2017年春高中化学 单元测评（打包5套）新人教版选修5.zip

1单元测评一 认识有机化合物(时间：90 分钟 满分：100 分)第Ⅰ卷(选择题，共 48 分)一、选择题(本题包括 16 小题，每小题 3 分，共 48 分)1．某有机物的结构简式为 HCOOCH2CH===CH2，它不具有的官能团是( )解析 将给出化合物的结构简式写作，由此可看出存在的官能团有，不存在。答案 D2．下列化学用语正确的是( )A．乙酸根离子的结构式：B．乙酸的结构简式 C2H4O2C．3­甲基­1­丁烯的结构简式：( CH3)2CHCH===CH2D．醛基的电子式：解析 乙酸根应带电荷， A 选项错误；乙酸的结构简式为 CH3COOH， B 选项错误；醛基2的电子式应为 ,  H， D 选项错误。答案 C3．某气体有机物在氧气中燃烧生成二氧化碳和水的实验事实说明( )A．该有机物的分子式为 CH4B．该有机物中含碳元素和氢元素C．该有机物中只含有碳元素和氢元素D．该有机物的化学性质比较稳定解析 生成物中含碳、氢、氧三种元素，则反应物中也一定有这三种元素，其中氧元素可能来自有机物，但 C、 H 一定来自有机物。答案 B4．下列各项操作中，错误的是( )A．用酒精萃取溴水中的溴单质的操作可选用分液漏斗，然后静置分液B．进行分液时，分液漏斗中的下层液体，从下端流出，上层液体则从上口倒出C．萃取、分液前需对分液漏斗进行检漏D．将上面的塞子拿下，可以保证分液漏斗内的液体顺利流出解析 酒精可与水互溶，与水混合不能分层，不符合萃取剂的条件，不能达到萃取的目的， A 项错误。分液漏斗中的下层液体应通过下端活塞放出，上层液体则从上口倒出。若上层液体也从下端放出，会使上层液体与残留在漏斗内壁的下层液体相混而不纯， B 项正确。由于分液漏斗有活塞，故使用前首先检查活塞处是否漏水，活塞是否畅通，由于萃取操作时，还要将分液漏斗倒转振荡，所以还应检验塞好塞子的分液漏斗口部是否漏水，C 项正确。放出下层液体时，将漏斗上面的塞子拿掉使漏斗内与大气相通，便于液体顺利流出， D 项正确。答案 A5．在 C5H12的各种同分异构体中，所含甲基数目和它的一氯取代物的数目与叙述相符的是( )A．2 个— CH3，能生成 3 种一氯代物B．3 个— CH3，能生成 3 种一氯代物C．3 个— CH3，能生成 2 种一氯代物D．4 个— CH3，能生成 2 种一氯代物解析 C5H12共有三种同分异构体。有 2 个— CH3的为正戊烷，它能生成 3 种一氯代物；有 3 个— CH3的为异戊烷，它能生成 4 种一氯代物；有 4 个— CH3的为新戊烷，能生成 1 种一氯代物。3答案 A6．下列烷烃的系统命名正确的是( )A．2­乙基丁烷 B．3,3­二甲基丁烷C．2­甲基­4­乙基庚烷 D．3­乙基­2,3­二甲基戊烷解析 有机物命名是否正确主要看：主链是否选对，支链的位置是否正确，是否按命名原则命名。对烷烃的命名，若存在 1­甲基、2­乙基等，即表示主链选错了，因此选项 A是主链选错了；选项 B 是支链序号之和不是最小，正确名称应是 2,2­二甲基丁烷；选项 D未遵循“先简后繁”的命名原则，正确名称应是 2,3­二甲基­3­乙基戊烷。答案 C7．下列叙述中正确的是( )A．若烃中碳、氢元素的质量分数相同，则为同系物B． CH2===CH2和 CH2===CH—CH===CH2互为同系物C． 互为同分异构体D．同分异构体的化学性质可能相似解析 烃的最简式相同，不一定属于同系物，如烯烃、环烷烃， A 项错误； CH2===CH—CH===CH2为二烯烃， B 项错误；分子式不同， C 项错误；同分异构体为同类物质时，化学性质相似，为不同类物质时，化学性质不同， D 项正确。答案 D8．下列烷烃在光照下与氯气反应，生成一氯代烃种数最少的是( )A． CH3CH2CH2CH3解析 根据烷烃碳链的对称性，有几种氢原子，就有几种一氯代物， A 项有 2 种， B 项4有 2 种， C 项有 1 种， D 项有 4 种。答案 C9．由煤焦油合成的如图所示的化合物的名称是 4­硝基二苯 ，则方框内应填写( )A．醚 B．醇C．酯 D．酮解析 该化合物中含有羰基( )，属于酮类物质。答案 D10．核磁共振氢谱是指有机物分子中的氢原子核所处的化学环境(即其附近的基团)不同，表现出的核磁性就不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振氢谱图中坐标的位置(化学位移，符号为 δ )也就不同。现有一物质的核磁共振氢谱如图所示，则它可能是( )A． CH3CH2CH3 B． CH3CH2CH2OHC．( CH3)2CHCH3 D． CH3CH2CHO解析 在核磁共振氢谱图中，由峰的个数即可推知有几种化学环境不同的氢原子，从图中可知有 4 种环境不同的氢原子。分析选项可得 A 项有 2 种， B 项有 4 种， C 项有 2 种，D 项有 3 种。答案 B11．一定量的某有机物完全燃烧后，将燃烧产物通过足量的石灰水，经过滤可得沉淀10 g，但称量滤液时，其质量只减少 2.9 g，则此有机物不可能是( )A．乙烷 B．乙烯C．乙醇 D．乙二醇解析 据 Ca(OH)2＋ CO2===CaCO3↓＋ H2O574 44 100 18y x 10 g zx＝4.4 g，y＝7.4 g，z＝1.8 g，因溶液质量只减少 2.9 g，故有机物燃烧生成 m(H2O)＝7.4 g－1.8 g－2.9 g＝2.7 g，故 n(C):n(H)＝1:3。答案 B 12．对复杂的有机物的结构，可以用键线式简化表示。如：有机物 CH2===CHCHO 可简化写成 。则与键线式为 的物质互为同分异构体的是 ( )解析 该有机物的碳原子数为 7，含有 3 个双键和一个环，不饱和度为 4，所以选 D 项。答案 D13．某化合物由碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有 C—H 键、 H—O 键、 C—O键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是 60，则该有机物的结构简式可能是( )A． CH3CH2CH2OH B．C． CH3CH2OCH3 D． CH3CH2CHO解析 红外光谱图有 O—H 键，说明含— OH，再根据其相对分子质量是 60，可判断其分子式为 C3H7OH，结构简式可能为 CH3CH2CH2OH 和 CH3CH(OH)CH3。答案 A14．下图是立方烷的球棍模型，下列有关说法正确的是( )6A．它在核磁共振氢谱中只出现一个峰B．它的二氯代物有两种同分异构体C．它不易燃烧D．