1、2022药厂的实习报告药厂的实习报告范文集合9篇 随着个人素养的提升,报告有着举足轻重的地位,其在写作上有肯定的技巧。信任很多人会觉得报告很难写吧,下面是我细心整理的药厂的实习报告9篇,仅供参考,欢迎大家阅读。 药厂的实习报告 篇1作为沈阳药科高校工商管理学院大三年级的一名学生,在教学安排的第八周学校支配我们去药厂进行了实习。在为期一周的生产实习中我们参观了沈阳志鹰制药厂和药大药业两个药厂,通过第一次走进生产线,我有了很大的感受。一:志鹰制药厂沈阳志鹰制药厂是一家集研发、生产、销售为一体的,具有肯定综合实力的国家GMP认证制药企业。1970年建厂,现有员工400余人,其中各类技术人员达100人
2、,主要产品有玻璃瓶装大容量注射剂、非PVC软袋大容量注射剂和冻干粉针剂共30余个品种。车间处于国内同类车间的先进水平,设备的先进性和自动化程度比较高,非PVC软袋车间实现了全自动化和智能化限制。“质量第一,诚信为本,靠质量求生存,图发展”是该厂质量管理的永恒主题。已进入药厂赫大的标语“GMP是全厂员工的行为准则”便映入眼帘。过硬的产品质量,良好的服务在广阔用户心目中树立了良好的信誉,成为辽宁省输液产品的知名品牌。该厂“柳燕”牌商标连续多年被辽宁省工商行政管理局认定为“辽宁省闻名商标“,企业被评为辽宁省“重合同守信用”单位和“辽宁省知名企业”。在入厂的第一天上午,我们全部参与实习的学生在会议厅进
3、行药厂培训,一位药厂的工人为我们进行了讲解。她告知我们,志鹰制药主要生产销售带装输液和瓶装输液,随后向我们讲解并描述了瓶装输液的整个生产工艺和流程(从原料到成品),让我们熟识了相关规则,了解了生产中的学问原理和平安事项。然后一位管理人员跟我们讲解了药厂的厂区布局、车间布局和参观过程。首先工作人员带我们参观了瓶装药品的生产车间,整个车间对卫生有着很高的要求,同时生产过程在密闭空间中全部机械化,我们看到了药瓶的粗洗、精洗,以及药瓶的装液、密闭、封口和贴标签。而生产的干净区也根据新的GMP要求分为了百级、万级、十万级、三十万级,使药品的纯净度得到了保证。随后工作人员又带我们进入了药品的监察部门。在这
4、里让我感受到了书本上理论与实际结合时的欣喜,药品监察的一间间小屋子就像是学校里的试验室一样。进入一个试验室时,工作人员正在对药品的砷盐进行限量监察,用的正是老师上课强调的古蔡氏法。看到这样的场景不仅让我意识到了我们现在学习的学问不仅仅是为了应付考试,而是之后在工作中切实会用到的技能以及关系到药品投入市场运用的平安性把关问题,让我更加明白了学习的真正目的,明白了学习的时候应当以严谨的看法去思索问题,同时也更觉得书本上的学问更加生动好玩。随后参观的药品检察室也都是对药品进行的灵敏度和专属性检察,也见识到了书本上说的熔点检查仪、气象色谱仪、高效液相色谱仪等等。工作人员告知我们,全部对药品的检察都是根
5、据最新的20xx版中国药典执行的。之后我们进入了存放药品的仓库,工作人员告知我们,药品存放有着严格的温度要求,一年四季都要求温度在20摄氏度左右,特别药品由于理化性质要求须要在1020摄氏度存放,这些药品都被特殊存放在了仓库的另一个房间。在仓库,我们还看到了有特地用来存放不合格和退货药品的空间,工作人员告知我们这都是国家新下发的药品规定中要求的。不同类别的药品还要进行分堆,每堆药品之间间隔10公分。仓库中的每箱药品不仅叠放整齐,还有电子标签,假如任何一箱药品出现问题都可以通过这个电子标签查到药品的出厂地址和出厂时间。参观过程中,同学都发觉,在垒起的药品中,有的药堆上栓的是黄线,有的栓的是绿线。
6、工作人员告知我们他们用这种方法是为了区分可以出厂的药品和等待检验的药品。黄线栓的是待检药品,绿线栓的是出厂药品;同时,每当一垒药品通过检验,工作人员会将药品堆上挂的“带检验”标识牌换成“合格品”的标识牌。可以出厂的药品根据“新近新出,后进后出”的原则发往市场。在参观结束之后,我了解了药品生产的粗略流程,同时也了解到药品生产的严谨性和肃穆性。二.药大药业有限责任公司 沈阳药大药业有限责任公司前身是沈阳药科高校药厂,隶属于沈阳药科高校,始建于1958年,经过50余年的不断努力与发展,现已成为一家集科研、生产、销售为一体的现代化股份制高科技制药企业。公司建立了以质量为中心的管理网络,以销售为运营方式
