1、加试特训5遗传定律和遗传的物质基础(A)1(2017桃城校级期中)将两个抗虫基因A(完全显性)导入大豆(2n40)，筛选出两个A基因成功整合到染色体上的抗虫植株M(每个A基因都能正常表达)，植株M自交，子代中抗虫植株所占比例为15/16。取植株M的某部位一个细胞在适宜条件下培养，连续正常分裂两次、产生4个子细胞。用荧光分子检测A基因(只要是A基因，就能被荧光标记)。下列叙述正确的是()A获得植株M的原理是染色体畸变，可为大豆的进化提供原材料B若每个子细胞都只含有一个荧光点，则子细胞中的染色体数是40C若每个子细胞都含有两个荧光点，则细胞分裂过程发生了交叉互换D若子细胞中有的不含荧光点，则是因为
2、同源染色体分离和非同源染色体自由组合形成的答案D解析获得植株M的原理是基因重组，A错误；根据题意，转基因大豆中导入了两个A基因，该植株自交后代抗病植株所占比例为15/16，说明这两个A基因导入了两条非同源染色体上。若每个子细胞都含有一个荧光点，说明细胞中只含有1个A，则细胞发生了减数分裂(因为正常体细胞含有2个抗虫基因，若子细胞中含有1个抗虫基因，则该细胞是减数分裂产生的配子)，故子细胞中的染色体数是20，B错误；若每个子细胞都含有两个荧光点，说明细胞中含有2个A，该细胞可能发生了有丝分裂(因为正常体细胞含有2个抗虫基因，有丝分裂产生的子细胞和正常体细胞基因数相同)，不会发生交叉互换，C错误；
3、若子细胞中有的不含荧光点，说明细胞中不含A，则是因为同源染色体分离和非同源染色体自由组合，使得含有2个A基因的细胞产生不含A基因的配子，D正确。2(2017稽阳选考)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中之一是伴性遗传病。下面相关分析正确的()A甲病是伴X染色体显性遗传，乙病是常染色体隐性遗传B3的致病基因都来自于2C1与2个体的基因型相同D若4与5近亲结婚，其子女中正常的概率只有1/6答案C解析根据4、5和7，判断甲病为常染色体显性遗传病。又据题意可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；由于乙病为伴X染色体隐性遗传病，故3中乙病的致病基因来自于1，B错误；设甲病的相关基因是A和a
4、，乙病的相关基因是B和b，根据题意分析，1与2个体的基因型都是aaXBXb，C正确；4基因型为AaXBXb，5的基因型为AAXbY、AaXbY，其子女中正常的概率为1/12，D错误。3(2017“超级全能生”联考)家猫的有尾和无尾由一对等位基因控制，每次无尾猫与无尾猫的杂交实验，子代雌雄猫都有1/3有尾、2/3无尾。体色则由另一对等位基因控制，每次黑色雄猫与黄色雌猫杂交，子代雌猫均为玳瑁色(玳瑁猫的体色为黑黄相间)，雄猫均为黄色。两对基因独立遗传。下列叙述错误的是()A控制家猫尾的有无的基因位于常染色体，控制体色的基因位于X染色体B同时考虑体色和尾的有无两对相对性状，家猫共有10种基因型C让多
5、对有尾雄性黄猫和无尾雌性黑猫随机交配，F1所有的雌猫和雄猫随机交配，F2中无尾玳瑁猫所占的比例为1/10D让多对无尾雌性玳瑁猫和无尾雄性黑猫随机交配，F1所有的雌猫和雄猫随机交配，F2中有尾玳瑁猫所占的比例为1/12答案D解析每次无尾猫与无尾猫的杂交实验，子代雌雄猫都有1/3有尾、2/3无尾，说明控制家猫尾的有无的基因位于常染色体，无尾为显性，且显性纯合致死。每次黑色雄猫与黄色雌猫杂交，子代雌猫均为玳瑁色(玳瑁猫的体色为黑黄相间)，雄猫均为黄色，说明控制体色的基因位于X染色体，黑色和黄色为共显性；关于尾的有无的基因型有2种，关于体色的基因型有5种，因此同时考虑体色和尾的有无两对相对性状，家猫共
6、有10种基因型；假设无尾基因为A，有尾基因为a，黑色基因为XB1，黄色基因为XB2，有尾雄性黄猫(aaXB2Y)和无尾雌性黑猫(AaXB1XB1)随机交配，F1为AaXB1YAaXB1XB2aaXB1YaaXB1XB21111，F1随机交配，无尾猫所占比例为2/5，玳瑁猫所占的比例为1/4，因此无尾玳瑁猫所占的比例为2/51/41/10；无尾雌性玳瑁猫(AaXB1XB2)和无尾雄性黑猫(AaXB1Y)随机交配，F1中Aaaa21，XB1XB1XB1XB2XB1YXB2Y1111，F1所有的雌猫和雄猫随机交配，F2中有尾猫所占的比例为1/2，玳瑁猫所占的比例为1/4，因此有尾玳瑁猫所占的比例为1
