1、一、填空题：1. 配制一般溶液，称取几到几十克，精确到 0.1 克，该选择电子天平精度为0.0001，载荷 200 克。2. 氢氧化钠溶液应装在 聚乙烯 瓶中。3. 化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用 2NaHCO3 溶液 冲洗，再用水冲洗。4. 在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为空白试验。5. 酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是用吸耳球对吸。6.分光光度法的吸光度与液层的高度无关。7.温度计不小心打碎后，散落了汞的地面应撒硫磺粉。8.系统误差的性质特点是具在单向性。9.制备好的试样应贮存于广口瓶中 并贴上标签。10.
2、实验室中用以保干仪器的 CoCl2 变色硅胶，变为红色时表示已失效。11.烘箱和高温炉內都绝对禁止烘烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品.12.灭火基本方法有隔离法、窒息法、冷却法、抑制法。13.在酸性条件下正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常即称磷钼蓝。14.将混合均匀的待测样在 103-105烘至恒重，样品恒重质量占总样品的质量分数，以 TS 表示。将测定 TS 的恒重样品置于 600条件下灼烧 3 小时，得到灰分质量，挥发性固体占恒重样品的质量分数，以 VS 表示。15.过滤式防毒面具只能在空气中有毒气体浓
3、渡18的情况下使用。16.甲烷为单纯窒息性气体，爆炸极限为 5 15。17.在 PH 为 10.00.1 的水溶液中，用酸性铬兰 K 作指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定至蓝色为终点。根据消耗 EDTA 的体积，即可算出硬度值。18.将混合均匀的待测样在 103-105烘至恒重，样品恒重质量占总样品的质量分数，以 TS 表示。将测定 TS 的恒重样品置于 600条件下灼烧 3 小时，得到灰分质量，挥发性固体占恒重样品的质量分数，以 VS 表示。19.含挥发性脂肪酸的沼气发酵液，在加热条件下，与酸性乙二醇作用生成酯，此酯再与羟胺反应，形成氧肟酸。在高铁试剂下，氧肟酸转化为高铁
4、氧肟酸的棕红色配合物，其颜色的深浅在一个较大的范围内与挥发性脂肪酸的含量成正比，故可用比色法测定。20.碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长内具强烈吸收。通常测量用波长在 410425nm 范围。21. 用移液管吸取样品时，应用 洗耳球 操作，不得用嘴。22. 取试剂时要用手拿试剂瓶 瓶身 ，不要拿试剂瓶 瓶颈 ，以防瓶颈不慎松脱，把溶液泼洒伤人，造成伤人事故。23.水浴温度，除另有规定外，均指 98-100，温水温度系指 40-50 。阴凉处系指不超过 20 。常温系指 10-30 。 24.乙醇未指明浓度时，均系指 95 %。 25.称取“2.0g”系
5、指称取重量 1.95-2.05 g；称取“0.1g”系指称取重量 0.06-0.14 g。 26.有毒和刺激性气体放出的操作应在 通风橱 操作。 27.实验室配制 0.1mol/L 的盐酸溶液,要量取 9mL 的浓 HCl,需用 量筒 量取。 28.灼烧后的坩锅在 干燥器 内冷却。 29.固体物质不可放入容量瓶中溶解,应先在 烧杯 解,如溶解时放热,应 放冷至室温 再转移至容量瓶中。 30. 进行加热操作或易爆操作时,操作者不得离开现场。 31. 玻璃仪器按用途分,大致可分为容器类、量器类和其它常用器皿三大类。32. 烧瓶内盛放液体时不应超过容积的 2/3。33. 化学试剂中, 一级品纯度最高
6、,称为保证试剂（优级纯） 。34. 烧杯、烧瓶等仪器加热时要用铁圈及垫有石棉网。35. 化验中的分析可分为定性和定量分析两大部分。36. 取用砝码不可以直接用手拿取,应用镊子镊取。37. 所有盛放药品的试剂瓶,均应贴有标签。38. pH 值越小，溶液酸性越强。39. 一般化学试剂的品级有：00 一级试剂、二级试剂、三级试剂、四级试剂；国内标准名称：优级纯（保证试剂） 、分析纯、化学纯、实验试剂。40. 1%酚酞的配置方法是：将 1 g 酚酞溶于 60ml 乙醇中，用水稀释至 100 ml,配置 100ml 甲基橙所用甲基橙质量为 0.1g,溶剂为蒸馏水。 41.配置 500ml 1：1 的氨水
7、，所用浓氨水量为 250 ml,用蒸馏水量为250 ml； 500ml 1：1 的盐酸，所用浓盐酸量为 250 ml,用蒸馏水量为 250ml。 42.分析人员在进行称量试样的工作前，必须穿戴好工作服和白细纱手套。微量 或痕量 称量时，不宜化妆。43.用电子天平称量时，试剂或待测样易受空气中水蒸气的影响或试样本身具有挥发性时，应采用 减量 法称量；待测样品为非吸湿或不一变质试样，可采取 直接法 称量；要求准确称取某一指定质量的试样时，所采用的方法为指定质量称量法。 44.待测的样品必须有样品标识，标识内容必须有样品的：编 号（或 批 次） 、名称。45.分析室用水有三个级别，即一级水、二级水、
8、三级水。用于一般分析化验的三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。 46.我国的安全生产方针是安全第一，预防为主 ，综合治理。 全国“安全生产月”是 6 月。47. 实验测 VFA 的波长为 500nm ;实验灼烧 VS 的温度为 600。48.一般灭火器材的使用方法是 拔下销子 ，按下压把，对住火焰根部喷射。 49.新员工上岗应掌握的“三会”知识是：会报警； 会使用灭火器 ；会逃生自救，掌握各种逃生路线，懂得自我保护。 50.大多数油料具有易发挥、易流失、易燃烧、易爆炸、 有毒 。51. 数据 2.2250 保留 3 位有效数字是 2.23。52. 物料溅在眼部的处理办法是立即用清水冲洗。53.