7、的营销模式,以探讨为根基的新药开发保障。公司现有冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、软膏剂、口服剂、中药提取、生化前处理、化学合成八条生产线,各剂型均取得国家GMP认证证书。 主打药品鸦胆子油乳注射液,由沈阳药科高校姚崇舜教授探讨,曾荣获辽宁省政府科学技术进步奖并已列入国家医保书目,和中药爱护品种。“诚恳做人,踏实做事”是药大人始终如一的坚决信念;“以人为本,以科学技术为先导,以资产为纽带,以生产经营和资本运营为手段”是药大的经营方针;雄厚的科技开发力气、专业的药品生产手段、一流的企业管理制度,是药大不懈追求的目标。在药大药业一天的参观过程中,企业的工作人员首先为我们讲解了企业文化。随后,在带队人
8、的带领下,我们组成了各个分队对企业厂房外地上的枯树叶进行了清扫。老师教化我们,不要小看这项打扫卫生的工作,作为一家合格的药厂,清洁的卫生对药品质量是有着重要意义的。下午,我们参观了药大药业的车间,由于其正在为GMP标准进行清洗工作,机器并没有开动,但是其中规模和流程大致与志鹰制药相同。虽然这次短暂的实习结束了,但是这段经验对我有着很大的影响和教化。实习是我们离开学校接触社会的一个平台,一个最真实地感受社会的窗口。在实习过程中,丰富了自己的专业学问,积累了工作阅历,为以后走上工作岗位打基础,还找到自身的不足之处,早日弥补,增加了自己适应社会的实力。它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟
9、识,而且更让我感受到了理论与现实结合的重要性,增长了见识,开拓了视野。通过这次实习,我发觉了不少问题,自己的缺点、不足,早该摒弃陋俗。让我知道自己所学的学问太肤浅,专业学问在实际运用中的匮乏。让我更加明白我须要学习的太多,使我了解到必需让自己懂得更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。药厂的实习报告 篇220xx年3月3号我进入江西省金药钥药业有限公司,在质检中心担当化验员的职位,3个月的实习期转瞬间就过去了,在实习过程中我以主动的心态迎接每一天的工作,在刚刚结束的实习期里,我严格遵守质检中心的劳动纪律和一切工作管理制度,以质检者的身份严格要求约束自己,仔细工作,尽量做到无差错事故,并且理
10、论联系实际,不怕出错、虚心请教共事的姨母,切实体会到了实习的真正意义;不仅如此,我更是仔细规范操作技术、娴熟应用在平常试验课中学到的操作方法和流程,主动同共事姨母相协作,尽量完善日常实习工作。实习内容如下:1、运用电子天平称量药品:例如称定维D2磷酸氢钙片的片重,并计算出平均片重和重量差异。(开启电源,调成天平零点,并把称量纸垫在称量盘上。从样品中取20片,精密称定。依次取出1片,分别精密称定。称量完毕所称物品从天平框内取出,关好天平门,复原到零点。关闭电源,清理垃圾并计算)。2、运用紫外分光光度计测定药物汲取度:例如,测定小儿氨酶黄那敏颗粒对乙酰氨基酚的汲取度。(取装量差异项下的内容物、混匀
11、、撵成粉末、精密称取1.9g左右置250mL容量瓶中溶解照分光光度法在257nm的波特长测定汲取度)。3、测定药品的干燥失重:称取1g药置于称量瓶中在105 干燥至恒重,减失重量不得超过10%。4、运用溶出度测试仪测定药品的溶出度:例如测定定利福平胶囊的溶出度(取样品,照溶出度测定法附录XC第一法以盐酸溶液(91000)为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作。45分钟时取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用磷酸盐缓冲液稀释成每1mL中约含20mg的溶液,照分光光度法在474nm 2nm的液特长测定汲取度)。5、瓶签、说明书、小盒子、铝膜检验包装材料时,首先核对包装上面的字样、图案是否正确、清楚
12、、端正,其次看包装大小尺寸是否符合标准。对干脆接触药品的包装材料和容器还要进行菌捡。6、菌捡(1)、要对所用器材进行灭菌(在高温灭菌箱中160六小时或在灭菌锅中12115分钟)。(2)、打算供试样(磷酸氢二钾、磷酸氢二鈉、氯化钠、蛋白胨,液体样需90毫升固体样需100毫升)和培育基(养分琼脂培育基和玫瑰红钠琼脂培育基,每个培育皿放约15毫升),配置完成后进行湿热灭菌(12115分钟),供试样应低于30,培育基应保持在45左右。(3)、对菌捡室地面与操作台用来苏尔消毒液进行消毒,然而后用紫外杀菌(半小时)并且通风。(4)、用消毒洗手液洗手后把所捡样品、供试样、培育基和所用器材通过传递箱放入菌捡室
