1、药剂学部分一、最佳选择题(共 24题，每题 1分，每题的备选项中，只有 1个最佳答案)1. 下列剂型中，既可内服又能外用的是A.肠溶片剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.混悬剂 E.糖浆剂2.苯甲酸钠和葡萄糖的 CRH分别为 88%和 82%，根据 Elder假说，两者混合物的 CRH值约为A.66% B.72% C.78% D.84% E.90%3.下列辅料中，不可作为片剂润滑剂的是A.微粉硅胶 B.糖粉 C.月桂醇硫酸镁 D.滑石粉 E.氢化植物油4.下列辅料中，可作为肠溶性包衣材料的是A.HPMCP B.HPC C.HPMC D.PVA E.PVP5.某药在下列五种制剂中的标示量为 20mg
2、，不需要检查均匀度的是A.片剂 B.硬胶囊剂 C.内容物为均一溶液的软胶囊 D.注射用无菌粉末E.单剂量包装的口服混悬液6.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是A.硬脂酸 B.羧甲基纤维素钠 C.微晶纤维素 D.硬脂酸镁 E.二氧化钛7.下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是A.明胶 B.硬脂酸甘油酯 C.凡士林 D.泊洛沙姆 E.羊毛脂8.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是A.聚乙二醇 B.聚乙烯醇 C.椰油酯 D.甘油明胶 E.聚维酮9.某栓剂空白栓重 2.0G，含药栓重 2.075G，含药量为 0.2G，其置换价是A.1.6 B.1.5 C.1.4 D.1.3 E.1.210.平均重量大
3、于 3.0G的栓剂，允许的重量差异限度是A.1.0% B. 3.0% C. 5.0% D. 10% E. 15%11.关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速 B.计量准确 C.使用方便 D.作用可靠 E.适用于不以口服的药物12.下列给药途径中，一次注射量应在 0.1ml一下的是A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮内注射 E.皮下注射13.关于热源性质的说法，错误的是A.具有不挥发性 B.具有耐热性 C.具有氧化性 D.具有水溶性 E.具有滤过性14.下列滤器或滤材中，可用于注射剂除菌过滤的是A.微孔滤膜 B.砂滤棒 C.石绵板 D.板框压滤机 E.压滤器15.关于溶胶剂性质
4、和制备方法的说法，错误的是A.溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系B.溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统C.溶胶剂中的胶粒具有界面电动现象D.溶胶剂具有布朗运动E.溶胶剂可用分散法和凝聚法制备16.关于表面活性剂作用的说法，错误的是A.具有增溶作用 B.具有乳化作用 C.具有润湿作用 D.具有氧化作用 E.具有去污作用17.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度B.药物直接稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性D.加速试验是在(402)、相对湿度(755)%的条件下进行的E.长期试验是在(25
5、2)、相对湿度(6010)%的条件下进行的18.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-Na B.HPMC C.EC D.PLA E.CAP19.下列方法中，不属于包合物验证方法的是A.相溶解度法 B.X 射线衍射法 C.热分析法 D.气体吸附法 E.红外光谱法20.下列方法中，不属于固体分散体制备方法的是A.熔融法 B.溶剂-喷雾干燥法 C.单凝聚法 D.溶剂法 E.研磨法21.中国药典2010 年版规定，脂质体的包封率不得低于A.50% B.60% C.70% D.80% E.90%22.生物药剂学研究的剂型因素不包括A.药物的化学性质 B.药物的物理性状 C.药物的剂量及用药
