1、大石桥二高中2017-2018学年度上学期月考考试高二年级化学科试卷时间：90分钟 满分：100分 第I卷相对原子质量: H-1 C-12 O-16 N-14一、选择题（共20题，每题2分 共40分每题只有一个正确答案） 1. 下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是A. 2 -甲基-4-乙基戊烷 B. 3, 4, 4-三甲基己烷C. 2, 3 -二甲基-1-戊烯 D. 1, 2, 4-三甲基-1-丁醇2下列化学用语的表达方式正确的是 乙酸乙酯的结构简式：CH3CH2COOCH2CH3 CO2分子的结构式：O=C=O 乙烯的实验式：C2H4 S原子的结构示意图： 葡萄糖结构简式：C6H12O6
2、 CH4Si的结构式： A只有 B只有 C只有 D只有 3. 苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是 苯不能使溴水褪色 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应 经测定，邻二甲苯只有一种结构 经测定，苯环上碳碳键的键长相等ABCD4某有机物X含C、H、O三种元素，现已知下列条件：碳的质量分数；氢的质量分数；蒸汽的体积(已折算成标准状况下的体积)；X对氢气的相对密度；X的质量；X的沸点，确定X的分子式所需要的最少条件是A B C D5用括号中的试剂和方法除去各物质中的少量杂质，正确的是A苯中的甲苯(溴水、分液) B乙醇中的乙酸(N
3、aOH溶液，分液)C乙醇中的水(新制CaO，蒸馏) D乙酸乙酯中的乙酸(NaOH溶液，分液)6已知甲苯的一氯代物的同分异构体共有4种，则甲基环己烷的一氯代物的同分异构体共有A4种 B5种 C6种 D8种7化学上通常把原子数和电子数相等的分子或离子称为等电子体，人们发现等电子体间的结构和性质相似(即等电子原理)，B3N3H6被称为无机苯，它与苯是等电子体，则下列说法中不正确的是A无机苯是由极性键组成的非极性分子B无机苯能发生加成反应和取代反应C无机苯不能使KMnO4酸性溶液褪色D无机苯的二氯取代物有3种同分异构体8将下列各种液体：苯；四氯化碳；碘化钾溶液；乙烯；植物油，分别与溴水混合后充分振荡、
4、静置，液体分为两层，原溴水层几乎是无色的是A B只有C D9与互为同分异构体的芳香族化合物有A5种 B4种 C3种 D2种10有下列物质：乙醇；苯酚；乙醛；乙酸乙酯；丙烯酸(CH2=CHCOOH)。其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是()A仅 B仅 C仅 D仅11某有机物的结构简式为 ，它在一定条件下可能发生的反应有()加成水解酯化氧化中和消去A BC D12下列4个化学反应中，与其他3个反应类型不同的是()ACH3CHO2Cu(OH)2CH3COOHCu2O2H2OBCH3CH2OHCuOCH3CHOCuH2OC2CH2=CH2O22CH3CHODCH3CH2OHHB
5、rCH3CH2BrH2O13分子式为C9H18O2的有机物A，在硫酸存在下与水反应生成B、C两种物质，C经一系列氧化最终可转化为B的同类物质，又知等质量的B、C的蒸气在同温同压下所占体积相同，则A的酯类同分异构体共有(包括A)()A8种 B12种 C.16种 D18种14列反应不属于加成反应的是()A乙醛与氢气反应B丙烯与Cl2加热至500反应C乙烯和溴水反应D乙烯生成聚乙烯的反应15己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下，下列有关叙述中不正确的是 （ ） A该药物可以用有机溶剂萃取 B可与NaOH和Na2CO3发生反应C1mol该有机物可以与5mol 溴水发生取代反应D该有机物分子中，可能有16
6、个碳原子共平面16. 现有乙酸和两种链状单烯烃混合物，其中氧的质量分数为a,则碳的质量分数是 A. B. C. D. 17已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上 的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构简式如右图：1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a（不考虑硝基与氢氧化钠的反应），则a是 （ ）A5mol B6mol C7mol D8mol18下列除去杂质的方法正确的是 （ ） 除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离； 除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱
7、和碳酸钠溶液的洗气瓶； 除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。A B C D 19. 2-甲基丁烷的二氯代产物有（不考虑立体异构） （ ） A.3种 B.9种 C.10种 D.6种20下列各醇不能发生消去反应的是ABCCH3CH2OHD二、选择题（共5题，每题3分 共15分每题只有一个正确答案）21分子式为C4H8O3的有机物，在一定条件下具有下列性质：在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应；在浓硫酸存在下脱水，生成物只存在一种结构，而且能使溴水褪色；在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。根据上述性质，确定C4H8O3的结构简式为22当下列
8、各组混合物的总物质的量不变时，使各组混合物分别以任意比混合充分燃烧，消耗的氧气和生成的CO2的量都不变的是A甲烷、甲醇、乙酸B乙炔、乙醛、乙二醇C乙烯、乙醇、乙醛D甲烷、甲酸甲酯、丙二酸23下列分子式中只表示一种纯净物的是 AC2H4Cl2BC2H3Cl3CC2HCl3DC2H2Cl2241,4-二氧六环()是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法制得，则烃A是A1-丁烯B1,3-丁二烯C乙炔D乙烯25将10 g具有1个羟基的化合物A跟乙酸在一定条件下反应，生成某酯17.6 g，并回收了未反应的A 0.8 g。则化合物A的相对分子质量为A146B114C92D46第卷(共45分)三、26. (14
9、分)醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：OH浓H2SO4 +H2O可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度/（gcm-3）沸点/溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸，b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90。分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中，分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。回答下列问题：（1）装置b的名称 。（2）如果加热一段时间后发现忘
10、记加瓷片，应该采取的正确操作是 。（填正确答案标号）A立刻补加B冷却后补加C不需补加D重新配料（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为 。（4）在本实验的分离过程中，产物应从分液漏斗的 。（填“上口倒出”或“下口倒出”）（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 。（6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有 。（填正确答案标号）A圆底烧瓶B温度计C吸滤器D球形冷凝管E接收器（7）本实验所得到的环己烯产率是 。（填正确答案标号）A41%B50%C61%D70%27. (17分)由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用材料（1）E中官能团的名称 （2）写出D的结构简式
11、 （3）聚合物F的结构简式是 （4）B转化为C的化学方程式是 （5）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是 （6）E有多种同分异构体，写出与E含有相同官能团的同分异构体的结构简式 ，其核磁共振氢谱显示为 组峰，峰面积之比为 。28.(14分)以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。请完成下列各题：（1）写出反应类型：反应 ，反应 。（2）写出反应条件：反应 。（3）反应的目的是： 。（4）写出反应的化学方程式： 。（5）B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，检验该物质存在的试剂是 。（6）1,3-丁二烯与一定量的H2在一定条件
12、下的加成产物中存在顺反异构，写出顺式产物结构简式 ，答案12345678910CAABCBDCAC11121314151617181920CDCBCCDBCB2122232425DBCDD26. （14分） （1）直形冷凝管 （2）B （3） （4）上口倒出。（5）干燥（除去水和醇） （6）选CD。 （7）C。27.（17分）（1）羧基、羟基（2）（3） （4）+O2+2H2O（5）（6）HOCH2CH2COOH， 4， 1：2：2：128. （14分）（1）加成反应 取代反应（2）NaOH/醇溶液（或KOH/醇溶液） （3）防止双键被氧化（4）CH2 =CHCH2Br+HBr CH2BrCH2CH2Br（5）新制氢氧化铜悬浊液（新制银氨溶液）（6）- 10 -