13、,进行接种操作!接种完毕后把接种的培育皿放入培育箱进行培育(细菌培育48小时,霉菌培育72小时,大肠杆菌培育24小时)。培育完毕后进行视察是否有菌!(5)、用湿热灭菌法处理有菌培育物。通过这次实践,我发觉,毕业的高校生与合格的企业员工相差甚远。从学校走向社会,从教室走向工作岗位,由学生变成员工,无论生活方式,还是生活环境;无论是思维方式,还是思索方法,都要发生很大的改变才能更好的适应企业。我坚信在以后学习的日子里我会再接再厉,以更加饱满的热忱和更加踏实的看法对待每天工作,决不辜负公司各领导前辈对我的教育和期望。药厂的实习报告 篇3人人都说高校是步入社会的最终一个加油站,为了充溢自己,更好的了解
14、社会,以便更好的为社会服务,在高校的第一个社会实践实习里,我走出校门,调查了纺织方面的状况,作此报告。学校:纺织高等专科学校系别:纺织工程系班级:商检xxx班时间:20xx年-05月-23日-20xx年-05月-29日姓名:*学号:xxxxxx1、实习单位项城市纺织有限公司(原棉试验室)的方法可增加织物的抗静电性,而且效果长久,同时还能改善织物的吸湿性以及防污性等;织物表面整理法是对合成纤维织物进行抗静电树脂整理,这些抗静电剂覆盖在织物表面,通过吸湿增加纤维的导电性能。2、防水透湿织物防水透湿织物的开发主要有高密度织造、织物涂层和微孔薄膜层压复合3种方法,其中以聚四氟乙烯防水透湿层压复合加工最
15、为典型。由于聚四氟乙烯微孔薄膜具有肯定的接触角和微孔半径,故有肯定的耐水压和透湿性能,采纳双向拉伸聚四氟乙烯微孔薄膜生产的层压织物具有防水性、防风性和透湿性等功能。3、抗菌防臭织物抗菌保健织物可采纳共混纺丝法和后整理加工法进行生产。共混纺丝法是在聚合阶段、聚合终了或纺丝喷口前以及纺丝原液中将抗菌剂加入纤维中的方法;后整理加工法则是将抗菌剂热固在纤维上,从而达到抗菌防臭的目的。4、阻燃纺织品通过将阻燃剂单体与高聚物共聚或在聚合体中加入阻燃剂经混溶加工制成共混纤维,再织成阻燃织物;另一种方法是将阻燃剂用喷涂、浸轧或涂层的方法对织物进行处理,当遇到火种时发生物理和化学反应,从而达到阻燃效果。此外,在
16、染整加工上可采纳防缩、防蛀前处理,应用各种功能性染料如光变色、远红外汲取等染色,采纳染整新技术包括生物酶技术、低温等离子体技术、微胶囊技术等开发功能性纺织品。如采纳中性或碱性蛋白酶对毛织物在湿处理过程中进行防缩加工,将防蛀剂与洗呢、煮呢、缩呢等毛织物湿处理加工同时进行,达到防蛀防缩的效果;生物酶可去除纤维或织物上的杂质、绒毛或使纤维减量,以改善织物的外观和手感;低温等离子体技术可改善羊毛的防缩性能以及涤纶的亲水性以及抗静电性等;微胶囊技术主要用于印花、抗皱防缩、纱线的捻度和捻向加捻是使纱条的两个截面产生相对回转,这时纱条中原来平行于纱轴的纤维倾斜成螺旋线。对短纤维来说,加捻主要是为了提高纱线的
17、强度。药厂的实习报告 篇4不知不觉中高校的第一次假期起先了,心中满怀一份欣喜一份期盼。应学校要求,和对自身实力的提高我选择了一座离家不远的制药厂作为了实践对象xxx药业有限公司。xxx药业有限公司成立于XX年6月份,注册资产人民币500万元。位于亚欧大陆桥头堡xx。是中国最大东西主干铁路途xx铁路起点,铁路,港口,机场,马路等交通条件非常便利。企业占地约21亩。房屋建筑面积为4000平方米,现有职工105人。该公司拥有片剂,胶囊剂,颗粒剂,混悬剂,液溶剂,凝胶剂,栓剂,乳膏剂八条生产线,并且依托被誉为“奇妙的东方神药”中医药奇葩“xx仙膏”为主导产品。其中固体制剂车间(片剂,胶囊剂,颗粒剂)于
18、XX年2月份通过国家gmp认证,外用药车间混悬剂(外用),液溶剂(外用)于XX年4月份通过省药监部门的gmp认证。公司现有产品xx仙膏,xx霉素,xx霉素胶囊,xx片,xx霉素,xx颗粒等品种,现正在申报的品种有xx颗粒,xx酮片,复方xx片等二十余个品种,将于今明两年进行生产,销售。实践,就是把我们在学校所学的学问,运用到客观实际中去,使自己所学的学问有用武之地。只学不实践,那么所学的就等于零。理论应当与实践相结合。另一方面,实践可为以后找工作打基础。因为环境的不同,学接触的人与事不同,从中所学的东西自然就不一样了。要学会从实践中学习,从学习中实践。而且在中国的经济飞速发展,国内外经济日趋改