6、方法 D.制剂的工艺过程E.种族差异23.关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是A.不需要载体 B.不消耗能量 C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比 E.无饱和现象24.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度 75%，所需要的滴注给药时间A.1个半衰期 B.2 个半衰期 C.3 个半衰期 D.4 个半衰期 E.5 个半衰期二、配伍选择题25-26A.定方向径 B.等价径 C.体积等价径 D.筛分径 E.有效径25.用例子外接圆直径表示的径粒称为 B26.用沉降公式(Stocks 方程)求出的粒径称为 E27-28A .球磨机 B.冲击式粉碎机 C.滚压
7、式粉碎机 D.胶体磨 E.气流式粉碎机27.能够产生焦耳-汤姆逊冷却效应的设备是 E28.使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是 D29-30A.硬脂酸镁 B.羧甲基淀粉钠 C.乙基纤维素 D.羧甲基纤维素钠 E.硫酸钙29.可作为片剂粘合剂的是 D30.可作为片剂崩解剂的是 C31.可作为片剂润滑剂的是 A32-33A .10分钟 B.20 分钟 C.30 分钟 D.60 分钟 E.40 分钟32.薄膜衣片的崩解时限是 C33.糖衣片的崩解时限是 D34-36A.巴西棕榈蜡 B.尿素 C.甘油明胶 D.叔丁基羟基茴香醚 E.羟苯乙酯34.可作为栓剂水溶性基质的是 C35.可作为栓剂抗氧剂
8、的是 D36.可作为栓剂硬化剂的是 A37-38A.卡波姆 B.乙醇 C.丙二醇 D.羟基乙酯 E.聚山梨酯 8037.凝胶剂常用的基质是 C38.凝胶剂常用的保湿剂是 A39-42A.乙醇 B.七氟丙烷 C.聚山梨酯 80 D.维生素 C E.液状石蜡39.可作为气雾剂抗氧剂的是 D40.可作为气雾剂抛射剂的是 B41.可作为气雾剂表面活性剂的是 C42.可作为气雾剂潜溶剂的是 A43-45A.热压灭菌法 B.流通蒸汽灭菌法 C.火焰灭菌法 D.微波灭菌法 E.气体灭菌法43.属于化学灭菌法的是 E44.输液射线灭菌法的是 D45.属于干热灭菌法的是 C46-47A.苯扎溴铵 B.液体石蜡
9、C.苯甲酸 D.聚乙二醇 E.羟苯乙酯46.既是抑菌剂，又是表面活性剂的是 A47.属于非极性溶剂的是 B48-51A.絮凝 B.增溶 C.助溶 D.潜溶 E.盐析48.药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是 D49.碘酊中碘化钾的作用是 C50.甲酚皂溶液(来苏)中硬脂酸钠的作用是51.在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是 A52-53A .乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化52.三种现象均属于药物制剂
10、化学稳定性变化的是 E53.三种想象均属于药物制剂物理稳定性变化的是 A54-55A.单凝聚法 B.复凝聚法 C.改变温度法 D.液中干燥法 E.溶剂-非溶剂法54.向一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂制备微囊的方法为 A55.从乳浊液中出去挥发性溶剂制备微囊的方法为 D56-58A.明胶 B.乙基纤维素 C.磷脂 D.聚乙二醇 E.-环糊精56.制备微囊常用的成囊材料是 A57.制备缓释固体分散体常用的载体材料是 B58.制备包合物常用的包合材料是 E59-61A.肠肝循环 B.反向吸收C.清除率 D.膜动转运E.平均滞留时间59.O/W型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时，软膏所吸收的分泌物重新
11、进入皮肤，使炎症恶化的现象是 B60.随胆汁排泄的药物或代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是 A61.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是 D62-65A.Noyes-Whitney方程 B.Poiseuile 公式 C.Henderson-Hasselbalch 方程D.Ostwald Freundlich方程 E.Arrhenius 公式62.经典恒温法进行稳定性加速试验依据的公式是 E63.表示弱酸(或弱碱)性药物非解离型和解离型的比例和环境 pH关系的公式是64.表示混悬剂中微粒粒径与溶解度之间的公式是 D65.表示固体制剂中药物溶出
