):5768.9TianL,KnausHG,ShipstonMJ.Glucocorticoidregulationofcalcium-activatedpotassiumchannelsmediat
2、edbyser-ine/threonineproteinphophataseJ.JBiolChem,1998,273(22):1353113536.10GamperN,FillonS,FengY,eta1.Kchannelactiva-tionbyallthreeisoformsofserum?-andglucocorticoid?-de-pendentproteinkinaseSGKJ.PflugersArch,2002,445(1):6066.11ShipstonMJ,KellyJS,AntoniFA.GlucocorticoidsblockproteinkinaseAinhibition
3、ofcalciumactivatedpotassiumchannelsJ.JBiolChem,1996,271(16):91979200.12杨汀,王辰 ,庞宝森,等.比较地塞米松和色甘酸钠对哮喘豚鼠气道重建的作用J.基础医学与临床,2004,24(6):633636.细胞内的分子邮局据美国 BIOCOMPARE 科技新闻网(2006/5/18)报道,对大多数蛋白质来说,细胞中都有一个特殊的位置供其执行功能.来自德国海德尔堡大学和马克思?普朗克分子遗传研究所的研究人员,利用低温电子显微镜及进行单颗颗粒的分析,发现细胞如何到达工作岗位.研究人员发现了一种与蛋白质分类有关的分子机器结构.这种机器是
4、由一种单独的活化核糖体:SRP(信号识别颗粒,8ia1recognitionparticle)外加一个特殊的信号识别蛋白和一个匹配受体.这种机器主要是通过蛋白质 N 端的信号序列进行细胞配送 .这个序列在细胞中就如同邮政编码一样.SRP 在新制造的蛋白质链离开核糖体时读取这个序列.SRP 结合到核糖体并与 SRP 受体位于细胞膜和内质网中的易位子复合体(trails-loconcomplex),一起引导核糖体的移动 .易位子复合体是由一种蛋白质引导通道和其它膜蛋白组成.该核糖体停泊在易位子复合体上,并继续蛋白质的生物合成.了解这个分子的结构将有助于研究人员更了解细胞中分泌的蛋白质如何表现和储存
5、.研究结果发表于 5 月 5 日的科学(Science)杂志上.肝脏的 lIL 岛素信号据美国 BIOCOMPARE 科技新闻网(2006/5/18)报道,哈佛医学院乔斯林(Joslin)糖尿病的研究人员在一项新研究中发现,胰岛素通过 2 种不同机制,控制肝脏中葡萄糖和血液脂质代谢.这些路径如果发生缺陷,可能导致:2 型搪尿病的葡萄糖代谢障碍;代谢综合征的脂质代谢障碍;患者发生心脏病,血管疾病和第二型糖尿病的风险增加.这项新研究发表于 5 月号的 CellMetabolism 中.研究结果将有助于研发出直接瞄准 2 型糖尿病和代谢综合征的新疗法.代谢综合征患者的血液中有高含量的葡萄糖和脂质.一
6、旦了解胰岛素如何通过不同的路径控制葡萄糖与脂质的含量,就可以瞄准这些专一路径,改善葡萄糖及脂质代谢的问题.胰岛素可以启动 ph0sphoinosifide3kinase(PI3K)的分子而控制肝脏的代谢功能,然后吸收其它酶执行接下来的代谢过程.研究人员利用缺乏 PI3K 路径的小鼠进行试验,发现这些不能启动蛋白激酶 Akt的小鼠之肝脏制造的葡萄糖量增加了,葡萄糖耐受性降低,且血糖增加.另一方面,非典型之酶蛋白激酶 C(PKCbeta)发生缺陷的小鼠,其血液中的脂质减少了,且名为 SREBP 的蛋白质也减少了.SREBP 是调控血液中脂肪酸和胆固醇的重要酶.之前研究人员认为 Akt 控制了肝脏的葡萄糖及脂质代谢,现在研究人员知道,Akt与脂质的代谢无关.