19、变同时每天都不断有新的东西涌现,在拥有了越来越多的机遇的同时,也有了更多的挑战。在中国的经济飞速发展的同时,对于人才的要求也就会越来越高,我们不仅要学好课本学问,还要不断从生活中,实践中学习其他学问,不断地从各方面武装自已,才能在竞争中突破自我,表现自我。在厂里,我的工作是药品装箱,每天的工作时间是7:0011:30及14:0018:00,虽然时间长了点,但我并没有丝毫的感到过累,我觉得这是一种激励是一种感悟,是一种对主动生活的追求。在这里我学会了自主,学会了要尽自已的努力做到最快、做到最好。在学校,充溢着学习的氛围,每一个学生都在为取得更高的成果而奋斗。而这里,每个人都会为了获得更多的酬劳而
20、努力,无论是学习还是工作,都存在着竞争,在竞争中每个人都在不断提高。人人都说高校是小社会,但我总觉得校内里总是少不了那份纯真,那份真诚。而走进企业,接触各种各样的客户、同事、上司等等,关系困难,使我不得不去面对那些我从未面对过的一切。在学校,理论的学习居多,而在实际工作中,可能会遇到书本上没学到的。虽然高校生生活不像踏入社会,但是终于是社会的一个部分,这是不行否认的事实。作为一名新时代的高校生,我懂得了学习与社会上各方面的人交往,学习处理社会上所发生的各方面的事情。终归,3年半之后,我们将离开校内,走进社会,要与社会沟通,为社会做贡献。只懂得纸上谈兵是远远不够的,终归以后的人生旅途坎坷漫长的。
21、要为了熬炼自己成为一名合格的、对社会有用的人而奋斗。药厂的实习报告 篇5我是生物制药系的一名学生,在即将毕业之时,我将到1个药厂实习,巩固我在学校学会的学问,对工作的更加了解,对以后的工作与事业有莫大的帮助。在实习期间,我仔细刻苦,主动向上的工作,并严格要求自己,做好每一项工作。并将理论与实践相结合,虚心向领导和同事前辈学习,仔细努力的提高自己的技能,在实习过程中,丰富了自己的专业学问,积累了工作阅历,为以后走上工作岗位打基础,还找到自身的不足之处,早日弥补,增加了自己适应社会的实力。让我更深刻的了解社会,更便捷的融入社会,它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识,而且在实践实力上也
22、得到了提高,真正地做到了学以致用,让我学到了很多书本上学不到的东西,有效的熬炼了自己,长了见识,开拓了视野,实习是我们把学校学到的理论学问应用在实际中的一次尝试,是我们迈向社会的第1步,通过这次实习,我发觉了不少问题,自己的缺点、不足,早该摒弃陋俗。让我知道自己所学的学问太肤浅,专业学问在实际运用中的匮乏。实习目的及意义;1、了解药厂厂区布局,车间布局,熟识相关原则;2、熟识药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,加强GMP学问和平安学问的学习,把理论与实践相结合;3、了解各部门日常工作,亲自体验,并自我总结;4、提高沟通及人际关系处理实力;5、体验上班族生活。丰富专业学问,积累
23、工作阅历,为以后走上工作岗位打基础;6、找到自身不足之处,早日弥补,增加自己适应社会实力;7、制备硅胶板,将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀,倒入涂布器上,在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布,晒干,在105%活化30分钟,备用;8、运用崩解仪测定药品的崩解时限,电子天同等;9、测定药品的干燥失重 称取药品1克,置于称量瓶中,在105摄氏度干燥至恒重,减失的重量不得超过10%.实习建议;对于学校的师弟师妹要实习时,学校应和公司领导谈谈换岗就业实习,这样我信任,学生会学到更多的学问,会更好的融入这个社会。刚刚进入实习单位,建议各位肯定要选择适合自己的岗位,例如,有的同学在学校,中药材验证的好,或
24、者化验学的不错,那就应当选择去化验室,有的喜爱显微鉴别,就应当学理化,口才比较不错的,就应当尝试一下营销专业,想要历练的同学,自然要去车间走一遭,真的让人受益匪浅。此次实习,在此便圆满结束了,感谢学校然我们有了这次实习的平台,感谢学校让我们懂得了工作的艰辛,让我们从学生过渡到了职员。在此实习期间,我充分的运用了学校中所学习的学问,提高了自身的技能,刚刚毕业的学生与在岗就业很多年的老职员相比,无论是在技能上,还是在阅历上都远远逊色于他们,我认为,书本上的学问当然重要,但学校应当让学生多接触一些实践,这样,在实习时才能给公司留下很好的印象,这样,我们长白山职业技术学院才能更好的发展起来。但此次实习