7、/8。4(2017浙江“七彩阳光”联盟)某种鸟类羽毛的颜色由等位基因A和a控制，且A基因越多，黑色素越多；等位基因B和b控制色素的分布，两对基因均位于常染色体上。研究者进行了如图所示的杂交实验，下列有关叙述错误的是()A羽毛颜色的显性表现形式是不完全显性B基因A(a)和B(b)的遗传遵循自由组合定律C能够使色素分散形成斑点的基因型是BBDF2黑色斑点中杂合子所占比例为答案C解析由于A基因越多，黑色素越多，所以羽毛颜色的显性表现形式是不完全显性，A正确；由于F2性状分离比为42163，为9331的变式，所以基因A(a)和B(b)的遗传遵循自由组合定律，B正确；从F2性状分离比可知斑点纯色97，故
8、B、b控制色素分布形成斑点的基因为B，基因型为BB或Bb，C错误；F2黑色斑点的基因型为AABB、AABb，其中杂合子所占比例为，D正确。5某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是()A图甲所示的变异属于基因重组B观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种D该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代答案D解析图甲所示的变异属于染色体结构变异；观察异常染色体可选择有丝分
9、裂的中期或减数分裂的联会或四分体时期；在不考虑其他染色体的情况下，理论上该男子产生的精子类型有6种，即仅具有异常染色体、同时具有14号和21号染色体、同时具有异常染色体和14号染色体、仅具有21号染色体、同时具有异常染色体和21号染色体、仅具有14号染色体；该男子的14号和21号染色体在一起的精子与正常女子的卵细胞结合能生育染色体组成正常的后代。6(加试)(2017绍兴模拟)如图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中3不携带乙病基因。不考虑染色体畸变和基因突变。下列叙述正确的是()A乙病是常染色体隐性遗传病B2为杂合子的概率为C3的X染色体可能来自于2D1携带致病基因的概率是答案D解析
10、根据分析，乙病为伴X隐性遗传病，A错误；由于2患乙病，而2正常，所以2肯定为杂合子，B错误；3正常，其X染色体来自2，而2的这条不携带乙病致病基因的X染色体一定来自于1，C错误；对于甲病，1患病，其父母正常，则都是Aa，所以2为AA、Aa；4患病，所以3为Aa，因此，1个体为AA的概率为，为Aa的概率为，所以不携带致病基因的概率是()；对于乙病，2为XBXb，3为XBY，所以1个体为XBXB的概率为，为XBXb的概率为。因此，1携带致病基因的概率是1，D正确。7(2016金丽衢十二校联考)某红眼(A)、正常刚毛(B)和灰体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变，下图表示该突变个体的X染色体
11、和常染色体及其上的相关基因。下列叙述错误的是()A人工诱变常用的物理方法有X射线、紫外线辐射等B由图可知控制果蝇的眼色、体色及刚毛类型的三对等位基因，在减数分裂过程中都遵循基因的自由组合定律C基因型为ddXaXa和DDXAY的雌雄果蝇杂交，F1果蝇的基因型及其比例是DdXAXaDdXaY11D若只研究眼色，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇的表现型及其比例是雌性红眼雄性白眼11答案B解析图中显示基因a、b均位于X染色体上，不遵循自由组合定律。8(2017湖州期末)某雌雄异株植物(XY型性别决定)，花色由二对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制，两对基因控制有色物质合成关系如下图：取紫
12、花雄株甲与白花雌株乙杂交，F1红花雄株紫花雌株11。下列叙述错误的是()A紫花雄株甲可产生2种不同基因型的配子B用酶A的抑制剂喷施红花植株后出现白花，该变异为不遗传的变异C基因B在转录时，DNA聚合酶与DNA分子的某一启动部位相结合D基因A发生突变后植株表现为白花，该突变属于生化突变答案C解析根据题意推知，紫花雄株甲、白花雌株乙的基因型分别为AAXBY、aaXbXb，紫花雄株甲可产生AXB、AY2种不同基因型的配子，A正确；用酶A的抑制剂喷施，只影响其代谢过程，而不改变其遗传物质，不能遗传，属于不遗传的变异；B正确；转录时，RNA聚合酶与DNA分子的某一启动部位相结合，C错误；基因A发生突变后