12、速度的公式是 A66-69A.波动度 B.相对生物利用度 C.绝对生物利用度 D.脆碎度 E.絮凝度66.评价非包衣片在运输过程中，互相碰撞，摩擦损失情况的限量指标是 D67.评价混悬剂质量的参数是 E68.缓(控)释制剂重复多次给药后，峰浓度和谷浓度之差与稳态平均血药浓度的比值称为 A69.血管外给药的 AUC与静脉注射给药的 AUC的比值称为 C70-72A.变色 B.沉淀 C.产气 D.结块 E.爆炸70.高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生 E71.生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生 B72.水杨酸与铁盐配伍，易发生 A三、多项选择题73.药剂学的研究内容主要包括 ABCDEA.药剂学的基本理论
13、和研究B.新剂型的研究C.新辅料的研究D.制剂新机械的研究E.医药新技术的研究74.常用的分体粒径测定方法有 BCDA.气体透过法 B.电感应法C.沉降法 D.筛分法E.压汞法75.片剂中常用的填充剂有 ABCA.淀粉 B.糊精 C.可压性淀粉 D.羧甲基淀粉钠 E.滑石粉76.关于气雾剂特点的说法，正确的有 ACDA.能使药物直达作用部位B.生产成本低C.可避免肝脏的首过效应D.可提高药物稳定性E.药物吸收干扰因素少77.关于微孔滤膜特点的说法，正确的有 ABCDA.截留能力强 B.滤速快 C.滤过时无介质脱落 D.吸附性小 E.不易堵塞78.下列灭菌方法中，属于湿热灭菌法的有 CEA.紫外
14、线灭菌法 B.辐射灭菌法 C.煮沸灭菌法 D.环氧乙烷灭菌法E.低温间歇灭菌法79.下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有 BDA.甘露醇 B.苯甲酸钠 C.甜菊苷 D.羟苯乙酯 E.琼脂80.影响药物制剂稳定性的处方因素有 ABA.pH值 B.抗氧剂 C.温度 D.金属离子络合剂 E.光线81.制成固体分散体后具有肠溶作用的载体材料有 ADA.CAP B.PVA C.EC D.Eudragit L E.PVP82.与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有 ABCA.可以减少给药次数B.提高患者的顺应性C.避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应D.根据临床需要，可灵活调整给药方案E.
15、制备工艺成熟，产业化成本较低83.在经皮给药系统(TDDS)中，可作为保护膜材料的有 CDA.聚乙烯醇 B.醋酸纤维素 C.聚苯乙烯 D.聚乙烯 E.羟丙基甲基纤维素84.下列变化中属于物理配伍变化的有 BCA.在含较多粘液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C.混悬剂因久贮二发生颗粒粒径变大D.维生素 C与烟酰胺混合后产生橙红色固体E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气药物化学部分一、最佳选择题85.分子中含有手型中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A.磺胺甲噁唑 B.诺氟沙星C.环丙沙星 D.氧氟沙星E.吡嗪酰胺86.抗结核药物异烟肼结构中含有未取
16、代的酰肼基，体内易 N-乙酰化生成无活性代谢产物，根据此结构特点推测异烟肼的结构是87.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是A.酮康唑 B.氟康唑 C.硝酸咪康唑 D.特比萘芬 E.治霉菌类88.巴比妥类药物解离度与药物的 PKa和环境的 PH有关。在生理 PH=7.4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥(PKa7.9)B.司可巴比妥(PKa7.9)C.戊巴比妥(PKa8.0)D.海索比妥(PKa8.4)E.苯巴比妥(Pka7.3)89.关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢 5-HT重摄取抑制