25、也是有很多不足之处,例如,学生在学校时的生活环境,生活方式及理念,都与社会大大的不同,而这仅仅8个月的实习不能彻底的将我们改造成1个正真的工作人员,所以今后,无论在何地工作,都要将身心都融入到这个社会,与之完全融合,成为社会中的一员。树木要成材,不是在温室,而是在肥沃的土壤上汲取天地日月精华,经受风霜雨雪考验。高校生要成才,不应只是在高校这座象牙塔里“风声,雨声,读书声,声声入耳”,而应在社会这个广袤天地里自我历练,作到“家事,国事,天下事,事事关切”,真正在相识自我、完善自我、相识社会、服务社会的社会实践中成长为社会英才。只有相识了自我,完善了自我,才能更好地相识社会,服务社会;只有在相识社
26、会、服务社会的过程里才能更好地相识自我、完善自我。药厂的实习报告 篇6我们在学校的组织下到xxxx制药厂进行为期7个月的实习,实习是对一个应届高校毕业生来说特别重要的经验,同学心里都清晰大家这次远行不简单,每个人的工作热忱都很高,也特别重视这次实习。一、实习单位简介。xxx合成制药有限公司是xxx医药集团股份有限公司下属子公司,成立于1993年,固定资产投资1亿多元,占地面积5万多平方米,是依据gmp标准建设的头孢菌素和半合成抗生素原料药生产企业。xxx合成制药有限公司管理、固定资产投资1亿多元,占地面积4万多平方米,一期工程枸橼酸铋钾生产车间现已落成,500mt头孢新车间,中试车间、中心化验
27、室等相继落成,xxx合成及丽达将成为合成原料药生产及中试基地。公司现有员工近300人,主要产品为年产700吨的600吨氨苄西林、阿莫西林,160吨头孢曲松钠,30吨头孢他啶及头孢呋辛钠,其工艺和经济技术指标均已达到国际水平,产品质量均符合国际最新药典标准。年产值和销售额均已近4亿元,现已成为国内规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药生产基地之一。同时为了适应企业的持续发展,对原有品种扩展的同时开发头孢类原料药头孢匹胺、头孢尼西、头孢米诺等,心血管类药辛伐汀,消化系统药枸橼酸铋钾。本公司以市场为依托,以高新技术为动力,以现代管理为手段,以创、上规模为目标,以“超越自我,挑战极限”的企业理念,
28、迎接新经济时代的到来。二、实习目的及意义。(1)了解药厂厂区布局,车间布局,熟识相关原则。(2)熟识药品生产工艺流程,学习各车间物料流程,加强平安学问的学习,把理论与实践相结合。(3)了解各部门日常工作,亲自体验。(4)提高沟通及人际关系处理实力。(5)体验上班族生活。丰富专业学问,积累工作阅历,为以后走上工作岗位打基础。(6)找到自身不足之处,早日弥补,增加自己适应社会实力。三、实习内容。1、公司生产部门介绍。合成部分,合成一车间,合成二车间,合成三车间,500mt车间,负责头孢粗品的合成,离心干燥。精制部分,精制一车间,精制二车间,精制三车间,精制四车间,负责对头孢类粗品进行精制加工无菌处
29、理,得无菌粉,再送进包装车间包装就得到成品。合成生产一车间是xxx合成有限公司四个合成车间中重要车间之一,该车间共有正式员工30人,车间主任1人,工站长1人,技术员2人,分四个班,车间的主要生产产品为头孢曲松钠粗品,年产量300mt。2、岗位实习内容。(1)离心干燥岗位职责和工作制度;了解离心干燥岗位标准操作规程,熟识产品和半成品的质量标准;驾驭该岗位主要设备的性能和运用留意事项。(2)熟识车间布局和管线流向。(3)依据“上部料式离心机标准离心操作规程”,对头孢曲松钠粗品及中间体进行放料,离心,洗涤操作,驾驭离心机速度的限制和放料阀门的切换。(4)驾驭设备的清洁保养技能。(5)运用摇摆式颗粒机
30、进行产品的粉碎操作。(一)离心机。离心机是立式刮刀卸料自动过滤离心机,待分别的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内,在离心机力场的作用下,物料通过滤布(滤网)实现过滤,液相经液管排出,固相则截留在转鼓内,待转鼓内滤饼达到机器规定的装料量,停止装料,对滤饼进行洗涤,同时将洗涤液滤出,达到分别要求后,离心机低速运转,刮刀装置动作,将滤饼刮下,完成一次工作循环。(二)摇摆式颗粒机。电动机干脆针齿减速机,通过偏心凸轮带动齿条,驱动制粉轴往复旋转,使固体物料进入刮粉轴内仓,再由齿轮顶角将物料推出筛网成粒,粉型固体物。(三)回转真空干燥机。干燥设备通过对设备夹套的加热加温,内胆不停地翻滚搅和,同时对设备