9、 物质的量单位是 mol。54. 在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为滴定终点。55. 用 25ml 吸管移出溶液的准确体积应记录为 25.00 ml 。56. 液体的滴，是在 20时以 1.0ml 水为 20 滴进行换算。57. 火警、急救、报警电话分别是 119 、 120 、110 。58. 玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。59. 配制 NaOH 标准溶液时，所采用的蒸馏水应为去 CO2 的蒸馏水。60. 铬酸洗液的主要成分是重铬酸钾、浓硫酸和水,用于去除器壁残留(油污),洗液可重复使用。61. 洗液用到出现绿色时就
10、失去了去污能力,不能继续使用。62. 滤纸分为定性滤纸和定量滤纸两种,重量分析中常用 定量。63. EDTA 与金属离子络合特点是不论金属是几价的,它们以 1:1 的比例关系络合,同时释放出两个 H+。64. 比色分析是利用生成有色化合物的反应来进行分析的方法,比色测定条件包括显色和测定两部分。65. 将混合均匀的待测样通过 0.45m 的滤膜，截留在滤膜上并于 103-105烘至恒重后的固体，占总样品的质量分数，以 SS 表示。66. 用 HCl 标准溶液滴定发酵液中的 OH-,HCO3-，CO 32-离子，当溴甲酚绿-甲基红指示剂由淡蓝色变为淡红色时即为终点。67. 酒石酸钾钠溶液：称取
11、50g 酒石酸钾钠（KNaC 4H4O64H2O）溶于 100mL 水中，加热煮沸以除去 氨 ，放冷，定容至 100mL。68.二、名词解释：1.危险化学品： 是指具有易燃、易爆、有毒、有害及有腐蚀特性，会对人员、设施、环境造成伤害或损害的化学品，包括爆炸品、压缩气体和液化气体、易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、有毒品、腐蚀品等八大类。2.总固体（Total Solids，TS）： 又称干物质，是指试样在一定温度下蒸发至干时所剩余的固体物质的总量，是溶解性固体和悬浮性固体（包括胶状体）的总量，它包括有机化合物，无机化合物及各种生物体。3.挥发性固体（Volati
12、le Solids，VS）： 是指原料总固体中除去灰分以后剩下的固体物质，包括试样中的有机物，易挥发的无机盐（如碳酸盐，铵盐，硝酸盐）等。4.化学需氧量（COD）： 化学需氧量（COD）是指一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，以氧的毫克/升来表示 。化学需氧量反映了水中受还原性物质的污染的程度，也作为有机物相对含量的指标之一。5.恒重： 除另有规定外，系指试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 0.3mg 以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥 1 小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼 30 分钟后进行。6.真实值：客观存在的实际数值。 7.