17、剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性中心90.中枢作用强的 M胆碱受体拮抗剂药物是A.异丙托溴铵 B.氢溴酸东莨菪碱 C.氢溴酸山莨菪碱 D.丁溴东莨菪碱 E.噻托溴铵91.当 1，4-二氢吡啶类药物的 C-2位甲基改-CH2OCH2CH2NH2 为后活性得到加强临床常用其苯磺酸盐的药物是A.硝苯地平 B.尼群地平 C.尼莫地平 D.氨氯地平 E.尼卡地平92.关于洛伐他汀性质和结构的说法，错误的是A.洛伐他汀是通过微生物发酵值得的 HMG-CoA还原酶抑制剂B.洛伐他汀结构中含有内酯环C.洛伐他汀在体内水解后，生成的 3,5-二羟
18、基羧酸结构是药物活性必需结构D.洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用E.洛伐他汀具有多个手性中心93.经体内代谢水解后方具有抗血小板聚集活性的药物是A.盐酸噻氯匹定 B.硫酸氯吡格雷 C.西洛他唑 D.奥扎格雷 E.替罗非班94.分子中含有呋喃甲酰基结构，为选择性的 1 受体拮抗剂，临床用于缓解前列腺增生症状的药物是A.甲磺酸多沙唑嗪 B.盐酸阿呋唑嗪 C.非那雄胺 D.盐酸哌唑嗪 E.盐酸特拉唑嗪95.分子结构中 17-羧酸酯基水解成 17-羧酸后，活性更丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是A.氨茶碱 B.曲尼司特 C.孟鲁司特 D.醋酸氟轻松 E.丙酸氟替卡松96.关于法
19、莫替丁性质和结构的说法，错误的是A.法莫替丁结构中含有胍基取代的噻唑环B.法莫替丁对 CYP450酶影响较小C.法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链D.法莫替丁有较强的抗雄激素副作用E.法莫替丁对吸收食物影响较小97.分子中含苯甲酸胺结构，对 5-HT4受体具有选择性激动作用，与多巴胺 D2受体无亲和力，椎体外系副作用小，耐受性好的胃动力药物是A.多潘立酮 B.舒必利 C.莫沙必利 D.昂丹司琼 E.格拉司琼98.分子中含嘌呤结构，通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.丙磺舒 D.苯海拉明 E.对乙酰氨基酚99.糖皮质激素的 6 和
20、9 位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是A.醋酸可的松 B.地塞米松 C.倍他米松 D.泼尼松 E.醋酸氟轻松100.在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是A.维生素 D2 B.维生素 C C.维生素 E D.维生素 A E.维生素 K1二、配伍选择题101-104A.头孢氨苄 B.头孢克洛 C.头孢呋辛 D.硫酸头孢匹罗 E.头孢曲松101.C-3位为氧原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是 B102. C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是 E103. C-3位含有季氨基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是 D104. C
21、-3位含有氨基甲酸酯集团的药物是 C105-A.阿昔洛韦 B.拉米夫定 C.依发韦仑 D.奥司他韦 E.沙奎那韦105.高效、高选择性的 HIV蛋白酶抑制剂是 E106.具有神经氨酸酶抑制作用的抗流感病毒药物是 D107.具有抗乙肝病毒作用的核苷类药物是 B108-110A.喜树碱 B.氟尿嘧啶 C.环磷酰胺 D.盐酸伊立替康 E.依托泊苷108.作用于 DNA拓扑异构酶 1的天然来源的药物是 A109作用于 DNA拓扑异构酶二的半合成药物是 E110.对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是 D111-114A.咪达唑仑 B.奥沙西泮 C.依替唑仑 D.奥沙唑仑 E.艾司唑仑111.将苯二氮卓