31、内胆进行真空抽湿,达到对物料的进一步干燥与混合的目的,本厂生产的干燥机广泛应用在化工,医药,染料,食品等行业。四、实习总结。20xx年x月x日至20xx年x月x号,在这两个月的时间里,我在xx药厂有限公司的研发部实习。这是第一次正式与社会接轨踏上工作岗位,起先与以往完全不一样的生活。每天在规定的时间上下班,上班期间要仔细准时地完成自己的工作任务,不能草率敷衍了事。刚起先做事,由于马虎,许多看似很简洁的工作常会出错。哪怕是一丁点的失误,我都要向上级汇报,再重新改正。因为随时有可能因一个小小的失误须要担当严峻的后果,付出巨大的代价。从学校到社会的大环境的转变,身边接触的人也完全换了角色,老师变老板
32、,同学变同事,相处之道也完全不同。在这巨大的转变过程中,我由于从小的生活环境,业余的社会实践,社会工作,很快便能适应了新的环境,学会从多方面看待问题。尽管在工作中只是干些无关重要的杂活,但我还是非常珍惜这次的实习,感谢学校和实习基地给了我们熬炼的机会。两个月的实习时间虽然不长,但是我从中学到了许多学问,关于做人,做事,做学问。在学校会有老师告知我们怎么做,参与工作后就得自己告知自己怎么做了。平常工作时要到处留心细心,就像体检一样,在学校老师会一再交代要带的东西,但离开学校后没有人会告知我,这都要自己留心,累积常识。除此之外还须要很强的自学实力,因为在这个信息日新月异的时代,靠原有的学问确定是不
33、行的。必需正确对待自身的优点和缺点。针对自信念不足的同事,肯定要自己找出自身存在哪些优势,这比找到有哪些不足更为重要。没有谁是全才,就算是多面手那也是进过千锤百炼渐渐成长的结果。总之,实习这两个月,我学到了许多东西,学会了冷静和忍耐,拓宽了视野,增长了见识,而更多的是希望自己在工作中积累各方面的阅历,做好个人的工作安排,为我的就业,创业之路做打算。药厂的实习报告 篇7学校给我们布置的暑假作业是自己找制药厂实习,而且还要写实习周记和报告。庆幸的是,我来到了XX药厂。由于我实习的时间短,只有一周,所以王部长先带我到生产车间看一下生产流程。要想进入车间内必需经过很多关卡。第一步就是更衣室,我进去换上
34、特地的工作服,然后在进入下一个房间,就是一般区,最终才能进入生产车间,而车间里面也是一个一个的相通的房间,每进入不同的车间也都得经过两道门杀菌后才能真正进入到生产线。在参观的过程中,王部长给我依依具体的介绍各个部门的工作职能,以及各个设备的运转功能。参观完后王部长让我先在包装部门干。来到包装部门,跟着那些姐姐们一起学习包装药品。姐姐一交我立刻就会了,不一会我感觉自己就干的很顺手了,速度也快了不少。包装车间里的活太多了,一早上我几乎没休息一分钟,始终的在劳碌着只要帖标机一开我们就得快速的把帖好标签的药装在特地的泡沫盒里,全装好后然后在一盒一盒的往包装盒里装,最终再统一的帖封标装箱。我是次接触包装
35、东西,感觉很簇新、很好玩,所以干的也很带劲,一点也感觉不到累,()但要是让我真的在这干上一年,一个月,一个星期估计我肯定会无聊死的。我真佩服那些姐姐们,她们有的在那都干了四年了,太了不得了!后面2天我们没在包装部呆了,我想到出看看各个步骤都是怎样来操作的。虽然早上王部长都给我具体的介绍了,但我还是想亲自看看,这样对我来说印象比较深刻。这是我次亲眼看到药品的制作全过程。原来那一个小玻璃注射剂要经过那么多的工序才能制作出来。步是用碱水粗洗瓶子,接下来是细洗,而细洗瓶得经过三道工序:净化水清洗,甩干机甩干和红外线烘干杀菌。其次步是装药封口,这虽然都是由机器来完成的,但有的瓶子的口会没封住,所以必需得
36、有人在旁边随时把那些没封住口的瓶子挑出来。第三步是水蒸气及高温杀菌。最终是帖标签装箱。通过这一周的实习实践虽然很短暂,但我还是从中学到了不少学问。我信任经过这一周的参观,肯定会对我以后的学习有很大帮助的。药厂实习报告(三)实习是高校教化最终一个极为重要的实践性教学环节。通过实习,使我们在社会实践中接触到与本专业相关的实际工作,增加理性相识,培育和熬炼我们综合运用所学的基础理论、基本技能和专业学问,去独立分析和解决实际问题的实力。一、药厂简介哈尔滨三联药业有限公司是一家民营企业,始建于1996年,是集科研、生产、销售于一体的中国国家级高新技术制药企业。现拥有5家全资、控股及参股子公司。总占地面积