它与苯乙烯( C6H5—CH===CH2)不是同分异构体解析 它只有一类氢原子，所以核磁共振氢谱中只出现一个峰；它的二氯代物有三种同分异构体；它属于烃，易燃烧；它与苯乙烯( C6H5—CH===CH2)是同分异构体。答案 A15．标准状况下将 35 mL 气态烷烃完全燃烧，恢复到原来状况下，得到 140 mL 二氧化碳气体，则该烃的分子式为( )A． C5H12 B． C4H10C． C3H6 D． C3H8解析 烷烃与二氧化碳气体体积比为 35:140＝1:4，则该烷烃含有 4 个碳原子，所以为 C4H10。答案 B16．有机物的结构简式可以用“键线式”表示，其中线表示键，线的交点与端点处代表碳原子，并用氢原子补足四价，但 C、 H 原子未标记出来。已知利用某些有机物之间的转化可贮存太阳能，如降冰片二烯( NBD)经太阳光照射转化成四环烷( Q)的反应为(反应吸热)，下列叙述中错误的是( )   太 阳 光 暗 处A． NBD 和 Q 互为同分异构体B． Q 可使溴水褪色C． Q 的一氯代物只有 3 种D． NBD 的同分异构体可以是芳香烃7解析 从反应方程式看出， NBD 和 Q 的分子式相同，但结构不同，不是同一种物质，两者互为同分异构体， A 项正确； Q 中无不饱和键，不能使溴水褪色， B 项错误； NBD 和 Q均为对称结构，都只有 3 种位置的氢原子，因此一氯代物都是 3 种， C 项正确； NBD 的同分异构体可以是甲苯， D 项正确。答案 B第Ⅱ卷(非选择题，共 52 分)二、非选择题17．(10 分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯。已知：密度( g/cm3) 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性环己醇 0.96 25 161 能溶于水环己烯 0.81 －103 83 难溶于水(1)制备粗品将 12.5 mL 环己醇加入试管 A 中，再加入 1 mL 浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管 C 内得到环己烯粗品。① A 中碎瓷片的作用是______________________，导管 B 除了导气外还具有的作用是__________。②试管 C 置于冰水浴中的目的是______________________________。8(2)制备精品①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在________层(填“上”或“下”)，分液后用________(填选项字母)洗涤。a． KMnO4溶液 b．稀硫酸 c． Na2CO3溶液②再将环己烯按如图装置蒸馏，冷却水从____________口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是____________________________。③收集产品时，控制的温度应在________左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是________(填选项字母)。a．蒸馏时从 70 ℃开始收集产品b．环己醇实际用量多了c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是________(填选项字母)。a．用酸性高锰酸钾溶液 b．用金属钠 c．测定沸点解析 (1)粗品的制备既要防止反应物暴沸，又要防止生成物挥发。(2)精品的制备关键在于除杂，此问涉及到分液和蒸馏。环己烯密度比水小在上层，洗涤时选用 KMnO4溶液会氧化环己烯，又因粗品中混有少量酸性物质，洗涤时不能再用稀 H2SO4，需用 Na2CO3溶液将多余的酸除掉。其中的水分可用生石灰除去。由于环己醇的沸点较低，制备粗品时随产品一起蒸出，导致产量低于理论值。(3)区分精品与粗品不能选用 KMnO4，因为二者皆可被KMnO4氧化；由于粗品中含有环己醇等，可与钠作用产生气体，故可用 Na 加以区分；测定沸点则能很好的区分二者。答案 (1)①防暴沸 冷凝 ②防止环己烯挥发(2)①上 c ② g 除去水分 ③83 ℃ c(3)bc18．(8 分)现拟分离乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物，下图是分离操作步骤流程图。请回答下列问题：9(1)适当的试剂： a________， b________。(2)分离方法：①________，②________，③________。(3)方框内所含物质的名称(水除外)：A________， B________， C________， D________， E________。答案 (1) a：饱和 Na2CO3溶液 b：稀 H2SO4(2)①分液 ②蒸馏 ③蒸馏(3)A.乙酸乙酯 B．乙酸钠、乙醇、碳酸钠 C．乙酸钠、碳酸钠 D．乙酸、硫酸钠、硫酸 E．乙醇19．(6 分)分子式为 C2H4O2的结构可能有 和两种，为对其结构进行物理方法鉴定，可用________或________。(1)若为 ，则红外光谱中应该有________个振动吸收；核磁共振氢谱中应有________个峰。(2)若为 ，则红外光谱中有________ 个振动吸收；核磁共振氢谱中应有________个峰。解析 与 中的官能团不同，故可以用红外光谱法鉴别；二者结构中氢原子的种类也不同，也可用核磁共振氢谱法鉴定。(1) 10在红外光谱中有 C—H、 C===O、 C—O、 O—H 四个振动吸收；在核磁共振氢谱中有— CH3、— OH 两类氢，有两个峰。(2) 在红外光谱中有 C—H、 C===O、 C—O 三个振动吸收；在核磁共振氢谱中有 、— CH3两个峰。答案 红外光谱法 核磁共振氢谱法 (1)4 2(2)3 220．(10 分)(1)下面的键线式表示维生素 A 的分子结构。①该分子中含有________个碳原子，________个氢原子，________个氧原子。②1 mol 维生素 A 最多可与________ mol H2发生加成反应。(2)某烃类化合物 B 的相对分子质量为 84，分子中含有一个碳碳双键，且分子中只有一种类型的氢原子。B 的结构简式为：____________________________________________。解析 (1)键线式中每个线的交点与端点处代表碳原子，因此有 20 个碳原子。根据每个碳原子有 4 个价键，可推出每个碳原子上结合的氢原子数，求得氢原子为 30 个，其中含有 1 个氧原子，得出分子式为 C20H30O。