22、结构中的苯环以电子等排题噻吩环置换，得到的抗焦虑药物是 C112.将苯二氮卓结构中 1,2位合并甲基三氮唑环，并含有氟苯基团，临床常用于手术前或术中镇静的药物是 A113.将苯二氮卓结构中的 4,5位合并四氢噻唑环，得到稳定性更好的前药是 D114.在苯二氮卓结构中的 3位引入羟基后，极性增加、毒性降低的镇静催眠药是 B115-118A.吗啡 B.盐酸哌替啶 C.盐酸曲马多 D.盐酸美沙酮 E.酒石酸布托啡诺115.具有激动/拮抗双重作用的镇痛药物是 E116.4-苯基哌啶类镇痛药物是 B117.结构中含有两个手性中心的阿片 u受体弱激动剂药物是 C118.氨基酮类镇痛药物是 D119-121
23、A.氯雷他定 B.富马酸酮替芬 C.盐酸苯海拉明 D.盐酸西替利嗪 E.盐酸赛庚啶119.具有较强的中枢抑制作用，临床常用语预防晕动症的药物是 C120.既拮抗 H1受体，又抑制过敏介质释放的抗过敏药物是 B121.结构中含有手型碳原子，其左旋异构体已上市的 H1受体拮抗剂是 D122-124A.盐酸普萘洛尔 B.盐酸索他洛尔 C.酒石酸美托洛尔 D.艾司洛尔 E.马来酸噻吗洛尔122.分子中含有吗啉基团，以 S-左旋体上市的 -受体拮抗剂是 E123.分子中含有酯基，在体内易代谢的超短效 1-受体拮抗剂是 D124.具有苯乙醇胺结构的 1 受体拮抗剂 B125-126A.氨苯蝶啶 B.氢氯噻
24、嗪 C.乙酰唑胺 D.呋塞米 E.螺内酯125.分子中含有双磺酰氨基，临床可用于高血压治疗的药物是 B126.含有甾体结构，在体内可代谢生成坎利酮的利尿药物是 E127-128A.右美沙芬 B.磷酸可待因 C.羧甲司坦 D.盐酸氨溴索 E.乙酰半胱氨酸127.镇咳作用强，在体内可部分代谢生成吗啡的药物是 B128.分子中含有巯基，临床上可用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药物是 E129-130A.结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素样作用的药物是炔诺酮B.结构为去甲睾酮的衍生物，具有蛋白同化激素样作用的药物是苯丙酸诺龙131-132A.维生素 B1 B.维生素 E C.维生素 B6 D.维生素 C
25、 E.叶酸131.在体内作为脱酸酶辅酶的组成部分，参与维持正常的糖代谢及神经、心脏系统功能的维生素是 A132.在体内以辅酶的形式参与氨基酸代谢的维生素是 C三、多项选择题133.与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有 ABCDEA.盐酸多西环素 B.盐酸美他环素 C.盐酸米诺环素 D.盐酸四环素 E.盐酸土霉素134.关于盐酸克林霉素性质的说法，正确的有 ABCDEA.口服吸收良好，不易被胃酸破坏B.化学稳定性好，对光稳定C.含有氮原子，又称氯洁霉素D.为林可霉素半合成衍生物E.可用于治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎135.分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有
26、 ABCA.吉西他滨 B.卡莫氟 C.卡培他滨 D.巯嘌呤 E.氟达拉滨136.钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有 ACDA.盐酸美西律 B.卡托普利 C.奎尼丁 D.盐酸普鲁卡因胺 E.普萘洛尔137.关于福辛普利性质的说法，正确的有 BDEA福辛普利属于巯基类 ACE抑制剂B.福辛普利属于磷酰基类 ACE抑制剂C.福辛普利属于二羧基类 ACE抑制剂D.福辛普利在体内可经肝或肾“双通道”代谢E.福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用138.分子中含有苯并咪唑结构，通过抑制 H+/K+-ATP酶产生抗溃疡作用的药物有 CEA.西咪替丁 B.法莫替丁 C.兰索拉唑 D.盐酸雷尼替丁 E.雷贝拉唑139.结构中含有极性基团，中枢镇静副作用小的抗过敏药物有 AEA.盐酸西替利嗪 B.盐酸苯海拉明 C.马来酸氯苯那敏 D.盐酸赛庚啶 E.非索非那定140.具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有 ABCA.格列本脲 B.格列吡嗪 C.格列齐特 D.那格列奈 E.米格列奈