37、40万平方米。现有14条通过国家GMP认证的生产车间。生产剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药、大输液等。产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域200余个品种,主要产品有奥拉西坦注射液、注射用盐酸川芎嗪、注射用脑蛋白水解物、骨肽氯化钠注射液、注射用奥沙利铂等。二、实习内容与过程1、参观药厂在入厂第一天,让全部参与实习的.应届毕业生在会议室进行专业培训,首先让我们参观药厂厂区布局,车间布局,熟识相关规章制度,给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺,平安,消防学问和企业文化,让我们熟识了药品生产工艺流程(从原料到成品),学
38、习了车间物料流程,加强了GMP学问和平安学问的学习,把理论与实践相结合。2、车间实习在我们培训了这些学问后,就把我们安排到了各个车间起先车间实习。我被分到304车间,该车间主要生产小容量注射剂,如奥拉西坦注射液、甲钴胺注射液、米力农注射液等。我的实习生涯是从灯检岗位起先的,灯检是限制透亮瓶装药品内在质量的一道重要关口,工作时瓶子在背光照耀下,通过肉眼看出运动后的瓶子中的杂质及悬浮物,从而能防止不合格产品的漏检。检测方法有三种,灯检法,光散射法和全自动灯检机。药厂运用的主要是灯检法:用肉眼判别,视力符合要求的操作工在暗室中用目视在肯定光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进行逐一检查。全自动灯检机是
39、适用于透亮瓶装液体灌装后包装前的质量检验,可以直观地检验出透亮瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量,初步检验产品质量。该设备由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要部分组成。主要依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱,在背景灯光的照耀下,利用放大镜检查药瓶内外有无异样。可变速,操作简洁,当药瓶通过黑色背景灯光箱时,药瓶异样状况很简单被发觉,小容量注射剂的灯检主要包括两个方面:安瓿外观和内容物,主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石、炭化、纤维、钩尖等。灯检人员要严把质量关,所以每一位上岗人员必需经培训合格后才能上岗。经过半个月的理论培训和实践培训,我取得了上岗资格证。真正的灯检
40、工作起先了,一切都要根据相应标准操作规程有条不紊的进行。首先,取一筐待检品,放于面前案台上,核对筐内药品数量无误后,将筐插板取下,用其侧面平刮,平刮安瓿的封口处3次,用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后,用灯检夹夹一夹待检品,正反分别放于灯检台黑白背景前,检查安瓿外观有无结石、划痕及装量差别,挑出不合格品分类放置,灯检后的合格品在小盒中码放整齐后全部装箱保存,每小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯检号,每大箱侧面要粘贴标识,注明品名、规格、批号、支数、状态(合格品),不合格品在QA的监督下销毁。刚起先时,最基本的东西都不懂,把检出来的不良叫做“坏药”,不过大家都很好,刚好帮我
41、订正工作中出现的错误,我不会做的,他们都会一点点的教给我,渐渐的,对工作环境熟识了,也变得顺心应手了,感觉并没有刚起先接触时那么难了。虽然身在灯检岗位,但是休息的时候总学一些车间各个岗位上的SOP(标准操作规程),间或也从平安窗视察干净区各岗位人员的操作,幸运的是,我曾几次到过灌封岗位实践过,很是珍惜每一次进入干净区的实习。注射剂又称针剂,系将药物制成供注入体内的无菌制剂。注射剂按分散系统可分为四类,溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末(无菌分装及冷冻干燥)。依据医疗上的须要,注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂干脆注入人体
42、内部,故汲取快,作用快速,为保证用药的平安性和有效性,必需对成品生产和成品质量进行严格限制。一个合格的注射剂必需是澄明度合格、无菌、无热原、平安性合格(无毒性、溶血性和刺激性)、在贮存期内稳定有效,pH值、渗透压(大容量注射剂)和药物含量应符合要求。注射液的pH值应接近体液,一般限制在49范围内,特别状况下可以适当放宽,如磺胺嘧啶钠注射液的pH值为9、511、0,葡萄糖注射液的pH值为3、25、5,葡萄糖氯化钠注射的pH值为3、55、5,注射用奥美拉唑的碱度范围为pH9、011、5。详细注射剂品种的pH值的确定主要依据以下三个方面,首先是满意临床须要,其次是满意制剂制备、贮藏和运用时的稳定性,