根据分子中含有 5 个碳碳双键可知 1 mol 维生素 A可与 5 mol H2发生加成反应。(2)由题意知是烯烃，分子式为 C6H12。分子中只有一种类型的氢原子，即所有的氢是“等效氢” ，故其分子结构只能为对称结构：。答案 (1)①20 30 1 ②511(2) 21．(8 分)用系统命名法给下列有机物命名或写出对应的结构简式。(3)3­甲基­2­戊稀__________________。(4)1,3,5­三甲苯__________________。答案 (1)2,3,4,5­四甲基己烷(2)2­甲基­1­丁烯22．(10 分)对一种未知有机物的结构测定，往往需要多种复杂方法相结合，一般来说，主要包括以下几个方面：①相对分子质量；②元素组成(种类和比例)；③该有机物的各种性质的研究；④结构的确定。(1)相对分子质量的确定一般有质谱法，蒸气密度法等。蒸气密度法是指一定条件下将有机物气化，测定该条件下的密度，利用气态方程式计算相对分子质量。蒸气密度法的要求是该有机物在_____________________。如果沸点过高，可以采用________方法。12质谱法是在一定条件下让有机物失去电子变成阳离子，测其相对分子质量。该过程中，复杂的有机物分子往往变成小的片断，如 C4H10断裂成CH3CH2CH 、 CH3CH 、 CH 、 CH3CH2CH2CH 等，其式量最大的就是其相对分子质量。该法＋ 2 ＋ 2 ＋ 3 ＋ 2测定某有机物 A 质谱中显示相对分子质量最大是 72。(2)组成元素的测定往往采用元素分析仪，以前也常用燃烧法。称取 3.6 g A，跟足量氧气充分燃烧后通过浓硫酸，浓硫酸增重 5.4 g，剩余气体通过碱石灰，碱石灰增重 11 g，则该有机物的分子式为________。(3)核磁共振谱常用氢谱和碳谱，它主要测定分子中具有不同特点的 C 或 H 的种类与比例。如对于 ，经测定， C 谱有四个峰，其数值高低比例为 2:1:1:1； H 谱有四个峰，其数值高低比例为 1:2:3:6。有机物 A 碳谱有两个峰，峰高比为 4:1，氢谱有一个峰。试写出有机物 A 的结构简式_______________________________。(4)该有机物的一氯代物有________种，二氯代物有________种。解析 根据题意，第(1)问相对比较简单，有机物高温易分解，需要注意的是，许多有机物降低压强也不能制得蒸气，则不能采用蒸气密度法。(2)n(H)＝2n( H2O)＝2×5.4 g÷18 g/mol＝0.6 mol；m(H)＝0.6 mol×1 g/mol＝0.6 g；n(C)＝n( CO2)＝11 g÷44 g/mol＝0.25 mol；m(C)＝0.25 mol×12 g/mol＝3 g；n(C):n(H)＝0.25 mol:0.6 mol＝5:12，该物质最简式为 C5H12，式量为 72。由于相对分子质量为 72，故其分子式为 C5H12。(3)核磁共振谱碳谱有两个峰，峰高比为 4:1，说明 A 只有两种碳，个数比为 4:1。氢谱只有一个峰，说明所有的氢原子相同，因为作为烷烃必有甲基，应该全是甲基，其结构为： 。(4)新戊烷的一氯代物只有一种；二氯代物有两种，分别是两个氯在同一个碳原子上，两个氯在不同碳原子上。答案 (1)变为蒸气的温度下不分解 降低压强(2)C5H1213(3) (4)1 21单元测评三 烃的含氧衍生物(时间：90 分钟 满分：100 分)第Ⅰ卷(选择题，共 48 分)一、选择题(本题包括 16 小题，每小题 3 分，共 48 分)1．下列说法中正确的是( )A．含有羟基的有机物称为醇B．能发生银镜反应的有机物都是醛C．苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸强D．含高级饱和脂肪酸成分的甘油酯一般呈固态解析 A 选项中要注意醇与酚的区别，醇是羟基与链烃基相连的化合物，而酚是羟基与苯环直接相连的化合物； B 选项中应是只要有醛基的物质都能发生银镜反应； C 选项中应是苯酚的酸性比碳酸弱。答案 D2．下列说法正确的是( )A．酸和醇发生的反应一定是酯化反应B．酯化反应中一般是羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子C．浓硫酸在酯化反应中只起催化剂的作用D．欲使酯化反应生成的酯分离并提纯，可以将弯导管伸入饱和 Na2CO3溶液的液面下，再用分液漏斗分离解析 酸和醇发生的反应不一定是酯化反应，如乙醇和氢溴酸在加热条件下发生的是取代反应；酯化反应中一般是羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子；浓硫酸在酯化反应中起催化剂和吸水剂的作用；酯化反应中不能将弯导管伸入饱和 Na2CO3溶液的液面下，否则会发生倒吸。答案 B3．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是选项 混合物 试剂 分离方法A 苯(苯酚) 溴水 过滤B 乙烷(乙烯) 氢气 加热C 乙酸乙酯(乙酸) NaOH 溶液 蒸馏2D 乙醇(水) 新制生石灰 蒸馏解析 苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚能溶于有机溶剂苯，过滤不易除去， A 项错误；乙烯与氢气的加成反应条件复杂，且有机反应不易完全进行到底，应该通过溴水除去， B项错误；选项 C 中乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中易水解， C 项错误；只有 D 项正确。答案 D4．有如下合成路线，甲经两步转化为丙：下列叙述错误的是( )A．甲和丙均可与酸性 KMnO4溶液发生反应B．反应(1)的无机试剂是液溴，铁作催化剂C．反应(2)产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲D．反应(2)属于取代反应解析 由题意知，根据甲、丙比较，由转化关系知乙为卤代烃，由甲→乙，是碳碳双键的加成反应，不用铁作催化剂，乙→丙是取代反应，丙为醇，甲、丙都能与酸性 KMnO4溶液反应，但醇不与溴水反应，故 B 项错误。答案 B5．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )A．由溴丙烷水解制丙醇；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制 1,2­二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由丙烯与水反应制丙醇解析 A 项都属于取代反应； B 项前者属于取代反应，后者属于氧化反应； C 项前者属于消去反应，后者属于加成反应； D 项前者属于取代反应，后者属于加成反应。