13、酸碱滴定：是利用酸碱间的反应来测定物质含量的方法,也称中和法。8.指示剂：指容量分析中指示滴定终点的试剂。9.砝码：是质量单位的体现,它有确定的质量,具有一定的形状,用于测定其它物体的质量和检定天平。10.理论终点：在滴定过程中,当滴加的标准溶液与待测物质按照化学反应式所示的讲师关系定量地反应,反应完全时的这一点,称理论终点。11.滴定终点：在滴定过程中,加入指示剂后,所观察到反应完全时产生外部效果的转变点。12.溶解度：即在一定温度下,某种物质在 100g 溶剂中达到溶解平衡状崐态时所溶解的克数。13.系统误差：系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原因造成的，在重复测定是，它会重复
14、表现出来，对分析结果影响比较固定。14.偶然误差：偶然误差又称不可测误差，或称随机误差，它是由分析过程中不固定（偶然）原因造成的。15.氨氮 ：指消化液中以游离氨 NH3 和铵离子 NH4+形式存在的氮。氨氮是厌氧消化中微生物的主要氮源，但如果其浓度过高就会快速抑制甲烷菌的活性。16.VFA：挥发性脂肪酸简称挥发酸，英文缩写为 VFA，它是有机物质在厌氧产酸菌的作用下经水解、发酵发酸而形成的简单的具有挥发性的脂肪酸，如乙酸、丙酸等三、问答题：1.欲配制 0.05 mol/LEDTA 滴定液 500ml 如何配制？(EDTA 分子量为 372.24) 。答：0.05x374.24x500 /10
15、00 =9.306g 2.配置 1mg/ml 钙标准溶液 1L，定容时过量 1ml 对最终结果的影响有多大？ 答：配置出的钙标准溶液浓度为：1000/(1000+1)=0.999mg/ml,故定容时过量 1ml对最终结果的影响是配置的钙标准溶液比实际少 0.001mg/ml。 3.配置 0.1mol/L 的盐酸标准溶液 10L，所用的盐酸质量百分含量为 37%，密度1.19g/mL，理论上所需体积为多少毫升？（HCl 分子量为 36.5） 答：设所需体积为 Vml，利用盐酸物质量守恒原理，有等式： 10L0.1mol/L=Vml1.1937%36.5 解方程有 V=82.9ml。 所以理论上所
16、需体积为 82.9 毫升。 4.滴定分析法的分类? 答:共分四类,酸碱滴定法,络合滴定法,氧化还原滴定法,沉淀滴定法。5.简述吸光光度法的工作原理? 答:吸光光度法的基本原理是使混合光通过光栅或棱镜得到单色光,让单色光通过被测的有色溶液,再投射到光电检测器上,产生电流信号,由指示仪表显示出吸光度和透光率.6.玻璃器具有哪些性质? 答:它有很高的化学稳定性,热稳定性,有很好的透明度,一定的机械强度和良好的绝缘性能。7.滴定管的种类? 答:按其容积不同分为常量、半微量及微量滴定管，按构造上的不同，又可分为普通滴定管和自动滴定管等。8.容量瓶如何摇匀？ 答：左手食指按住塞子，右手指尖顶住瓶底边缘，将
17、容量瓶倒转并振荡，再倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复 15-20 次，即可混匀。9.造成酸灼伤的化学品有哪些及危害？答：酸灼伤以硫酸、盐酸、硝酸最为多见，此外还有乙酸（冰醋酸） 、氢氟酸、高氯酸和铬酸等，都是腐蚀性毒物。除皮肤灼伤外，呼吸道吸入这些酸类的挥发气、雾点（如硫酸雾、铬酸雾） ，还可引起上呼吸道的剧烈刺激，严重者可发生化学性支气管炎、肺炎和肺水肿等。10.造成碱灼伤的化学品有哪些及危害？答：碱灼伤多见于氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、石灰灼伤。最常见的是氨灼伤，由于其极易挥发，常同时并有上呼吸道灼伤，重者并有肺水肿。眼睛溅到少量稀释氨液就易发生糜烂，且痊愈缓慢。11.酸灼伤的急救措施：
18、（1）立即脱去或剪去污染的工作服、内衣、鞋袜等，迅速用大量的流动水冲洗创面，至少冲洗 1020 分钟，特别对于硫酸灼伤，要用大量水快速冲洗，除了冲去和稀释硫酸外，还可冲去硫酸与水产生的热量。（2）初步冲洗后，用 5%碳酸氢钠液湿敷 1020 分钟，然后再用水冲洗 1020分钟。（3）清创，去除其他污染物，覆盖消毒纱布后送医院。（4）对呼吸道吸入并有咳嗽者，雾化吸入 5%碳酸氢钠液或生理盐水冲洗眼眶内，伤员也可将面部侵入水中自己清洗。（5）酸液溅入眼睛内时，迅速用温水或大量自来水冲洗 1020 分钟以上，亦可用 0.5碳酸氢钠或生理盐水冲洗，滴入可的松溶液和抗菌素，可有效预防继发感染和角膜、结膜
19、疤痕粘连。出现眼局部剧痛可用 5丁卡因粘膜麻醉剂滴眼。烧伤严重时应立即就医。（6）口服者不宜洗胃，尤其口服已有一段时间者，以防引起胃穿孔。可先用清水，再口服牛乳、蛋白或花生油约 200 毫升。不宜口服碳酸氢钠，以免产生二氧化碳而增加胃穿孔危险。大量口服强酸和现场急救不及时者都应急送医院救治。12.碱灼伤急救措施：（1）皮肤碱灼伤脱去污染衣物，用大量流动清水冲洗污染的皮肤 20 分钟或更久。对氢氧化钾灼伤，要冲洗到创面无肥皂样滑腻感；再用 5%硼酸液温敷 1020分钟，然后用水冲洗，不要用酸性液体冲洗，以免产生中和热而加重灼伤。（2）眼睛灼伤立即用大量流动清水冲洗，伤员也可把面部浸入充满流动水的器皿中，转动头部、张大眼睛进行清洗，至少洗 1020 分钟，然后再用生理盐水冲洗，并滴入可的松液与抗生素。（3）因生石灰引起的灼伤，要先清扫掉沾在皮肤上的生石灰，再用大量的清水冲洗，千万不要将沾有大量石灰粉的伤部直接泡在水中，以免石灰遇水生热加重伤势。经过清洗后的创面用清洁的被单或衣物简单包扎后，即送往医院治疗。