43、最终要满意人体生理可承受性。凡大量静脉注射或滴注的输液,应调整其渗透压与血浆渗透压相等或接近。凡在水溶液中不稳定的药物常制成注射用灭菌粉末即无菌冻干粉针或无菌粉末分装粉针,以保证注射剂在贮存期内稳定、平安、有效。为了达到上述质量要求,在注射剂制备过程中,除了生产操作区符合GMP要求、操作者严格遵守GMP规程外,药物、附加剂及溶剂等均需符合注射用质量标准其处方必需采纳法定处方,其制备方法必需严格遵守拟定的产品生产工艺规程,不得随意更改。(1)小容量注射剂的生产流程图1)洗瓶岗位操作过程:按批生产指令领取安瓿并除去外包装,烧字安瓿要核对批号、品名、规格、数量。在理瓶间逐盘理好后送入联动机清洗或送入
44、粗洗间用纯化水粗洗后送入精洗间超声,注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房。工艺条件:纯化水、注射用水均应符合(中国药典?20xx年版标准)2)配剂岗位操作过程按批生产指令,领取原辅料。依据原辅料检验报告书,对原辅料的品名、批号、生产厂家规程及数量核对,并分别标(量)取原辅料,各不同品种的详细操作按“工艺规程各论”执行。原辅料的计算、称量、投料必需进行复核,操作人、复核人均应在原始记录上签名。过滤前后,过滤器均须要做起泡点试验,应合格。配料过程中,凡接触药液的配制容器、管道、用具、胶管等均需做特殊处理。称量时运用经计量检定合格,标有在有效期内的合格证的衡器,每次运用前应校正。工艺条件:配制
45、用注射用水应符合?中国药典?20xx年版“注射用水标准”,每次配料前必需确认所用注射用水已按规定检验;并取得符合规定的结果及报告。3)灌封操作过程:将已处理的灌装机、活塞、针头、液球、胶管等安装好,用合适大小滤芯过滤的簇新注射用水洗涤,调试灌封机,并校正装量,并抽干注射用水。接通药液管道,将起先打出的适量药液回入配制,重新过滤,并检查可见异物状况,合格后,起先灌封,灌封时每一小时抽检装量一次并每小时检查药液澄明状况一次,装量差异应符合产品“工艺规程各论”的规定,并填写在记录上。充氮要求应符合产品“工艺规程各论”的规定。工艺条件:检测装量注射器,精确度1ml注射器应至0、02ml、2ml注射器至
46、0、1ml、5ml注射器至0、2ml、20ml注射器至1、0ml。已灌装的半成品,必需在4小时内灭菌。4)灭菌及检漏按批生产指令,设定好温度、时间、真空度等数据。将封口后的安瓿产品依据产品流转卡,核对品名、规格、批号、数量正确后,送入安瓿检漏灭菌柜中,关闭柜门,按下启动键。灭菌检漏结束后(过程由电脑限制)打开柜门,取出产品。5)灯检产品进入灯检室,核对品名、规格、批号、数量正确后,进行可见异物检查,剔除外观不良品、内在质量不合格品和有装量差异的,将灯检后合格品转入下一环节。6)包装依据批包装指令,按100%领取一切包装材料。按产品流转卡核对品名、规格、批号、数量等,核对无误后对产品进行包装。每
47、次包装不同药品时,必需将其说明书、标签、编号等材料分类摆放,防止混淆。每一批次的药品包装完毕后,由每条成产线的组长签字确认无误后,方可运输至仓库。不同药品应分类分机器进行包装,不行混用。(2)技术平安,工艺卫生及劳动爱护1)技术平安由于是流水作业,每一个环节的操作人员必需严格遵守操作规程,如出现问题,立即通知上游下游工序的人员,保证流水线正常工作。洗瓶工序操作人员操作时应按规定穿戴好劳保用品,并严格按设备操作规程进行操作,做到人离、关机、关水、关电。灌封应严格限制管道煤气,氧气的压力,封口完刚好关闭管道煤气和氧气开关及一切电源开关。包装材料严格防火措施。常常检查管道煤气、氧气有无泄漏。相关岗位应防酸、碱等化学试剂损伤。2)工艺卫生精洗、配料、灌封区域的风速、换气次数、尘埃粒子、菌落数、温湿度按“干净环境监限制度”执行。执行厂房、设备的清洁规程和清场管理制度。3)劳动爱护产生粉尘的房间(如称料间)在操作过程中,应开启除尘罩。操作人员按规定穿戴好工作衣、帽,一万级区域需戴好口罩。运用注射用水、烘箱时要留意平安,以防烫伤。三、实习总结与体会实习是对一个应届高校毕业生来说特别重要的经验,实习是我们离接触社会的一个平台,最真实地感受社会的一个窗口。虽然工厂的工作很辛苦,但我并没有丝毫的感到过累,我觉得