答案 A6．下列反应不属于取代反应的是( )A． CH3CH2Cl＋ NaOH CH3CH2OH＋ NaCl― ― →水 △3B．2 CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3＋ H2O― ― →浓 硫 酸 140℃D． CH3CHO＋2 Ag(NH3)2OH CH3COONH4＋2 Ag↓＋3 NH3＋ H2O― ― →△ 解析 根据取代反应的定义判断， A、 B、 C 三项中的反应都是取代反应； D 项中的有机物发生的是氧化反应，不属于取代反应。答案 D7．化学实验必须注意安全，下列做法不存在安全隐患的是( )A．制取乙酸乙酯时，先将 1 体积的酒精倒入 3 体积的浓硫酸中B．配置银氨溶液时，将稀氨水滴加到硝酸银溶液中至白色沉淀恰好溶解为止C．实验室做钠与乙醇的实验时，余下的钠屑投入到废液缸中D．制乙烯时，用量程为 100 ℃的温度计代替量程为 300 ℃的温度计，测反应液的温度解析 制取乙酸乙酯时，应将浓硫酸倒入酒精中， A 选项错误；实验中剩余的金属钠不能投入到废液缸中，因为金属钠能和水反应放热引发火灾， C 选项错误；实验时制取乙烯的温度是 170 ℃，100 ℃的温度计代替量程为 300 ℃的温度计会因为测量温度超过温度计的量程而使温度计破裂， D 选项错误。答案 B8．有下列物质：①乙醇 ②苯酚 ③乙醛 ④乙酸乙酯 ⑤丙烯酸( CH2===CH—COOH)。其中与溴水、 KMnO4酸性溶液、 NaHCO3溶液都能反应的是( )A．仅①③ B．仅②④C．仅⑤ D．仅③⑤解析 能与 NaHCO3反应的是比 H2CO3酸性强的无机酸或羧酸；能与溴水、 KMnO4酸性溶液反应，表明该物质含有碳碳双键或具有还原性。答案 C49．某有机物的结构简式为 ，它在一定条件下可能发生的反应有①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去( )A．②③④ B．①③④⑤⑥C．①③④⑤ D．①③⑤⑥解析 该有机物分子中存在— OH、— CHO、— COOH 三种官能团，可以发生加成反应、酯化反应、氧化反应，由于— CH2OH 连接在苯环上，不能发生消去反应。答案 C10．已知酸性： ，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将 转变为的最佳方法是( )A．与稀硫酸共热后，加入足量的 NaOH 溶液B．与稀硫酸共热后，加入足量的 Na2CO3溶液C．与足量的 NaOH 溶液共热后，再通入足量的 CO2D．与足量的 NaOH 溶液共热后，再加入适量 H2SO4解析 将 的方法为5答案 C11．在同温同压下，某有机物和过量 Na 反应得到 V1 L 氢气，另一份等量的有机物和足量的 NaHCO3反应得 V2 L 二氧化碳，若 V1＝V 2≠0，则有机物可能是( )A． B． HOOC—COOHC． HOCH2CH2OH D． CH3COOH解析 钠既能与羟基反应生成氢气，又能与羧基反应生成氢气。与 NaHCO3反应的有机物只能是含羧基的有机物，而 1 mol 的羧基能与 1 mol 的 NaHCO3反应放出 1 mol 的 CO2气体，而要生成 1 mol 的 H2则需 2 mol 的羟基或羧基，符合题意的分子中应含有羧基和羟基。答案 A12．下列装置或操作能达到实验目的(必要的夹持装置及石棉网已省略)的是( )6A．图①用于实验室制乙烯B．图②用于实验室制乙炔并验证乙炔发生氧化反应C．图③用于实验室中分馏石油D．图④中若 A 为醋酸， B 为贝壳(粉状)， C 为苯酚钠溶液，则可验证醋酸、碳酸、苯酚酸性的强弱解析 A 选项中装置中没有温度计； B 选项中气体发生装置是简易启普发生器，乙炔不能用简易启普发生器制取； C 选项中温度计的水银球的位置和冷凝水的流向不正确。答案 D13．下列叙述正确的是( )A． 的同分异构体中，有醇、酚、酯类物质B．1 mol r 最多能与 4 mol NaOH 反应C．纯净物 C4H8的核磁共振氢谱中峰的数目最多为 4D．化学式为 C8H8的有机物，一定能使酸性 KMnO4溶液褪色解析 A 项中的有机物不存在酯类的同分异构体； B 项中 1 mol 的有机物最多能与 5 mol NaOH 反应；当 C4H8的结构简式为 CH2===CHCH2CH3时，氢原子的种类最多，有 4 种， C项正确；分子式为 C8H8的有机物可能是饱和烃，如立方烷，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。答案 C714．下列叙述正确的是( )A．甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色B．有机物 发生消去反应的有机产物有两种C．有机物 A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知 A 的结构一定是 CH2===CH—COOCH3D．可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸解析 A 项，甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色。 B 项，的消去产物只有一种。 C 项， A 还可以是不饱和羧酸。 D 项，直馏汽油可以从溴水中萃取溴，上层液体有颜色，四氯化碳可以从溴水中萃取溴，下层液体有颜色，乙酸可以和溴水互溶，不分层。答案 D15． Butylated Hydroxy Toluene(简称 BHT)是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：下列说法正确的是( )A． 能与 Na2CO3溶液反应生成 CO2B． 与 BHT 互为同系物C． BHT 久置于空气中不会被氧化D．两种方法的反应类型都是加成反应解析 酚羟基不能和 Na2CO3反应产生 CO2， A 选项错误； BHT 是一种常用的食品抗氧化剂，故它可以被空气中的氧气氧化， C 选项错误；方法一是加成反应，方法二是取代反应，D 选项错误。答案 B16．分子式为 C9H18O2的有机物 A，在硫酸存在下与水反应生成 B、 C 两种物质， C 经一系列氧化最终可转化为 B 的同类物质，又知等质量的 B、 C 的蒸气在同温同压下所占体积相8同，则符合此条件的 A 的酯类同分异构体共有(包括 A)( )A．