13、，影响了代谢过程，植株表现为白花，该突变属于生化突变，D正确。9(2018押题卷1)目前通过转基因技术可将抗棉铃虫基因导入棉花植株，得到抗棉铃虫的棉花植株。现将棉铃虫基因导入后获得若干转基因植株(P代)，从中选择抗虫的单株P1、P2、P3，分别自交获得F1，F1的性状表现及比例如下表所示，下列叙述正确的是()亲代子一代表现型及比例P1抗虫棉花不抗虫棉花31P2全为抗虫棉花P3抗虫棉花不抗虫棉花151A.通过表格可知，P2中抗棉铃虫基因导入两条染色体B将抗棉铃虫基因导入受体细胞，需要用氯化钙处理，增大棉花细胞细胞壁的通透性CP1的后代自由交配得到子二代，抗棉铃虫基因的基因频率为50%D从表格可知
14、，目的基因能1次或多次插入并整合到受体细胞的任一部位答案C解析从表格可知P1中抗棉铃虫基因导入一条染色体上；P2的抗棉铃虫基因至少导入一对同源染色体上；P3的抗棉铃虫基因导入两条非同源染色体上，A错误；棉铃虫基因导入受体细胞，应该用农杆菌转化法，氯化钙处理的是农杆菌的细胞壁(氯化钙不应用于植物细胞壁的通透性改变)，B错误；P1中抗棉铃虫基因的频率是50%，在自交得到的子一代，以及子二代自由交配过程中，没有出现淘汰，因此，基因频率不变，C正确；目的基因能1次或多次插入并整合到受体细胞的染色体上，并非任何部位，D错误。10STR是DNA分子上以26个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在
15、不同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复717次；X染色体有一个STR位点以“ATAG”为单元，重复1115次。某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示。下列叙述错误的是()A筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点B只考虑7号和X染色体，该女性的某个细胞最多含8个STRC有丝分裂时，图中(GATA)8和(GATA)14分别分配到两个子细胞D该女性的儿子X染色体含有图中(ATAG)13的概率是，含有(GATA)8的概率也是答案C解析作为亲子鉴定的标志，应能在前后代之间保持稳定性，所以STR
16、应具有不易发生变异的特点，A正确；染色体数量在有丝分裂的后期最多， B正确；图中(GATA)8和(GATA)14均是位于7号这对同源染色体上，有丝分裂时，二者不分离，要进入一个子细胞中去，C错误；在进行减数分裂形成卵细胞时，同源染色体彼此分开，即该女性的两条X染色体彼此分开，分别进入两个子细胞中去，故形成含有图中(ATAG)13的概率是1/2，同理含有(GATA)8的概率也是，D正确。11. (2017湖州期末)如图为细胞内蛋白质合成过程的部分示意图，下列叙述错误的是()A图中结构含有核糖体RNAB需要RNA聚合酶催化CmRNA上碱基改变有可能改变肽链中氨基酸的种类D会发生A与U的互补配对答案
17、B解析图中核糖体由核糖体RNA和蛋白质组成，A正确；RNA聚合酶催化的是转录过程，而图示为翻译过程，B错误；mRNA上碱基改变会导致密码子发生改变，而密码子决定氨基酸，因此有可能改变肽链中氨基酸的种类，C正确；图示为翻译过程，其中mRNA与tRNA配对，由于RNA分子中含有的碱基是A、U、G、C，所以mRNA与tRNA之间会发生A与U的互补配对，D正确。12(2017鹿城区期中)已知玉米(2n)的高秆(易倒伏)对矮秆(抗倒伏)为显性，抗病对易感病为显性，控制上述两对性状的两对基因分别位于两对同源染色体上。为获得纯合矮秆抗病玉米植株，研究人员采用了如图所示的方法。下列有关说法正确的是()A图中过程均发生了同源染色体分离，非同源染色体自由组合B图中过程产生转基因植株是基因突变的结果C图中过程“航天育种”方法中发生的变异类型是染色体畸变D图中单倍体加倍成纯合矮杆抗病植株的方法常用秋水仙素处理幼苗或萌发的种子答案A解析图中自交和花药离体培养过程均发生了同源染色体分离，非同源染色体自由组合，A正确；是基因工程育种，原理是基因重组，B错误；是诱变育种，发生的变异类型是基因突变，C错误；图中单倍体加倍成纯合矮杆抗病植株的方法常用秋水仙素处理幼苗，单倍体高度不育，无法产生萌发的种子，D错误。7