8 种 B．12 种C．16 种 D．18 种解析 由题中条件知 A 为酯、 B 为一元酸、 C 为一元醇，且 B、 C 的相对分子质量相等，故 B 应为丁酸， C 为戊醇，丁酸有两种，戊醇有八种，可被氧化为羧酸的有四种，故符合题意的 A 的酯类同分异构体共有 8 种。答案 C第Ⅱ卷(非选择题，共 52 分)二、非选择题17．(8 分)在下列物质中选择填空：①苯 ②乙醇 ③乙酸 ④乙酸乙酯。(填序号)(1)在加热、有铜作催化剂的条件下，被氧化后的产物能发生银镜反应的是________；该催化氧化反应的化学方程式为_______________________________________________________________。(2)在浓硫酸和加热的条件下，能发生酯化反应的是________。(3)既能发生加成反应又能发生取代反应的是________。(4)在无机酸或碱作用下，能发生水解反应的是________；写出其在碱性条件下水解的化学方程式：______________________________________。解析 (1)符合 R—CH2OH 形式的醇催化氧化的产物是醛，可发生银镜反应，②符合。(2)酸或醇在浓硫酸和加热条件下，能发生酯化反应，②③符合。(3)苯环中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，既能发生加成反应又能发生取代反应。(4)酯在无机酸或碱作用下，能发生水解反应。答案 (1)② 2 CH3CH2OH＋ O2 2CH3CHO＋2 H2O― ― →Cu △(2)②③(3)①(4)④ CH3COOC2H5＋ NaOH CH3COONa＋ C2H5OH― ― →△ 18．(8 分)分子式为 C4H8O2的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式。说明：①碳碳双键上连有羟基的结构不稳定 ②不考虑同一个碳原子上连有两个羟基的结构。(1)甲分子中没有支链，能与 NaHCO3溶液反应，则甲的结构简式为_______________________________________________________________。(2)乙可发生银镜反应，还能与钠反应，则乙可能的结构简式为9____________________(任写一种)。(3)1 mol 丙与足量的金属钠反应能生成 1 mol H2，丙还能使溴水褪色，则丙可能的结构简式为______________________(任写一种)。(4)丁是一种有果香味的物质，能水解生成 A、 B 两种有机物， A 在一定条件下能转化为 B，则丁的结构简式为_____________________________。解析 符合 CnH2nO2(n≥2)的有机物可以是羧酸、酯或者是羟基醛，故甲为CH3CH2CH2COOH，乙可为 HOCH2CH2CH2CHO，丁为 CH3COOCH2CH3,1 mol 丙物质可生成 1 mol H2，说明有 2 个可以与 Na 反应生成 H2的官能团。原分子式中只有 2 个 O，故有 2 个— OH，丙能使溴水褪色，故丙中存在 ，所以丙可为： HOCH2CH===CHCH2OH。答案 (1) CH3CH2CH2COOH(2)HOCH2CH2CH2CHO(3)HOCH2CH===CHCH2OH(4)CH3COOCH2CH319．(8 分)已知：2 CH2===CH2＋ O2― →2 CH3CHO，以乙烯、空气、水为原料在一定条件下能实现如图所示的转化：(1)物质 C 的俗称________，其结构简式为________。(2)写出由 A→ B 的化学方程式：________________________________。(3)写出由 B＋ C― →乙酸乙酯的化学方程式：_____________________。该反应反应类型是___________________________________________。解析 由信息及题意知。答案 (1)酒精 CH3CH2OH(2)2CH3CHO＋ O2 2CH3COOH― ― →催 化 剂 △10(3)CH3COOH＋ CH3CH2OH   浓 硫 酸 △CH3COOCH2CH3＋ H2O 酯化反应20．(8 分)美国化学家 R.F.Heck 因发现如下 Heck 反应而获得 2010 年诺贝尔化学奖。(X 为卤原子， R 为取代基)经由 Heck 反应合成 M(一种防晒剂)的路线如下：回答下列问题：(1)M 可发生的反应类型是________(填选项字母)。a．取代反应 b．酯化反应c．缩聚反应 d．加成反应(2)C 与浓 H2SO4共热生成 F， F 能使酸性 KMnO4溶液褪色， F 的结构简式是____________________。 D 在一定条件下反应生成高分子化合物 G， G 的结构简式是______________________。(3)在 A→ B 的反应中，检验 A 是否反应完全的试剂是________。(4)E 的一种同分异构体 K 符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与 FeCl3溶液作用显紫色。 K 与过量 NaOH 溶液共热，发生反应的方程式为___________________________________。解析 本题考查有机化学基础，意在考查考生的分析推断能力。(1) M 含有酯基，能够发生水解反应(属于取代反应)， a 对；含有碳碳双键，能够发生加成反应， d 对；不能发生缩聚反应和酯化反应。(2)根据图示转化关系，可以推断 C 为( CH3)2CHCH2CH2OH，则 F 为11，能够发生加聚反应，得到的高分子 G 为。(3)A 为 CH2===CHCHO，检验 A 是否完全反应可以选用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液。(4)根据 K 的结构特点，可以推断 K 为 ，与过量 NaOH溶液共热的反应为： ＋2 NaOH ― ― →△ ＋ NaX＋ H2O。答案 (1) ad(2)(CH3)2CHCH===CH2(3)新制 Cu(OH)2悬浊液(或新制银氨溶液)21．(10 分)水杨酸是合成阿司匹林的重要原料。水杨酸的学名为邻羟基苯甲酸，结构12简式为 ，请回答下列问题：(1)请写出水杨酸中具有的官能团名称________。(2)请写出与水杨酸互为同分异构体，既属于酚类又属于醛类化合物的结构简式(写一种即可)：________。(3)水杨酸的另一种同分异构体的结构简式为 ,1 mol 该有机物在适宜条件下与氢氧化钠经过一系列反应，最多能消耗氢氧化钠的物质的量为(填选项字母)________。A．1 mol B．2 molC．3 mol D．4 mol(4)已知有机物 CH3COOH 可以表示为： ，在一定条件下，水杨酸与乙酸酐可合成阿司匹林，阿司匹林可表示为： ，则阿司匹林的分子式为________。(5)阿司匹林药片需要保存在干燥处，受潮的药片易变质不宜服用，检验受潮药片是否变质的试剂是(只选一种试剂即可)___________________。解析 (1)水杨酸的分子中含有羟基和羧基。(2)只要将水杨酸中— COOH 分成— CHO 和13—OH 分别连接在苯环上即可。(3) 水解后生成 和，故 1 mol 可与 3 mol NaOH 反应。(4)阿司匹林的分子式为C9H8O4。(5)阿司匹林变质时酯键断裂生成 ，可以用检验酚的试剂检验。答案 (1)羟基(酚羟基)、羧基(2) (3)C(4)C9H8O4(5)三氯化铁溶液或浓溴水22．(10 分)碳、氢、氧 3 种元素组成的有机物 A，相对分子质量为 152，其分子中碳、氢原子个数比为 1：1，含氧元素的质量分数为 31.58%。 A 遇 FeCl3溶液显紫色，其苯环上的一氯取代物有两种，请回答下列问题：(1)A 的分子式是________。(2)若 A 能与 NaHCO3溶液反应， A 的结构简式为______________；写出 A 与 NaHCO3溶液反应的化学方程式：____________________________。(3)若 A 可以发生如图 所示转化关系， D 的分子式为― ― →浓 硫 酸 加 热 DC10H12O3， A 与 C 反应的化学方程式：_________________________。14(4)甲、乙两装置均可用作实验室由 C 制取 B 的装置，乙图采用甘油浴加热(甘油沸点290 ℃，熔点 18.17 ℃)，当甘油温度达到反应温度时，将盛有 C 和浓硫酸混合液的烧瓶放入甘油中，很快达到反应温度。甲、乙两装置相比较，乙装置的优点是：____________________________________。解析 (1)有机物 A 的分子中氧原子数为 ＝3，设其分子式为 CaHaO3，则152×31.58%1613a＋16×3＝152，解得 a＝8，故 A 的分子式为 C8H8O3。(2) A 能与 NaHCO3溶液反应，说明A 的分子中含有— COOH，又因 A 遇 FeCl3溶液显紫色，其苯环上的一氯取代物有两种，故 A的结构简式为 。(3) A 的分子式为 C8H8O3，与 C 在浓硫酸的作用下发生酯化反应生成 C10H12O3的酯，故 C 的分子式为 C2H6O，即 C 为 CH3CH2OH。(4)对照甲、乙两套装置可知，装置乙采用甘油浴加热，可使反应物受热均匀，便于控制温度到 170 ℃，减少副反应的发生。答案 (1) C8H8O315(4)有利于控制温度，受热均匀，减少副反应的发生1单元测评二 烃和卤代烃(时间：90 分钟 满分：100 分)第Ⅰ卷(选择题，共 48分)一、选择题(本题包括 16小题，每小题 3分，共 48分)1．下列关于有机物的说法错误的是( )A． CH4和 Cl2在光照条件下反应的产物最多可能有四种B． CH3CH2OH是一种可再生的能源C．乙烯的结构简式为 CH2===CH2D．从乙烯出发可经先加成后氧化制得乙醛解析 A项， CH4和 Cl2在光照条件下反应的产物最多可能有五种，分别是CH3Cl、 CH2Cl2、 CHCl3、 CCl4、 HCl。 D项，乙烯先与水加成得乙醇，乙醇再氧化得乙醛。答案 A2．(双选)下列有机实验操作或叙述正确的是( )A．将乙烯和乙炔气体分别通入溴的四氯化碳溶液中，两者都褪色B．甲烷和氯气在室温下的黑暗环境中可以稳定存在C．苯能使溴水褪色是因为二者反应生成了溴苯D．要除去乙烷中的乙烯制得纯净的乙烷，可将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液中解析 乙炔中含有碳碳三键，乙烯中含碳碳双键，能和溴水发生加成反应，溴水褪色，A项正确。甲烷和氯气只有在光照的条件下才能发生取代反应， B项正确。苯和溴水不反应，在催化剂作用下苯和液溴生成溴苯， C项不正确。酸性高锰酸钾溶液可以把乙烯氧化，生成二氧化碳，从而引入新的杂质， D项也不正确。答案 AB3．在 CH3CH3― → CH3CH2Cl― → CH2===CH2― →CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应是( )A．取代→消去→加成 B．裂解→取代→消去C．取代→加成→氧化 D．取代→消去→水解解析 CH3CH3 CH3CH2Cl― ― →取 代 反 应 ― ― →消 去 反 应 CH2===CH2 CH3CH2OH。― ― →加 成 反 应 答案 A4．某两种气态烃的 1 L混合气体，完全燃烧生成 1.4 L CO2和 2.0 L水蒸气(体积均在相同状况下测得)，该混合物可能是( )A．乙烷，乙烯 B．甲烷，乙烯C．甲烷，丙烯 D．乙烷，丙烯2解析 混合烃的平均分子式为 C1.4H4。由平均碳原子数可知一定有甲烷。由平均氢原子数可知一定有乙烯。答案 B5．已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，有结构简式为如图所示的烃：下列说法中正确的是( )A．分子中至少有 9个碳原子处于同一平面上B．分子中至少有 10个碳原子处于同一平面上C．分子中至少有 11个碳原子处于同一平面上D．该烃属于苯的同系物解析 要判断 A、 B、 C三个选项的正确与否，必须弄清题给分子的空间结构。题给分子看起来比较复杂，若能从苯的空间结构特征入手分析就容易理解其空间结构特征。分析这一分子的空间结构时易受题给结构简式的迷惑，若将题给分子表示为如图所示：就容易将“一个苯环必定有 12个原子共平面”的特征推广到题给分子中。以分子中的左边的苯环为中心分析，这个苯环上的 6个碳原子、直接连在这个苯环上的 2个甲基中的碳原子、另一个苯环中在虚线上的 3个碳原子，共有 11个碳原子必定在同一平面。所以答案为 C项。答案 C6．下列各组物质，一定是同系物的是( )A．分子式为 C4H6和 C5H8的烃B．C．符合 CnH2n通式的烃3D．分子式为 C4H10和 C20H42的烃解析 A项中可能是炔烃和二烯烃，不一定是同系物； B项是同一种物质； C项可能是烯烃和环烷烃； D项中一定是不同的烷烃，所以一定是同系物。答案 D7．下列有机物检验方法正确的是( )A．取少量卤代烃加 NaOH水溶液共热，冷却，再加 AgNO3溶液检验卤素原子存在B．用酸性 KMnO4溶液检验溴乙烷与 NaOH醇溶液共热后的产物是否是乙烯C．用溴水鉴别乙烯与乙炔D．用 NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷解析 卤代烃水解后先用 HNO3酸化，否则 NaOH和 AgNO3会生成 Ag2O沉淀，影响实验的结果， A项错；乙烯和乙炔均能使溴水褪色，所以溴水无法鉴别二者， C项错；只用NaOH水溶液无法鉴别一氯乙烷和三氯乙烷中氯原子的多少， D项错。答案 B8．取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是( )A．丙烷与氯气在光照条件下生成氯丙烷B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成 1,2­二溴乙烷C．乙烯与水反应生成乙醇D．乙烯自身聚合生成聚乙烯答案 A9．下列关于炔烃的描述中，不正确的是( )A．分子里含有— C≡ C—的不饱和链烃B．既能使溴水褪色，又能使酸性 KMnO4溶液褪色，但原理不同C．分子里所有的碳原子都在一条直线上D．碳原子数相同的炔烃和二烯烃是同分异构体答案 C10．下列关于苯的叙述正确的是( )A．反应①为取代反应，有机产物与水混合浮在上层B．反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟4C．反应③为取代反应，有机产物是一种烃D．反应④中 1 mol苯最多与 3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键解析 反应①为取代反应，有机产物为溴苯，不溶于水，密度比水大，沉于底部， A项错误；反应②为该有机物的燃烧反应，属氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟，B项正确；反应③为苯的硝化反应，属取代反应，但有机产物为硝基苯，硝基苯不属于烃，C项错误；苯分子中的碳碳键为介于单键与双键之间的特殊的键，苯分子中并不含有碳碳双键， D项错误。答案 B11．现有下列各组物质：①甲烷和乙烯 ②乙烯和乙醇 ③苯和乙炔 ④甲苯和邻二甲苯 ⑤丙烯和 2­丁烯，只要总质量一定，各组中的两种物质不论以何种比例混合，完全燃烧时生成水的质量也总是定值的是( )A．②⑤ B．②③④⑤C．③⑤ D．都不是答案 C12．已知： n种 炔 烃 ― ― →足 量 氢 气 催 化 剂 m种 烷 烃 烷 烃 满 足 的 条 件 ：① 主 链 含 5个 碳 原 子② 两 个 支 链 ： 一 个 甲 基 、一 个 乙 基n、m 的最大值分别为( )A．2、2 B．2、4C．4、2 D．4、5答案 A13．(双选)化合物 X的分子式为 C5H11Cl，用 NaOH的醇溶液处理 X，可得分子式为C5H10的两种产物 Y、 Z， Y、 Z经催化加氢后都可得到 2­甲基丁烷。若将化合物 X用 NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是( )A． CH3CH2CH2CH2CH2OH5解析 化合物 X(C5H11Cl)用 NaOH的醇溶液处理发生消去反应生成 Y、 Z的过程中，有机物 X的碳骨架结构不变，而 Y、 Z经催化加氢时，其有机物的碳骨架结构也未改变，由2­甲基丁烷的结构可推知 X的碳骨架结构。答案 BC14．已知正四面体形分子 E和直线形分子 G反应，生成四面体形分子 L和直线形分子M。(组成 E分子的元素的原子序数均小于 10，组成 G分子的元素为第三周期元素)如图，则下列判断中正确的是( )A．常温常压下， L是一种液态有机物B． E的二溴代物只有一种结构C． G具有强氧化性和漂白性D．上述反应的类型是加成反应解析 由题意可知， E、 G、 L、 M分别为甲烷、氯气、一氯甲烷、氯化氢。一氯甲烷常温常压下为气态， A项错；干燥的氯气没有漂白性， C项错；该反应是取代反应， D项错。答案 B15．某苯的同系物的化学式为 C11H16，分子中除苯环外不再含有其他环状结构，分子6中还含有两个— CH3，两个— CH2—，一个 ，则该分子由碳链异构所形成的同分异构体有( )A．3 种 B．4 种C．5 种 D．6 种解析 依题意该烃为苯的同系物，只有一个侧链，可先写出其中一种，然后再进行变化写出其他结构。结构简式。答案 B16．某烃有两种或两种以上的同分异构体，其同分异构体中的某一种的一氯代物只有一种，则这种烃可能是①分子中含有 7个碳原子的芳香烃 ②分子中含有 4个碳原子的烷烃 ③分子中含有12个氢原子的烷烃④分子中含有 8个碳原子的烷烃( )A．①② B．②③C．③④ D．②④解析 ①分子具有 7个碳原子的芳香烃就是苯环上只有 1个取代基，所以没有同分异构体。②4 个碳原子的烷烃就是 C4H10，存在两种同分异构体(正丁烷和异丁烷)，正丁烷和异丁烷的一氯代物都有两种。③12 个氢原子的烷烃就是 C5H12，有三种同分异构体：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3(3种一氯代物)；CH3—CH(CH3)—CH2—CH3(4种一氯代物)；(CH3)2C(CH3)2(一种一氯代物)。④同样 8个碳原子的烷烃，同分异构体更多，其中(CH3)3C—C(CH3)3的一氯代物只有一种。答案 C第Ⅱ卷(非选择题，共 52分)二、非选择题717．(6 分)下表是关于有机物 A、 B的信息：A B①能使溴的四氯化碳溶液褪色②分子比例模型为③能与水在一定条件下反应①由 C、 H两种元素组成②分子球棍模型为根据表中信息回答下列问题：(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为________；写出在一定条件下， A发生聚合反应生成高分子化合物的化学方程式：____________。(2)A的同系物用通式 CnHm表示， B的同系物用通式 CxHy表示，当 CnHm、 CxHy分别出现同分异构体(分别为 A、 B的同系物)时，碳原子数的最小值 n＝________，x＝________。(3)B具有的性质是________(填序号)。①无色无味液体 ②有毒 ③不溶于水 ④密度比水大 ⑤能使酸性 KMnO4溶液和溴水褪色 ⑥任何条件下均不与氢气反应 ⑦与溴水混合后液体分层且上层呈橙红色答案 (1)1,2­二溴乙烷 n CH2===CH2 ― ― →一 定 条 件 下  CH2—CH2(2)4 8(3)②③⑦18．(8 分)下图为苯和溴的取代反应的实验装置图，其中 A为由具有支管的试管制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑粉。填写下列空白：8(1)向反应容器 A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应。写出 A中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式)：_______________________________________________________________。(2)试管 C中苯的作用是________________________。反应开始后，观察 D和 E两试管，看到的现象为__________________________________________________________________________________________________。(3)反应 2 min～3 min后，在 B中的 NaOH溶液里可观察到的现象是_______________________________________________________________。(4)在上述整套装置中，具有防倒吸作用的仪器有________(填字母)。答案 (1) ＋ Br2 ＋ HBr― ― →Fe (2)吸收 HBr气体中的 Br2蒸气 D中石蕊溶液变红， E中产生浅黄色沉淀(3)NaOH溶液的底部有无色油珠产生，液面上产生白雾(4)DEF19．(8 分)键线式是有机物结构的又一表示方法，如图Ⅰ所表示物质的键线式可表示为图Ⅱ所示形式。松节油的分馏产物之一 A的结构可表示为图Ⅲ。2图Ⅰ图Ⅱ 图Ⅲ(1)写出 A的分子式________。9(2)A在浓硫酸的作用下加热，每一分子 A可失去一个水分子得不饱和化合物 B。写出B可能的结构简式_______________________________________________________________。(3)C是 B的同分异构体，其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。如果 C分子中六元环上只有一个取代基，则 C具有多种结构，请写出其中的两种结构(必须是不同类别的物质，用键线式表示)______________、______________。解析 (1)分析有机物键线式的特点，根据图Ⅲ可写出 A的分子式。(2) A属于二元醇类，失去一分子水时，只有一个羟基发生消去反应，分析 A的结构特点，每个羟基均有两种消去方式。故 B可能有四种结构。(3)由题意可知 B分子中有一个饱和六元碳环，且环上只有一个取代基， B分子中除有一个碳环外，还应有一个双键，可能是碳碳双键，也可能是碳氧双键。据此可写出 B的同分异构体。答案 (1) C10H20O220．(10 分)乙烯与乙烷混合气体共 a mol，与 b mol的氧气共存于一密闭容器中，点燃后充分反应，乙烯和乙烷全部消耗完，得到 CO和 CO2的混合气体和 45 g水。(1)当 a＝1 时，乙烯和乙烷的物质的量之比 n(C2H4)n( C2H6)＝________。(2)当 a＝1 时，且反应后 CO和 CO2混合气体的物质的量为反应前氧气的 2/3时，则b＝________，得到 CO和 CO2的物质的量之比 n(CO)n( CO2)＝________。(3)a的取值范围是________；b 的取值范围是________。解析 (1)由 C2H4～2 H2O， C2H6～3 H2O，可利用十字交叉乘法求得 1:1。(2)C2H4＋ C2H6＋3(x＋y)/2 O2 xCO＋y CO2＋5 H2O，由 x＋y＝4,3x＋3y＝x＋2y＋5(氧原子― ― →点 燃 守恒)得，x＝1，y＝3，故 a＝1 时，b＝3。(3)若全是 C2H4时，生成 2.5 mol 10H2O，a＝5/4，若全是 C2H6时，生成 2.5 mol H2O，a＝5/6，由C2H4＋3 O2― →2 CO2＋2 H2O， C2H6＋3.5 O2― →2 CO2＋3 H2O可知，欲生成等量的 H2O， C2H4耗 O2多。故 C2H4＋3 O2― →2 CO2＋2 H2O时取最大值，b＝15/4， C2H6＋2.5 O2― →2 CO＋3 H2O时取最小值，b＝25/12。答案 (1)1:1 (2)3 1:3 (3) a54 56b154 251221．(8 分)带有支链的烷烃 A(MA＝86)只有 3种一氯取代产物 B、 C和 D。 B和 D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物 E。以上反应及 B的进一步反应如图所示。请回答：(1)G的结构简式是____________________。(2)B→ F的反应条件__________________________。(3)B转变为 E的反应属于________(填反应类型名称)。(4)F与 I的关系是__________________。解析 烷烃 A的相对分子质量为 86，根据烷烃通式或用商余法可以求出烷烃 A的分子式为 C6H14，一氯代物有 3种的烷烃结构简式(有 3类氢)为 ，11其 3种一氯代物分别是 、、 ； B和 D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物 E，则 B、 D应是后 2种， E是，根据图中转化关系可知 B是，则 G是醛，结构简式为 。B生成 F应是卤代烃的水解反应，条件为 NaOH水溶液加热， B转化为 E是卤代烃的消去反应， F与 I互为同分异构体，根据转化关系可知 H是 ，I是 。答案 (1)( CH3)3CCH2CHO(2)NaOH的水溶液，加热(3)消去反应12(4)同分异构体22．(12 分)烯烃 A在一定条件下可以按下面的框图进行反应。请填空：(1)A的结构简式是________________，其名称为________________。(2)框图中属于取代反应的是________________(填数字代号)。(3)框图中①、③、⑥属于________________反应。(4)G1的结构简式是__________________________________________。(5)写出由 D→ E的化学方程式：________________________________；写出由 E→ F2的化学方程式：_________________________________。答案 (1) 2,3­二甲基 ­2­丁烯(2)②(3)加成13